Суспензии гидроокиси алюминия

Пример П-1. Суспензия гидроокиси алюминия в воде при 20 С (при этой температуре вязкость воды ц=10 Н с М-2) разделяется фильтрованием при постоянной разности давлений на периодически действующем путче с поверхностью 5=1 м . В течение каждой операции фильтрования разделяется 0,5 м суспензии. Установить зависимость продолжительности фильтрования от разности давлений з пределах 4-10 —8-10 Па. Известно, что в указанных пределах разности давлений для сильно сжимаемого осадка гидроокиси алюминия применимо эмпирическое уравнение (11,47), причем го=0,5-10 , а х = 0,95 отношение объема осадка к объему фильтрата Хо может быть в среднем принято равным 0,01. Сопротивлением фильтровальной перегородки ввиду его небольшой величины можно пренебречь. [c.84]

Изучение закономерностей разделения сгущенных суспензий фильтрованием проведено с использованием водных суспензий гидроокисей алюминия, хрома и меди [348]. [c.320]

Найденные теоретические закономерности фильтрования расслаивающихся суспензий проверены экспериментально разделением на фильтре водных суспензий, в частности суспензий гидроокисей алюминия, хрома, меди, железа. [c.329]

На рис. Х-8 показана зависимость скорости фильтрования от толщины уменьшающегося слоя вспомогательного вещества (перлит) и скорости перемещения ножа при разделении суспензии гидроокиси алюминия (скорость вращения барабана 0,67 об/мин). Из рисунка следует, что при недостаточной скорости перемещения ножа (1 мм- МИН ) сопротивление слоя вспомогательного вещества возрастает, несмотря на уменьшение его толщины. Это объясняется тем, что за 1 оборот барабана частицы гидроокиси алюминия проникают в слой вспомогательного вещества на глубину более 1,5 мм и закупоривают поры слоя при этом частицы проникают в слой на глубину менее 3 мм. [c.352]

На рис. Х-9 показана зависимость объема полученного фильтрата от продолжительности фильтрования, найденная из опытов по разделению 0,5%-ной суспензии гидроокиси алюминия на лабораторном фильтре с использованием четырех вспомогательных веществ А, Б, В, Г-, при этом проницаемости вспомогательных веществ А, Б и В относились как 1 2,5 5,2 соответственно, а толщина их слоев составляла 25 мм. [c.353]

Исследованы [370] фильтрационные свойства диатомита, древесной муки, силикагеля, летучей золы, сульфоугля (размер частиц 0,2—0,75 мм) с использованием суспензий гидроокисей алюминия и железа, которые разделялись на лабораторном фильтре типа воронки. Начальная толщина слоя вспомогательного вещества на фильтре составляла 60 мм при проведении серии опытов внешняя часть этого слоя толщиной 10 мм по окончании каждого опыта срезалась ножом. Получены данные о коэффициенте проницаемо- [c.356]

Исходные данные для разработки аппаратурного оформления продесса разделения суспензии гидроокиси алюминия представлены в опросном лист (форма № 1 приложения). [c.248]

Пример 8 [90]. На лабораторном фильтре с пористой стеклянной перегородкой Проведено семь опытов по разделению суспензии гидроокиси алюминия при различных постоянных разностях давлений. Первые четыре опыта выполнены при значительном [c.133]

Изучение закономерностей разделения сгущенных суспензий фильтрованием представляет практический интерес. В связи с этим проведено исследование процесса разделения сгущенных водных суспензий гидроокисей алюминия, хрома и меди [187]. [c.262]

На рис Х-8 показана зависимость скорости фильтрования от толщины уменьшающегося слоя вспомогательного вещества (перлит) и скорости перемещения ножа при разделении суспензии гидроокиси алюминия (скорость вращения барабана 0,67 об/мин). Из рисунка следует, что при недостаточной скорости перемещения ножа (1 мм-мин ) сопротивление слоя вспомогательного вещества возрастает, несмотря на уменьшение его толщины. Это объ- [c.293]

Исследованы [262] фильтрационные свойства диатомита, древесной муки, силикагеля, летучей золы, сульфоугля (размер частиц 0,2—0,075 мм) с использованием суспензий гидроокисей алюминия и железа, которые разделялись на лабораторном фильтре типа воронки. Начальная толщина слоя вспомогательного вещества на фильтре составляла 60 мм при проведении серии опытов внешняя часть этого слоя толщиной 10 мм по окончании каждого опыта срезалась ножом. Получены данные о коэффициенте проницаемости слоя вспомогательного вещества и скорости фильтрования в зависимости от толщины слоя и концентрации суспензии, а также сведения о коэффициенте разделения, под которым понимается отношение концентраций твердых частиц в суспензии до и после фильтрования. Отмечено проникание твердых частиц в слой вспомогательного вещества на глубину нескольких миллиметров, что, возможно, объясняется несоответствием свойств ис- [c.296]

Выделение кобальта и его отделение от других элементов суспензиями гидроокисей алюминия, никеля, марганца. Гидроокись алю.миния можно применять для выделения следов кобальта из раствора. Хорошие результаты получены при осаждении гидроокиси алю.миния растворо.м едкого натра при pH от 7,4 до 9,0 и последующе.м выдерживании осадка в растворе при 30° С на протяжении 15. мин. [856]. [c.67]

Определение содержания ионов металла, не связанного в стеарат (гидроокись, соль). В две конические колбы отбирают две одинаковые навески суспензии в количестве 3—5 г, взвешенных с точностью до 0,01 г, добавляют по 10 мл дистиллированной воды (при анализе воды отбирают 100 мл пробы) и нейтрализуют раствор или пробу в одной из колб 0,1 н. раствором соляной кислоты по универсальной индикаторной бумаге до pH = 8. Отмечают количество кислоты, пошедшее на титрование, и добавляют такое же количество ее в другую колбу, в которую затем вносят 10 мл суспензии гидроокиси алюминия. Содержимое колбы перемешивают и фильтруют через фильтр синяя лента , промывая колбу и фильтр 20 мл дистиллированной воды порциями по 5—7 мл. К фильтрату добавляют 20 мл буферного раствора, 5 мл концентрированного раствора аммиака и титруют 0,05 н. раствором трилона Б в присутствии эриохром черного Т до перехода окраски из розовой в голубую. [c.135]

Параллельно исследовалось влияние дисперсности взвешенных веществ на показания автоматического мутномера. В этих опытах сравнивались данные, полученные на каолиновой суспензии, приготовленной по стандарту (фракция с временем отстаивания 1—3 суток), с данными, полученными на суспензии гидроокиси алюминия, выделяющейся при гидролизе сульфата алюминия (2 мг-экв/л) в растворе бикарбоната (4 мг-экв/л) и сульфата натрия (6 мг-экв/л). Как видно из рис. 15, б, показа- [c.38]

Удаление окраски. К 150 мл пробы прибавляют 3 мл суспензии гидроокиси алюминия (125 г сульфата алюминия и калия или сульфата алюминия и аммония растворяют в 1 л дистиллированной воды, нагревают до 60° С и постепенно прибавляют 55 мл концентрированного раствора аммиака при постоянном перемешивании. После отстаивания в течение 1 ч осадок переносят в большой стакан и промывают декантацией дистиллированной водой до исчезновения свободного аммиака, хлоридов, нитритов и нитратов), тщательно перемешивают, оставляют стоять несколько минут и фильтруют. Первые порции фильтрата отбрасывают. [c.139]

При наличии мути и окраски, мешающих определению, пробу осветляют суспензией гидроокиси алюминия или обесцвечивают активированным углем. К 100 мл пробы прибавляют 3 мл суспензии гидроокиси алюминия и смесь встряхивают до обесцвечивания жидкости, затем фильтруют через фильтр средней плотности (белая лента) 148 [c.148]

Мешает большое содержание органических веществ. Органические вещества удаляют коагулированием к 50 мл пробы добавляют 1 мл суспензии гидроокиси алюминия (125 г алюмо-калиевых или алюмо-аммонийных квасцов растворяют в 1 л дистиллированной воды, раствор нагревают до 60° С и постепенно прибавляют 55 мл концентри- [c.159]

Ход определения. Если анализируемая сточная вода окрашена или содержит тонкую взвесь, вводят по 2 густой суспензии гидроокиси алюминия на каждые 100 мл воды, тщательно взбалтывают, дают постоять несколько минут и фильтруют. Первые порции фильтрата отбрасывают. [c.65]

Добавки АК особенно эффективны в неблагоприятных для протекания процесса фильтрования условиях при уменьшении толщины зернистого слоя и увеличении скорости фильтрования (рис. 101, а), а также при возрастании начальной концентрации суспензии гидроокиси алюминия [c.216]

Суспензия гидроокиси алюминия, содержащая б% сухого вещества [c.23]

В отделении фильтрования и промывки пульпа (суспензия) гидроокиси алюминия фильтруется и отмывается, а в заключение обрабатывается активирующими добавками. В отделении формовки пастообразную массу катализатора гранулируют с получением таблеток и, наконец, в сушильно-прокалочном отделении таблетки досушивают, прокаливают и затаривают. [c.83]

При наличии собственной окраски и взвешенных твердых частиц на 100 мл анализируемого раствора добавляют 2 мл суспензии гидроокиси алюминия. Тщательно перемешивают и дают постоять несколько минут. Фильтруют и отбрасывают первые 25 мл фильтрата. [c.131]

Частично мешающие взвешенные вещества удаляются во время осаждения хлоридов сульфатом серебра. Осветление анализируемого раствора можно также осуществить при помощи осадка гидроокиси цинка, как указано на стр. 97, при прямом определении аммиака реактивом Несслера. Иногда интенсивность окраски, даваемой органическим веществом, можно устранить или уменьшить обработкой суспензией гидроокиси алюминия. Способ приготовления этой суспензии описан на стр. 131. На каждые 50 мл анализируемого раствора прибавляют один или несколько миллилитров суспензии гидроокиси алюминия. [c.141]

Мутные и окрашенные органическими веществами пробы обрабатывают сначала суспензией гидроокиси алюминия, как описано на стр. 72. [c.76]

Железо мешает в концентрациях, превышающих 5 мг/л. Его можно предварительно отделить (а также и большинство тяжелых металлов) указанной выше обработкой суспензией гидроокиси алюминия. [c.78]

Исходя из величины требуемой фильтрующей поверхности и данных о физических и химических свойства суспензии и осадка, для разделеня суспензии гидроокиси алюминия может быть выбран друк-фильтр типа ЕдСх-1,6. [c.250]

Найденные теоретические закономерности фильтрования расслаивающихся суспензий проверены экспериментально разделением на фильтре водных суспензий, обладающих рззличныдш свойствами, в частности суспензий гидроокисей алюминия, хрома, меди, железа, з тзкже мелз, тзлькз, крахмзлз и закиси меди. [c.271]

Пример 34. Определить продолжительность фильтрования при разделении суспензии гидроокиси алюминия, если требуется получить фильтрат в количестве = 0,180 м при постоянном значении ЛР = 30 600 н м , причем предварительно установлено, что процесс соответствует первому циклу. Экспериментально найдено, что величина Го = 9,62 10 ° н-сек - лг, отношение объема осадка к объему фильтрата при разделении нерасслоившейся суспензии Хо =0,1196 и та же величина при разделении сгущенной суспензии Хоо = 0,3440. [c.278]

Хлоридно-аммиачный буферный раствор 20 г хлорида аммония (х.ч.) растворяют в 900 мл воды и добавляют 100 мл 25%-го раствора аммиака Суспензия гидроокиси алюминия 12,5 г алюмокалиевых квасцов (х.ч.) растворяют в 100 мл дистиллированной воды, нагревают до 60 °С и медленно, при непрерывном перемешивании, добавляют 5,5 мл концентрированного раствора аммиака дают смеси постоять около 1 ч. Затем промывают осадок многократной декантпиисй,до нейтральной реакции промывной воды по универсальной индикаторной бумаге Индикатор — эриохром черный Т (хромоген черный) 0,5 г индикатора растворяют в 20 мл буферного раствора и доводят до 100 мл этиловым спиртом Универсальная индикаторная бумага Индикаторная бумага конго-красный Фильтры бумажные синяя лента [c.134]

На рис. 3 сопоставлены результаты измерений устойчивости (х) змульсий четыреххлористого углерода, содержащего 0,1% стеариновой кислоты стабилизированных разбавленной суспензией гидроокиси алюминия (образованной при разных значениях pH в 0,1 А1С1з), и данные о предельном напряжении сдвига соответствующих межфазных слоев (.Рз)- [c.259]

Рис. 15. Калибровочная кривая фото-тиндалемера (а) и сравнение светорассеяния в разных суспензиях (б) 1 — белый свет 2 — красный 3 — синий светофильтр 4 каолиновая суспензия 5 — суспензия гидроокиси алюминия.

Мешающие влияния. Определению мешают взвешенные вещества и мутность воды. Поэтому перед анализом пробу необходимо профильтровать. Если мутность фильтрованием не устраняется и сточные или сильно загрязненные воды содержат коллоидные вещества, необходимо пробу осветлить коагулированием гидроокисью алюминия. Дл этого к 100 мл пробы прибавляют около 0,5 г активированного угля, 1 мл 12,5%-ного раствора сульфата алюминия и калия КА1 (501)а-12Н20 и раствор аммиака до получения pH 5,8. После взбалтывания дают осадку осесть до полного осветления пробы. Фильтруют через сухой плотный фильтр (синяя лента). Для определения берут часть фильтрата. Осветление можно проводить также взбалтыванием 100 мл пробы с 2 мл суспензии гидроокиси алюминия (приготовление суспензии — см. стр. 13 ). [c.135]

При иаличии мутности и окраски, мешающих определению, пробу осветляют суспензией гидроокиси алюминия или же обесцвечивают активным углем. К 100 мл пробы прибавляют 3 мл суспензии гидроокиси алюминия и смесь встряхивают до обесцвечива-. ния жидкости. Затем пробу фильтруют через фильтр белая лента и осадок промывают дистиллированной водой. Хлориды определяют во всем фильтрате. (Приготовление суспензии гидроокиси алюминия описано на стр. 177). [c.233]

Б соответствии с теоретическим расчетом кривых нейтрализации, выполненных С.С. Сингхом [6j, образование ионов СаЮН(Н20)п происходит при условии нейтрализации ОН-групп до 80 . Следовательно, растворение гидроокиси должно проходить при постоянном ее избытке. Поэтому растворение целесообразно проводить путем добавления серной кислоты к суспензии гидроокиси алюминия. [c.4]

Для осветления и обесцвечивания интенсивно окрашенных анализируемых растворов, например сточных вод, помимо обычно применяемой суспензии гидроокиси алюминия в количестве 1 мл на 50 мл раствора, может потребоваться добавление 0,5 г активированного угля. После тщательного перемешивания раствор фильтруют, и если применяют фильтровальную бумагу, то первую порцию фильтрата отбрасывают. Метод обесцвечивания почвенных экстрактов активированным углем описан на стр. 157. Активированный уголь, применяемый для обесцвечивания, необходимо проверять на растворах с известными концентрациями азота, чтобы подтвердить, что потери азота в результате адсорбции незначительны. Это необходимо в связи с тем, что такие угли, как карбекс, дарко и норайт, как бы- [c.141]

Мешают определению окрашенные органические вещества. Их можно предварительно удалить обработкой пробы суспензией гидроокиси алюминия. Если же окрашенные вещества образуются под действием серной кислоты на остаток после выпаривания (см. Ход определения ), то этот метод определения нитратов применяти1 нельзя. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология