Фото- и катодолюминесценции

Как было указано выше, в момент возбуждения спектральный состав фото- и катодолюминесценции практически одинаков у простейших по составу и структуре соединений. Это давало право распространять выводы фотолюминесценции на катодный процесс. При переходе к более сложным комбинациям наблюдается известная разница. Электронный пучок служит более эффективным воз- [c.112]

В обоих видах возбуждения влияние температуры на спектральный состав излучения с качественной стороны одинаково. Точные количественные сравнения отсутствуют, но при фото- и катодолюминесценции повышение температуры вызывает общее расширение полосы испускания и некоторый сдвиг её в коротковолновую область. Понижение температуры, наоборот, сужает полосу испускания и ведёт к разрешению спектров при наличии [c.313]

И 3). Из рисунка видно, что спектр люминесценции фосфора в пламени весьма близок по своему характеру к спектрам его фото- и катодолюминесценции, причем максимумы всех трех спектров почти точно совпадают. [c.53]

Керамические материалы состава Bi2Sr2 a u20 обнаруживают люминесцентные свойства в ИК-области (800—1800 нм). Необработанные образцы не лю-минесцируют в ИК-области. Фото- и катодолюминесценция наблюдаются лишь в [c.297]

В пользу общности механизма фото- и катодолюминесценции наиболее наглядно свидетельствует спектральный состав излучения. Глубокое сходство его при обоих видах возбуждения часто граничит с тождеством. С точки зрения изложенной выше энергетической модели такое сходство вполне понятно. Поведение электрона в полосе проводимости не зависит от его предистории. При обоих способах подвода энергии, как показывают наблюдения, спектр излучения не зависит от особенностей возбуждения или его мощности. Это свидетельствует, что излучение или по крайней мере его большая часть происходит не из того энергетического состояния, в котором оказывается люминофор в момент возбуждения. Существует некоторый фиксированный уровень энергии в системе, с которого нормально может произойти излучение. В неактивированных люминофорах, каждая молекула которых люми-несцентно-способна, излучающие энергетические переходы определены энергетическим спектром отдельного атома или молекулы. Конфигурация этого спектра вряд ли может существенно зависеть от способа подвода энергии к материалу. Тоже самое справедливо для люминофоров, активированных марганцем, хромом, редкими землями и др. В кристаллолюминофорах с серебром, медью или цинком в качестве активатора, в случае полной ионизации, граничным уровнем излучения служит нижняя граница полосы проводимости, на которую падает возбуждённый [c.303]

Говоря об отдельных люминофорах, следует упомянуть своеобразную структуру спектра окиси кальция, которая констатирована одинаково при фото-и катодолюминесценции [79]. Ещё более характерно поведение хромовых люминофоров (А12О3.СГ) и препаратов, активированных редкими землями. Несмотря на своеобразие излучения последних, способ возбуждения не меняет общего характера спектра. Имеет место лишь перераспределение интенсивности между отдельными полосами и их группами [78]. То же самое справедливо относительно урановых соединений [312]. Перераспределение интенсивностей между полосами уже свидетельствует, однако, о влиянии способа подвода энергии на вероятность тех или других излучающих переходов. [c.306]

Сходство спектрального состава фото- и катодолюминесценции вряд ли можно пока рассматривать как тождество. Большинство приведённых в литературе спектральных кривых снято с недостаточной точностью, и малые отклонения легко могли остаться незамеченными. Незначительные изменения в спектре были подмечены Гендер-соном [116] при переходе от возбуждения электронами 20 [c.307]

При рассмотрении особенностей спектрального состава все рассуждения исходили из предположения, что люминофор представляет собой химическое соединение или твёрдый раствор с единым типом структуры и одним видом излучающих атомов. При уклонении от этого правила спектральный состав излучения уже не остаётся постоянным ггри изменении условий или вида возбуждения. Каждый тип решётки и каждый активатор имеют собственный коэффициент полезного действия для различных видов возбуждения. С этой точки зрения понятна разница в спектрах, которую наблюдали Эрнст [77] и Лоес [173] при фото- и катодолюминесценции активированных медью [c.312]

Изменение типа структуры, параметров решётки, природы или концентрации активатора производит с качественной стороны одинаковое изменение спектрального состава при возбуждении светом и электронами. Достаточно напомнить одинаковый характер сдвига i-max при смене активаторов или параметров решётки. В сульфидах цинка и кадмия при фото- и катодолюминесценции активация серебром одинаково смещает полосу излучения в коротковолновую часть спектра в обоих случаях отсутствует длинноволновый сдвиг от добавки кадлшя к активированному марганцем сульфиду цинка. [c.313]

Во всех случаях люминесценции пониженная отдача есть прямой результат большого участия неизлучающих переходов при возвращении возбуждённого электрона в его первоначальное состояние. Естественно, что в качестве одной из возможных причин пониженной отдачи катодолюминесценции называют тепловой эффект бомбардировки. Вероятность освобождения энергии возбуждённого электрона по пути тепловых, а не оптических переходов резко увеличивается с повышением температуры [191, стр. 219]. Тепловой эффект электронной бомбардировки действительно очень высок. Он допускает возможность модулировать яркость экрана за счёт теплового гашершя катодолюминесценции дополнительным электронным лучом. Построенные на этом принципе приборы не оправдали себя на практике из-за малой контрастности приёма, но подтверждают большую возможность хотя бы частичного термического гашения люминесценции. Сильное нагревание экрана при бомбардировке было учтено уже давно, но на основании прямо поставленных опытов этот фактор отрицался в качестве основной причины пониженной отдачи [157, стр, 847]. Вероятность термического гашения при электронной бомбардировке действительно велика, но всё же не в состоянии объяснить наблюдаемой величины отдачи. Против прямого участия температуры говорит слишком большое сходство спектров излучения при фото- и катодолюминесценции. Показательна также резкая диспропорция между яркостью в момент возбуждения и ходом затухания катодолюминофоров. При температуре экрана, которая необходима для понижения отдачи до наблюдаемых значений, константы скорости разгорания и затухания должны быть гораздо больше действительных. [c.329]

Сравнение полученных таким образом спектров люминесценции фосфоров под действием пламен со спектрами обычной люминесценции этих фосфоров, например, под влиянием ультрафиолета или катодного возбуждения, показало их полную идентичность. На рис. 20 представлен полученный [83] вышеописанным способом спектр люминесценции ZnS dS, Си-фосфора при возбуждении пламенем светильного газа. На этом же рисунке приведены спектры фото- и катодолюминесценции того же люминофора (кривые [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология