Фотои

Лит Рэнби Б.Рабек Я. Фотодеструкция, фотоо исление, фотостабилизация полимеров, пер с англ, М, 1978, Эмануэль Н М, Успехи химин , 1979, т 48, № 12, с. 2113-61 Шляпинтох В Я, Фотохимические превращения и стабилизация полимеров, М, 1979, Моисеев Ю В,3а-и к о в Г Е, Химическая стойкость полимеров в агресснвшх средах, М, 1979, [c.24]

Согласно теории столкновений релятивистских частиц, при 1 = = у-фотоио.м передается электрону почти вся энергия падающего фотона [8], где = 0,38 Ю см - комптогювская длина волны [c.17]

Расчетами в 4 было установлено, что силовые линии электромагнитного поля протона пересекаются с электрогюм на всех дозволенных орбитах атома водорода за время 0,935 10 " сек. За это время у-фотон пройдет расстояние, равное 2,81 10 " см, а электрон пройдет расстояние на I орбите, равное 2,059 10 " см, на 11 -1,029 10-" см, на III - 0,686 10 " см, на IV - 0,515 10 " см. Учитывая, что за одно и то же время у-фотон проходит расстояние значительно больше электрона и направление движения у-фотона совпадает с движением электрона, то они могут двигаться по касательной к кривой дозволенной орбиты электрона, но под разными углами а, > а,, где а, - угол наклона направления распространения у-фотоиа, а а, - угол наклона направления движения электрона. [c.18]

Суммирование ведется по участвующим в процессе фотонам У/. Если имеются фотойы только одной частоты (у1 = У2=. .. = = у), то этот процесс может быть записан как В(/) + иАу ->В/. Простейшим примером многофотонного поглощения является двухфотонное поглощение. Двухфотонные переходы имеют правила отбора, отличные от правил отбора при однофотонном поглощении. Для однофотонных переходов требует- [c.124]

Перенос энергии, происходящий между молекулами на расстоянии, значительно превышающем их диаметры столкновения. Скорость переноса но этому механизму не должна лимитироваться диффузией и поэтому не должна зависеть от вязкости даже при переходе от жидких растворов к твердым. Для этого механизма тушение возбужденной молекулы О молекулой А не связано с диффузией или непосредственной встречей молекул за время жизни возбужденного состояния. Электронные системы молекул О и А можно рассматривать как механические осцилляторы, которые способны колебаться с общей частотой V. Колеблющиеся электрические заряды молекул О и А будут взаимодействовать друг с другом как два диполя. Когда молекула А оказывается вблизи молекулы О, имеется определенная вероятность того, что прежде чем испустить фотои, молекула О передаст свою энергию возбуждения акцептору А. Константа скорости переноса энергии описывается уравнением [c.86]

Особенно успешно применение Оже-спектроскоини. При этом на металл направляются электроны (с энергией от 1000 до 3000 эВ). Эти электроны выбивают электроны внутренних оболочек атома. На это освободившееся место переходит другой электрон атома. Выделяющийся при этом фотои способен вызвать выделение другого электрона атома, так называемого Оже-электрона. Изучение распределения по энергиям этих электронов позволяет определить химическую природу атомов, их количество и даже природу межатомных связен. [c.409]

Каковы моменты фотоиов в предыдущей задаче С какой скоростью будет двигаться покоящийся атом воюрода. если фотон столкнется с нн.м н будет поглощен [c.468]

Наряду с этим, естественно, необходимо чисто техническое усовершенствование указанных методов применительно к углеводам. В области масс-спектрометрии речь идет прежде всего о конструировании приборов, позволяющих исследовать вещества с молекулярным весом до нескольких тысяч, и использовании других принципов ионизации, например фотоио-низацин, а также о поиске новых типов летучих производных. Для ЯМР-спектроскопии одним из перспективных направлений является изучение зависимости ЯМР-спектров от температуры и природы растворителя и от ее связи с конформацией соединения. [c.627]

Ионный ток возникает в детекторе под действием какого-либо источника ионизации (радиоактивного изотопа, пламени, разряда, фотоио- [c.71]

Рис. 54. Устройство головки фотоу-ровнемера, использующего эффект преломления луча света стеклянной трубкой, наполненной жидкостью

Природа лучистой энергии. При изучении свойств лучистой энергии обнаруживается существенный дуализм в объяснении ее природы. В некоторых случаях она имеет волновую природу, в то время как в ряде других случаев она представляет собой серии дискретных импульсов энергии (фотоиов). Для объяснения явления взаимодействий лучистой энергии с веществом почти всегда приходится прибегать к фотонной теории волновая теория излучения дает удовлетворительные результаты при объяснении явлений, в которых участвует больщое количество фотонов с малой энергией. [c.12]

IX) 2 = 3,0-10 /гз = 7 4=10. Фоточек предложил использовать в качестве индикатора нитропруссид натрия Ыа2ре(СЫ)5НО. Конечная точка наблюдается по появлению белого помутнения в прозрачном растворе чувствительность определения конечной точки сравнительно неплохая, к тому же метод пригоден для определения в кислой среде. Однако в связи с взаимодействием избытка ионов с образующейся в процессе титрования НдСЬ [c.251]

Говорить об электромагнитной волне как о потоке фотоиов —в какой-то мере упрощение. Например, для поннмання явления рассеяния нли отклонения от закояа Бера, вызванного изменениям коэффициента преломления (изложено ниже), необходимо рассматривать электромагнитное излучение как ьолну. [c.620]

Знак фотоо твета указывает, какая из двух избыточных против стехиометрии компонент — металлическая или кислородная — преобладает, а амплитуда фотоответа позволяет определить, насколь ко одна избыточная компонента превышает другую. Таким образом, измеряя скорость анодного окисления металла и одновременно контролируя изменение полупроводниковых свойств окисных фаз, возникающих на поверхности металла, можно получить ценную информацию о механизме растворения и пассивации. [c.21]

Применение фотои етрии пламени для определения Многих элементов ограничив ается неблагоприятным соотношением, между интенсивностями спектральПых линий фона и определяемого элемента и наложением их линий спектра. В таких случаях успеху фотометрического определения может способствовать предварительное отделение мешающих элементов, обычными химическими методами. [c.181]

Таким образом, путем соответствующей установки фотоу.множи-теля можно обеспечить необходимую селективность. Имеется также возможность получения селективного сигнала при содержании в пробе азота. Минимальный определяемый поток соответствует 10 —10 мг/с серы и до 8-10 ° мг/с фосфора. [c.162]

Параметрами электронного умножителя яиляются 1) общий коэффициент усиления 2) максимально допустимый ток на выходе иЗ) минимальная интенсивность светового сигнала, который еп ,е может быть обнаружен данным умножителем. Коэффициент усиления зависит от числа эмитторов, от коэффициента вторичной эмиссии каждого из них и от существенно ваншого для работы фотоу.мно-жителя качества фокусировки электронов электрическим или маг- [c.90]

С 1956 г. начали регулярно появляться работы по фотоио-низационному определению потенциалов ионизации молекул [46, 47, 48] на масс-спектрометре. При ионизации светом удается весьма сильно монохроматизировать ионизирующий луч и тем самым повысить точность определения потенциалов ионизации (до 0,01 эв). Изучение кривых появления, зарегистрированных с большим разрешением при ионизации квантами света, позволило прийти к выводу, что вероятность ионизации молекулы с потенциалом ионизации / фотоном энергии Е выражается ступенчатой функцией она равна нулю при Е<.1 и постоянной величине при >/. [c.31]

Доплеровское ушпрение линий есть результат поступательного движения поглощающих частиц. В лабораторной системе координат все фотоны могут иметь одну частоту, но в системе координат, движущейся вместе с поглощающими частицами, частота фотоиа определяется проекцией линейной скорости поглощающих частиц на ось распространения пучка фотонов. В газообразной пробе существует случайное распределение скоростей и каждая молекула илн атом видит различную частоту. В результате доплеровская ширина линии представляет собой суперпозицию узких естественных ширин линий всех атомов (молекул), присутствующих в системе. Ширина доплеровской линии пропорциональна корню квадратному из температуры и обратно пропорциональна корню квадратному из массы. Т1шичные значения доплеровских ширин линии колеблются от 0,005 до 0,0001 нм. [c.568]

Однако обычно, как уже сказано, энергия ядерной реакции реализуется в каскаде у-фотоиов. Теория этого процесса пока не разработана, и причины разрыва связи в молекуле не совсем ясны, поскольку упрощенные расчеты значения энергпи отдач при каскадном испускании у-квантов показывают, что она недостаточна для разрыва связи. [c.351]

При этом условии к фотоу.множителю будет приходить модулированный свет только от линии, принадлежащей изотопу, [c.522]

Определение гранулометрического состава материала может производиться различными методами — ситовым, седиментационным или микроскопическим анализом, методами электроклассификации, фотоим-пульсным и др. [56]. Наиболее распространенным является ситовой анализ с помощью набора сит (ГОСТ 3584—53) с отверстиями известного размера производится разделение сыпучего материала на фракции. Ситовой анализ обычно проводят сухим способом. Номер сетки соответствует номинальному размеру стороны квадратной ячейки в свету, выраженному в мм (после первого нуля запятая не поставлена). [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология