Поверхностно-активные вещества добавки к клеям

Такие добавки органических веществ называют регуляторами роста кристаллов, так как путем сочетания нескольких из них можно добиваться изменения структуры и свойств осадков в нужном направлении. Наиболее часто для улучшения структуры осадков применяют такие поверхностно-активные вещества, как ОС-20, тиокарбамид, ароматические амины, синтанол ДС коллоидные электролиты, например клей, желатин. Большинство добавок отличается избирательным действием, т. е. в различных электролитах проявляют себя по-разному. Так, клей и желатин оказывают благоприятное влияние при оловянировании, кадмировании, свинцевании и ухудшают качество медных и никелевых осадков. [c.120]

При небольшом содержании коллоидные добавки (клей, желатина и др.) способствуют образованию гладких мелкокристаллических осадков. При значительном содержании в растворе поверхностно-активные вещества ухудшают качество осадка и вызывают снижение выхода по току. [c.60]

Максимумы как первого, так и второго рода могут быть уничтожены добавкой поверхностно-активных веществ, тормозящих движение поверхности ртути. В качестве таких веществ применяются желатин, агар-агар, столярный клей и др. На рис. 263 изображена полярографическая кривая свинца на фоне нитрата калня до и после добавки желатина. Как видим, без желатина на полярографической кривой свинца появляется ясно выраженный максимум, и определение высоты волны свинца становится [c.452]

Такие добавки органических веществ называют регуляторами роста кристаллов, так как путем сочетания нескольких из них можно добиваться изменения структуры и свойств осадков в нужном направлении. Наиболее часто для улучшения структуры осадков применяют такие поверхностно-активные вещества, как ОП-7, ОП-10, ОС-20, тиокарбамид, ароматические амины, син-танол ДС коллоидные электролиты, например клей, же- [c.145]

Волны многих соединений часто искажаются так называемыми полярографическими максимумами тока. Согласно современным представлениям увеличение силы тока выше его нормального предельного значения вызвано перемешиванием раствора у поверхности электрода при возникновении тангенциальных движений поверхности ртутной капли. Причиной этого явления может быть неравномерная поляризация поверхности капли (максимумы первого рода) или слишком высокая скорость вытекания ртути из капилляра (максимумы второго рода). Возникновение максимумов первого и второго рода можно предотвратить, добавляя к исследуемому раствору небольшие количества (несколько сотых процента) поверхностно-активных веществ, таких как желатин, агар или столярный клей. Адсорбируясь на поверхности электрода, такие вещества препятствуют возникновению тангенциальных движений поверхности капли, следовательно, и максимумов. Для полз чения хорошо выраженных волн большинства соединений добавки указанных поверхностно-активных веществ, как правило, необходимы. [c.21]

Разновидностью подобного подхода является введение дополнительных добавок в раздельно наносимые компоненты. Так, в акрилатный компонент вводят стабилизатор (ацетаты цинка или никеля [145], либо 2,5-ди-грег-бутил-4-метилфенол [125]), а в структурирующий компонент — ускорители процесса [145]. Такими добавками обычно служат эфиры переходных металлов или поверхностно активные вещества. Роль последних сводится, согласно представлениям о формировании адгезионных соединений [146] (нашедших подтверждение на примере полихлоропреновых клеев [147]), к увеличению площади межфазного контакта адгезива с поверхностью субстрата, положительно влияющему на прочность соединений. Одновременно ПАВ способствуют вытеснению воды из зоны взаимодействия. Действительно, если в качестве первого ком- [c.36]

Олово наносят из сернокислых и щелочных электролитов. Сернокислые электролиты содержат сернокислое олово, серную кислоту и добавки поверхностно-активных веществ (клей, крезол, препарат ОС-20), при отсутствии которых ион Sn + разряжается почти, без поляризации. [c.158]

Различные добавки поверхностно активных веществ ( клей, декстрин, фенол, крезол, карболовая кислота и т. п.) вводятся, как правило, в те электролиты, в которых изменение концентрации ионов осаждаемого металла не вызывает заметного роста новых центров кристаллизации. Добавки этих веществ способствуют улучшению осадка структура его более мелкая. Иногда электролиты со держат особые добавки — блескообразователи, позволяющие получать блестящие покрытия (например, при никелировании). [c.170]

Для целей полярографического анализа максимумы на полярографических кривых вредны и от них необходимо избавляться. Максимумы как первого, так и второго рода могут быть уничтожены добавкой поверхностно-активных веществ, тормозящих движение поверхности ртути. В качестве таких веществ применяются желатин, агар-агар, столярный клей и др. На рис. 236 изображена полярографическая кривая свинца на фоне нитрата калия до и после добавки желатина. Как видим, без желатина на полярографической кривой свинца появляется ясно выраженный максимум, и определение высоты волны свинца становится менее точным. Поэтому при полярографировании всегда добавляют поверхностно-активные вещества. В табл. 29, в которой приведен состав основных растворов-фонов, эти вещества введены непосредственно в состав фона и поэтому при пользовании такими фонами добавлять поверхностно-активные вещества не нужно. [c.385]

Для подавления максимумов применяют поверхностно-активные вещества (например желатин, агар-агар, столярный клей), которые, адсорбируясь на поверхности капли ртути, тормозят ее движение. На полярограмме кадмия появляется максимум первого рода, вследствие чего в раствор необходимо вводить добавку поверхностно-активного вещества для подавления максимума. Выполнение работы предусматривает последовательное удаление помех. [c.295]

Для химического обезжиривания наиболее широко применяют щелочные растворы с добавками небольших количеств (0,5—5 г л) поверхностно активных веществ — эмульгаторов, ускоряющих процесс обезжиривания [313]. Концентрация щелочей в растворе составляет обычно не более 100 Г л, так как в более концентрированных растворах хуже растворяется образующееся мыло, которое при этом может оседать на поверхность обрабатываемых деталей. Значение pH щелочных растворов поддерживают в пределах 8—13. Для ускорения процесса обезжиривания температуру раствора повышают до 70—90° и дополнительно вводят механическое перемешивание. В качестве эмульгаторов применяют клей, декстрин, мыло, жидкое стекло и т. д. [c.213]

Структура катодного осадка цинка, получаемого из рассматриваемого электролита, значительно улучшается в присутствии добавок коллоидных и поверхностно-активных веществ, введенных в электролит. Наиболее эффективно влияют добавки столярного клея, желатины и тиомочевины. [c.562]

В ряде технологических процессов, например, при производстве клея, некоторых красителей и т. д., создаются значительные осложнения вследствие возникновения пены. Добавки небольших количеств некоторых веществ, например, растекающихся масел, препятствуют ценообразованию. С практической точки зрения эти вещества можно рассматривать как поверхностно-активные, так как они превращают пенообразующую жидкость в пену. Однако физико-химический механизм действия таких веществ может быть различным в основе действия некоторых из них действительно лежит поверхностная активность, другие же просто образуют механическое покрытие на поверхности жидкости. [c.56]

В состав аммиакатных электролитов вводятся для стабилизации величины pH буферные добавки в виде борной кислоты или уксуснокислого натрия, а также поверхностно-активные коллоидные вещества — клей, желатин. Большим преимуществом аммиакатных электролитов является их высокая электропроводность, что позволяет особо эффективно использовать аммиакатные электролиты для покрытия мелких деталей в колокольных или барабанных ваннах, так как достигается возможность получения высоких плотностей тока при сравнительно небольшом [c.31]

Сернокислые электролиты для кадмирования находят применение для покрытия непрофилированных изделий и полуфабрикатов, а также проволоки и т. п. Основные составляющие этих электролитов и их концентрации следующие сернокислый кадмий С(1504 /з Н2О—0,5-н. сернокислый натрий N32804-ЮНгО или сернокислый аммоний (N1 4)2804 — 0,5-н. (для повышения электропроводности раствора) АЬ(804)з 18Нг0 или Н3ВО3 — 0,25-н. (для поддержания значения pH раствора на постоянном уровне) добавки поверхностно активных веществ, например клей столярный — 1 г/л. Величина pH поддерживается в пределах 3,5—4. [c.185]

Электрохимическое обезжиривание основано на электрокапиллярных явлениях. Кабанов показал, что при погружении металла, покрытого маслом, Б некоторые щелочные растворы происходит разрыв сплошной пленки масла и вследствие изменения поверхностного натяжения и увеличения смачивания поверхности металла растворо л—собирание маслз в отдельные капельки, которые всплывают и дают с раствором эмульсию. Такому удалению масла с поверхности и эмульгированию его способствуют добавки поверхностно-активных веществ, так называемых эмульгаторов (жидкое стекло, мыло, желатина, клей, а также полиэтилен гликолевые эфиры под марками ОП-7и ОП-10, КонтактПетрова и др.) (см. 34, 17 ). Если же на металл, покрытый маслом, наложить электродный потенциал, краевые углы капель, образовавшихся на поверхности при погружении в щелочной раствор, уменьшаются пузырьки газа, выделяющиеся на электроде, захватывают капли и поднимают их на поверхность раствора. Полезно перемешивать электролит и повышать температуру до 60—80°С. Применяют плотности тока 3—10 а/дм (при обезжиривании ленты или проволоки до 50 а/дм ) напряжение 6—10 в, продолжительность 5—10 мин. Вторые электроды — никелированная сталь, просто сталь или даже корпус ванны. Растворы аналогичны указанным выше, примерно вдвое слабее. После обезжиривания — тщательная промывка. Электрохимическое обезжиривание бывает чаще катодным, иногда анодным, иногда комбинированным, т. е. с кратковременным переключением на анод. Основным преимуществом электрохимического обезжиривания является скорость и управляемость процесса, основным недостатком катодного способа — наводороживание металлов на катоде и ухудшение их механических свойств от этого. [c.341]

При добавке клея и сульфитных щелоков осадок станов1Ится мелкокристалличеоким, шишки сглаживаются. Добавка чрезмерного количества поверхностно активных веществ в условиях, когда принятая плотность тока не отвечает состоянию циркуляции и составу растаора (избыток солей железа, никеля), ведет к порче катодного осадка. На катодах появляются глубокие вертикальные борозды, бугристость, понижается спайность между гранями кристаллов, осадок легко ломается и при ударе не звенит. [c.160]

Особенное значение приобрели за последние годы специальные добавки органических и некоторых неорганических поверхностноактивных веществ, образующих коллоидные или молекулярные растворы. Такими добавками служат желатина, клей, фенолы, тимолы, крезолы и их соединения, нафтолы, сульфопроизводные нафталина, декстрин, гуммиарабик, некоторые полупродукты анилокрасочной промышленности, крем-нийорганические соединения и т. д., иногда поверхностно-активные вещества (п. а. в.) могут войти в электролит случайно, в виде загрязнений. Несмотря на большое количество исследований, систематизированных до 1950 г. Михайловым а позже представленных журнальными статьями Антропова, Воздвиженского, Левина, Лошкарева, Матулиса, Стромберга, Фишера, Фрумкина и многих других, до сих пор нет единой теории действия добавок п. а. в. на структуру катодных металлических отложений. Объяснения этого действия можно объединить в две группы [c.157]

Для получения более гладких катодных осадков меди на заводах применяют добавки поверхностно-активных веществ (см. 34) желатину, столярный клей, казеин, контакт Петрова , сульфитные щелока от производства целлюлозы (гулак, линон, биндарин) и др. Последние состоят из сернистокислого кальция, лигнина, мальтозы, смол и частичек клетчатки Избыток поверхностно-активных веществ вреден на медных катодах появляются борозды, они становятся крупными и темными. Добавки поверхпо-стно-активных веществ приводят к дополнительной поляризации в 0,01 — [c.199]

Кабанов и Файнглуз показали, что при добавке к электролиту некоторых поверхностно-активных веществ (пара-крезол, амиловый спирт), а также при увеличении плотности тока можно оторвать пузырьки от катода и получать гладкие осадки. Такое действие связано с увеличением смачивания электрода электролитом, т. е. с уменьшением краевого угла на границе пузырек — катод. Столярный клей дает наилучший эффект. Наоборот, попадание масла в электролит ухудшает смачивание и дает глубокие лунки от пузырьков водорода. [c.269]

В качестве поверхностно-активных веществ используются тфасителиу-напрй мер - метиловый чip Gfl йт--a-также.дсоллои- ды — желатин, агар-агар, столярный клей и т. п. Желатин подавляет максимумы в пределах очень различных потенциалов. Однако применение больших концентраций поверхностноактивных веществ, в частности желатина, ведет к уменьшению диффузионных токов, так как при их действии изменяется поверхностное натяжение, а следовательно, и период капания ртути. Кроме того, некоторые металлы образуют комплексные соединения с желатином, и поэтому коэффициент диффузии О и а иногда и резко изменяются. Добавки поверхностно-активных веществ в некоторых случаях вызы- [c.48]

Уже говорилось, что при перегонке смолы хвойных растений отгоняется летучая часть — скипидар и остается канифоль — вещество, имеющее характер карбоновой кислоты и употребляющееся как добавка к жирным кислотам при мыловарении, так как ее натриевая соль тоже обладает поверхностно-активными свойствами мыла. Канифоль находит и другие многообразные применения. Ее соли с марганцем и другими металлами, называемые резинатами, употребляются как сиккативы — добавки, инициирующие окисление, а следовательно, и полимеризацию льняного масла при варке олифы (они растворимы в маслах). Канифоль применяют при проклейке бумаги, она входит в состав замазок и клеев (например, менделеевская замазка, защитные клеи от гусениц). Состав канифоли С19Н29СООН, она представляет собой смесь кислот — абиетиновой и лево- и декстропимаровой. Приводим структуру двух первых кислот, которые (особенно абиетиновая) являются главными составными частями канифоли [c.595]

Для целей полярографического анализа максимумы на полярографических кривых часто вредны, и от них необходимо избавляться. Максимумы как первого, так и второго рода могут быть уничтожены добавкой поверхностно-активных веществ, тормозя-Щ.ИХ движение поверхности ртути. В качестве таких веществ применяются желатин, агар-агар, столярный клей и др. На рис. 174 изображена кривая свинца на фоне азотнокислого калия до добавки желатина и после нее. Как видим, без желати- [c.271]

Краски гуашевые художественные представляют собой пастообразные суспензии неорганических и органических пигментов и наполнителей в водном растворе растительных клеев (камеди, гуммиарабика, декстрина), содержащем добавки пластификаторов, поверхностно-активных веществ и антисептика. Предназначаются для живописных и декоративно-оформительских работ по бумаге, холсту, картону. Отличительными свойствами гуашевых красок являются хорошая разиосимость (равномерное распределение по поверхности бумаги), укрывистость, матовая фактура (отсутствие блеска) у высохшей пленки. После высыхания эти краски образуют непрозрачные пленки, размываемые водой. При работе с гуашевыми красками не рекомендуется наносить их толстыми (более 100 мкм) слоями. Кроме того, многие из этих красок обладают недостаточно высокой адгезией, так что для ответственных живописных работ их применять нецелесообразно. [c.176]