Перекисная вулканизация СКЭП

Перекисная вулканизация СКЭП [c.144]

Для сшивания СКЭП в качестве инициатора вулканизации можно использовать т лучи Механизм структурирования под Действием реакции во многом идентичен с процессом перекисной вулканизации, хотя имеет свои особенности Присутствие эле [c.107]

С целью выявления преимуществ таких резин перед перекисными проводили сравнительное исследование свойств резин при тепловом старении в свободном и статически-деформированном состоянии. Старению подвергались резины, наполненные канальной сажей, обеспечивающей максимальные прочностные показатели при радиационной вулканизации СКЭП. Следует отметить, что при перекисной вулканизации канальная сажа не является оптимальным наполнителем, лучшие свойства в этом случае получаются при иснользовании печных саж. [c.303]

Двойные сополимеры (СКЭП) могут образовывать пространственные трехмерные структуры путем так называемой радикальной перекисной вулканизации с применением в качестве вулканизующих соединений ини- [c.27]

Для стабилизации вулканизатов на основе этилен-пропиленового-каучука от термоокислительной деструкции рекомендуются производные фенолов, аминов, дитиокарбаматов, карбодиимидов, окислов металлов и другие соединения. При этом следует иметь в виду, что антиоксиданты фенольного и аминного типа затрудняют перекисную вулканизацию окись цинка, которая не оказывает влияния на вулканизацию, повышает стойкость вулканизатов СКЭП к старению при высоких темпе- [c.184]

Вулканизация СКЭП при помощи перекисных соединений, как мы указали выше, имеет ряд недостатков. С другой стороны, сшивание макромолекул с использованием перекисей ограничивает применение различных полезных ингредиентов для улучшения того или иного свойства вулканизата. [c.83]

Перекисная вулканизация СКЭП комбинацией пероксимона F-40 и тригонокса 29/40 , взятых в различных соотношениях, имела максимальную эффективность структурирования и прочность вулканизатов при соотношении, соответственно 4 2. При увеличении содержания тригонокса 29/40 эффективность структурирования и прочность вулканизатов снижается оптимум вулканизации уменьшается незначительно. Применение комбинации перекисей с разными скоростями распада позволяет повысить скорость вулканизации и прочность резин [12]. [c.146]

В табл 59 приведены основные перекиси, используемые при вулканизации СКЭП Применяются и другие перекисные соеди нения, предложенные различными фирмами [316] К их числу относятся 25 диметил 25 ди (требутилперокси) гексан(варокс [c.93]

СКЭП насыщенный эластомер Отсутствие двойных связей в макромолекулярной цепи затрудняет его вулканизацию обыч ным вулканизующим агентом—серои Вулканизация СКЭП при помощи перекисных соединении, как отмечено выше, имеет ряд недостатков Проблема решается введением двойных связей в макромолекулу сополимера путем модификации макромолекул сополимеоа частичным хлорированием, последующим дегидро хлорированием или непосредственно путем сополимеризации этилена и пропилена в присутствии третьего мономера, содержа щего 2 или больше двойных связей [c.135]

Практическое использование этилен-пропиленовых сополимеров зависит от разработки приемлемых способов вулканизации. Дело в том, что применение для сшивания макромолекул свободнорадикальных инициаторов с ускорителями или без них ограничивает возможности применения различных полезных инградиентов, сводя на нет полезные свойства этилен-пропиленового каучука (СКЭП). К тому же, перекисная вулканизация требует много времени, вулканизаты имеют неприятный запах, пониженную термическую стабильность, а их электрические свойства ухудшаются при выдержке во влажной атмосфере, что ограничивает области их применения [723, 724]. Не следует забывать о высокой стоимости перекисей и их взрывоопасности. [c.144]

При перекисной вулканизации (дикумилперекись — 7 ч.) резиновых смесей на основе СКЭП и СКЭПТ для повышения теплостойкости резин в их состав вводят в качестве ускорителей производные изоцианатов (0,3—10 ч.), например, толуилен-диизоцианата, дифенилметандиизоцианата, 1,5-нафтилендиизо-цианата, и производные оксимов (0,3—15 ч.), например п-хинон-диоксима. Вулканизация — при 160 °С, 30 мин [8]. [c.145]

Вулканизация СКЭП и СКС может быть осуществлена с большой скоростью с помощью галогенводородных солей аминоалкиловых эфиров а- и р-ненасыщенных кислот в присутствие перекисного инициатора при 150—160°С [11]. [c.146]

Применение этиленгликольдиметакрилата в качестве вспомогательного соагента позволяет снизить дозировку органической перекиси, исключить из рецептуры серу, сократить продолжительность и температуру вулканизации. С увеличением дозировки мономеров возрастают прочность, твердость и модули резин. Характер химической релаксации напряжения перекисных вулканизатов при 130° С и вулканизатов, содержащих ЭГДМА, является практически одинаковым Использование таких систем весьма эффективно для изделий, в которых применение серы недопустимо, например в кабельной промышленности. Все исследователи отмечают, что действие диметакрилатов гликолей сводится не только к участию в процессах структурирования этилен-пропиленового каучука, но и к активному ингибированию деструкции его макромолекул, происходящей в присутствии перекисей. В отсутствие перекисей термополимеризация этиленгликольдиметакрилата не приводит к образованию структурированного каучука. Полагают, что механизм структурирования сводится к рекомбинации макрорадикалов ЭГДМА и СКЭП, а также к взаимодействию двойных связей ЭГДМА и макрорадикалов каучука. [c.240]