Значения характеристических времен излучения

Фон от прибора. Для получения фона от прибора пучок направляется на диск из спектроскопически чистого углерода толщиной приблизительно 2 мм, и с помощью спектрометра с дисперсией по энергии регистрируется полный спектр. Диаметр диска должен на несколько миллиметров превышать размер площадки, которую предполагается исследовать и анализировать в микроскопе. Значения ускоряющего напряжения и тока пучка должны выбираться такими, какие обычно используются в эксперименте, т. е. 10—20 кВ и 0,1—5 нА, а живое время должно составлять 100—200 с. При тщательном исследовании в спектре будут обнаруживаться характеристические пики элементов, дающих вклад в фоновое излучение. Наиболее часто присутствующими элементами являются медь и железо — основные составляющие материалов, использующихся при изготовлении прибора. В большинстве современных приборов, пучок в которых хорошо коллимирован, эти пики будут отсутствовать или интенсивность их будет очень низкой, но если имеются рентгеновские линии, необходимо предпринять попытки для удаления этих сигналов из регистрируемого спектра. Детали того, как это можно сделать, приведены в гл. 5. [c.90]

Принятые в настоящее время значения длин волн характеристического излучения [30-32] измерены относительно основной стандартной линии достаточно узкой, симметричной и слабо поглощаемой в кристаллах. Стандартная длина волны, [c.356]

Характеристическое время излучения возбужденной молекулы, т. е. среднее время, в течение которого молекула теряет свою энергию путем излучения, может меняться весьма значительно, в зависимости от того, с каким электронным переходом мы имеем дело, причем оно обычно больше 10" сек., а иногда значительно превышает это значение. Время между двумя последJ"Ющими столкновениями какой-либо молекулы при атмосферном давлении порядка 10"1 сек. Это означает, что, даже в случае с молекулой, находящейся на возбужденном уровне, электронные переходы с которого весьма вероятны, все же она испытает в среднем около 100 столкновений, прежде чем сможет излучить свою энергию в случае менее вероятных переходов это число может быть на нескольЕчО порядков больше. [c.44]

В таких методах, как дифракция рентгеновских луче , электронов и нейгронов, частота излучения имеет очень высокие значения и характеристические времена т составляют я 10 с, что намного меньше, чем время, требушое для любой молекулярной перестройки, и даже еньше, чем периоды нормальных колебаний отдельных связей молекул Поэтом прк помошк данных методов можно [c.462]

Колебательная релаксация СП . Интерпретация сигналов для дейтерометана, как в случае метода двойного ИК-резонанса, гак и ИК-лшинесценции, не вызывает затруднений. Например, при работе импульсного СО2 лазера на линии изотопа С Р(14) перехода 001-020 и непрерывного - на (16),К(22) перехода 001-100, возбуждению и зондированию отвечают колебательно-вращательные переходы основной полосы (2)Р1(1)-Р2(1) и Р (6)Р1(2) -ге(2), (5) Е(1)-Е(1) соогветсгвенно.А наблюдаемое в области 5 мкм излучение люминесценции соответствует переходу-р О. Причем в первом случае характеристическое время рс в условиях слабого возбуждения к2 мДж при сечении пучка - 0,8 ом )практически равно времени /-Г/ -обмена рГ, а во втором случае т.е. времени релаксация колебательной энергии моды ч>з. Значение (03, Г, Г3) о уменьшением Т ог 320 до 130К увеличивается ог 1,5 до 1,9. [c.72]

Ввиду сложной субмолекулярной организации биополимеров, включающей первичную, вторичную, третичную и четвертичную структуру, особое значение для описания структурных свойств и функциональной активности биополимеров приобретает динамика движения на разных наноскопических уровнях. Существует ряд экспериментальных методик и теоретических приближений, позволяющий определять масштабы и характеристические времена таких движений. Среди экспериментальных методов эффективно применение мессбауэровской спектроскопии (МС), рэлеевского рассеяния мессбауэровского излучения (РРМИ) и рентгенодинамического анализа (РДА). Определение иерархии движений целесообразно осуществить на хорошо изученных белках миоглобине (МЬ) и гемоглобине (НЬ). Для увеличения чувствительности МС производится замена гема с натуральным атомом железа на гем, включающий изотоп Ре. В результате с. помощью МС можно определять среднеквадратичные смещения атома железа в геме и движения гема как целого — [c.468]

Построение характеристической кривой. Переход от излгеренпых значений почернений фотослоя к величине воздействовавшей на него за время экспозиции энергии может осуществляться только с помощью эмпирической градуировки эмульсии. Такая градуировка должна выполняться, вообще говоря, с соблюдением тех же условий, что и при воздействии измеряемого излучения, т. е. светом того же спектрального состава и с той же длительностью экспозиции. Для этого на эмульсию наносятся так называемые марки почернений (иногда их называют марки интенсивности). Лучше всего их наносить одновременно с получением спектра исследуемого источника, пользуясь светом этого же источника. В случаях, когда это невозможно, марки можно наносить светом другого источника (до или после получения исследуемого спектра). [c.303]

Построение характеристической кривой. Переход от измеренных значений почернений фотослоя к величине воздействовавшей на него за время экспозиции энергии может осуществляться только с помощью эмпирической градуировки эмульсии. Такая градуировка должна выполняться, вообще говоря, с соблюдением тех же условий, что и при воздействии измеряемого излучения, т. е. светом того же спектрального состава и с той же длительностью экспозиции. Для этого на эмульсию наносятся так называемые марки ио-чернеиий (иногда их марки интенсивности). Лучше всего их нано- [c.298]

ДИМ к заключению, что поток ультрафиолетовых лучей первобыг-пого Солнца не отличался существенно от современного. Приняв допущение, согласно которому расстояние между Солнцем н Землей в настоящее время примерно то же, что и 4—5 млрд. лет назад, а значения некоторых фундаментальных физических констант, таких, как скорость света, постоянные Больцмана и Планка, также остались неизменными, Саган [41 вычислил интенсивность ультрафиолетового излучения с длиной волны меньше некоторой характеристической длины волны (для древнего Солнца). В табл. 10 кратко суммированы его результаты, выраженные [c.132]

Под действием ионизирующих излучений различных типов кри сталлические полимеры необратимо переходят в аморфное состояние. Причина этого явления заключается в нарушении регулярности строения главных цепей полимерных молекул вследствие протекания различных химических реакций. Характер изменения кристаллической структуры ряда полимеров—полиэтилена [41, 43а, 44, 45, 66, 75, 103—104, 112, 114, 129, 165, 169, 198, 200, 2021, гуттаперчи [165], политрифторхлорэтилена [165], политетрафторэтилена [104] и сополимеров винилхлорида с винилиденхлори-дом [103]—был изучен при помощи электроно- и рентгенографического методов. Рентгенографическое исследование изменения степени кристалличности облученного полиэтилена [169] и анализ электронограмм облученного политрифторхлорэтилена и гуттаперчи [165] показало, что картина диффракции по мере облучения становится все менее отчетливой, в то время как интенсивность аморфного гало увеличивается. Наблюдаемые при этом изменения расположения и интенсивности диффракционных колец свидетельствуют о росте характеристических расстояний между полимерными цепями вплоть до определенного значения дозы облучения. При этой дозе наблюдается окончательное исчезновение кристаллической диффракции и достигаются максимальные характеристические расстояния в аморфном гало. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология