Метан получение

Метан получен двумя методами [c.55]

Метан, полученный из ацетата натрия и едкого натра, всегда, содержит нримесь этилена, поэтому рекомендуется получать метан из ацетата натрия и окиси бария [17]. [c.89]

Метан, полученный этим способом, содержит примесь водорода (до 8%). [c.265]

Известно, что поверхность реактора оказывает существенное влияние на протекание реакции окисления метана [1, 15] увеличение отношения площади поверхности к объему реактора способствует увеличению выхода формальдегида, тормозя его цепное окисление. Нами был проведен ряд опытов в реакторе, в котором отношение поверхности к объему было увеличено приблизительно в 10 и 100 раз по сравнению с прежним, составлявшим 15 смГ . При этом для набивки реактора использовался песок и гранулированная окись алюминия. На рис. 7 приведены графики зависимости выхода формальдегида от температуры реакции окисления метана кислородом воздуха для двух значений соотношения воздух метан, полученных в реакторе с неразвитой поверхностью (сплошные кривые). Точки около этих кривых соответствуют результатам опытов в реакторе с развитой поверхностью. Видно, что величина поверхности не играет заметной роли при проведении реакции окисления метана в плазменной струе. [c.128]

В настоящее время намечаются два направления в использовании газа, полученного под давлением. В первом случае выделяют окись углерода и водород посредством фракционирования и направляют их для синтеза аммиака. Освобождающийся при этом метан используют для газификации городов. Во втором случае полученный под давлением газ направляют через реакторы для получения синтина [3]. Имеющийся в газе метан не препятствует образованию жидких углеводородов. Затем к метану исходного газа добавляют метан, полученный при синтезе, и непрореагировавший водород. Получаемый газ имеет теплотворную способность 8000 ккал/нл и почти свободен от ядовитой окиси углерода. Преимущества такой схемы особенно сказываются при переработке топлива, богатого смолой. В этом случае уже в процессе газификации производится значительная часть искусственного жидкого топлива, другая — основная—часть получается синтезом из СО и Нз. В то же время процесс дает большое количество высококачественного газа. Чтобы обеспечить газом современные мощные предприятия синтеза, необходимо соорудить более производительные генераторы. [c.164]

Метан, полученный по этой реакции, далеко не чист и загрязнен водородом и другими углеводородами. [c.313]

По вытеснении всего воздуха из прибора (обязательна проба газа, собранного над водой в пробирку, на отсутствие гремучей смеси ) газоотводную трубку подвести под цилиндр и собрать выделяющийся метан. Метан, полученный этим способом, содержит примесь водорода (до 8%). Сняв стеклянную пластинку, закрывающую цилиндр, газ тотчас поджечь спокойное, едва светящееся пламя метана в цилиндре медленно опускается вниз. Уравнение реакции [c.59]

Метан, полученный в колонне предкатализа, не отравляет катализатора, но наличие его в больших количествах вредно отражается на работе катализатора, поэтому необходимо, чтобы в газах, поступающих в колонну предкатализа, содержание окиси углерода было минимальным. [c.96]

Открыв цилиндр (пробирку) с метаном, полученным в предыдущем опыте, поджечь газ горящей лучинкой. Метан горит бледным и некоптящим пламенем. Для поддержания равномерного горения вытеснять газ, вливая в цилиндр воду. Написать уравнение реакции. [c.216]

В табл. 5 приведены данные но скорости ультразвука в жидком метане, полученные Иттербек ом и Ферхальгеном [52] методом акустичеыгого интерферометра иа частоте 523 кгц/сек. До цитированных авторов скорость ультразвука в жидком метане определял в 1939 г Липман [б4а1 оптическим диф-фракционным методом на частоте 7,5 мгц/сек с точностью до 2%. [c.459]

Более широкое распределение по молекулярным весам за счет большого высокомолекулярного хвоста свойственно и полиарилату изофталевой кислоты с бис-(4-оксифенил)метаном, полученному межфазной поликонденсацией по сравнению с полимером, синтезированным высокотемпературной поликонденсацией в растворе [203]. Интересно отметить, что на полидисперсность полиарилатов, полученных межфазной поликонденсацией, в противоположность полиарилатам, синтезированным высокотемпературной поликонденсацией в растворителе, не оказывает влияние величина боковых заместителей у центральных атомов бмс-фенолов. Так, коэффициенты полидиснерсности полиарилатов изофталевой кислоты и таких бмс-фенолов, как 4,4 -диокси-дифенил-2,2-пропана, бцс-(4-оксифенил)метана и 9,9-быс-(4-оксифенил)флуо-рена примерно одинаковы и составляют 2,05 2,03 и 2,05 соответственно 1203]. [c.91]

Мы предприняли изучение условий диметиламинометилирования р-нафтола, причем в качестве диметиламинометилирующего агента мы взяли бис-(диметиламино)-метан, полученный no Анри[ ], а также i [c.607]

Большой интерес представляет работа Лайтнера и Стоукса [124], в которой показана возможность конверсии 80% метана в ацетилен в плазменной струе аргона. Андерсон [73] вводил метан в плазменную струю водорода полученный при этом газ содер кал 13,3% ацетилена, 79% метана превращалось в ацетилен при общей конверсии 90%. Энергозатраты составляли 10—И кет ч на 1 кг ацетилена. Баддур и Блэнчет [106] в дуге высокой интенсивности изучали взаимодействие паров углерода с водородом и метаном. Полученное при этом содержание ацетилена составляло 26%. 80% углерода терялось вследствие его конденсации на стенках реактора. [c.128]

Анализ посредством разложения карбида кислотой показал, что количество карбидного углерода соответствует только 50% количества углерода в Feg и что количество образующегося водорода превышает теоретически вычисленное. Возможно, что часть карбидного углерода обнаруживается как свободный углерод, однако это не влияет существенно на интерпретацию данных рис. 115. С целью подтверждения этой точки зрения образец подщелоченного окисного железного катализатора подвергали обработке окисью углерода в условиях, обеспечивающих его полное обуглероживание (40 л час СО на 10 г Fe в течение 8 час., повидимому, при 325° и 0,1 атм). Этот образец длительно гидрировали при 263°, причем определяли образующийся метан полученные данные приведены на рис. 116. Температуру 263° рассматривали как оптимальную для удаления карбида без гидрирования свободного углерода. Количество карбида, разложившегося в результате 400-часового гидрирования, отвечало значению, лежащему между Fe G и Feg , и соответствовало формуле Fe2,28 . Этот гидрированный катализатор подвергали анализу методом разложения кислотой, причем карбидный углерод найден не был. Полученные данные показывают, что в условиях проведенного анализа свободный углерод не проявляет себя как карбидный однако часть карбидного углерода, вероятно, проявляет себя как свободный углерод. [c.413]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.297 , c.304 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.79 , c.80 , c.81 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.68 , c.70 , c.130 , c.155 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.112 , c.162 , c.164 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.138 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.13 , c.14 , c.38 , c.65 , c.66 , c.73 , c.78 , c.259 , c.378 , c.378 , c.381 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.227 , c.234 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.147 , c.149 , c.155 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.28 , c.30 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.56 ]

Лекционные опыты по общей химии (1950) -- [ c.264 ]

Лабораторные работы по неорганической химии (1948) -- [ c.177 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.56 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.306 , c.307 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.175 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.13 , c.14 , c.38 , c.65 , c.66 , c.73 , c.78 , c.259 , c.378 , c.378 , c.381 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.227 , c.234 ]

Химия окружающей среды (1982) -- [ c.75 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология