Определение порфиринов

Метод флуориметрии применяется для определения 8т, Ей, Ос1, ТЬ, Е)у, и, Т1, 8п, РЬ в водных растворах по их собственной флуоресценции. Низкотемпературную флуоресценцию галогенидных комплексов В1(1П), 8Ь(1П), А8(Ш), 8е(1У), Те(1У) используют для высокочувствительного и селективного определения этих элементов. Непереходные элементы, а также лантаноиды определяют по флуоресценции их комплексов с 8-оксихинолином, Р-дикетонами, основаниями Шиффа, азосоединениями, оксифлавонами, родаминовыми красителями и др. органическими реагентами. Разработаны методы определения порфиринов, витаминов, антибиотиков и других органических веществ по их собственной флуоресценции. [c.515]

Непосредственное определение порфиринов в нефтях затруднено из-за высокого фона, создаваемого окрашенными смолисто-асфальтеновыми компонентами, поэтому проводят предварительное выделение порфиринов из нефтей. [c.267]

Для повышения достоверности результатов исследований рекомендуется применять длительное кипячение нефти в избытке спирта, а также дополнительную экстракцию ацетоном. Следует учитывать, что при определении порфиринов в нефтях важным фактором является длительность хранения образца. На свету происходят различные превращения порфиринов, вследствие чего общее их количество уменьшается. [c.268]

На основании значений сечений ионизации были вычислены коэффициенты относительной чувствительности, необходимые для количественного определения порфиринов в продуктах деструкции. [c.120]

Другой вариант концентрационного определения порфиринов основан на прямом спектрофотометрическом исследовании нефти, ее раствора или экстракта [36, 44, 79]. Измерение поглоще [c.320]

Целью всех работ по выделению порфиринов из нефтей и других геообъектов было получение небольших количеств обогащенного образца, пригодного для изучения методами электронной спектроскопии, а со второй половины 60-х годов — и масс-спектроскопии. Авторы очень редко сообщают о степени чистоты получаемого препарата обычно она считается достаточной, если отсутствуют вещества, заметно поглощающие в области 350/650 нм или дающие в масс-спектре ионы, мешающие определению порфиринов. [c.321]

Определению порфиринов в моче посвящены также работы [36 — 38]. [c.299]

Я. Б. Резник, Г. М. Ф е д о р о в. Врач, дело, № 10, 977 (1955). Методика определения порфиринов в моче и его диагностическое значение. [c.301]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОРФИРИНОВ В КРОВИ И МОЧЕ [c.330]

Реактивы 1) 96%-ный спирт 2) насыщенный раствор едкого бария Ва(0Н)2, содержащий на каждые 100 мл 0,4 г ацетата бария 3) взвесь 3 г тонко растертого СаО в 90 мл уксусного эфира. Перед употреблением взвесь взболтать 4) чистый уксусный эфир (см. выше, определение порфиринов в моче) 5) 10%-ный раствор уксусной кислоты в серной кислоте. [c.334]

Определение порфиринов проведено в лаборатории спектрального анализа ВНИГНИ. [c.184]

В связи с тем, что непосредственное определение порфиринов в нефтях затруднено (при концентрации порфиринов менее 10мг/ 100 г полосы поглощения порфиринов за счет фона, создаваемого другими компонентами нефти, не просматриваются), необходимо предварительное концентрирование нефтепорфиринов. Для этой цели обычно используют экстракцию порфириновых соединений такими растворителями, как этиловый спирт [810], N,N-димeтилфop- [c.143]

Л. а. орг. соел затруднен, т. к. их спектры люминесценции, как правило, неспецифичны. Однако предложены методы количеств определения порфиринов, витаминов, антибиотиков, хлорофилла и др. в-в, в спектрах к-рых имеются характеристичные полосы. При использовании лазеров пределы обнаружения достигают 10" -10""%. Ароматич. соед в замороженных р-рах алифатич. углеводородов при т-рах 77 К дают характерные для каждого соед, квазилиней-чатые спектры люминесценции (эффект Шпольского). Этот метод используют для определения полициклич. ароматич. углеводородов в экстрактах растений, почв, продуктов питания, горных пород и т. д. с пределом обнаружения 10" -10 %, а также для определения бензола, его гомологов и производных, ароматич. аминокислот при т-рах жидкого воздуха, азота, гелия в водно-солевой матрице с пределом обнаружения 10" -10" %. [c.614]

Для количественного определения порфиринов в продуктах деструкции асфальтенов были рассчитаны относительные сечения ионизации порфиринов как функции числа атомов углерода в молекуле [237]. На рис. 6.6 приведены относительные сечения ионизации для некоторых порфиринов и их ванадил- и никель-производных. По мере увеличения степени водородной ненасыщенности уменьшается величина сечения, а введение металла в молекулу порфирина при прочих равных условиях приводит к увеличению сечения ионизации для данного типа. Так, относительное сечение ионизации для этиопорфирина ( H2n-26N4), содержащего 28 атомов углерода в молекуле, составляет 161,84 уел. ед., а для 0-родопорфирина ( H2n-32N4), имеющего столько же углеродных атомов, — 155,84 уел. ед. Введение вана- [c.161]

Определение порфиринов в моче по Е. Мер-тенс (суммарное). [c.332]

Определение порфиринов производилось во всех образцах нефти раздельно в спиртовых и ацетоновых экстрактах на спектрофотометре СФ-4 на длинах волн от 500 до 650 mji с максимумом для венадиевого комплекса 570—574 тц, и для никелевого комплекса (возможно железного) 550—552 гп л. Измерение производилось через 5 мм от 500 до 545 та, затем через 2 мм, а вблизи максимума через 1 мм, с 585 mjx и дальше снова через 5 мм. [c.134]

Для тонкослойной хроматографии порфиринкарбоновых кислот были использованы пластинки с целлюлозой, тальком и силикагелем. Целлюлоза и тальк включены в число рассматриваемых в данном разделе сорбентов в основном из-за их исторического значения, а не практической ценности. Судя по нашему опыту, хроматография на силикагеле занимает меньше времени и позволяет достичь более высокого разрешения. Применение ТСХ в клинической практике для определения порфиринов в биологических жидкостях, тканях и фекалиях больных различными формами порфирин произвело переворот в диагностике этих заболеваний [15]. [c.208]