Дополнительное возбуждение искровым разрядом

Дополнительное возбуждение искровым разрядом [c.94]

Наиболее старым и общепризнанным является метод дополнительного возбуждения факела поперечным искровым разрядом (рис. 3.37). Для этого два электрода, изготовленные обычно из [c.75]

Для повышения чувствительности пламенно-спектрофотометрических определений иногда применяют дополнительное искровое возбуждение аэрозоли. Для этого искровой разряд между двумя электродами пересекает пламя над внутренним восстановительным конусом. Число элементов, определяемых методом пламенной фотометрии, зависит главным образом от температуры пламени, способов выделения аналитической линии и регистрации ее интенсивности. Применение пламенных спектрофотометров дает возможность. определять более семидесяти элементов. Обычно этим методом определяют щелочные и щелочно-земельные элементы, имеющие потенциал возбуждения не более 5 эВ. Практически невозможно определить этим методом неметаллы. [c.697]

По сравнению с методом возбуждения сухого остатка после выпаривания раствора на торцовой поверхности электрода предлагаемый вариант получения сухого остатка раствора на электроде имеет преимущества. Во-первых, сухие остатки на верхнем электроде после искрового анализа аэрозолей имеют плотную однородную структуру, прочно удерживаются на поверхности угольного электрода и при обработке искровым разрядом не разрушаются, что позволяет получать хорошо воспроизводимые результаты. Во-вторых, после проведения искрового анализа аэрозолей верхние угольные электроды с сухими остатками могут быть использованы для дополнительного спектрального анализа в искровом или дуговом разряде. В этом случае чувствительность определений по искровым линиям увеличивается, по-видимому, за счет повышения температуры искрового разряда. А чувствительность определений некоторых элементов по дуговому спектру (алюминий, индий, кадмий, кобальт, медь и др.) может быть значительно повышена. [c.147]

Интенсивность излучения искрового разряда сильно изменяется как во время одного разряда, так и от разряда к разряду, поэтому для улучшения стабильности условий возбуждения производят включение искры по несколько усложненной схеме. В этом случае пробой искры задается дополнительным искровым промежутком, электроды которого изготовляются из вольфрама и имеют большую поверхность. Основной разрядный промежуток шунтируется большим сопротивлением либо индуктивностью. [c.174]

Стокс указал на два способа наблюдения флуоресценции 1) со скрещенными светофильтрами, т. е. возбуждение через один светофильтр и наблюдение через другой, имеющий дополнительный по отношению к первому цвет 2) возбуждение монохроматическим излучением, полученным при пропускании солнечного света через призму. Работа по второму способу привела Стокса к открытию закона, носящего его имя он установил, что воздействие ультрафиолетовыми лучами вызывает синюю флуоресценцию хинина (т. е. происходит изменение преломляемости света — увеличение длины его волны). С тех пор ультрафиолетовое возбуждение (облучение черным или темным светом) стало лучшим средством для визуального наблюдения флуоресценции. Исследования Стокса были очень многосторонними он изучил различные источники возбуждения (особенно эффективным оказался искровой разряд), расширил перечень флуоресцирующих веществ, исследовал спектры йх излучения, зависимость яркости свечения от концентрации вещества и обратил внимание на явление тушения флуоресценции, как концентрационного, так и посторонними веществами. Благодаря Стоксу, флуоресценция стала обширным полем, деятельности для многих исследователей. [c.19]

В спектральном анализе растворов вдуванием их в искровой разряд черев канал электрода уменьшается и часто исключается возможность влияния валового состава пробы на возбуждение спектров элементов. Это можно объяснить тем, что при введении аэрозоля в разряд создается небольшая оптимальная плотность атомов элементов в источнике света. Анализируемый раствор образца вводится в искровой разряд при дополнительном разбавлении потоком распыляющего газа в весьма малой и строго контролируемой концентрации, составляющей 2—0,1 мг мин в пересчете на твердое вещество (пробу). Эта незначительная концентрация вещества не определяет условий испарения и возбуждения элементов (см. табл. 1). К этому следует добавить, что газовый состав в искровом разряде остается постоянным и профиль угольных электродов практически не изменяется за время экспозиции и регистрации спектра. [c.34]

Изменяя величину дополнительного искрового промежутка, емкости и индуктивности, можно изменять энергию разряда и его длительность, получая таким образом различные условия возбуждения спектра. Регулируя ток в первичной цепи трансформатора 1 реостатом 7, можно менять скорость зарядки конденсатора и тем самым получать разное число разрядов за каждый полупериод питающего трансформатор тока. [c.74]

Увеличение частоты повторения лазерных импульсов. Од-ноимпульсный метод локального анализа или микроанализа и использование следующих друг за другом импульсов для анализа массивных образцов требуют различной частоты повторения импульсов. В первом случае достаточна частота повторения порядка 1 Гц. Соответственно подвод энергии к лампам-вспышкам может быть небольшим. Промышленная аппаратура работает именно в таком режиме. В случае повторяющихся импульсов надо найти компромиссное решение высокая частота повторения, хотя и является желательной, требует не только подвода значительно большей энергии, но, кроме того, более интенсивного охлаждения лазерного стержня, лампы-вспышки и, возможно, резонатора лазера. Скорость перемещения образца можно сделать достаточно высокой. По сравнению с продолжительностью анализа при искровом разряде вполне приемлемо полное время анализа порядка 30 с. При частоте повторения от 3 до 4 Гц около 100 импульсов будет достаточно для получения относительного стандартного отклонения от 1 до 2% при одноступенчатом методе (без дополнительного возбуждения) и от 3 до 4% ири двухступенчатом методе (с дополнительным возбуждением). При использовании 100 импульсов анализ может дать достоверные результаты, даже если выходная энергия лазерного излучения не слишком велика. При [c.127]