Реакции фосфат-нона

Анализ смесей. Методы исследования простых соединений не могут быть с уверенностью применены к анализу смесей. Много затруднений вызывают вещества, которые препятствуют осаждению или замедляют его. Вещества, вызывающие нежелательные побочные явления и реакции, должны быть предварительно удалены. Наибольшие затруднения возникают потому, что многие из применяемых реакций не приводят к полному разделению ионов. Так, кремневая кислота не может быть полностью отделена от бора выпариванием досуха кислых растворов и последующим обезвоживанием ионы цинка при осаждении сероводородом частично осаждаются с ионами меди, ноны кобальта—вместе с ионами олова (IV) и т. д. Осадок гидроокиси алюминия удерживает ионы меди и цинка даже после повторного переосаждения аммиаком. Фосфат магния увлекает в осадок ионы щелочных металлов. Успех зависит в значительной степени от того, с какой тщательностью был подготовлен раствор к анализу. Эту подготовку нельзя выполнить по определенным заранее сделанным предписаниям. Каждый случай должен быть обдуман и рассмотрен особо. [c.287]

Отсюда видно, что как арсенат-ион, так и фторид-ион катализируют образование четырех хелатных молекул циркония, тогда как фосфат-нон — образование 8 молекул. Микроколичества фосфат-, арсенат-, фторид- и сульфат-ионов образуют с ионом циркония лабильные комплексы, которые могут реагировать с лигандом более быстро, чСхМ устойчивые к замещению полимерные молекулы оксоциркония, обычно существующие в слабокислых растворах. На основе этих кинетохроматических реакций найдены кинето-хроматические коэффициенты светопоглощения для арсенат-иона (200 ООО), фторид-иона (200 ООО), фосфат-иона (400 ООО) и сульфат-иона (40 ООО). [c.73]

Существенным наблюдением является то, что аденозинтрифосфорная кислота образуется в процессе фотосинтеза за счет реакции окисления (дыхания), протекающей параллельно реакциям восстановления. При этом при фотохимических реакциях теряется примерно /3 водорода, связываемого в виде дигидродегидразы, но зато образуются за счет темповой реакции две высокоэргические фосфатные связи, необходимые для последующих синтезов. Реакция образования аденозинтрифосфор-нон кислоты происходит только в присутствии ферментов, содержащихся в митохондриях клеток зеленых листьев. При инкубации хлоропластов, митохондрий, Kol, неорганического фосфата и АДФ был осуществлен фотохимический синтез АТФ (Охоа) [c.261]

Если при прибавлении а.ммиака до щелочной реакции осадка (мути) не образуется, можно заключить об отсутствии катионов И группы и Mg+-t-. Также не могут присутствовать и катионы 1П группы, за исключением нонов Zn++, Со+ и фосфаты которых легко растворимы в NH4OH и могут [c.533]

Отделение СггОг -нонов от 5г +-, Са +-, М. +-ионов. Раствор 2 имеет оранжевую окраску, что свидетельствует о наличии СгаО ---ионов. Для дальнейшего исследования следует отделить Сг От -ионы. Для этого раствор 2 нагревают почти до кипения, добавляют по каплям 6 н. водный раствор ЫНз До щелочной реакции. При этом юранжевая окраска раствора переходит в желтую. Затем к горячему раствору приливают 3—4 капли раствора гидрофосфата аммония, нагревают почти до кипения, перемешивают и центрифугируют. Осадок фосфатов стронция, кальция и магния промывают теплой. водой до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными. [c.55]

Фосфонат-фосфатная перегруппировка может быть использована для синтеза непредельных соединений. Интересные результаты были получены нами при изучении реакций неполных эфиров кислот фосфора с ацетофе-ноном и его гомологами 130, 31]. При50°С в присутствии алкоголята натрия образуются продукты присоединения — эфиры а-окси-а-фенилалкилфосфоновых кислот. При проведении реакции в более жестких условиях образуются продукты перегруппировки. В процессе вакуумной разгонки фосфатов наблю- [c.172]

В работе [293] было исследовано методом ЭПР фотовыцветание рибофлавина и рибофлавин-5-фосфата в присутствии твина 80 и ДДС. Мицеллы влияли на скорость образования и гибели семихи-нонных радикалов в этой реакции. При фоторазложении рибофла-вин-5-фосфата и образование, и гибель семихинонов существенно ускорялись в присутствии анионного и неионного детергентов (табл. 19). Катализ реакции фотовыцветания рибофлавина ДДС также связан с ускорением образования семихинонных радикалов. Таким образом, влияние мицелл определяется скоростью образования и гибелью семихинонных радикалов этих красителей [293]. [c.344]

Окисление субстрата АНа (реакция П ферментом — акцептором электронов происходит на левой впешней поверхности мембраны. В результате электро1И >1 присоединяются к ферменту ЭТЦ, а протоны перемещаются в воду. Затем электроны переносятся на правую (внутреннюю) сторону мембраны и там восстанавливают молекулярный кислород или какой-либо другой акцептор водорода (обозначен буквой В) Вещество В, присоединив электроны, связывает ноны Н+ справа от мембраны, превращаясь в ВН2. Синтез АТФ (реакция П) осуществляется таким образом, что два иона Н+ отщепляются от АДФ н фосфата (Р) с правой стороны мембраны, компенсируя потерю двух И " при восстановлении вещества В. Один из атомов кислорода фос- [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология