Натрий определение концентрации

Установка нормальности раствора сульфата церия (IV) по оксалату натрия. Определение концентрации церия (IV) основано на реакции [c.420]

Для количественного определения амина его раствор в соляной кислоте титруют раствором нитрита натрия определенной концентрации. Конец титрования определяют по реакции азотистой кислоты, являющейся окислителем, с иодидом калия. Каплю титруемого раствора помещают на иодкрахмальную бумагу. Титрование считают законченным, если при этом на бумаге появляется сине-фиолетовое пятно. Для контроля пробу с иодкрахмальной бумагой проводят дважды с пятиминутным интервалом. Количество нитрита (в граммах), требуемое для диазотирования 100 г амина, называют нитритным числом. [c.125]

Определенный объем газа пропускают через барбо-тажную склянку, в которой помещен раствор иода определенной концентрации. При этом сероводород взаимодействует с иодом по указанной выше реакции. Непрореагировавший иод нейтрализуют раствором гипосульфита натрия определенной концентрации, а затем снова оттитровывают (в присутствии крахмала в качестве индикатора) раствором иода. Количество сероводорода X в граммах можно рассчитать по формуле , [c.156]

Способ 1 [1]. Очень устойчивый монодисперсный золь серы получают при сливании подкисленных растворов сульфида и сульфита натрия определенной концентрации с последующей пептизацией. [c.391]

Приготовляли водные растворы хлористого натрия определенной концентрации и, следовательно, с известным давлением пара. Для образцов резины, погруженных в эти растворы при 25°, определяли значения равновесной абсорбции. Растворы помещали в закрытые сосуды с малым свободным пространством, поэтому изменения концентрации, обусловленные испарением, были незначительны. Применявшиеся концентрации растворов и соответствующее давление паров при 25° указаны в таблице. [c.90]

Для экспериментальной проверки этих предположений были поставлены опыты при повыщенных температурах и давлениях в автоклаве. В качестве исходных растворителей применялись водные растворы аммиака и едкого натра с добавлением элементарной серы, а также заранее приготовленные растворы полисульфидов аммония и натрия определенной концентрации. [c.93]

Определение мышьяка (НАзО- ). Мышьяк встречается в сточных водах цветной металлургии обычно в очень малых концентрациях. Поэтому рекомендуется предварительное выделение мышьяка с осадком гидроокиси железа, для чего в сточную воду добавляют небольшое количество раствора железоаммонийных квасцов и постепенно нейтрализуют раствор аммиаком. Выпавшую гидроокись железа, содержащую весь мышьяк, отфильтровывают и затем растворяют осадок в горячей разбавленной соляной кислоте. ПО Сле этого восстанавливают при нагревании мышьяк гипофосфитом натрия в солянокислой среде до элементарного состояния и сравнивают полученные окраски (желто-коричневые) с окраской шкалы стандартов, приготовленной одновременно в тех же условиях из раствора арсенита натрия определенной концентрации [10]. [c.278]

Путем добавления воды фильтрат доводят точно до объема 2 л 50 мл этого раствора титруют раствором едкого натра определенной концентрации (35—40%). При титровании отмечают количество щелочи, вызывающей образование небольшого неисчезаюи1его осадка, т, е. отвечающее свободной кислоте (обычно требуется б—8 мл 40%-ной щелочи) затем прибавление щелочи продолжают до тех пор, пока жидкость не станет нейтральной на лакмусов то бумагу количество вновь прибавленной щелочи эквивалентно кислоте связанной с ОЛОВОЛ1. К фильтрату, помещенному в 5-литровую колбу, прибавляют 1 кг колотого льда, а затем такое количество щелочн, которое оказывается достаточным для нейтрализации всей свободной кислоты и 60% кислоты, связанной с оловом (обычно — около 800 мл 40%-ного едкого натра). Полученную смесь разбавляют (без фильтрования) до объема в 6 л и кипятят в 12-литровой колбе с обратным холодильником 20 час. в атмосфере светильного газа (примечание 4). Затем осадок отсасывают и очень тщательно промывают кипящей водой (2—3 л), а соединенные фильтраты упаривают до объема 3 л. Раствор слегка подкисляют соляной кислотой на лакмус, охлаждают до 0° и отсасывают выпавший флороглюцин. Полученные таким образом 70—80 г сырого продукта растворяют [c.446]

Установки для электролитического хлорирования воды КГ-11 и КГ-13 обеспечивают изготовление раствора пгаохлорита натрия определенной концентрация. Подача гипохлорита в воду производится с помощью [c.320]

К водному или водно-сниртовому раствору вещества прибавляли раствор тиосульфата натрия определенной концентрации (в зависимости от количества содержагцихся в соединении этилениминпых группировок). Время взаимодействия этилениминов с тиосульфатом натрия равнялось [c.364]

В литературе имеется указание на возможность образования вольфраматов железа в подобных условиях. Так, Прекеш [2] получил осадок вольфрамата железа, обладающий коллоидными свойствами, при сливании растворов хлорного железа и воль-фрамата натрия определенных концентраций. Рядом других исследователей [3—5] также были получены и исследованы соединения вольфрама с железом. Общим для всех подобных соединений является то, что они образуются лишь в определенных условиях и хорошо растворяются в избытке хлорного железа. Поэтому прежде всего интереснб было бы выяснить, какие количества вольфрама увлекаются осадком гидроокиси железа и как отражается соотношение железа и вольфрама на количества последнего в осадке. Опыты проводились при pH в интервале 6,5—7,5. [c.59]

В три пробирки налить по 5 мл раствора тиосульфата натрия определенной концентрации. Пробирки пометить. На технохимических весах отвесить равные количества (0,5 г) твердых осадков Ag l, AgBr, Agi, оставленных от первого опыта. Приготовить по три порции каждого вещества. [c.128]

Для оценки диспергирующей способности можно использовать также размер частиц образующегося кальциевого мыла. По этому методу определяют количество диспергатора, достаточ ное, чтобы раствор олеата натрия определенной концентрации, обработанный раствором СаС12, при фильтрации не давал заметного осадка на черном фильтре. [c.178]

Методика исследования. Навеску анионита 1 г помещали в колбу емкостью 150 мл, прибавляли 10 мл раствора фосфата натрия (Ма2НР04) и 90 мл раствора хлористого натрия определенной концентрации. Колбу с раствором помещали на 4 часа в вибрационный аппарат. Далее раствор фильтровали, в фильтре определяли количество непоглощенного фосфата и вычисляли количество поглощенного фосфата. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология