Вулканизаты стабилизация

Латексы полимеров с небольшим количеством карбоксильных групп находят широкое применение в различных областях латексы с высоким содержанием карбоксильных групп могут с успехом применяться в качестве добавок для модификации свойств (для загущения, стабилизации, агломерации) обычных каучуковых латексов. Функциональные группы карбоксилатных латексов легко вступают в реакции с поливалентными металлами, образуя своеобразные вулканизаты, обеспечивающие высокие физико-механические показатели. [c.607]

Противостарители вводят не только в резиновые смеси, но и заправляют ими сырой каучук непосредственно на заводах-изготовителях для защиты его от окисления и стабилизации свойств каучука и получаемых из него вулканизатов. [c.501]

Различные присадки. Долговечность вулканизата можно в значительной степени увеличить (особенно при применении кремнеземистых наполнителей, модифицированных алкоксигруппами, применением антиоксидантов [086, 0136]. Для этих целей были предложены вторичные ариламины, трехзамещенные фенолы и замеш,енные эфиры гидрохинона лучшие результаты были достигнуты при применении монобензилового эфира гидро хинона. В большинстве случаев антиоксиданты подавляют дей ствие органических перекисей, применение которых, однако отпадает в случае использования модифицированных наполни телей, так как последние сами образуют связи с полимерами Стабилизацию проводят кратковременным погружением эласто мера при нормальной температуре в раствор антиоксиданта в бензоле или в смеси бензола и ацетона (9 1). [c.375]

Окиси металлов выполняют многочисленные функции. Как будет показано в дальнейшем, они прежде всего реагируют с органическими кислотами с образованием воды, что вызывает начало вулканизации. Далее, они реагируют с освобождающимися при вулканизации группами сульфокислоты и тем самым вызывают собственно сшивание. Наконец, они действуют как акцепторы соляной кислоты, выделяющейся при гидролизе, и, следовательно, предупреждают ухудшение свойств вулканизатов. Окиси металлов всегда вводятся в избытке сравнительно с тем количеством, которое необходимо для сшивания. Благодаря этому достигается стабилизация вулканизатов, особенно по отношению к действию повышенных температур. Для придания вулканизатам особенно высокой термостойкости часто применяют комбинации из свинцового глета и окиси магния. [c.299]

В качестве антиоксидантов эфиры фосфористой кислоты впервые нашли применение при стабилизации каучуков. Фосфиты применяют как неокрашивающие стабилизаторы для светлоокрашенных вулканизатов против термо-и фотоокисления. [c.263]

Эффективное действие противостарителей проявляется прежде всего в стабилизации механических свойств вулканизатов прочности, относительного удлинения, эластичности. Наряду с этим для оценки стабильности при окислении служат такие характеристики, как релаксация напряжений и ползучесть [345, 396]. [c.407]

Поведение противостарителей в качестве антиоксидантов и антиозонантов систематически изучали на натуральном и бутадиен-стирольном вулканизатах 587. Полученные данные, представленные ниже, показывают, что стабилизация против действия кислорода и против озона происходит по совершенно различным механизмам. [c.411]

Вторая стадия вулканизации — термостатирование — служит для удалений продуктов разложения перекиси и других летучих веществ. Она проводится в термостатах или печах с циркуляцией воздуха при 180— 250 °С. Одновременно достигается стабилизация физико-механических характеристик резин, снижаются остаточные деформации после сжатия и улучшаются диэлектрические свойства вулканизатов. Продолжительность термостатирования зависит от толщины и конфигурации изделий и может составлять от 6 до 48 ч. При термостатировании рекомендуется циркуляция 120—125 л воздуха на 1 кг вулканизата в минуту [1, 2]. [c.147]

Изучение поведения в воде (стойкость к горячей воде пероксидного вулканизата полихлоропрена [269], диффузия воды в каучуках [270], обоснование выбора рецептур резин, контактирующих с питьевой водой [271], способы стабилизации резин, эксплуатирующихся в воде [272], изменение структуры и свойств резин из наирита и СКИ-3 при нагревании в воде [273]. [c.112]

Глава 14. Старение и стабилизация вулканизатов..... [c.5]

Стабилизация вулканизатов антиоксидантами..... [c.5]

СТАРЕНИЕ И СТАБИЛИЗАЦИЯ ВУЛКАНИЗАТОВ [c.346]

Анализ исследований в области стабилизации вулканизатов показывает, что в ряде случаев структура вулканизационной сетки определяет стойкость резин к процессам старения не в меньшей степени, чем вводимые антиоксиданты. Относительная эффективность действия последних также зависит от структуры вулканизата и состава не входящих в сетку ингредиентов и продуктов реакций, развивающихся в процессе вулканизации. [c.358]

Для создания стойких к старению резин представляется перспективным использование приемов структурной стабилизации, в том числе создание микрогетерогенных вулканизатов с определенным уровнем и распределением микрогетерогенных областей. [c.362]

Сравнение стабильности каучука СКИ-3 и его вулканизатов при стабилизации каучука введением дисперсий антиоксидантов, полученных по известной технологии и с использованием РПА [c.146]

Стабилизация толуольным раствором антиоксидантов в производственных условиях дегазации растворителя не оказывает влияния на физико-механические показатели вулканизатов, каучук соответствовал ТУ. Стабильность при термостарении полученных каучуков не отличалась от заправленных водной суспензией. При дегазации и сушке происходит практически полное удаление толуола из каучука (от 0,26% вес. до отсутствия). [c.58]

Учитывая, что природа вулканизующих агентов для каучуков СКЭП и СКЭПТ различна, является целесообразным рассмотреть стабилизацию вулканизатов двойного и тройного сополимера раздельно. [c.184]

Для стабилизации вулканизатов на основе этилен-пропиленового-каучука от термоокислительной деструкции рекомендуются производные фенолов, аминов, дитиокарбаматов, карбодиимидов, окислов металлов и другие соединения. При этом следует иметь в виду, что антиоксиданты фенольного и аминного типа затрудняют перекисную вулканизацию окись цинка, которая не оказывает влияния на вулканизацию, повышает стойкость вулканизатов СКЭП к старению при высоких темпе- [c.184]

Таким образом, по сравнению с другими синтетическими каучука-ми в литературе отсутствует строго установившееся мнение и рекомендации по стабилизации как самих этилен-пропиленовых каучуков, так и их вулканизатов. [c.191]

При испытании полимеров в высокоэластическом состоянии вследствие большой гибкости макромолекул потери на внутреннее трение, накапливаясь от цикла к циклу, обусловливают непрерывное увеличение температуры. Одновременно с повышением температуры увеличивается отдача тепла в окружающую среду и происходит уменьшение внутреннего трения. Поэтому естественно ожидать и в этом случае стабилизации температуры. Однако опыт показывает, что при утомлении вулканизатов температура непрерывно возрастает вплоть до разрушения образцов. [c.281]

Фирма AKZO (Нидерланды) предлагает новое соединение Перкалин 900 для снижения склонности резин к реверсии [151]. Стабилизация вулканизационной сетки при длительной и высокотемпературной вулканизации осуществляется за счет создания дополнительных прочных термостойких связей при распаде полисульфидных связей. Отличительной особенностью нового соединения является отсутствие его влияния на кинетику вулканизации резин до достижения оптимума. Сами вулканизаты имеют сниженные гистерезисные потери. [c.174]

В отличие от других эластомеров, СКЭПТ содержит фрагмен ты н насыщенности не в основной полид1ернои цепи, а в виде боковых подвесок к ней Если под действием кислорода у других кпучуков разрушается основная полимерная цепь то у СКЭПТ происходят вменения лишь в боковых ответвлениях В резуль тате оспо ная цепь з СКЭПТ гораздо меньше подвержен-з кис ородтюи атаке, что способствует сохранению основных свойств каучука Кар видно по рис 54, для падения прочности СКЭПТ па разрыв в 2 раза требуется в 30 раз больше времени (при про чих ртщых условиях) чем в случае вулканизата БСК Двойные этиленпропиленовые эластомеры вследствие пол ного отсутствия в них ненасыщенности при температурах до 150°С оказывается более термостабильными, чем их тройные аналоги (рис 55), но при более высоких температурах послед .1 С имеют лучшую внутреннюю способность к стабилизации, обусловленную обратимостью процессов термоокисления боко [c.151]

Содержит материалы исследований процессов переработки резин, серной и металлооксидной вулканизации, порообразования, дымообразования и стабилизации резин. Большое внимание уделено влиянию физико-химических свойств ингредиентов на кислотостойкость, электропроводность и другие характеристики резин формированию фазовой структуры и кристаллизации полимеров. Рассматриваются также вопросы повышения качества деталей лентопротяжных механизмов, листовых резиновых заготовок, пневмоэлементов гусеничных ходовых систем применения новых полимеров и ингредиентов, в том числе отходов теплоэнергетики, грубодисперсных шламов, измельченных отработанных вулканизатов, а также низкомолекулярных каучуков и олигоэфиракрилатов для улучшения технологических свойств резин. [c.2]

Синтезированы и испытаны полимерные соединения трехвалентного фосфора, содержащие серу (тиополифосфшты), повышающие эффективность стабилизации каучуков и резин в процессе термоокислительной деструкции. Эффективность тиополифосфитов как стабилизаторов резин определялась по снижению скорости химической релаксации напряжения вулканизатов, осуществляемой на воздухе при 130°. [c.598]

Мелко-кристаллический порошок бледно-желтого цвета d=l,40 т. пл. 100°С Т. разл. 210—220° С, в резиновой смеси 110—150° С, может быть снижена органическими кислотами (салициловой, винной, фталевой, стеариновой и др.) до 80—90° С газовое число 200—230 см 1г. Выпускается в виде паст с пластифи-каторамг, маслами, полимерами и инертными наполнителями для стабилизации в соотношении 80 20, 60 40. Не влияет на скорость вулканизации, а также старение вулканизатов. Вулканизаты имеют характерный запах метиламина, который может быть устранен добавкой в смесь эмульсии мочевины или меламина в глицерине. [c.463]

Для защиты от старения темных вулканизатов бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного каучуков и полихлоропрена наиболее эффективны такие широко распространенные стабилизаторы, как фенил-а-нафтиламин(неозон А) и фенил-Р-нафтиламип (неозон Д). Их вводят в концентрациях 0,75—1,75% и для повышения защитного действия от усталостных явлений могут смешивать с равным количеством производных п-фенилендиамина. Для светлых изделий применяются преимущественно фенолы. Для стабилизации бута-диен-стирольного и бутадиен-нитрильного каучуков наиболее эффективны неокрашивающие антиоксиданты 2,4,6-триалкилфенолы [311] , для бутадиен-стирольного каучука — 2,6-ди-пгре 1-бутил-п-крезол-(ионол) и 2,4-диметил-6-ди- г/7т-октилфенол для бутадиен-нитрильного каучука — 2,4-диметил-6-изоборнилфенол, ионол и 2,6-бис-(ди- гг-ре/п-октил)-4-метилфенол, примерно равные по эффективности неозону Д. [c.407]

Вторичные процессы стабилизации распавшихся связей зависят от типа поперечных связей и природы макромолекул. Преимущественный распад в вулканизатах цис-полиизопрена определяется стабилизацией макрорадикалов по реакциям диспропорцнониро-вания [c.357]

В процессе стабилизации вулканизатов наибольшее значение имеет гетеросинергизм, обусловливаемый действием ингибиторов, обрывающих цепи (ароматические амины, замещенные фенолы), и серосодержащих соединений, разлагающих гидропероксиды по молекулярному механизму. Такими соединениями являются дитиокарбаматы, тиазолы и их цинковые соли, тиурамы, ксантогенаты, сульфенамиды, которые обычно применяют в серийных вулканизующих системах. [c.360]

Является пептизатором для натурального и некоторых синтетических каучуков. Дает хорошие результаты как при холодной, так и при высокотемпературной вулканизации. По активности занимает промежуточное положение между ускорителями класса дитиокарб-аматов, и тиурамов и умеренно действующими ускорителями (например, гуанидинами). Повышает сопротивление вулканизатов тепловому старению. В виде водной дисперсии применяется для стабилизации латексов. В смесях с хлоропреновымн каучуками замедляет процесс вулканизации, [c.166]

Исследование механизма термического старения во фторуглеводородных вулканизатах показывает, что местом нестабильности являлась структура поперечной сшивки , и что реакция но своей природе является термоокислительной. Впоследствии разработки были сконцентрированы на создании модифицированных структур поперечных сшивок и стабилизации пространственной сетки соответствую- [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология