Марки интенсивностей

С помощью двухступенчатого ослабителя с известной логарифмической постоянной А = 1я(У / ) на фотопластинку наносят две марки интенсивности таким образом, чтобы почернения первой (КЗ = приходились на линейный з часток характеристической кривой, а второй (А5" = 5"-5") — на ее искривленный участок. Наибольшую [c.656]

Зная величину К — отношение А5 основной пластинки к любой другой — можно по графику определить концентрацию. Метод пригоден лишь в тех случаях, когда значения почернений аналитических пар лежат в области нормальных почернений, и непригоден для области недодержек. В последнем случае используют характеристическую кривую фотопластинки, снимая спектр с марками интенсивности. [c.183]

На ту же пластинку наносятся марки интенсивности с помощью девятиступенчатого ослабителя. [c.235]

На практике почернения Sa и 8ь, соответствующие маркам интенсивности 1а и 1ь, удобнее получать следующими способами [c.111]

Принцип визуальных измерений интенсивности света. Глаз сам по себе не может дать количественной оценки интенсивности (яркости) линии. На глаз можно только установить равенство-интенсивности двух рассматриваемых линий, но невозмол но сказать, во сколько раз одна линия интенсивнее другой. Поэтому мы должны либо сравнивать измеряемую интенсивность с марками интенсивности, либо пользоваться способом гашения линий, когда иитенсивность оценивается по порогу чувствительности глаза. [c.159]

Область нормальных почернений, выраженная прямолинейным участком характеристической кривой, позволяет установить определенную зависимость между относительной интенсивностью линий и концентрацией определяемого элемента. Характеристическая кривая строится по маркам интенсивности, например, при помощи градуированного ступенчатого ослабителя. [c.229]

Почернения аналитических линий пересчитывались в логарифм интенсивностей с помощью расчетного устройства по характеристической кривой фотопластинки, построенной по маркам интенсивностей спектра железа [334]. Аналитические графики позволяют определять содержание примесей в анализируемых порошках в следующих диапазонах концентраций (%) [c.132]

Существенным достоинством описываемого метода построения характеристической кривой является то, что, пользуясь им, можно при проведении особо прецизионных исследований получать марки интенсивности на каждой из подлежащих расчету спектрограмм. Для этого следует при проведении конкретного анализа вводить в пробу в заданном соотношении выбранную пару элементов. [c.43]

В.месте с изменением светочувствительности фотослоя при сильно различающихся временах экспозиции происходит также деформация характеристической кривой. Вследствие этого, если, например, снять две спектральные линии с выдержкой tu а марки интенсивностей — с выдержкой I2, которая сильно отличается от tu затем построить по этим маркам характеристическую кривую и по ней определить отношение интенсивностей линий, то найденное отношение (не равное единице) может оказаться неверным. [c.332]

При правильно снятых марках интенсивностей самые плотные ступеньки должны быть плотнее самой плотной линии спектра, которую собираются мерить, а наименее плотные — слабее фона на спектре. Поскольку время экспозиции марок нельзя варьировать в широких пределах, устанавливают правильный рел<им съемки марок, меняя ширину щели спектрального аппарата. [c.337]

Помимо спектра, следует записать также нулевую линию, служащую началом отсчета, и марки интенсивностей. Скорость их записи может быть более высокой. На рис. 58 марки записывались в той же длине волны, что н соответствующие линии. [c.163]

Другим преимуществом флуоресцирующего вещества как эталона является то, что свет флуоресценции модулирован в точности таким же образом, как и свет, рассеянный исследуемой жидкостью. При использовании в качестве возбуждающего источника света ртутных ламп, питаемых от сети, рассеянный свет модулирован с частотой, равной удвоенной частоте сети, т. е. с частотой 100 гц. Если наносить марки интенсивности при помощи немодулированного источника света (например, при помощи лампочки накаливания), то это может повести к ошибке в оценке интенсивности линий, так как кривые почернения для прерывистой и непрерывной экспозиций, вообще говоря, пе совпадают между собой. Не входя в подробное обсуждение вопроса, укажем, что кривые почернения при прерывистой экспозиции изменяются в зависимости от сорта пластинок, частоты перерывов и интенсивности падающего света [26]. [c.34]

Для всех этих целей нет необходимости измерять абсолютные значения количества освещения, которое попало на то или иное место фотографической пластинки. Вполне достаточно знать, во сколько раз количество освещения в одном месте больше, чем в другом. Следовательно, при постоянной выдержке необходимо иметь строго определенные относительные интенсивности линий, так называемые марки интенсивности. [c.179]

Построение характеристической кривой. Переход от излгеренпых значений почернений фотослоя к величине воздействовавшей на него за время экспозиции энергии может осуществляться только с помощью эмпирической градуировки эмульсии. Такая градуировка должна выполняться, вообще говоря, с соблюдением тех же условий, что и при воздействии измеряемого излучения, т. е. светом того же спектрального состава и с той же длительностью экспозиции. Для этого на эмульсию наносятся так называемые марки почернений (иногда их называют марки интенсивности). Лучше всего их наносить одновременно с получением спектра исследуемого источника, пользуясь светом этого же источника. В случаях, когда это невозможно, марки можно наносить светом другого источника (до или после получения исследуемого спектра). [c.303]

Необходимым предварительным условием калибровки фотопластинки является наличие нескольких спектральных линий и участков одной спектральной линии с уже известным отношением интенсивностей. Это так называемые марки интенсивностей. Поскольку для анализа всегда необходимо определять относительные интенсивности, для калибровки фотоэмульсий также требуется знание только марок относительных интенсивностей. Марки таких интенсивностей можно получить с помощью либо калиброванных линий мультиплетов, либо двух- или многоступенчатых фильтров (вращающихся дисков). Однако способы, основанные на получении марок интенсивностей по линиям мультиплетов или с помощью многоступенчатых фильтров (дисков), более трудоемки и поэтому менее удобны. Более предпочтителен способ, основанный на использовании двухступенчатых фильтров (или вращающихся дисков), то связано с тем, что при анализе всегда встречаются линии с очень большим отношением интенсивностей, а использовать высокоинтенсивные линии бее ослабления их интенсивностей не предотавляетоя возможным. [c.108]

Если колебания почернений больше или они закономерно изменяются при переходе от одного края щели к другому (рис. 113), то или освещение щели, или ее качество следует считать неудовлетворительным. (Для такой проверки почернение из.меряемой линии не должно быть очень большим.) Часто марки интенсивности наиосятся одновременно со съемкой исследуемого спектра. Этим же спектром можно пользоваться для проверки освещения щели. [c.125]

Построение характеристической кривой. Переход от измеренных значений почернений фотослоя к величине воздействовавшей на него за время экспозиции энергии может осуществляться только с помощью эмпирической градуировки эмульсии. Такая градуировка должна выполняться, вообще говоря, с соблюдением тех же условий, что и при воздействии измеряемого излучения, т. е. светом того же спектрального состава и с той же длительностью экспозиции. Для этого на эмульсию наносятся так называемые марки ио-чернеиий (иногда их марки интенсивности). Лучше всего их нано- [c.298]

Когда сравниваемые линии и марки интенсивностей сняты надлежащим образом, то определение отношения интенсивностей линий может в принципе быть ныполнено при помощи характеристической кривой (рис. 60). Предполагается, что марки интенсивностей сняты, если не все одновременно, то отдельно с одинаковыми выдержками, а времена выдержки марок и ЛИ1ШЙ близки между собой. Тогда переменной величиной по оси абсцисс будет фактически Ig/, ибо gE = Ig/ -f Igi, a Igi постоянно. По измеренным почернениям и S-2 обеих линий легко найти графически Ig/i и lg/г, а отсюда и /i и 1-2. [c.154]

На одну пластинку снимают по 2—3 спектра пробы вперемежку со столькими же спектрами эталона, а сверху и снизу —марки интенсивностей (рис. 55). Последние проще всего получить ири помощи ступенча-т ого ослабителя, который приложен к спектрографу. Обычно у спектрографов высота щели, ограничиваемая диафрагмой с фигурными вырезами, и высота ступенчатого ослабителя согласованы со шкалой кассеты. Так, когда перед щелью ИСП-51 находится косой вырез (или одно из отверстий ступенчатого выреза), то для количественных снимков достаточно перемещать кассету каждьп" раз на одно деление. А чтобы снять марки иитенсив1и)сте11, надо отступит , [c.155]

Описанный метод определения ширины лииий комбинационного рассеяния применяется следующим образом. На фотопластинку наносится ряд снимков с одинаковой экспозицией при различной ширине щели спектрографа, а также марки интенсивностей. Снимки промеряются на микрофотометре обычным путем, и затем строится график, выражающий зависимость измеренных интенсивностей линии от ширины щели спектрографа. Экспериментальная кривая сравнивается с / теоретическими кривыми, рассчитанными в предположении, что линия имеет ту или иную форму. Отсюда можно сделать заключения о ширине, а отча- 8 сти и о форме исследуемой ли- [c.71]

Наиболее точным является метод микрофотометрический, возможный при наличии спектрографа и микрофотометра. Метод состоит в том, что снимается ряд спектрограмм для составленных заранее смесей известной концентрации и на полученных спектрограммах выбирается одна или несколько гомологических пар, которые затем микрофотометрируются. Пользуясь теми или иными марками интенсивности (сетки, фотометрический клин и т. д.) 68 строят кривую почернения пластинки и определяют на кривой прямолинейный участок. Затем измеряют высоты микро-фотометрических пик выбранных линий и строят кривую отношения их логарифмических почернений в зависимости от процента примеси. Эта кривая и является градуировочной кривой, при помощи которой определяется процент примеси в исследуемой газовой с.меси. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология