Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Первичное выделение, поверхность

    Пусть точка исходного расплава попадает в пространство первичного выделения А. Тогда при затвердевании этого расплава первым начинает выделяться А. и, пока он выделяется один, фигуративная точка жидкой фазы двигается по прямой, соединяющей точку исходного расплава с точкой А . Указанная фигуративная точка попадает, в конце концов, на одну из трех пограничных поверхностей . Пусть, например, она приходит на поверхность е]Е ЕЕ4, которая разделяет объемы кристаллизации компонентов А ц В. Точки первого объема изображают составы растворов, находящихся в равновесии с Л, а второго— с В поэтому точки пограничной поверхности в Е ЕЕц изображают составы растворов, находящихся в равновесии одновременно и с Л и с 5. [c.109]


    Поверхностью ликвидуса называется такая поверхность, по достижении которой фигуративной точкой расплавленной системы при охлаждении последней начинается кристаллизация. Относительно формы этой поверхности можно высказать следующие соображения она проходит через точки А, В, С, отвечающие температурам плавления компонентов, и через ликвидусы А е[В, А е С и В е цС двойных систем А—В, А—С и В—С, входящих в состав нашей тройной системы. Затем она должна состоять из трех отдельных поверхностей, соответствующих первичному выделению компонентов А, В, С, т. е. полей компонентов А, В, С. [c.184]

    Кроме всех перечисленных поверхностей, в диаграмме есть еще поверхность, разделяющая пространство первичного выделения (кристаллизации а или р твердых растворов) от пространства вторичного (кристаллизация смеси ос и р твердых растворов). Легко понять, что эта поверхность состоит из двух крыльев, пересекающихся по линии е д, (см. рис. XIX. 13) и непрерывно переходящих за точкой й друг в друга кроме того, эта поверхность проходит через линию а с Ь. Пространство вторичного выделения ограничено спереди горизонтальным прямолинейным ребром а Ъ, которое является эвтектической линией диаграммы двойной системы А—В, [c.238]

    Если поверхность ликвидуса похожа по форме па аналогичную поверхность диаграммы для системы без твердых растворов, то строение поверхности солидуса гораздо сложнее. Чтобы выяснить его, рассмотрим ход процесса кристаллизации в разных случаях. Во-первых, процесс кристаллизации может ограничиться лишь первичным выделением, в результате чего сплав затвердевает в однородный твердый раствор а, р или у. Во-вторых, за первичной кристаллизацией может последовать вторичная, в результате чего сплав застынет в смесь двух твердых растворов а + Р сс + 7 или р 7. Наконец, за вторичной кристаллизацией может последовать третичная — эвтектическая, протекающая при постоянной температуре. Таким образом, поверхность солидуса будет состоять из семи частей. [c.251]

    Первые три части поверхности солидуса отделяют пространства первичных выделений Ж + Ж -Ь Р или Ж 7 от пространства затвердевших твердых растворов а, р или 7. Эти три части представляют собой кривые поверхности, пересекающиеся с гранями призмы по линиям А а, А а , В Ь[, [c.251]

    Посмотрим теперь, как будет протекать затвердевание сплавов, фигуративные точки которых попадают в область dkf. Из условий пересечения пространства расслаивания Ж1 + Жа с нолем начала первичного выделения следует, что часть dkf поверхности этого пересечения будет иметь наклон к линии df, и эта линия будет совокупностью ее самых низких точек (напомним, что точки d Vi f соответствуют одной и той же температуре). Выше, в разделе XXI.1, было доказано, что критическая точка к — самая низкая точка бинодальной кривой аналогично можно доказать, что в данном случае эта точка — самая высокая на части dkf бинодальной кривой. [c.274]


    Составы растворов, находящихся в равновесии с одним определенным компонентом, изображаются точками определенной части пространства внутри тетраэдра. Эта часть называется пространством или объемом первичного выделения (или пространством или объемом первичной кристаллизации) определенного компонента. Таких пространств четыре, и они соприкасаются друг с другом по указанным ниже поверхностям вторичных выделений. Если фигуративная точка состава исходного сплава попадет в то или иное пространство первичной кристаллизации, то при охлаждении этого сплава первым начинает выделяться тот компонент, фигуративная точка которого (соответствующая вершина тетраэдра) находится в данном объеме кристаллизации. [c.317]

    Всматриваясь в диаграмму, легко увидеть, что если одну из кривых третичных выделений принять за направляющую, а прямую, пересекающую ее и проходящую через соответствующую вершину тетраэдра, за образующую, то движением этой прямой будет образована коническая поверхность. В каждом объеме первичного выделения можно провести три таких конических поверхности. Этот объем делится ими па три объема, обладающие тем свойством, что для всех смесей, фигуративные точки которых попадают в одну и ту же такую часть объема кристаллизации, вторым начинает кристаллизоваться один и тот же компонент. [c.319]

    Если фигуративная точка исходной смеси попадает па поверхность вторичной кристаллизации, то в процессе охлаждения расплавленной смеси первичное выделение отсутствует и затвердевание начинается сразу кристаллизацией двух компонентов. [c.319]

    Объемы первичных выделении фаз форстерита, клиноэнстатита, лейцита, калиевого полевого шпата, тридимита и кристобалита пересекают эту плоскость, и изотермы тройной частной системы представляют на ней следы кривых изотермических поверхностей в объемах первичных фаз. Особенно важное значение этой системы заключается в определении направления изменения составов расплавов во время кристаллизации. Оливин (форстерит) и пироксен (клиноэнстатит) выделяются первыми почти полностью, причем образуются остаточные расплавы, содержащие калийные алюмосиликаты. Остаточный эвтектический расплав почти свободен от фемических составляющих. [c.483]

    Поверхность ликвидуса в данном случае состоит из трех поверхностей АЕ ЕЕ — соответствует первичному выделению компонента А ВЕ ЕЕ — выделению компонента В СЕ ЕЕ — выделению С, Взаимное пересечение этих поверхностей дает три линии вторичных выделений Е Е, Е Е и Е Е. [c.34]

    Внутри трехгранной призмы линейчатые поверхности, отвечающие концу первичного выделения чистых компонентов, состоят из двух крыльев, пересекающихся по линиям а "Е, Ь" Е и с "Е при температуре тройной эвтектики. [c.305]

    Если сплав в системе рассматриваемого типа относится к области первичного выделения кристаллов фазы В, общий порядок кристаллизации сохраняется. В таком случае при охлаждении жидкости кристаллизация начнется выделением твердой фазы В. Рассмотрим кристаллизацию сплавов этого типа, пользуясь проекцией физико-химической фигуры плавкости на треугольник состава (рис. 152). Допустим фигуративная точка жидкости при охлаждении приходит в точку и на поверхности ликвидуса В (рис. 152). Тогда из нее при отнятии тепла будет крис- [c.320]

    Для проверки произведенных построений полезно прибегнуть к правилу соприкасающихся пространств состояний, которое утвернедает если в диаграмме тройной системы два пространства (объема) состояний разделены друг от друга поверхностью, то отвечающие им состояния отличаются друг от друга на одну фазу. В самом деле, пространство жидких состояний отделено от пространств первичных выделений поверхностью ликвидуса, и число фаз их действительно отличается на единицу — одна фаза в первом пространстве и по две во вторых. Пространства первичных выделений отделяют от пространств вторичных указанными выше линейчатыми поверхностями. Первым пространствам отвечают двухфазные системы, а вторым — трехфазные. Разница между ними опять составляет одну фазу. Если число фаз двух пространств состояний равно или отличается более чем на единицу, то такие пространства не могут соприкасаться по поверхности. Так, например, все пространства первичных выделений имеют одно и то же число фаз (две), рассмотрение нге диаграммы состояния показывает, что между ними нет по- [c.200]

    В данном случае поверхность ликвидуса состоит из трех поверхностей АЕ ЕЕ2, соответствует первичному выделению Л ВЕ1ЕЕ2 — выделению В СЕ ЕЕ — выделению С. При взаимном пересечении этих поверхностей образуются три линии вторичных выделений Е Е, Е2Е и Е Е, из которых Е Е показывает изменение положения точек двойных эвтектик А- -В под влиянием компонента С Е Е — изменение точек двойных эвтектик -б+С под влиянием компонента Л Е Е — под влиянием компонента В. Эти три линии пересекаются в точке тройной эвтектики Е, самой низкой точки поверхности ликвидуса, соответствующей самому низкоплавкому расплаву данной системы. В точке Е поверхность ликвидуса системы касается поверхности солидуса, представляющей собой горизонтальную плоскость А"В С". [c.33]


    Фигуративные точки компонентов называются иногда полюсами соответствующих полей. Термин этот, однако, сравнительно малоупотребителен, и иногда ему придают несколько иной смысл (см. ниже). Легко видеть, что эти поля имеют самые высокие точки на ребрах призмы, т. е. в точках плавления компонентов, и идут, понижаясь к средним частям поверхности ликвидуса. В самом деле, рассмотрим детально, например, поле компонента А. Системы, при охлаждении которых этот компонент начинает выделяться первым, можно считать растворами двух других компонентов В и С в А. Чем богаче наш раствор компонентами В и С, тем при более низкой температуре должна начинаться кристаллизация А и, с другой стороны, тем дальше лежит его фигуративная точка от ребра призмы АА. Отсюда следует, что поверхность его первичного выделения имеет наивысшую точку на ребре А А — это точка плавления чистого А чем дальше точки поверхности находятся от этого ребра, тем они расположены ниже. Ясно, что то же самое можно сказать и о нолях соединений В и С. На рис. XVII.1 изображены эти три поля А е Е е — поле А В е Е е — поле В и Се Е е — поле С. Кроме того, поля должны пересекаться попарно. Линии этих пересечений отвечают вторичным выделениям. На рис. XVII.1 эти линии обозначены следующим образом Е — линия вторичного выделения А В е Е — А + С е Е — В + С. Линии вторичных выделений начинаются на гранях призмы в эвтектических точках двойных систем и, понижаясь, отходят от них внутрь призмы. [c.184]

    Вернемся к пространственной диаграмме (см, рис. XVII.1) и рассмотрим строение пространства, заключенного между поверхностью ликвидуса и солидуса. Легко убедиться в том, что это пространство разбивается на шесть объемов. В самом деле, согласно принципу соответствия, мы должны иметь три объема первичных выделений, так как эти выделения представляют собой любой из трех компонентов и каждому из них должен соответствовать свой объем кристаллизации. Объемом кристаллизации, например, компонента А называется та часть объема призмы, во время пребывания в которой фигуративной точки системы происходит кристаллизация именно этого компонента. Кроме того, согласно тому же принципу, мы должны иметь еще три объема вторичных выделений, поскольку при этих выделениях происходит совместная кристаллизация пары компонентов, а таких пар три А- -В,А + С, В-НС. Совершенно очевидно также, что три объема первичных кристаллизаций должны лежать под соответствующими частями (полями) поверхности ликвидуса и что объемы вторичных кристаллизаций должны располагаться еще глубже и ограничиваться снизу поверхностью солидуса, т. е. горизонтальной плоскостью, проходящей через точку тройной эвтектики. [c.189]

    Всего указанных линейчатых поверхностей шесть, и они примыкают попарно к граням призмы. Эти поверхности отделяют объемы первичных выделений от объемов вторичных. В самом деле, когда при понижении температуры фигуративная точка системы придет на указанную поверхность, то она окажется на горизонтальной прямой, проходящей через точку кривой вторичного выделения и пересекающей соответствующее ребро призмы, как раз в тот момент, когда начинается вторичное выделение. На рис. XVII.4 видно, как указанные линейчатые поверхности прилегают к грани призмы. [c.190]

    VII—VIII) имеют первичное выделение. Наносим температуру начала этого выделения на соответствующие вертикали, соединяем полученные точки непрерывными линиями и получаем две ветви кривой пересечения нашего разреза с поверхностью ликвидуса а 62, отвечающую началу выделения А, и с е , отвечающую началу выделения С. Часть плоскости сечения, лежащая выше этой кривой, соответствует жидкому состоянию Ж, часть той же плоскости, лежащей ниже прямой — твердому состоянию, т. е. смесям кристаллов компонентов А, В и С. [c.195]

    Поверхность солидуса нашей системы состоит из двух поверхностей А тС пВ Ь Са и а с Ь. Первая поверхность отделяет пространство первичных выделений от пространств твердых растворов а, 3, а 5, которые непрерывно (без разграничивающей поверхности) переходят одно в другое. Вторая поверхность отделяет то же пространство от пространства смесей твердых растворов а р. Пространства, отвечаюпще твердому состоянию (гомогенные твердые растворы и гетерогенные — их смеси), тоже отделены друг от друга некоторой поверхностью, которая сверху ограничена линией а с Ь. Обычно эта поверхность расширяется книзу, что отвечает уменьшению растворимости в твердом состоянии при понижении температуры. Однако для простоты примем, что растворимость не зависит от температуры, т. е. будем считать поверхность асЪЪ с а цилиндрической. [c.238]

    Возьмем расплав, состав которого изображается точкой на поверхности ликвидуса иад поверхностью вторичных выделений асЪ, но не на линии e d (см. рис. XIX.13). Иа рис. XIX.15 проекция этой точки обозначена т. Исходный расплав т начинает кристаллизоваться, выделяя тройной твердый раствор X . В процессе первичного выделения фигуративная точка жидкости пройдет путь птЖ, а фигуративная точка твердой фазы — путь жуа,, т. е. в конце этого пути точка жидкости придет на кривую ed (в положение Ж у), а точка твердого раствора — на ветвь ас кривой асд (в ноложение а . В этот момент точка т лежит на конноде так как наша система при [c.240]

    Поверхность ликвидуса нашей системы (см. рис. XIX.19) состоит из двух крыльев А е[е С и В е[е первое из них отвечает первичному выделению твердых растворов а компонента В в твердых растворах А—С, а второе — твердых растворов р компонентов А и С в В. Поверхность солидуса нашей системы состоит из трех частей А ЗС с а, отделяюш ей пространство Ж + от пространства а В Ъ й, отделяющей пространство Ж + 3 от пространства 3, н, наконец, а с с1 Ъ, отделяющей пространство Ж + а + Р от пространства а + р. Заметим, во избежание ошибок, что последняя поверхность не является п госкостью и проходит не через кривую вторичного выделения а ниже ее, через кривую и имеет с кривой 61X62,цве общие точки и . Менаду поверхностью ликвидуса и поверхностью солидуса имеется еще одна поверхность, которая отделяет пространства Ж + а и Ж + р от пространства Ж а -1- Р эта поверхность, как и средняя часть поверхности солидуса, проходит через кривые а с и Ъ й и через прямые а Ъ и с в,, но, в отличие от поверхности солидуса, проходит через кривую вторичного выделения Эта поверхность состоит из крыльев а и Ъ еуХе й. Указанная [c.242]

    Перейдем теперь к случаю, когда в одной двойной системе С—В имеется непрерывный ряд твердых растворов, а в двух других А — В и А—С — ограниченная растворимость в твердом состоянии, но с диаграммами не эвтектического, а перитектического типа (IV тип Розебома). На рис. XIX.24, а представлена для этого случая объемная диаграмма, а и а рис. XIX.24, б — плоская. Эти диаграммы в общем состоят из частей, аналогичных частям диаграмм предыдущего случая, однако расположение этих частей несколько иное. Поверхность ликвидуса и здесь состоит из двух частей — А рхр и pjp B " первая отвечает первичному выделению тройных твердых растворов В п С в А (а-растЕоров), а вторая — выделению тройных твердых растворов А в твердых растворах В -f С (Р-растворов). Поверхность солидуса состоит из трех частей A a d, отделяющей пространство Ж -f а от пространства а с Ь В С, отделякщей нрсстрапстЕо Ж -Ь р от пространства р, и a d b.  [c.246]

    Точки Г и // соединяются линией/ //, которая является частью сечения поверхности солидуса, соответствующей сплавам, затвердевающим в смесь а и Р (сплавы отрезка /—//). Сплавы отрезка FO затвердевают в смесь а р поэтому часть сечепия поверхяости солидуса F D" соединяет точки F и Д", причем высота точки Л" определяется температурой кристаллизации эвтектики в двойном системе В—С. У сплавов отрезка I—III за первичным выделением сс следует вторичное вьщеление а + Р поэтому точки Г и ПГ следует соединить. пинией ГПГ. Область первичного выделения Ж + р отделяется на разрезе от областей вторичных Ж + а + р и Ж + р + 7 кривыми/// /У и Z) 7F эти вторичные выделения происходят у сплавов отрезков I IV lilV D", поэтому следует соедипить точку/ с точкой IF линией III IV и точку IV с D"—линией IVD". Линия, отделяющая на сечении область Ж -f Р (зт области Ж + 6 + у, должна оканчиваться в точке D", так как в двойной системе B-j- это вторичное выделение является эвтектической кристаллизацией и происходит при постоянной температуре. Построение завершается разделением области затвердевших сплавов. [c.256]

    Разрез FD, параллельный стороне АВ треугольника АВС, изображен на рис. XIX.32, е. Пересечение поверхности ликвидуса состоит из частей F lII и D lir, соответствующих первая — выделению а, вторая — выделенивз р. Пересечение поверхности солидуса состоит из трех частей часть I V расположена между точками / и F нашего разреза и представляет собой прямолинейный горизонтальный отрезок, так как сплавы этой части разреза заканчивают свое застывание кристаллизацией тройной эвтектики. Сплавы частей разреза FI и VD закапчивают затвердевание вторичной кристаллизацией, поэтому соответствующие части сечения поверхности солидуса — линии F"I и D"V заканчиваются в точках F" и D", высоты которых определяются температурами кристаллизации эвтектик в двойных системах А—С и В—С. У сплавов отрезка FII после первичного выделения а следует вторичное выделение а и у. Поэтому на разрезе должна быть линия Р"1Г, раз-деляюп],ая эти области. Точка F" лежит на эвтектической прямой двойной си стемы —С точка II — па прямой I V, так как она находится на прямой Q ZI (см, рис. XIX.32, а), а у отвечающего ей сплава пос.пе первичной кристаллизации наступает непосредственно третичная. По совершенно аналогичным соображениям соединяем точки IV и D" кривой IVD". Сплавы части разреза II IV после первичного выделения а или р претерпевают вторичное (а -)- Р) но сплав III не имеет первичного выделения, а дает сразу вторичное. Поэтому следует соединить точку ПГ с точками II и IV линиями П НГ и IV Iir, которые и отделяют области первичных выде,пений ос или Р от области вторичного выделения а + р. [c.256]

    Далее за этим процессом следует четырехфазный монотектический процесс, который, как нонвариантный, протекает при постоянной температуре так как этот процесс имеет место у всех сплавов отрезка Ап (см. рис. XXI.3), ему отвечает горизонтальная прямая до точки п (см. рис. XXI.5, а). Область трехфазного монотектического процесса Ж Жа -Н А ограничена справа частью i g пересечения поверхности ликвидуса. Наклон этой части определяется наклоном bdf (см. рис. XXI.3). Область вторичного выделения Жа 4- А -Ь С ограничена справа наклонной линией п о, так как у сплавов отрезка рис. XXI.3 за первичным выделением С следует вторичное выделение А - - С. Правая часть описываемого разреза ничем не отличается от [c.275]

    Рассмотрим разрез по прямой С1 (см. рис. XXI.3), изображенный на рис. XXI.5, б. Пересечение поверхности ликвидуса состоит из трех ветвей Ср отвечает началу выделения С из жидкости Ж , р — началу выделения того же компонента из смеси двух жидких слоев Ж + Жа, наконец, g l" — началу выделения компонента А из смеси жидких слоев Ж + Ж2. Пересечение поверхности солидуса такое же, как и в предыдущем случае (разрез по линии Ае, ). У сплавов отрезка Ср (см. рис. XXI.3) за первичным выделением С следует трехфазный монотектический процесс выделения из смеси двух жидких слоев, причем для всех этих сплавов он начинается при одной и той же температуре поэтому область Ж + С отделена от области Н + Жз + С горизонтальной прямой С"р ] далее следует область трехфазного монотектического процесса, которая внизу ограничена прямой нонвариантного четырехфазного монотектического процесса С" д. Эта прямая продолжается до точки г, так как этот процесс наступает в ходе затверде- [c.276]

    Остановимся подробнее на некоторых деталях рассматриваемого процесса. После первичного выделения одного из компонентов следует вторичное выделение, причем кристаллизуется этот же компонент в сочетании с одним из трех оставшихся. В каком именно комплексе он будет сочетаться при вторичном выделении, зависит от положения фигуративной точки состава исходной смеси. Как уже было показано, если эту точку соединить прямой с вершиной тетраэдра, отвечаюш ей тому компоненту, который начинает выделяться первым, и продолжить эту прямую, то она нересечет одну из трех поверхностей вторичного выделения. [c.319]

    Рассмотрим кратко, какое усложнение вносит в описанную диаграмму четверной системы образование одной парой компонентов (например, А и В) двойного соединения (например, АВ). При этом будем иметь уже не четыре, а пять пространств первичного выделения прибавится пространство первичного выделения химического соединения АВ. Равным образом окажется девять поверхностей вторичного выделения, семь кривых третичного выделения и две нонвариантные точки. Если химическое соединение плавится конгруэнтпо, то можно тетраэдрическую диаграмму (рис. XXIII.13) разделить плоскостью, проходящей через фигуративную точку соединения S и через ребро, соединяющее вершины, отвечающие компонентам, не участвующим в образовании соединения (в пашем случае это будет ребро D), на два тетраэдра, отвечающие двум четверным системам с простыми эвтектиками. Эти тетраэдры, конечно, уже не будут правильными, подобно тому, как при триангуляции тройной системы получаются неравносторонние треугольники. Операция разделения тетраэдрической диаграммы первичной четверной системы на диаграммы вторичных четверных систем носит название тетраэдрации она аналогична триангуляции тройных систем. [c.322]

    Отрезки солидуса двойных систедг а и а"ез, Ъ е и Ь"е1, с е/ и с ез лежат на эвтектических прямых и соответствуют концу первичного выделения из двойных сплавов чистых компонентов А, В и С, и переходу равновесия в трехфазное состояние Ж -Н Т1+ Тз, где Ж — жидкая фаза эвтектического состава Тх и Т2— две твердые фазы чистых компонентов, находящихся в эвтектическом равновесии с жидкой фазой в двойных системах. В область сплавов тройного состава эвтектические отрезки солидуса двойных систем транслируются в виде линейчатых поверхностей, так как они одновременно являются соединительными прямыми между равновесной при данной температуре жидкостью с двумя твердыми фазами. Линейчатые поверхности в области сплавов тройного состава являются кривыми. Характер кривизны их определяется формой линий двойных эвтектик, по которым они скользят в пределах трехгранной нризмы, так как состав жидкой фазы при трехфазном состоянии системы Ж Т].-)- Т2 изменяется по линиям двойных эвтектик. [c.305]

    Физико-химическая фигура плавкости тройной системы простого эвтектического типа состоит, таким образом, из следующих элементов (см. рис. 136) поверхностей ликвидуса А е Ее А, В е Ее В и Сотвечающих первичному выделению компонентов А, В и С, эвтектического треугольника а "Ъ "с", отвечающего концу кристаллизации сплавов тройного состава, линейчатых поверхностей а е<, Ее а" Ы а, Ъ е Ее- Ъ"Ь" Ъ и с ву Еез с"с" с, отвечающих концу первичных выделений компонентов А, В и С, линейчатых поверхностей а"с"с" а", с Ь"Ь "с"  [c.305]

    Сплав 1 имеет двойной состав. Термограмма его охлаждения имеет один излом, отвечающий началу первичной кристаллизации компонента А и остановку, соответствующую кристаллизации двойной эвтектики А В. Термограмма сплава 2, лежащего между боковой гранью призмы АВ — Г и секущей плоскостью, проходящей через боковое ребро призмы АТ Т1 тройную эвтектическую точку, имеет излом, отвечающий началу первичного выделения компонента А, второй излом, соответствуюпщй началу вторичных выделений компонентов А + В и остановку, вызванную кристаллизацией тройной эвтектики. На термограмме сплава 3, фигуративная точка которого лежит на секущей плоскости, проведенной через ребро АТ ъ тройную эвтектическую точку, имеется излом, отвечающий началу первичной кристаллизации компонента А, и остановка, вызванная кристаллизацией тройной эвтектики, и т. д. Полный набор термограмм охлаждения сплавов 1—9 приведен на правой стороне рис. 142. Построив рядом с термограммами сечение призмы вертикальной плоскостью в соответствующем масштабе с панесепными на него следами, отвечающими составу исследуемых сплавов, можно на эти следы спроектировать изломы и остановки соответствующих термограмм. Проекции их на следах отвечают началу фазовых превращений в системе и лежат на сечениях поверхностей начала фазовых превращений. Соединив точки на разрезе, отвечающие протеканию однотипных процессов, получим диаграмму разреза физикохимической фигуры плавкости. [c.312]

    Диаграмма плавкости рассматриваемой системы не имеет тройной нонвариантной точки. Вследствие этого кристаллизация сплавов при охлаждении заканчивается образование двух твердых фаз кристаллов компонента В и твердого раствора неограниченного состава на основе компонентов А и С. Проследим за порядком кристаллизации сплава состава п , фигуральная точка которого приходится на область первичного выделения твердого раствора. При охлаждении жидкого сплава фигуративная точка его будет опускаться и в точке п придет на поверхность ликвидуса твердого раствора. Система при этом распадается на жидкую и твердую фазы. Фигуративной точке жидкой фазы п в соответствии с направлением конноды будет отвечать фигуративная точка твердой фазы на поверхности солидуса. Состав твердой фазы будет обогащен наиболее тугоплавким компонентом, которым в данной системе является компонент А. По мере отнятия тепла количество образовавшейся твердой фазы увеличивается, фигуративная точка жидкой фазы будет изменяться но кривой п п поверхности ликвидуса, а твердой фазы — по кривой ПуП иа поверхности солидуса, совмещенной с гранью призмы АА С С. Когда фигуративная точка смеси достигнет линейчатой поверхности начала вторичных выделений в точке п", фигуративная точка твердой фазы придет на моновариантную кривую в точке, а фигуративная точка жидкой фазы окажется на линии двойных эвтектик в точке. Кристаллизация сплава на этом, однако, не закончится, так как жидкая фаза полностью не израсходуется по той причине, что она имеет тройной состав, а кристаллизуется выше линейчатой поверхности начала вторичных выделений толь- [c.319]


Смотреть страницы где упоминается термин Первичное выделение, поверхность: [c.184]    [c.108]    [c.109]    [c.110]    [c.196]    [c.238]    [c.326]    [c.74]    [c.74]    [c.85]    [c.96]    [c.97]    [c.99]    [c.123]    [c.126]    [c.138]    [c.324]   
Диаграммы равновесия металлических систем (1956) -- [ c.372 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте