Влияние природы и структуры поверхностно-активных веществ на адсорбцию

Наиболее важным и своеобразным является адсорбционное понижение прочности твердых тел, т. е. облегчение их диспергирования под действием внешних сил влиянием адсорбирующихся веществ. При этом новые поверхности развиваются иа основе разных поверхностных дефектов — изъянов структуры, развитие поверхностей облегчается адсорбцией. Предельным случаем является адсорбционное самопроизвольное диспергирование вследствие понижения поверхностной энергии до очень малых значений под влиянием поверхностно-активной среды. Именно такова природа самопроизвольного эмульгирования под влиянием больших добавок поверхностно-активных веществ и распускания (коллоидного растворения) бентонитовых глин в воде. Пептизация является диспергированием коагуляционных агрегатов, которые слабо связаны силами Ван дер-Ваальса и поэтому легко распадаются на отдельные первичные частички под влиянием адсорбции. [c.67]

ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ И СТРУКТУРЫ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА АДСОРБЦИЮ [c.102]

В монографии приведены современные данные об адсорбции поверхностно-активных веществ на адсорбентах различной химической природы, о влиянии структуры их растворов, присутствия сильных электролитов. Рассмотрена связь между химическим строением ПАВ, их состоянием в растворе и структурой адсорбционных слоев. Впервые приводятся данные [c.2]

Адсорбция поверхностно-активных веществ (ПАВ) как органического, так и неорганического происхождения на поликристаллическом осадке происходит избирательно, поскольку различные грани кристалла обладают неодинаковой поверхностной энергией. Торможение (ингибирование) роста одних граней, на которых адсорбировано вещество, и ускорение роста других, свободных, граней вызывает изменение характера роста кристалла и структуры образующегося осадка. ПАВ, специально вводимые в электролит либо присутствующие в растворе в качестве примесей, могут адсорбироваться лишь в определенной области потенциалов. Так, органические вещества молекулярного типа адсорбируются преимущественно вблизи потенциала нулевого заряда, катионного типа при отрицательных зарядах поверхности, т. е. в области потенциалов отрицательнее потенциала нулевого заряда, а анионного типа (например, анионы сульфосоединений) — на поверхности, заряженной положительно, т. е. в области потенциалов положительнее потенциала нулевого заряда. Сопоставление области адсорбции органического вещества с его влиянием на электрохимические и структурные характеристики в процессе электроосаждения позволяет установить природу его адсорбционного действия. [c.335]

Подробно исследовались также изменения молекулярной природы поверхности частиц твердых дисперсных фаз под влиянием адсорбции молекул п ионов поверхностно-активных веществ в связи с действием флотационных реагентов, флоккулянтов, стабилизаторов, смачивателей и моющих средств (П. А. Ребиндер, А. Б. Таубман [91, 92], 3. Н. Маркина [93], С. А. Никитина, С. Н. Толстая, Е. Д. Ях-нин с сотрудниками, Л. Я. Кремнев, П. А. Демченко). Весьма малые добавки поверхностно-активных веществ могут резко изменять условия образования дисперсий, величину дисперсности, условия агрегп-рования и развития пространственных структур, активировать действие наполнителей полимерных материалов, модифицировать процессы кристаллизации (П. А. Ребиндер, а также В. К. Семенченко с сотрудниками). [c.251]

На величину адсорбции оказывает большое влияние структура адсорбиру емого вещества. Как правило, соединенпя ароматического ряда той же химической природы и с одинаковым числом атомов углерода адсорбируются больше, чем алифатические. Это можно объяснить, по-видимому, наличием большого числа ненасыщенных групп за счет двойных и тройных связей, что способствует повышению поверхностной активности. Поэтому асфальтены с большей степенью ароматичности (например, более высоким отношением С Н) должны обладать более высокой адсорбпру емостью, чем асфальтены с дл1н1ными боковыми цепями. Кроме того, вследствие более ароматического характера асфальтенов их адсорбционная активность должна превышать активность других компоиентов, [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология