Иод установка нормальности

Установка нормальности раствора соляной кислоты. Установка по буре. Сначала готовят 0,1 н. раствор буры. Для этого на аналитических весах отвешивают нужное количество перекристаллизованной и высушенной десятиводной соли. Обычно достаточно иметь 250 мл раствора грамм-эквивалент буры равен 190,71, поэтому на 250 мл необходимо взять 190 71 [c.330]

Грамм-эквивалент щавелевой кислоты равен половине молекулярного веса, т. е. - =63,04. Для установки нормальности раствора достаточно [c.335]

Для установки нормальности кислоты отбирают в коническую колбу 25 мл 0,1 н. раствора углекислого натрия к содержимому колбы приливают 2—3 капли метилоранжевого и раствор титруют из бюретки раствором соляной кислоты до появления оранжево-красноватой окраски. Делают не меньше трех параллельных титрований, и для вычисления нормальности берут среднее из трех хорошо сходящихся результатов. [c.332]

Для установки нормальности щелочи с метилоранжевым в коническую колбу емкостью 100 мл отбирают пипеткой 20 или 25 мл раствора едкого натра, прибавляют к раствору 2—3 капли метилоранжевого и титруют из бюретки рабочим раствором соляной кислоты до появления оранжевой окраски. При таком порядке титрования допускается некоторая ошибка, так как небольшое количество соляной кислоты расходуется на реакцию с индикатором. Эту ошибку можно учесть контрольным опытом. [c.336]

Обычно взвешивают вычисленное количество исходного вещества, растворяют навеску и доводят раствор до определенного объема в хорошо калиброванной мерной колбе. Затем отбирают пипеткой отдельные пробы для установки нормальности рабочего раствора титрование повторяют несколько раз и берут средний результат. В случае необходимости, после предварительной установки концентрации рабочего раствора, его разбавляют так, чтобы получить, например, точно 0,1 н. раствор, после чего снова проверяют его концентрацию. [c.288]

Установка нормальности раствора сульфата церия (IV) по оксалату натрия. Определение концентрации церия (IV) основано на реакции [c.420]

Установка нормальности раствора едкого натра. Установка по щавелевой кислоте. Реакция между щавелевой кислотой и едким натром протекает по следующему уравнению [c.335]

Определение хлоридов по Мору. Техника этого определения ничем не отличается от техники установки нормальности раствора AgNOз. Навеску вещества растворяют в воде и титруют раствором азотнокислого серебра, применяя в качестве индикатора хромовокислый калий. Необходимо, чтобы реакция анализируемого раствора была нейтральной или слабощелочной (pH 6,6—10,0). Присутствие свободной кислоты мешает титрованию, так как красный осадок хромовокислого серебра растворим в кислоте, и при этом нельзя установить точку жви-валентности. Кислые растворы нейтрализуют перед титрованием, прибавляя к ним кислый углекислый натрий. [c.421]

Исходные вещества. Для установки нормальности раствора соляной кислоты применяют буру, углекислый натрий, окись ртути, йодноватокислый натрий, щавелевокислый натрий и др. Ниже рассматриваются подробнее свойства первых двух исходных веществ. [c.330]

Определение концентрации рабочего раствора по другому рабочему титрованному раствору. Лучше всего каждый рабочий раствор устанавливать по отдельному исходному веществу. Однако для проверки правильности определения концентрации целесообразно проверить результаты путем титрования одного рабочего раствора другим. Так, например, нормальность раствора соляной кислоты обычно устанавливают по исходному веществу — буре раствор едкой щелочи мож ю установить по дру. ому исходному веществу —щавелевой кислоте. Тем не меиее исходные вещества (или одно нз них) могут быть недостаточно чистыми. Поэтому следует оттитровать иепосредстзенно раствор едкой щелочи раствором соляной кислоты. Если теперь результаты сойдутся с найденными ранее, установку нормальности можно считать вполне надежной. Действительно, очень мало вероятно, чтобы состав двух различных исходных веществ в одинаковой степени отклонялся от соответствующей формулы. [c.289]

Во время межрегенерационного цикла работы установки необходимо обеспечить равновесный режим работы и, исходя из трех различных ситуаций, определить скорость подачи хлорида и воды. Такими ситуациями являются пуск установки, нормальный равновесный режим работы и восстановление нормального равновесия, следующее после обнаружения нарушения в работе. [c.43]

При длительном отсутствии сырья установка нормально ос навливается. [c.200]

Стандартные образцы не всегда постоянны при хранении кроме того, содержание остальных компонентов в стандартном образце может отличаться от содержания их в исследуемом материале. Поэтому стандартные образцы рекомендуется применять только для проверки правильности анализа. Применение же их для установки нормальности растворов допускается только при отсутствии надежных исходных веществ. [c.290]

Недостатком буры является то, что десятиводная соль при хранении постепенно теряет часть кристаллизационной воды, и состав такой выветрившейся соли не соответствует химической формуле поэтому буру нужно перекристаллизовать перед тем, как применять ее для установки нормальности кислоты. Перекристаллизацию ведут при температуре не выше 60° при более высокой температуре из раствора выделяется пятиводный гидрат. [c.330]

Для установки нормальности кислоты отбирают пипеткой в коническую колбу 25 мл раствора буры и прибавляют к раствору 2—3 капли индикатора. Индикатор выбирают, исходя из соображений, приведенных в 82 и 84. [c.330]

Установка нормальности рабочего раствора. Берут пипеткой в коническую колбу 20 нли 25 мл раствора хлористого натрия и приливают 1—2 мл 5%-ного раствора индикатора —хромовокислого калия. Раствор азотнокислого серебра наливают в бюретку и приливают небольшими порциями к раствору хлористого натрия, сильно взбалтывая жидкость в колбе после приливания каждой очередной порции рабочего раствора. Незадолго до точки эквивалентности осадок хлористого сер( бра коагулирует, и мутный раствор над осадком становится прозрачным. С этого момента рабочий раствор начинают приливать медленнее, по каплям, при постоянном взбалтывании. В точке эквивалентности наблюдается переход желтой окраски раствора в красноватую вследствие образования окрашенного осадка хромовокислого серебра. [c.421]

Установка нормальности кислоты по отдельным навескам. Более точный способ работы заключается в том, что для каждого параллельного титрования берут отдельную небольшую навеску исходного вещества и растворяют ее в произвольном объеме воды (20—25 мл). Величина навески должна быть такова, чтобы на титрование расходовалось около 25 мл кислоты, т. е. чтобы взятая навеска соответствовала приблизительно 25 мл 0,1 н. раствора. [c.332]

Установка нормальности по отдельным навескам занимает больше времени, однако этот способ более точен и поэтому применяется при особо ответственных анализах. [c.332]

Установка по рабочему титрованному раствору соляной кислоты. Этот способ менее точен, так как при работе может происходить сложение ошибок одного знака, допущенных при установке нормальности соляной кислоты по исходному веществу и нормальности щелочи по соляной кислоте. Поэтому такое титрование целесообразно делать только для проверки правильности установки нормальности обоих рабочих титрованных растворов. [c.335]

При установке нормальности раствора щелочи по соляной кислоте пригодны и сильные, и слабые индикаторы. Вблизи точки эквивалентности [c.335]

Для установки нормальности рабочих растворов можно также применять специальные стандарт-титры — фиксаналы. Фиксанал представляет собой запаянную стеклянную ампулу (рис. 56), которая содержит точно взвешенное количество исходного вещества в сухом виде или в растворе. [c.354]

Техника определения ничем не отличается от описанной выше техники установки нормальности кислоты по соде. Имея в виду, что в отдельных местах склянки с препаратом соды может содержаться различное количество влаги, удобнее взять одну большую навеску, например 2,0— 2,5 г, растворить в воде, раствор перенести в мерную колбу емкостью 250 мл, довести объем раствора водой до метки и затем отобрать пипеткой для параллельных определений по 20 или 25 мл раствора. Процентное содержание углекислого натрия вычисляют по формуле [c.336]

Исходные вещества. Для установки нормальности раствора перманганата применяют щавелевую кислоту и щавелевокислый натрий, трех-окись мышьяка, железо-аммоний сернокислое и др. вещества. Наиболее часто применяют первые два из указанных веществ. [c.378]

Установка нормальности КМпО по щавелевой кислоте или щавелевокислому натрию. Реакция окисления щавелевой кислоты перманганатом протекает по уравнению [c.378]

Установка нормальности рабочих растворов. Установка нормальности раствора Ка З Оз по двух ромово к целому калию. Этот способ основан на реакциях [c.408]

Техника работы. Принимая во внимание рассмотренные условия титрования, установку нормальности раствора Na SjO, по двухромовокислому калию ведут следующим образом. В колбе или склянке растворяют в 20—30 мл воды 3,2 г йодистого калия (количество, достаточное для выполнения четырех определений с 0,05 н. раствором). К полученному раствору приливают 60 мл разбавленной (1 5) серной кислоты. [c.409]

Установка нормальности раствора йода по рабочему раствору Ыа З О . 25 мл раствора йода помещают в коническую колбу и титруют раствором Ыа З О,, сначала без индикатора. Когда цвет раствора станет соломенно-желтым, вводят 2—3 мл раствора крахмала и продолжают титрование до полного обесцвечивания. [c.410]

Для установки нормальности раствора солн ртути берут пипеткой в коническую колбу 20 мл 0,1 н. раствора хлористого натрия, содержимое колбы разбавляют водой до 80—100 мл, прибавляют туда 5 капель раствора индикатора и 4 жл 0,2 н. раствора азотной кислоты. Затем титруют раствором азотнокислой ртути до появления фиолетово-синего окрашивания. Необходимо соблюдать указанную выше кислотность раствора (pH должен быть в границах от 1,5 до 2), так как при чрезмерной кислотности окраска появляется после достижения точки эквивалентности, а при недостаточном количестве кислоты конец титрования наступает слишком рано. [c.426]

Точнссть установки нормальности рабочих титрованных растворов имеет исключительное значение в объемном анализе. При ошибке в определении концентрации рабочего титрованного раствора нее определения, выполнепные с этим раствором, будут неверными. Поэтому часто концентрацию рабочего титрованного раствора устанавливают двумя ргзлич-ными, независимыми друг от друга методами. В связи с широким применением объемного анализа имеется ряд методов определения концент]зацин [c.287]

Установка нормальности раствора нитрита натрия. Определение нитрита натрия основано на реакции [c.421]

Для установки нормальности кислоты отбирают пипеткой [c.229]

Для установки нормальности приготовляют безводный препарат карбоната натрия (х. ч.), прокаливая кристаллогидрат (х. ч.) в платиновой чашке при 270—300° С до постоянного веса. При этом кристаллы сначала мутнеют, а затем рассыпаются в белый порошок. [c.230]

Растворы щелочей концентрации 0,05—0,02 готовят разбавлением 0,1N растворов свежепрокипяченной дистиллированной водой. Установку нормальности их производят чаще всего по титрованным растворам кислот соответствующей концентрации. [c.234]

Для установки нормальности растворов щелочей применяют также бииодат калия КН(ЛОз)2, грамм-эквивалент которого Э = М = 389,91. Бииодат калия — бесцветное кристаллическое вещество, легко очищается перекристаллизацией. Чистоту контролируют иодометрически. Не содержит кристаллизационной воды и негигроскопичен. Водные растворы очень устойчивы и сохраняются без изменения длительное время. Применимы любые индикаторы, имеющие переход окраски при pH 4—10. [c.238]

При несвоевременном принятии необходимых мер сброс сырьевого насоса может привести к коксованию труб печи и нарушению технологического режима установки. Для обесВё-чения установки нормальным питанием через каждые два часа производят замеры сырьевого резервуара и записывают их в журнале замеров, проверяют давление сырья на выкиде сырьевого насоса. При доведении уровня жидкости в резервуаре до 0,7—1м установку переводят на питание из другого резервуара, в котором находится сырье, заранее подготовленное к пере-ргботке. Резкое падение давления сырья на приеме или выкиде сырьевого насоса указывает на прекращение подачи сырья на установку. В этом случае обслуживающий персонал установки должен срочно принять следующие меры [c.172]

Пиролизные установки. Нормальный процесс сжигания требует 40—100%-ного избытка воздуха по отношению к стехиометрическому количеству. Пиролиз — процесс, проводимый без доступа воздуха с применением косвенного нагрева подобно процессам крекинга. Однако пиролиз часто проводят при значительно меньшей подаче воздуха, чем стзхиометрическое соотношение, требуемое для сжигания. При пиролизе отходы органических материалов дистиллируются или испаряются, образующийся горячий газ удаляется из печи. Тепло для проведения процесса обеспечивается за счет частичного сгорания пиролизного газа внутри печи, а также сгорания элементарного углерода. Неокисленную часть горючего газа можно использовать в качестве топлива во внешней камере сгорания и получать энергию по известной технологии утилизация тепла в котлах-утилизаторах. Содержание несгоревших материалов в шлаках процесса пиролиза выше, чем в шлаках нормального процесса сжигания. [c.140]

Приготовление и установка рабочих растворов по стандарт-титру (фиксаналу). В ряде случаев надежная установка нормальности рабочих растворов описанными выше методами представляет значительные трудности. Так, например, в полевой лаборатории в геологической экспе ,иции трудно иметь и хранить набор исходных вещ,еств, пе всегда есть условия для точного взвешивания. Иногда рабочий раствор необходим для небольшого числа определений, и потому нецелесообразно тратить время на подготовку соответствующих исходных веществ. Кроме того, известнс, что [c.289]

Для перекристаллизации в 50 жл воды растворяют при нагревании до кипения около 23 г буры. Горячий раствор фильтруют, собирая фильтрат в конический стакан. При охлаждении насыщенного горячего раствора из него выкристаллизовывается десятиводный гидрат Ма2В40,-ЮНгО. Для ускорения кристаллизации раствор непрерывно перемешивают стеклянной палочкой, В этих условиях бура выделяется из раствора в виде чрезвычайно мелких кристаллов. Наоборот, при медленном охлаждении получаются большие кристаллы, которые почти всегда содержат включения маточного раствора и непригодны для установки нормальности кислоты. [c.330]

Углекислый натрий. Для установки нормальности рабочего раствора кислоты применяют препарат безводной соды ЫааСОз. [c.330]

Недостаток щавелевой кислоты как исходного вещества состоит в необходимости тщательной очистки от примесей и проведения повторной перекристаллизации перед установкой нормальности для получения двухводного гидрата. Кроме того, растворы щавелевой кислоты неустойчив1з1 и постепенно концентрация их уменьшается. [c.335]

Для установки нормальности раствор КМп04 приливают к раств(5ру щавелевой кислоты, нагретому до 70—80°. Не следует нагревать растзор до кипения, так как это приводит к частичному разложению щавеле1зой кислоты [c.379]

Сухая соль при хранении постепенно выветривается и теряет часть кристаллизационной воды. Свежеприготовленные растворы первое время медленно изменяют свой титр вследствие разложения epHOBaTH TObiH -лого натрия. По этим причинам готовят обычно приблизительно 0,1 п. раствор Na SjOj и устанавливают нормальность по другому исходному веществу. К установке нормальности лучше приступать через 8—10 дней после приготовления раствора, так как разложение происходит [c.407]

Установка нормальности рабочего раствора. В коническую колбу берут пипеткой 20—25 мл 0,5 н. рабочего раствора азотнокислого серебра, приливают 2 мл индикатора и 5 мл 6 н. раствора азотной кислоты, затем титруют из бюретки раствором роданистого аммония, приливая го медленно, небольшими порциями, при постоянном взбалтывании. Под конец титрования происходит коагуляция коллоидного раствора роданистого серебра и мутный раствор над осадком становится прозрачным. Поверхность осадка адсорбирует некоторое количество ионов серебра, и окраска роданистого железа появляется раньше достижения точки эквивалентности. Однако эта окраска исчезает, так как ионы серебрг. постепенно реагируют с роданидом. Титрование прекращают после появления нейсчезающей при энергичном взбалтывании коричневато-розэвой окраски раствора вследствие образования роданистого комплекса железа [c.423]

Найденная нормальность раствора NaOH по НС1 включает ошибки, допущенные при установке нормальности соляной кислоты и нормальности щелочи по соляной кислоте. Поэтому устанавливают нормальность раствора NaOH по щавелевой кислоте. Согласно уравнению [c.380]

Применяемая щавелевая кислота должна быть химически чистой, ее состав должен строго соответствовать формуле Н2С2О4 21 20. Щавелевую кислоту подвергают очистке путем перекристаллизации и для установки нормальности раствора перманганата применяют только свежеперекристаллизованную щавелевую кислоту, так как она при хранении может терять часть кристаллизационной воды. [c.132]

В схемах с подачей пыли горячим воздухом индивидуальные расходомерные устройства устанавливают на входных участках пылепроводов до врезки в них пылевых течек от пылепитателей. Для этого в компоновке пылепроводов необходимо предусматривать прямые участки с длиной, достаточной для размещения на достаточном удалении после него (не менее 5 диаметров) клапана для подрегулировки. Для измерения расходов могут быть использованы нормальные сопла и диафрагмы, пневмометрические зонды и др. Выбор типа расходомерного устройства связан с конкретными местными условиями. Так, воздух, подогреваемый в регенеративном воздухоподогревателе, содержит значительное количество золы, выносимой им из воздухоподогревателя. В этом случае не подходит установка нормальных диафрагм из-за искажения их расходных коэффициентов выпадающей из потока золой. Ненадежны здесь и пнев-мометрнческие зонды типа мультипликаторов ОРГРЭС, трубок Прандтля, или ВТИ из-за быстрого засорения в них импульсных отверстий. Более подходят в этих условиях сегментные диафрагмы, устанавливаемые на горизонтальных участках пылепроводов (рис. 35), сопла тина лемнискатных (рис. 36), зонды ЦКТИ (рис. 37). В большинстве случаев соблюсти все правила установки нормализованных дроссельных расходомерных устройств не удается. Поэтому требуется индивидуальная тарировка их измерением расхода воздуха в прямом участке пылепровода пневмометрическими зондами (трубками Прандтля). Такие тарировки проводят на неработающем парогенераторе с пересчетом полученных результатов на рабочие условия. Расход воздуха при тарировке выбирают по условию равенства чисел Рей- [c.108]