Амидофосфорная кислота, эфиры

Амиды фосфорных кислот образуются при гидролизе их сложных эфиров, которые в свою, очередь получаются при обработке хлоридов сложных эфиров фосфорной кислоты аммиаком. Например, амидофосфорную кислоту 0=P(0H)2-NH2 можно получить по уравнениям [c.697]

Р,у-Непредельные эфиры амидофосфорных кислот......................74 [c.275]

Монохлориды арил сульфон-амидофосфорных кислот кристаллические вещества, трудно растворяющиеся в бензоле, четыреххлористом углероде, хлороформе, легко — в уксусноэтиловом эфире, этиловом эфире, диоксане. Водой монохлориды быстро гидролизуются, особенно [c.1050]

Моноамиды арил-сульфон-амидофосфорных кислот представляют собой бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в воде и трудно растворимые в горячем спирте и горячем уксусноэтиловом эфире. В бензоле, эфире, четыреххлористом углероде, петролейном эфире они не растворимы. [c.1061]

Получение аналогичных рогору соединений подробно описано в последнее время советскими учеными [25]. В патенте ФРГ 1077215 [26] приводится метод получения эфиров амидофосфорной кислоты, близких по строению к рогору [c.148]

Это объясняется тем, что диалкиловые эфиры амидофосфорной и тиофосфорной кислот дают аддукты с хлористым водородом (2 1) или (1 1), которые с фосгеном в аналогичных условиях не реагируют или реагируют (разлагаясь при этом) по другой схеме. [c.153]

Эфиры неорганических кислот фосфора фосфористой, фосфорной, тиофосфорных, амидофосфорных) [c.30]

Полимеры и сополимеры непредельных эфиров неорганических кислот фосфора (фосфористой, фосфорной и амидофосфорных) [c.278]

Полученные таким образом арил-сульфон-амидофосфорные кислоты содержат заметное количество соответствующих дихлоридов и монохлоридов. Для удаления последних сырые продукты растворяют в уксусноэтиловом эфире и осаждают арил-сульфон-амидофосфорные кислоты бензолом или четыреххлористым углеродом. Можно также обработать сырые арнл-сульфон амидофосфорные кислоты эфиром, в котором они практически не растворимы, а их дихлориды и монохлориды растворяются сравнительно легко. После очистки арил-сульфон-амидофосфорные кислоты хлора не содержат. [c.1051]

Снижения нагарообразования этилированных бензинов можно достичь также применением в качестве присадок эфиров амидофосфорной кислоты, например 0,0-(1-метилциклопропил)-Ы,Ы-ди-метиламидофосфата или N,N-дитoлилaмидoфo фaтa [пат. США 2948600, 3000709]. [c.266]

Амидофосфорные кислоты. Помимо самого амида фосфорной кислоты, соединения этого типа мало изучены. Очевидно, они менее устойчивы в кислой среде, чем моноэфиры, и лучше всего могут быть получены гидрированием дибензилового эфира и замещенных дибензиловых эфиров над палладием [142, 217, 321] или дифенилового эфира над платиной [142, 152]. От амидодифенилфос-фата при щелочном гидролизе в жестких условиях отщепляются оба фенильных остатка [281, 3211. Некоторые N-ариламиды фосфорной кислоты были получены нагреванием ариламмониевых солей N-ариламидов моно-тре/п-бутилового эфира фосфорной кислоты,, которые образуются непосредственно при реакции ариламина с ди-/прв/п-бутилхлорфосфатом [154]. Кроме того, амиды фосфорной кислоты можно получать фосфорилированием аминов хлорокисью фосфора в водном растворе щелочи или гидролизом амино-дигалогено( сфатов [210, 313]. [c.127]

Полимеры фосфиновых кислот могут быть получены взаимодействием дихлорангидридов фосфиновых кислот с соответствующими диоксисоединениями [63—66] или реакцией периэте-рификации дивиниловых или диалкиловых эфиров фосфиновых кислот диоксиароматическими соединениями [65, 67]. Возможно также получение смешанных полиэфиров, содержащих остатки фосфорной и фосфиновой кислот [68]. Линейные полиэфиры амидофосфорной кислоты описываются Кувером [69]. [c.239]

Стимулом к расширению использования производных амидофосфорных кислот в качестве фосфорилирующих агентов явилось то обстоятельство, что имидазол проявляет заметный каталитический эффект в реакциях алкоголиза эфиров пирофосфорной кислоты (Вестхаймер, 1957 г,). Как было показано Беддили, этот эффект обусловлен первоначальным образованием N-фo фopйли-рованного имидазола. Использование имидазола в реакциях фосфорилирования можно проиллюстрировать следующим примером. Обработка монофенилфосфата (37 Н = РЬ) производным мочевины (40) приводит с выделением диоксида углерода к имидазо-лиевой соли (41), которая при действии спирта КЮН образует смешанную кислоту (38 R = Ph). Амидофосфаты типа (34) кроме того способны фосфорилировать фосфорные кислоты с образованием эфиров пирофосфорной кислоты (39) (см. схему 24), 0,0-Диалкиламидофосфаты (33) в отличие от (34) и (35) не обладают фосфорилирующей способностью, вероятно, из-за различной основности атомов азота. [c.60]

Подробные кинетические исследования [86, 88] свидетельствуют о том, что соединения XV, XVI и XVIII нереакционноспособны, поскольку группа RNH отщепляется с трудом. График зависимости скорости от pH для ароматических амидофосфорных кислот [88] (рис. 48) напоминает по форме кривую той же зависимости для сложных моноалкиловых эфиров, хотя плато на этой кривой наблюдается в области pH 2—6. В 90%-ном водном диоксане, однако, появляется минимум, характерный для монофосфатов. Суммарная скорость снижается, но это уменьшение скорости в случае нейтрального соединения значительно больше, чем для моноаниона, что свидетельствует в пользу мономолекулярного механизма. [c.324]

Клемент и Вильд [156] хроматографировали ряд соединений фосфора, в том числе третичные алкилфосфаты, трифенил-фосфат, эфиры амидофосфорной, тиофосфорной и фосфористой кислот, а также аммонийные соли диалкил- и диарилфосфатов. В зависимости от того, какие соединения нужно было разделить, применяли 8 систем растворителей, представляющих собой различные смеси гексана, бензола, метанола, хлороформа, диметилформамида, этанола, уксусной кислоты и метиленхлорида. Разделенные соединения обнаруживали опрыскиванием реактивом, содержащим молибдат аммония и хлорную кислоту. Эфиры тиофосфорной кислоты обнаруживали 1 %-ным раствором нитрата серебра, к которому добавляли несколько капель концентрированной серной кислоты. Доннер и Лос [157] опубликовали список величин Rf большого числа эфиров фосфорной и фосфористой кислот. Получены эти величины на силикагеле при элюировании следующими двумя растворителями одним из растворителей Клемента и Вильда [156]—смесью гексан—бензол—метанол (2 1 1) и смесью гексан—метанол—эфир (6 1 1). В качестве более чувствительного реактива для обнаружения пятен соединений Доннер и Лос использовали 1 %-ный безводный раствор хлорида кобальта в ацетоне. При этом пятна почти всех соединений, кроме эфиров, взятых в малых концентрациях, обнаруживаются даже на холоду. При очень низкой концентра- [c.454]

Гербицидной активностью обладают также гетероциклические эфиры амидофосфорных кислот, например фосфорные производные кумарина и изоксазола [207, 208]. Последние получают при обработке натриевой соли изоксазола 0-алкилдихлорфосфатом в изобутилметил-кетоне при —40° и последующей реакцией с алкилами-ном при температуре от —10 до 0° [c.162]

Основная группа этих биологически важных соединений, а именно сложные эфиры, содержащие макроэргическую фосфатную группировку Р—О—Р, являются производными нуклеотидов. В молекулы этих производных, и в частности веществ природного происхождения, в качестве одного из компонентов ангидридных структур всегда входит нуклеозид-5 -фосфат. Другим компонентом ангидридных структур является ортофосфорная, пирофосфорная или трифос-форная кислота (например, аденозин-5 -ди-, аденозин-5 -три- и аденозин-5 -тетрафосфаты), либо моноэфир ортофосфорной кислоты (в случае нуклеотидных коферментов и пирофосфатов, участвующих в реакциях переноса групп). Другая группа биологически важных соединений включает ацилфосфаты, в качестве характерных примеров которых можно привести ацетил- или карбамилфосфаты и моноэфиры ацилфосфатов, в частности ациладенилаты. Соединения обеих этих групп осуществляют важные биологические функции перенос энергии, перенос групп или коферментов. Кроме упомянутых, фосфорными соединениями, участвующими, как известно, в исполнении такого рода функций, являются фосфоенолпировиноград-ная кислота, амидофосфорная кислота и ее производные. Следует отметить, что не удалось установить, осуществляет ли адено-зин-5 -тетрафосфат > какие-либо биологические функции или же он является лишь продуктом диспропорционирования аденозин-5 -трифосфата (АТФ). [c.512]

Непредельные эфиры фосфорной и амидофосфорных кислот синтезируются взаимодействием хлорокиси фосфора, различных хлорфосфатов или амидохлорфосфатов с алкоголятами непредельных спиртов, с самими спиртами в присутствии органических оспо1 аиий [129 — 138], например [c.32]

Дихлориды арил-сульфон-амидофосфорных кислот представляют собой кристаллические вещества, довольно медленно разлагающиеся водой. Четкой температуры плавления они не имеют. При нагревании в капилляре фенил- и -толил-соединения начинают разлагаться около 110°, о толил-около 115° иа-нафтил-производное около 120°. Дихлориды легко растворимы в горячем бензоле, горячем четыреххлористом углероде, холодном уксусноэтиловом эфире, труднее — в этиловом эфире, не растворимы в петролейном эфире. [c.1050]

Арил-сульфон-амидофосфорные кислоты представляют собой кристаллические вещества, легко растворимые в воде, спирте, диоксане, укс>сноэтиловом эфире, не растворимые в бензоле, четыреххлористом углероде, эфире. В водных растворах на холоду арил-сульфон-амидофосфорные кислоты титруются с фенолфталеином на 1.93 эквивалента. Со щелочами дают соли, расплывающиеся на воздухе. Вытесняют угольную кислоту, из ее солей образуя соответствующие соли, Арил-сульфон-амидофосфорные кислоты содержат три активных атома водорода (по Терентьеву). [c.1051]

Моноамиды арил-сульфон-амидофосфорных кислот не растворимы в бензоле, четыреххлористом углероде, диоксане, петролейном эфире, хлороформе, мало растворимы в горячем спирте и уксусноэтиловом эфире. При кипячении в водных растворах гидролизуются с образованием арилсульфамидов и производных фосфорной кислоты. [c.1063]

Диэтиловый эфир N-этил-N-диэтилфo фoнo-амидофосфорной кислоты [ ]. Выход 37 %. Бесцветная подвижная жидкость. Т. кип. 127—128° (0.8 мм), 4 1.1428, 1.4341, МЕ, 72.33, выч. 72.68. Найдено % С НбО 56.20, 56.34 Р 19.44, 19.55. СюНабМО Рз. Вычислено % С2Н5О 56.81 Р 19.53. Литературные данные [ ] т. кин. 123—124° (1 мм), 1.1468, ге/ 1.4359. [c.88]

Диэтиловый эфир К-этил-К-диэтилфосфоно-амидофосфорной кислоты. Выход 38%. Бесцветная подвижная жидкость, т. кип. 110—112° (0.04 мм), 1.1404, 1.4344, МН, 72.54, выч. 72.68. Найдено % Р 18.95, 19.13 N 4.66, 4.68 СюНгаКО Рз. Вычислено % Р 19.53 N 4.42. [c.88]

Непредельные эфирохлораигидриды и эфиры неорганических кислот фосфора (фосфористой, фосфорной, амидофосфорных и тиофосфорных кислот) [c.275]

Непредельные эфиры амидофосфорных, тиофосфорных и амидотиофосфорпых кислот [c.275]