Системы простого эвтонического типа

Рис. 202. Изотермы растворимости тройной системы простого эвтонического типа с образованием комионентом В кристаллогидрата. Состав системы изображен с (юмощью равносторонвего треугольника (о) и в прямоугольной системе координат (б).

Установлено, что данные системы являются системами простого эвтонического типа. Эвтонические растворы имеют равновесные твердые фазы—безводный хлорид амина и кристаллогидрат хлорида гадолиния. [c.86]

Точки излома функциональных графиков зависимости состав-свойство позволили найти составы насыщенных растворов и отвечающие им равновесные твердые фазы. Данная система относится к системам простого эвтонического типа. [c.93]

Установлено, что обе системы относятся к системам простого эвтонического типа с эвтоническими растворами, насыщенными безводными дихлоридами аминов и кристаллогидратом хлорида гадолиния. [c.95]

Установлено, что данные системы являются системами простого эвтонического типа. [c.186]

Системы простого эвтонического типа [c.377]

Ряс. 196. Изотерма растворимости тройной системы простого эвтонического типа при изображении состава равносторонним треугольником (а) и в прямоугольной системе координат (б). [c.378]

Рис. 200. Аксонометрическая проекция политермы растворимости тройной системы простого эвтонического типа.

Кристаллогидраты могут образовать обе соли тройной системы. В качестве равновесной фазы кристаллогидраты могут существовать с растворами любого состава или при достижении определенной концентрации обезвоживаться под их действием. Диаграммы растворимости тройных систем с образованием кристаллогидратов можно вывести из диаграммы растворимости тройной системы простого эвтонического типа. [c.385]

Рис. 222. Изотерма растворимости тройной взаимной системы простого эвтонического типа.

Рис. 259. Изотермы растворимости четверной системы простого эвтонического типа.

Рис. 261. Ортогональная проекция изотермы растворимости четверной системы простого эвтонического типа на солевой треугольник.

Рис. 262. Сечение изотермы растворимости четверной системы простого эвтонического типа при температуре четверной точки (а) и ниже ее б).

Рис. 263. Изотерма растворимости четверной системы простого эвтонического типа, изображенная ио методу Иенеке.

Порядок кристаллизации при изотермическом испарении. Кристаллизация солей при изотермическом испарении воды в случае образования конгруэнтно растворимого соединения и эвтоническом характере четверных нонвариантных точек протекает по схеме, аналогичной системе простого эвтонического типа. Каждая из вторичных систем при изотермическом испарении ведет себя как самостоятельная четверная система. При инконгруэнтной растворимости двойной соли или наличии четверной переходной точки кристаллизация солей усложняется. На диаграмме растворимости (рис. 267) появляется поверхность первичного выделения двойной соли Р РЕз и объем двухфазного равновесия [c.455]

Рис. 271. Изотерма растворимости четверной системы простого эвтонического типа с кристаллогидратом на основе двойной соли 8.

Рис. 280. Проекция изотермы растворимости четверной взаимной системы простого эвтонического типа при точке инверсии (метод изображения

Ранее нами были изучены тройные системы МаЫОз— —ЫаОН(МагСОз)—НгО и ЫаЫОг—МаОН (ЫагСОз)—НгО [1], данные о системе ЫаЫОз—ЫаЫОг—НгО приведены в работе [2 . Все перечисленные системы являются системами простого эвтонического типа. В настоящей работе определены тройные эвтонические точки и сделана попытка применить метод Суса-рева [3] для априорной оценки концентрационной области расположения тройной эвтоники. [c.169]

Р РЕзЗ, которых нет на изотерме системы простого эвтонического типа. Однако объем Р Р Е 8 не примыкает вплотную к сечению А — Нф) — 8, являющемуся гранью многовершинника, изображающего вторичную систему А — В — 8 — Н2О. В свою очередь объем двухфазного равновесия одной из простых солей, участвующих в образовании двойной соли (в данном случае С), выходит за пределы вторичной системы, для которой данная соль служит компонентом. По этой причине в той части первой вторичной системы, в которую проникает объем насыщения солью С, первичная кристаллизация при изотермическом испарении начинается с выделения соли С, а не двойной соли. Образовавшиеся кристаллы соли С по мере изотермического испарения, после прихождения фигуративной точки жидкой фазы на кривую двунасыщения Р Р, растворяются. Окончательное растворение их происходит в четверной переходной точке Р. [c.456]

В системах из воды и трех солей простые, двойные и тройные соли могут образовать кристаллогидраты. Если кристаллогидрат образуется на основе простой соли (рис. 270), то первичная система разбивается на две вторичные А — В — С хИ О — Н2О и А— С X X жНзО—С—В. Первая из них своей структурой аналогична системе простого эвтонического типа, в которой кристаллогидрат служит компонентом. [c.458]

При изображении четверной взаимной системы простого эвтонического типа методом Лёвенгерца на боковые грани полуоктаэдра наносятся изотермы растворимости частных тройных систем с одноименным анионом (или катионом) и воды. Транслируя изотермы растворимости внутрь полуоктаэдра, получаем поля насыщения четырех солей. Пересечение их приводит к появлению в области четверного состава линий двойного насыщения и четверных нонвариантных точек. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология