Действующих масс закон открытие иона

Под влиянием пересекающихся магнитного и электрического полей ионы описывают циклоидальную траекторию с частотой (1)с=еУ/т и имеют скорость направленного движения и = У1Н, где V — напряжение электрического поля, Н — напряженность магнитного поля, т — масса иона, е — заряд иона (рис. 5.18). Положительные и отрицательные ионы подчиняются одним и тем же законам и различаются только направлением вращения, В спектроскопии ион-циклотронного резонанса ионы образуются в открытом ионном источнике (не имеющем выходных щелей) и затем под действием пересекающихся электрического и магнитного полей перемещаются через анали- [c.216]

П., получаемая в лаб. условиях, является в термодинамич. смысле открытой системой и всегда термодинамически неравновесна. Процессы переноса эиергии и массы приводят к нарушению локального термодинамич. равновесия и стационарности (см. Химическая термодинамика), закон Планка для поля излучения, как правило, не выполняется. П. наз. термической, если ее состояние описывается в рамках модели локального термич. равновесия, а именно все частицы распределены по скоростям в соответствии с законом Максвелла т-ры всех компонент одинаковы состав П. определяется законом действующих масс, в частиости ионный состав обусловлен равновесием между ионизацией и рекомбинацией (ф-ла Эггерта-Саха по сути является выражением для константы равновесия этих процессов) заселенности энергетич. уровней всех частиц подчиняются распределению Больцмана. Термическая П. характеризуется обычно высокой степенью ионизации и м. б. реализована в газах с относительно малой эффективной энергией ионизации при достаточно высокой оптич. плотности (т. е. излучение П. почти целиком поглощается ее собств. частицами). Обычно П. описывается моделью частичного локального термич. равновесия, к-рая включает все вышеперечисл. положения, но требует подчинения закону Больцмана заселенностей лишь возбужденных уровней частиц П., исключая их основные состояния. Такую П. наз. квазиравновесной пример квазиравновесной П.-столб электрич. дуги при атм. давлении. [c.551]

Первые сообщения об ионообменной адсорбции были сделаны в 1850 г. независимо друг от друга английскими учеными Томпсоном и Уэем. Изучая способность почв к поглощению удобрений и их вымывание дождем, они обнаружили явление обмена ионов между почвой и водными растворами солей. Несмотря на то что поглощение почвой солей (например, получение питьевой воды из морской) было известно уже в древности, серьезные исследования этого явления начались именно с указанных работ. Удовлетворительное объяснение обмена ионов (обратимость процесса, эквивалентность обмена) стало возможным только после открытия закона действия масс (1876 г.). Вещества, проявляющие способность к ионному обмену и используемые для адсорбции ионов, получили название ионообменников или ионитов. [c.164]

Развитие теории и практики ионного обмена привело к его широкому распространению в качестве ценного метода исследования комплексных соединений. Интерес к этой области применения ионного обмена возник в связи с тем, что в природном катионите — минерале перму-тите, находившемся в равновесии с раствором хлорида меди(И),— было обнаружено ош,утимое количество иопов хлора [1]. Этот результат был объяснен поглош,ением катионных комплексов СиС . Потребовалось, однако некоторое время, прежде чем ионообменные системы смогли стать источником информации о природе комплексных частиц, поглощаемых ионитом 21. Первые работы [3, 4], посвященные количественному изучению комплексообразования в водных растворах методом ионного обмена с использованием закона действия масс, относятся к концу сороковых годов. В этих работах исследовался катионный обмен в системах, в которых присутствовали комплексные частицы лишь одного сорта, причем эти частицы не сорбировались ионитом. Впоследствии оба ограничения были сняты, ж в настоящее время катионный обмен используется как для непосредственного исследования комплексообразования, так и для проверки результатов, полученных другими методами. Открытие поглощения металлов анионитами [5] указало на возможность применения анионного обмена для общей характеристики [6], а затем [7, 8] и для количественного исследования процессов комплексообразования в растворах. [c.368]

Развитию аналитической химии также способствовало открытие закона действия масс К. М. Гульбергом и П. Вааге в 60-х годах XIX в. и развитие теории электролитической диссоциации, предложенной С. Аррениусом (1887). В 1894 г. В. Оствальд впервые применил ионную теорию к химическому анализу. В 1910— 1914 гг. Л. В. Писаржевский создал электронную теорию окисли-тельно-восстаровительных реакций. [c.6]

Химия XVIII столетия имела лишь очень немного общего с современной химией. Основоположником последней по праву считается Лавуазье, который в восьмидесятых годах XVIII века, применяя весы, смог экспериментально опровергнуть теорию флогистона. Вместе с весами в химию вощло понятие объективного измерения. Начавщееся с этого момента ее развитие проходит через стадии открытия стехиометрических законов в начале XIX века, закона действия масс и ионной теории, а также современного развития органической химии, вплоть до применения к химии основных положений квантовой теории. [c.9]