Хлористый барий в растворах едкого кал

Проанализированы показатели производства гидроокиси бария с применением вакуум-кристаллизаторов и механических кристаллизаторов с водяным охлаждением из растворов после конверсионного обмена между хлористым барием и едким натром. Показано, что удельная производительность вакуум-кристаллизаторов составляет 300—400 кг/(л( .ч) против 20 35 /сг/(ж .ч) при работе кристаллизаторов с водяным охлаждением. [c.25]

Приводим показатели работы кристаллизатора-холодильника объемом 5,6 м , представляющего собой реактор, оборудованный мешалкой и рубашкой для подачи холодной воды. В кристаллизаторе смешиванием растворов хлористого бария и едкого натра получали раствор с содержанием 8—9% Ва(ОН)г при температуре 40—45° С. При подаче воды с температурой 20° С охлаждение раствора до 28—30° С проходило за 5—6 ч. В маточных растворах содержание Ва(0Н)2 достигало 6%. Степень использования бария по кристаллическому продукту не превышала 50—55%. Потери продукта с маточными растворами составляли 20—25%, с промывными водами 25%. Выход маточного раствора достигал 4,5 л/кг, расход воды на промывание 4 л//сг. Коэффициент теплопередачи достигал 70—90 ккал/ ч град). [c.26]

Углекислый газ, образующийся в описанных ниже примерах в результате окисления, увлекается током азота, очищенного от углекислого газа, и пропускается через раствор, содержащий хлористый барий и едкий натр . Выпавший в осадок карбонат бария (около 30 мг) делят на три порции и после внесения поправочного коэффициента на самопоглощение определяют удельную активность каждого образца. [c.74]

Производство гидрата окиси бария осуществляется по методу конверсионного обмена между хлористым барием и едким натром. В результате обменной реакции получают раствор гидрата окиси бария, который направляют на кристаллизацию в четырехкорпусную вакуум-кристаллизационную установку, а затем — в сгустители на центрифугу. [c.150]

Уксусный ангидрид переводит натриевую соль таурина в ацетильное производное [1686]. Реакция бензоилирования может быть хорошо осуществлена действием хлористого бензоила в водном растворе едкого бария [177], причем полученный амид легко [c.135]

К какому классу соединений будут относиться вещества, образующиеся при действии избытка едкого натра на растворы, содержащие хлористый кальций, хлористый цинк, хлористый бериллий и хлористый барий [c.154]

Полученный раствор для удаления ионов 804 обрабатывают известковым молоком, прибавляя его до щелочной реакции на фенолфталеин. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, к фильтрату добавляют насыщенный раствор едкого бария, проверяя полноту осаждения хлористым барием (примечание 3). Осадок сульфата бария отделяют, промывают на фильтре небольшим количеством воды и к фильтрату добавляют 150 мл 25%-ного раствора аммиака. Затем раствор насыщают углекислым газом, проверяя полноту осаждения по отсутствию помутнения при добавлении к отфильтрованной пробе раствора карбоната натрия. Осадок карбонатов бария и кальция отфильтровывают, промывают водой и упаривают фильтрат на водяной бане до начала кристаллизации. После нескольких часов выдержки выделившиеся кристаллы отсасывают на холоду, промывают 20 мл пиридина и сушат, постепенно повышая температуру от 30 до 90°. [c.276]

Раствор едкого бария быстро мутнеет вследствие поглощения СО из воздуха поэтому удобнее применять хлористый барий. [c.276]

Для получения окиси меди растворяют в воде 30 г сернокислой меди, нагревают почти до кипения, осаждают едким натром и промывают декантацией до исчезновения реакции на серную кислоту с хлористым барием. [c.151]

К смеси неочищенного свежеприготовленного фенилацетальдегида (примечание 3), 0,5575 г хлористого аммония и 1,7 мл воды, охлажденной до 0°, медленно прибавляют 15 мл метилового спирта, содержащего цианистый-С " натрий, полученный из 0,1411 г карбоната-С бария (примечание 4), после чего. добавляют раствор 0,5375 г нерадиоактивного цианистого натрия в 6 мл 50%-ного метилового спирта. Полученную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 18 час., прибавляют к ней 1 мл насыщенного раствора едкого натра и отгоняют метиловый спирт при пониженном давлении. Остаток экстрагируют эфиром (примечание 5), затем подкисляют 10 мл 30%-ной (по объему) соляной кислотой и отгоняют растворитель в щелочь (примечание 6). Оставшийся смолообразный остаток экстрагируют тремя порциями (по 10 мл) кипящей 3 н. соляной кислоты, растворы объединяют и упаривают досуха при пониженном давлении. Полученный остаток обрабатывают при комнатной температуре дымящей соляной кислотой для полного отделения смолистых примесей (примечание 7). Раствор фенилаланина (2 мл) разбавляют 5 мл спирта, доводят pH среды с помощью спиртового раствора аммиака до 5,96 и полученную смесь выдерживают при 0°. Выпавшие кристаллы отделяют, а маточный раствор обесцвечивают п-ри помощи 0,1 г активированного угля и концентрируют до объема 0,5 мл остаток разбавляют 1,5 мл спирта и охлаждают для кристаллизации второй порции кристаллов. Полученные в обоих случаях кристаллы объединяют и перекристаллизовывают из спирта. Выход 0,3047 г, радиохимический выход 27,6% в расчете на карбонат-С натрия (примечание 8). [c.234]

Метан-С пропускают через микрогорелку, вмонтированную в стеклянный колпак, и сжигают в токе кислорода. Осторожное непрерывное сожжение достигается путем поддержания непрерывной искры при помощи трансформатора на 5000 в (частота тока 60 гц). Двуокись углерода-С поглощают 10%-ным раствором не содержащего карбонатов едкого натра и высаживают раствором хлористого бария. Выход карбоната-С бария 85—95%. [c.668]

Определение количества свободной щелочи и углекислой соды. Для определения свободной едкой щелочи к5г мыла, помещенного в колбу с клапаном Бунзена, приливают 100 мл 60%-ного предварительно нейтрализованного этилового спирта. Смесь нагревают на водяной бане до полного растворения мыла, затем добавляют 25 мл 10%-ного нейтрального водного раствора хлористого бария. Не отфильтровывая выпавший осадок, раствор медленно титруют при интенсивном взбалтывании 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии 2—3 капель 1%-ного раствора фенолфталеина. [c.187]

Как свободная кислота, так и ее натриевая соль в не слишком разбавленных водных растворах давали с нитратами ртути осадки, которые растворялись в разбавленных растворах едкого натра и хлористого натрия. Хлористая ртуть, щелочь, цинк и нитрат бария не давали осадков. [c.371]

Для отличия едких щелочей от углекислых солей несколько капель испытуемой жидкости смешивают в пробирке (из которой вода не извлекает щелочи, твердого стекла) с одной-двумя каплями алкогольного раствора фенолфталеина (1 1 ООО), затем взбалтывают с избытком хлористого бария в случае едких щелочей последний не уничтожает розовой (или красной) окраски фенолфталеина, что происходит при углекислых щелочах. В первом случае гидроксильные ионы сохраняются [c.33]

Реактивы и материалы хлористый барий, 10%-ный раствор едкий натр 0,1-н. раствор индикатор—метиловый оранжевый (водный раствор 1 1000) и фенолфталеин (спиртовый раствор 1 100). [c.214]

Реактивы и материалы бензол или толуол чистый едкий натр, 8%-ный раствор, насыщенный поваренной солью серная кислота, 10%-ный раствор сернокислый натр, прокаленный кислота соляная, 0,5-н. раствор хлористый барий, 10%-ный раствор индикаторы—метиловый оранжевый и фенолфталеин. [c.415]

Двуокись серы количественно поглощается растворами едких щелочей. В отсутствии углекислоты ЗОа можно определять поглощением едким кали. Если есть оба газа то количество ЗОд определяют титрованием путем пропускания определенного объема газа через раствор брома в воде и осаждением образующейся серной кислоты хлористым барием или же измерением количества раствора иода известной концентрации, который обесцвечивается определенным количеством газа. [c.214]

Рабочий раствор щелочи готовят, растворяя твердый едкий натр в воде, освобожденной кипячением от углекислого газа. Куски едкого натра предварительно ополаскивают водой (чтобы удалить соду, образующуюся на поверхности). К раствору прибавляют немного хлористого бария (в виде 2 н. раствора), дают хорощо отстояться выпавшему осадку углекислого бария и декантируют прозрачный раствор едкого натра. [c.163]

Для получения исходных растворов гидроокиси бария смешивали раствор хлористого бария концентрацией 300 г/л ВаСЦ и раствор едкого натра 600 г/л ЫаОН при 80° С и избытке НаОН в пределах 10—15% сверх стехиометрического количества. Раствор гидроокиси бария перед кристаллизацией содержал 14—15% Ва(0Н)2 для отделения взвешенных частиц ВаСОз, Са(ОН)2, Ре(ОН)з и других примесей раствор фильтровали на мешочных фильтрах. В процессе обменной реакции между хлористым барием и едким натром проходило снятие пересыщения по кальцию, магнию, при этом отмечалось агрегирование мелких частиц. Это позволяло отделять их при давлении не более 0,3—0,4 атм на мешочном фильтре через капроновую ткань. [c.27]

Аммонийный азот по методу Крапивина определяют в натуральной воде или после ее отстаивания. 100 мл исследуемой ьоды наливают в мерную колбу на 200 мл, прибавляют 10 капель фенолфталеина, 10 мл раствора хлористого бария и едкого натра до появления сильной красной окраски (обычно 10 мл). Дополняют до метки безаммиачной водой, взбалтывают и дают выпавшему осадку осесть. Фильтруют в сухую колбу через сухой складчатый фильтр (вместо фильтрования можно прозрачную [c.207]

Аминоэтилсерная кислота медленно гидролизуется в водном растворе при 100°. После 10-часового стояния аминоэтилсерной кпслоты с водным раствором хлористого бария при комнатной температуре не замечено образования сернокислого бария. В кислом растворе скорость гидролиза не увеличивается, но прл нагревании с 25%-ным раствором едкого кали в течение нескольких часов с обратным холодильником 75% серы переходит в сульфат-ион. При титровании эфира щелочью в присутствии фенолфталеи- [c.48]

При прибавлении к раствору, содержащему 1 г смеси хлористого натрия, едкого натра и сульфата натрия (безводного), 180 г 1,7%-ного раствора азотнокислого серебра образуется 3,22 г осадка. Если к фильтрату прибавить 100 г 10%-ного раствора хлористого бария, то выпадает 2,79 г осадка. Написать уравнения происходящих реакций и определить. процентный состян исхолной смеси. [c.467]

Лабораторный метод очистки технического пиридина заключается в выделении продукта присоединения его к хлористому цинку с последующим разложением этого продукта. В смесь, приготовленную из раствора 424 г хлористого цинка в 365 мл воды, 173 мл концентрированной серной кислоты и 345 мл 95,6%-ного спирта, вносят 500 мл свежеперег-нанного пиридина. Через некоторое время из раствора выкристаллизовывается продукт состава 2 5H5N-Zn l2, Этот осадок отфильтровывают и дважды перекристаллизовывают из абсолютного спирта. Свободный пиридин получают, разлагая соль раствором едкого натра. Пиридин отфильтровывают и сушат твердым едким кали или окисью бария. Фракционная перегонка дает довольно сухой продукт с т, кип. 115,5°, не содержащий примесей. В качестве предгона собирают азеотроп пиридина с водой. [c.160]

Смесь сложных эфиров гидролизуют кипячением в течение 2 час. с раствором 112 г едкого кали в 200 мл спирта. Большую часть спирта отгоняют, а затем упаривают смесь на паровой бане досуха. Остаток растворяют в минимальном количестве горячей воды (100—125 мл) и прибавляют к нему концентрированную соляную кислоту (примерно 90—95 мл) до слабо кислой реакции (примечание 4). Раствор кипятят в течение нескольких минут, чтобы удалить углекислый газ, после чего слегка подщелачивают его аммиаком. Затем к кипящему раствору прибавляют небольшой избыток хлористого бария. Горячий раствор фильтруют для удаления бариевой соли малоновой кислоты. Фильтрат охлаждают и прибавляют к нему 100 мл 12 н. раствора соляной кислоты. Затем раствор экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 250 мл. Вытяжки соединяют вместе, сушат над хлористым кальцием и отгоняют эфир на паровой бане. Оставшуюся пастообразную массу (около 38 г) отжимают на пористой тарелке, чтобы удалить приставшее масло, и затем растворяют в 30—50 мл горячего уксусноэтилового эфира. По охлаждении раствора льдом с солью из него выпадает в осадок чистая 1,1-циклобутандикарбоновая кислота, которую отфильтровывают фильтрат после упаривания дает еще некоторое количество кислоты в виде пастообразной массы, которую перекристаллизовывают из уксусноэтилового эфира. Выход чистой 1,1-циклобутацдикарбоновой кислоты с т. пл. 156—158° составляет 30—34 г (21—23% теоретич.). [c.491]

Авторы синтеза применяли на этой стадии 55 мл соляной кислоты проверявшие синтез констатировали, что для нейтрализации смеси этого количества было недостаточно. Цель подкисления состоит не в выделении в свободном состоянии циклобутан-дикарбоповой кислоты, а только в удалении углекислых солей и избытка едкого кали. После того как углекислота будет удалена, раствор подщелачивают аммиаком поэтому следует избегать значительного избытка соляной кислоты. Авторы синтеза применяли соляную кислоту в количестве, достаточном только для того, чтобы реакция раствора на лакмус была кислой. Когда раствор будет подщелочен аммиаком, к нему прибавляют раствор хлористого бария до тех пор, пока не прекратится выпадение в осадок бариевой соли малоновой кислоты. [c.492]

Содержание основного вещества в о-сульфобензойной кислоте (титрованием 0,1 н. раствором едкого натра) должно быть не ниже 98%, а со держание сульфатов (титрованием хлористым барием по родизонату натрия)— не выше 17о1 [c.50]

Ниже описывается методика получения дифениламин-4-сульфоната натрия экстракцией нейтрализованного едким натром водного раствора сульфомассы не смешивающимися с водой спиртами [5], При этом в спиртовой раствор переходит только натриевая соль моносульфокислоты дифениламина, а динатриевая соль дисульфокислоты остается в водиом растворе. Последующее превращение натриевой соли дифенил-амин-4-сульфокислоты в бариевую соль этой кислоты легко достигается обработкой водного раствора натриевой соли раствором хлористого бария. [c.66]

Ван Слайк [5] и Андерсон [6] рекомендуют использовать раствор 0,25 н. едкого бария, содержащего 2 г двуводного хлористого бария на 100 мл, в то время как Линденбаум [7] применял насыщенный раствор гидроокиси бария. В работах различных авторов [5—8] приведены схемы применяемых приборов, а также систем для мокрого и сухого сожжения изотопно-меченых органических веществ. В тех случаях, когда при сожжении органического соединения возможно проявление изотопного эффекта, гомогенный образец карбоната-С бария получают не путем простого пропускания газа через раствор, содержащий ионы бария, а высаживанием соли из раствора карбоната-С щелочного металла. [c.668]

Смесь 0,1222 г (0,78 жмоля) -хлорбензойной-С " кислоты, 2,0 мл сухого толуола и 7 мл очищенного хлористого тионнла нагревают с обратным холодильником в течение 1 часа. Избыток хлористого тионила удаляют, отгоняя 7 мл растворителя, причем дважды прибавляют по 5 мл толуола. К толуольному раствору (2 мл) хлорангидрида -хлорбензойной-С кислоты прибавляют 0,1017 г (1,564 лгмоля) активированного азида натрия и нагревают смесь с обратным холодильником в течение 24 час. (примечание 1). К полученному раствору -хлорфенил-изоцианата-С прибавляют избыток диметиламина при охлаждении на ледяной бане (примечание 2). Для удаления избытка амина раствор слегка подогревают в течение 10 мин., затем отфильтровывают и остаток лромывают 20 мл ацетона. Весь фильтрат испаряют, а остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте (1 4). Раствор обрабатывают разбавленным раствором едкого натра до выделения продукта реакции в виде осадка выход 56,6% в расчете на карбонат бария т. пл. 17Г (примечание 3) радиохимический выход 53,6% в расчете на карбонат-С бария. [c.689]

Видоизмененный метод с хлористым барием по Энквисту [14]. Около 60 мг лигнина растворяют в 5 лл 0,1 н. раствора едкого натра и 2 мл этанола в колбе объемом 25 мл. Нагревают 3—4 мин на водяной бане, затем прибавляют 1 мл нейтрального 10%-ного раствора хлористого бария и оставляют смесь медленно охлаждаться. [c.850]

Приготовление n/jo раствора едкого барита и установление титра. "/jn едкий барит готовят не точно из "/ раствора. Берут 20 г едкого барита и 10 г хлористого бария на 1 л воды. Целесообразно сразу приготовить 4—5 л. Барит растворяют в дестиллированной воде, время от времени взбалтывают и оставляют на сутки. На следующий день разбавляют часть барита дестиллированной водой, предварительно прокипяченной в течение 1 — Р/2 часов, и переливают в специально смонтированную бутыль. [c.265]

В пробирки для нефелометрирования помещают отмеренное количество стандартного раствора серной кислоты 0 0,1 0,2 и т. д. до 1,2 мл, что соответствует 0 0,01 0,02 и т. д. до 0,12 мг серы. Прибавляют 3 капли 0,5%-ного раствора хлористого алюминия и затем 1н. раствор едкого натра до появления осадка гидроокиси алюминия. Осадок растворяют, прибавляя по капле соляную кислоту удельным весом 1,12, пока он не растворится, и еще 3 капли. Объем растворов доводят до 5 мл и взбалтывают. Прибавляют 1 мл этилового спирта и вновь встряхивают. Наконец прибавляют 1 мл 10%-ного раствора хлористого бария и тщательно встряхивают раствор. Такими растворами можно пользоваться спустя 3—5 мин после их приготовления и в течение последующих 8 ч, изредка взбалтывая. [c.81]

Едкий барий. Когда количество зтлекислоты, содержащейся в анализируемом газе, очень невелико и приближается к содержанию углекислоты в воздухе, некоторые аналитики предпочитают поглощение углекислоты баритовой водой вместо поглощения более сильными щелочами. Этот поглотитель обычно употребляют, когда определяют углекислоту титрованием. В большинстве случаев тот метод позволяет определять СОд с большой точностью. Употребляющийся для этих целей раствор содержит в литре 14 г гидрата окиси бария и 1 г хлористого бария последний вводят для обеспечения лучшей конечной точки анализа. 1 см этого раствора равнозначен приблизительно 1 см углекислоты, измеренной при нормальных условиях. Раствор стандартизируется щавелевой кислотой, приготовляемой путем растворения 5,3653 г чистой кристаллической щавелевой кислоты в 1 л кипящей, только что приготовленной дестиллированной воды. В качестве индикатора употребляют фенолфталеин. В сосуд, содержащий 1 л (или больше) газа, вводят через [c.121]

При абсорбции двуокиси углерода анализ газовой фазы проводили с помощью газоанализатора типа ОРСА, а анализ жидкой фазы обработкой 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии хлористого бария с оттитровыванием избытка NaOH 0,1 и. раствором соляной кислоты в соответствии с методикой, изложенной в работе [220]. Для последующей обработки принимались только-результаты тех опытов, в которых расхождение материального баланса не превышало 15%- [c.74]