группы галогениды

При элиминировании по Зайцеву (см. разд. 2.2) объем уходящей группы (галогенид-аниона) меньше, чем при элиминировании по Гофману (триметиламина) следовательно, и этот фактор способствует образованию а-алкена в последнем случае. [c.424]

В ряду связей С-Р, С-С1, С-Вг, С-1 реакционная способность в реакциях 5д,2 возрастает, поскольку в этом ряду увеличиваются длина связи С-Х, ее поляризуемость, а также устойчивость уходящей группы - галогенид-иона. [c.593]

IV—VI групп, галогенидом металла IV—VI групп и галогенидом металла [c.109]

III Б группы галогенид металла IV А группы лежат в интервале (0,05— 50) (0,1-5) 1. [c.110]

Существование двух почти концентрических слоев вокруг растворенных ионов подтверждено исследованиями Кришна-на и Фридмана [696] изменения энтропии, сопровождающего переход электролита из НгО в DaO. Во внешнем слое преобладает ориентационное влияние электрического поля ионов на молекулы растворителя (первичная гидратация). Ориентационное влияние иона во втором слое почти незаметно, и преобладает разупорядочивающее влияние, приводящее к уменьшению обусловленной водородными связями стабильности. (вторичная гидратация). Первичная гидратация уменьшается в группе щелочных металлов при переходе ог иона Li+ к иону s+ и в группе галогенид-ионов при переходе от иона F- к иону I . В этих исследованиях предполагали, что эффект разрушения структуры при сравнимых условиях в D2O примерно на 5% выше, чем в Н2О. [c.576]

Активными катализаторами полимеризации олефинов [209] могут служить комбинации соединений металлов подгрупп А IV—VI групп, например титана, циркония, ванадия, тантала и хрома, с соединениями металлов подгрупп Б тех же групп, обладающими восстанавливающей способностью, например с гидридами или алкилами германия, олова, свинца, мышьяка, сурьмы и висмута. Активность этих катализаторов возрастает при добавлении галогенидов металлов II—V групп [256—257]. Наиболее подходящие соотношения между металлоорганическим соединением IV—VI групп, галогенидом металла IV—VI групп и галогенидом металла [c.109]

В отличие от элементов I1IA группы галогениды элементов 1ИБ группы тугоплавки и мало летучи фториды труднорастворимы, сульфиды прочны и, как правило, переменного состава. [c.507]

Далее изложение следует в соответствии с наиболее важными группами комплексных галогенидов и основано на делении, предлагаемом в табл. 10.1 (до группы г ) с включением небольшой группы галогенидов состава АВХг. Затем рассмотрены группы д и е и, наконец, некоторые специфические группы комплексных галогенидов отдельных элементов. [c.138]

Механизм реакций замыкания ациклических и карбоциклических соединений в гетероциклические кольца не рассматривается подробно, поскольку такие реакции относятся скорее к химии алифатических и карбоциклических соединений, чем к химии гетероциклических соединений. Кроме того, основные особенности большей частью очевидны из их рассмотрения. Углерод-углеродные связи часто образуются по типу альдольной конденсации, путем конденсации Кляйзена или при действии электрофильного агента (например, карбонильной или карбоксильной группы, галогенида или иона диазония) на бензольное кольцо или двойную связь. [c.18]

При полимеризации этилена, а-олефинов и несопряженных диолефиноа в качестве катализаторов можно использовать титан-, цирконий -гафний-, торий-, олово- и германийорганические соединения, сочетая их с галогенидами титана, циркония и гафния или с комплексными галогенидами [231]. Активность катализаторов возрастает при добавлении галогенидов-алюминия, галлия, индия и таллия, особенно если органиче,ские соединения металлов IV группы содержат ароматические или высокомолекулярные алкильные заместители. Оптимальные молярные соотношения металлоорганическое соединение металла IV группы галогенид металла [c.110]

Тот и другой из перечисленных методов испо.тьзовались для дробления германия, кремния, полупроводников III—V групп, галогенидов щелочных дгеталлов, слюды, пиролитического графита, окиси магния и BijT g. Железо было расколото в вакууме [c.124]

Особенности строения спиродиенонов типа ХХП во многом определяют их повышенную реакционную способность. Например, в отличие от гел -диалкилциклогексадиенонов эти соединения претерпевают диенон-фенольные превращения под действием не только кислот, но и некоторых поляризующих агентов, способных присоединяться к /7-электронам атома кислорода карбонильной группы (галогениды алюминия, магния и др.). В этих случаях всегда [c.203]

Показано, что соединения германия, приводящие к изменению состава сополимера, по механизму регулирования можно разделить на две группы галогениды германия, для которых определяющим является донорно-акцепторное взаимодействие с переходным комплексом и гидриды германия, обладающие высоким эффектом регулирования, молекулярной массы, для которых определяющим является изменение плотности звеньев в растущей макромолекуле — клубке И( как следствие, диффузионный контроль реакции ростд. Табл. 2. Библ. 6 назв. [c.121]

Соединения типа КХ(СН2) ХК, имеющие два донорных атома, весьма успешно применены для структурных исследований комплексов металлов IV группы. Галогениды металлов IV группы способны давать комплексы состава МХ -Д и МХ4-2Д. Последние имеют октаэдрическую конфигурацию с атомом М в центре октаэдра. Две молекулы донора (Д) могут занимать по отношению друг к другу как цис-,так и транс-положения в октаэдре. В растворе возможна смесь цис- и транс-изомеров, что создает известные трудности при определении параметров (например, дипольных моментов) исследуемых комплексов. Взаимодействие МХ4 с соединениями типа КХ(СН2) ХН при определенных значениях п приводит к комплексам заведомо цис-строения. Наиболее благоприятны условия образования цис-октаэдрической конфигурации комплексов ЗпХ4 и Т1Х4 с диэфирами при п = 2 [11]. [c.355]

Самой простой группой, способной быть мостиком, является монодентат-ная неорганическая группа — галогенид. Для галогенидных комплексов-окислителей существует два типа взаимодействия [c.160]

Интересно выяснить, выполняется лн зависимость теплопереноса от электронного строения частиц раствора, которое мы выразили величиной ( Л/(+ ЛЛ ), для веществ, образованных миогозарядпыми и многоатомными ионами. С этой целью были построены зависимости Q = 1 п21п ) для галогенидов металлов ИА-подгруппы и некоторых других веществ 2—1 или 1—2 тина (рис. 7) и 1 — 1 или 2—2 электролитов, содержащих только один многоатомный ион (рис. 8). При этом выбирались вещества, растворы которых изучены до концентраций /го//г = = 0,12 и выше. Для некоторых электролитов, имеющих сходный состав с ириведенными на рис. 7 и 8, но изученных в области концентраций ниже 2/ 1 ==0,12, значения Q" при П2/ г = 0,12 оценивались экстраполяцией зависимостей Q" = f ЬЬь). Полученные величины О" также приведены на рисунках (точки изображены залитым контуром). Как в том, так и другом случае в пределах предполагаемой ошибки почти все точки располагаются вблизи одной прямой. Лишь для М СЬ и М Вгг в группе галогенидов металлов ИА-подгруппы и ЫН4С1 и ЫаСНзСОО в наборе 1—1 электролитов со сложными ионами наблюдаются отклоиения. Последнее может быть связано с их существенным гидролизом". [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология