Метанол трифенил

Свейн [56] предположил образование водородных связей в тримолекулярной реакции замещения в галогено-производных трифенилметана. Аналогичное предположение высказано Свейном и Эдди [57] относительно тримолекулярных реакций замещения в ряду галогено-производных метана. Реакции замещения галогено-производных трифенилметанов описываются кинетическим уравнением третьего порядка. В бензольном растворе с избытком пиридина при 25° метанол реагирует с трифенил-хлорметаном или трифенилбромметаном, давая метиловый эфир. Если вместо метанола взять фенол, то фениловый эфир образуется с меньшей скоростью. Если в реакционной смеси присутствуют метанол и фенол одновременно, то метиловый эфир образуется со скоростью в семь раз большей, нежели суммарная скорость для метанола и фенола. В этом случае скорость пропорциональна концентрациям метанола, фенола и алкилгалогенида, несмотря на то что фенол не расходуется в быстрой стадии реакции. [c.217]

Гидрат окиси метил-трифенил-арсония плавится при 125°, но при продолжительном нагревании при температуре 100° он постепенно диссоциирует на метанол и трифенил-арсин. Таким же образом приводимый ниже гидрат окиси метил-триарил-арсония при температуре на 20° ниже его точки плавления, 151°, образует триарил-арсин [c.712]

Получают аналогично N 146, п. 2, из 4,8 г (0,02 моля) 1,3,5-трифенил-пентандиона-1,5 и 50 мл абс. метанола 4,55 г неочищенного продукта, выход 95%. После перекристаЛизации из этанола получают 4,3 г очищенного [c.104]

Безводный хлористый водород в метаноле отщепляет М-(а-амино)-трифен ил метильную группу [21,181, 227] легче, чем Ы-((й-аминс)три-фенилметильную [21], Ы-(имидазол)трифенилметильную [181], и 0-(фенол)трифенилметильную [181] группы. [c.174]

Спассов [1746] разработал метод синтеза сложных эфиров из алифатических (первичных, вторичных и третичных) и ароматических спиртов, включая фенолы (за исключением трифенил-метанола). Метод является простым и быстрым и позволяет получать эфиры с большими выходами. Он состоит в следующем. Спирт и магний (в порошке) смешивают с эфиром в отношении 0,1 моля спирта и 0,1 атомного веса магния на 10—15 г эфира для некоторых третичных спиртов отношение эфира к спирту должно быть равно 15—25 0,1 моля. В спиртовую смесь при умеренном охлаждении (в случае необходимости) медленно, по каплям, добавляют с небольшим избытком (1,25—1,5 эквивалента) раствор хлорангидрида кислоты в эфире (0,1 моля 5—10 г). Смесь оставляют стоять в течение часа, после чего нагревают в продолжение [c.372]

Трифенил- Чис-4,5-дигидроимид- азол Метанол 2,4,5-Трифенил- имидазол Дегидрирс СО Р1 (чернь) в ксилоле, толуоле, бензоле, этилметилкетоне или ацетоне, кипячение [954] вание спиртов Р1 (15%) на асбесте проток, 1 бар, 260—350° С [1599[ [c.418]

Клемент и Вильд [156] хроматографировали ряд соединений фосфора, в том числе третичные алкилфосфаты, трифенил-фосфат, эфиры амидофосфорной, тиофосфорной и фосфористой кислот, а также аммонийные соли диалкил- и диарилфосфатов. В зависимости от того, какие соединения нужно было разделить, применяли 8 систем растворителей, представляющих собой различные смеси гексана, бензола, метанола, хлороформа, диметилформамида, этанола, уксусной кислоты и метиленхлорида. Разделенные соединения обнаруживали опрыскиванием реактивом, содержащим молибдат аммония и хлорную кислоту. Эфиры тиофосфорной кислоты обнаруживали 1 %-ным раствором нитрата серебра, к которому добавляли несколько капель концентрированной серной кислоты. Доннер и Лос [157] опубликовали список величин Rf большого числа эфиров фосфорной и фосфористой кислот. Получены эти величины на силикагеле при элюировании следующими двумя растворителями одним из растворителей Клемента и Вильда [156]—смесью гексан—бензол—метанол (2 1 1) и смесью гексан—метанол—эфир (6 1 1). В качестве более чувствительного реактива для обнаружения пятен соединений Доннер и Лос использовали 1 %-ный безводный раствор хлорида кобальта в ацетоне. При этом пятна почти всех соединений, кроме эфиров, взятых в малых концентрациях, обнаруживаются даже на холоду. При очень низкой концентра- [c.454]

Лирмейкерс и Томас [274] нашли, что силикагель-циклогексановая и силикагель-бензольная матрицы очень прозрачны для ближнего ультрафиолета (при достаточно коротком пути луча) и представляют собой прекрасные среды для получения очень хорошо разрея1енных электронных спектров поглощения органических соединений. В типичной системе красное смещение, наблюдаемое при переходе от раствора в чистом циклогексане к смеси циклогексан-силикагель, достигает для соответствующих переходов более 100 А (по сравнению с примерно 30 А для этанола). Фиолетовое смещение п -у я -переходов адсорбированных частиц также больше по величине, чем соответствующий сдвиг в этаноле. Эта методика должна быть применима и к фотохимическим исследованиям. Так, наприлгер, Холмогоров, Баранов и Теренин [282] наблюдали дублетный сигнал ЭПР от атомов водорода, образовавшихся из метанола под действием фотовозбужденных молекул трифенил-амина и стабилизированных в результате адсорбции на силикагеле. Аналогичные сильные спектральные смещения наблюдались для кетонов, находящихся в матрице из твердого бромистого калия 281]. [c.211]

Алкилмагнийбромид (из 3,54 г магниевых стружек и 0,146 моля бромистого алкила) добавляют по каплям в течение 45 мин. к суспензии 0,0342 моля В-трихлор-Ы-трифенилборазола [97] в 150 мл абс. эфира. По окончании добавления смесь кипятят 2 часа и разлагают насыщенным раствором NH4 I (при охлаждении и перемешивании). Эфирный раствор декантируют, фильтруют через безводный NaaSOe и упаривают до объема 75 мл. К кипящему эфирному раствору постепенно добавляют метанол до тех пор, пока не начнет осаждаться кристаллический продукт. После охлаждения получены перечисленные выше В-триал-кил-К-трифенил боразолы. [c.42]

Из основного эфирного раствора после отгонки растворителя был выделен густой смолообразный продукт, который при растирании со спиртом превратился в кристаллический порошок после перекристаллизации плавился при 149—152° и был идентичен продукту, выделенному из амилацетатного экстракта. Оба эти продукта соединялись и перекристаллизовывались еще раз из бутанола, чем достигалась постоянная т. пл. 156—157°. Вещество содержало галоид. Оно представляло собой трифенил-п-бромфенилкремний. Кристаллизуется в виде коротких призм, хорошо растворимых в ацетоне, хлороформе, бензоле, эфире, умеренно — в спирте, трудно — в метаноле, не растворимо в воде (анализ см. таблицу). Выделенное экстракцией хлороформом вещество с т. пл. 292—293° не содержит галоида и очень трудно растворимо в большинстве органических растворителей, кроме кипящего хлороформа. [c.282]

Аналогично, фенильная группа облегчает образование замещенного метил-катиона. Так, метанол не ионизуется, а трифенил-метилкарбинол диссоциирует с выделением трифенилметилкарб-катиона даже в водных растворах сильных кислот. [c.240]

Смотреть страницы где упоминается термин Метанол трифенил: [c.321] [c.321] [c.279] [c.117] [c.566] [c.94] [c.120] [c.415] [c.117] [c.454] [c.94] [c.196] [c.312] [c.281] [c.339] [c.80] [c.281] [c.328] [c.154] [c.295] [c.20] [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология