Диэтилалюминийгидрид

I ия. Этот способ обычно также состоит из двух ступеней. На пергой осуществляют взаимодействие алюминия с рециркулирующим триэтилалюминием и водородом, получая диэтилалюминийгидрид [c.310]

В результате реакции, которую можно осуществлять в углеводородной среде (например, в гексане или циклогексане), получается раствор диэтилалюминийгидрида. Этот раствор затем непосредственно переводится в триэтилалюминий действием этилена при 70—80° С и повышенном давлении [c.24]

Принципиальная технологическая схема производства триэтилалюминия одностадийным методом приведена на рис. 94. В автоклав 6, снабженный рубашкой и мешалкой с экранированным электроприводом, из мерника 5 загружают суспензию алюминиевой пудры (предварительно измельченной и активированной в вибрационной мельнице 3) в н-гептане, а из сборника 10 — необходимое количество триэтилалюминия. Содержимое реактора нагревают до 135 °С и затем подают в аппарат смесь этилена и водорода в соотношении 1 1. После этого реакционную массу выдерживают 10 ч при 50 ат. По окончании синтеза массу охлаждают, сбрасывают избыточные газы и отбирают пробу иэ реактора. Если в продуктах реакции обнаружен диэтилалюминийгидрид, проводят дополнительное этилирование, пропуская этилен в реакционную массу при 75 °С и 5—10 ат в течение [c.277]

Присоединение диэтилалюминийгидрида к гексину-3 в соотношении 2 1. В 20,5 г (0,25 моля) гексина-1 прикапывают в течение 2 час. 45 г (0,525 моля) диэтилалюминийгидрида и [c.292]

Продукт первой ступени — диэтилалюминийгидрид — контак-тируется под давлением с этиленом, образуя триэтилалюминий, два моля которого возвращают в реактор гидрирования, а один моль направляют на ступень полимеризации. [c.14]

Алюминийтриалкилы — соединения, малоустойчивые при нагревании. Даже низшие алюминийтриалкилы при атмосферном давлении перегоняются с разложением. Триэтилалюминий, перегнанный при 80—100° С в вакууме (без особых предосторожностей) содержит до 5% диэтилалюминийгидрида. Однако для полного разложения триэтилалюминия требуются температуры выше 200° С. Особенно следует отметить алюминийтриалкилы, содержащие разветвленные органические радикалы. Так, например, триизобутилалюминий при 100° С в течение 1 ч разлагается на 50%, выделяя изобутилен. Зависимость времени полураспада Ql/ триизобутилалюминия ири 4 мм рт. ст. от температуры Т выражена уравнением [24] [c.11]

В процессе получения диэтилалюминийгидрида по реакции [c.42]

Взаимодействие смесей диэтилалюминийгидрида [c.42]

Как показали данные экспериментов, на ход реакции между этиленом, диэтилалюминийгидридом и триэтилалюминием суш,е-ственно влияют температура, давление этилена и длительность реакции [209]. [c.43]

Конверсия диэтилалюминийгидрида значительно возрастает с повышением температуры. При длительности реакции 0,5 ч конверсия диэтилалюминийгидрида, составляюш,ая 45% при 60° С, увеличивается до 74% при 100° С. Полная конверсия диэтилалюминийгидрида при 10 ат и 75° С достигалась за 2,5 ч, а при том же давлении и 100° С или 20 am и 75° С — уже за 1,2 ч. Суш ественно отметить, что дальнейшее повышение температуры до 115° С при 20 ат не сопровождается заметным изменением конверсии при увеличивающемся поглощении этилена. Это свидетельствует о протекании в этих условиях побочных процессов. [c.43]

Реакция протекает при 100—140 °С и 2—5 МПа. На второй ступе-1и диэтилалюминийгидрид реагирует с этиленом в мягких условиях (60—70°С, =2 МПа), когда рост цепи практически отсутст-ьует [c.310]

В первый реактор подают под давлением водород и синтезируют там диэтилалюминийгидрид, который во втором реакторе под действием этилена (тоже иод давлением) превращается в три 1тилалюминий. Реакционная масса из каждого реактора стези [c.311]

Вместе с тем О. Штёйдель (см, стр. 103) нашел, что при 100° в фенантрене кратность ассоциации для диизобутилалюминийгидрида, равная 2,4 (для диизооктилалюминийгидрида 2,1), ниже, чем для диэтилалюминийгидрида, у которого опа всегда равна трем. [c.142]

Тройная связь соединения (VII) аналогично двойной связи диэтилбутенилалюминия может вступать в реакцию с диалкилалюминийгидридом. Если брать соединение (VII) в избытке, например по отношению к диэтилалюминийгидриду, то при этом образуется алюминийорганическое соединение, в котором, как можно предположить, с одним углеродным атомом связаны [c.284]

Диэтилгексен-1-ил-1-алюминий. 43 г (0,5 моля) диэтилалюминийгидрида прикапывают в 205 г (2,5 моля) чистого гексина-1 с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 50°. После прикапывания смесь выдерживают при 40° в течение 1 часа. Избыток гексина отгоняют при 1—2 мм рт. ст. и собирают в ловушке, охлажденной до —80°. В остатке получают [c.292]

ДИЭТИЛАЛЮМИНИЙГИДРИД ( iHJiAlH, жидк. ш, 50°С/0,06 мм рт. ст. воспламеняется на воздухе бурно реаг. с водой, спиртами, аминами, галогенами смешивается с орг. р-рителями. Получ. взаимод. этилена, Н2 и А1 в присут. триэтилалюминия гидрирование триэтнлалюминия действие LiH на диэтилалюминийбромид. Кат. полимеризации олефинов, восстановитель в орг. синтезе. [c.192]

Отмечено образование алюминийсодержащих полимеров при действии диэтилалюминийгидрида на полимеры с двойными связями в макромолекуле. Эти алюминийорганические полимеры в присутствии Т1СЬ Способны полимеризовать этилен или пропилен, с образованием привитых сополимеров, причем прививки имеют изотактическое строение [132]. [c.286]

Полимеры, содержащие на конце цепи двойные связи, могут быть превращены в алюминийорганические соединения при проведении реакции с диэтилалюминийгидридом. Так, в результате присоединения алкил-алюминийгидрида но двойным связям в молекуле сополимера стирол-бутадиен образуются алюминийорганические соединения, которые в присутствии соединений переходного металла, например Ti l4 и Т1С1з, дают полимерные катализаторы типа катализаторов Циглера — Натта. Под действием этих катализаторов протекает привитая сополимеризация этилена, пропилена или стирола по следующей схеме [c.300]

Свежий сухой водород, смешанный с рециркулирующим водородом, компримируют до необходимого давления и вместе с триэтил-алюминием подают в цилиндрический реактор противотоком поступает суспензия алюминия в результате триэтилалюминий превращается в диэтилалюминийгидрид. После отделения непрореагировавшегося водорода диэтилалюминийгидрид вместе с этиленом поступает во второй реактор, где происходит превращение диэтилалюми-иийгидрида. Одна треть триэтилалюминия выходит как готовый продукт, а оставшаяся часть возвращается в первый реактор. [c.322]

Образование комплексов с донорами электронов сопровождается также характерными изменениями электропроводности растворов. Высококонцентрированные алюминийтриалкилы и диалкилалюми-нийгидриды имеют электропроводность порядка 10"см -. Электропроводность эфиров и аминатов алюминийтриалкилов — 20х10 0 сл" [21]. Интересно также отметить, что электропроводность смеси триэтилалюминия с диэтилалюминийгидридом в молярном соотношении 1 1, не содержащей растворителя, составила 1,8-10 [22]. Различие в поляризации или электропровод- [c.11]

Продуктами реакции диэтилалюминийгидрида с диэтилртутью явились триэтилалюминий, этан, водород и ртуть, что нозволяет предположить следующую схему реакции [64] [c.18]

Реакция присоединения интересна и для взаимодействия алюминийалкилов с диеновыми и ацетиленовыми углеводородами. Так, при действии бутадиена на диэтилалюминийгидрид образуются бутенил-2-диэтилалюминий и бис(диэтилалюминий)бутилен [179] [c.39]

Процесс образования триэтилалюминия из алюминия, водорода и этилена осуществляется в две стадии сначала образуется диэтилалюминийгидрид, который в дальнейшем при этилировапии дает триэтилалюминий. При этом из 2 моль исходного триэтилалюминия можно получить только 1 моль этого продукта. [c.41]

При исследовании процесса синтеза диэтилалюминийгидрида было установлено, что повышение давления с 30 до 105 ат увеличивает скорость синтеза примерно в два раза (от 0,152 до 0,37 г моль НА1(С2Н5)2/г атом Л1 ч). Здесь было также отмечено повышение содерл ания этапа в газообразных продуктах реакции от 3 до 18,4% (объемн.), что указывает на явно выраженную зависимость от давления скорости реакции взаимодействия триэтилалюминия с водородом. [c.42]

Таким образом, этилирование диэтилалюминийгидрида, содержащегося в смеси с триэтилалюминием, следует проводить, как предлагают авторы, при температуре, не превышающей 75° С, и давлении до 20 ат. При повышении этих параметров синтез диэтнл- бутилалюминия протекает с заметной скоростью. [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтилалюминийгидрид: [c.192] [c.275] [c.281] [c.135] [c.893] [c.1054] [c.20] [c.20] [c.21] [c.21] [c.21] [c.38] [c.44] [c.204] [c.290] [c.292] [c.293] [c.351] [c.41] [c.42] [c.42] [c.42] [c.43]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.275 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.893 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.297 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.343 ]

Химия и технология алюминийорганических соединений (1979) -- [ c.133 , c.138 , c.141 , c.246 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.380 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.320 , c.346 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология