Альдегиды получение окислением первичных

Напишите уравнения реакций получения изовалериановой кислоты а) окислением первичного спирта б) окислением альдегида в) из алкилгало-генида (гидролиз нитрила) г) гидролизом сложного эфира д) гидролизом ангидрида кислоты е) с помощью магнийорганического соединения. [c.79]

Способы получения. Одним из распространенных способов получения альдегидов является окисление первичных спиртов (см. стр. 97). Ниже мы рассмотрим окисление этилового спирта в уксусный альдегид хромовой смесью (смесью двухромовокислого калия и концентрированной серной кислоты) [c.115]

Окисление первичных и вторичных спиртов (разд. 5.1.3) — классический метод получения альдегидов и кетонов. В лаборатории в качестве окислителя часто используют хромовую кисло- [c.115]

Общим способом получения карбоновых кислот является окисление первичных спиртов и альдегидов. [c.327]

Нужно упомянуть и о производстве циклогексанона окислительным дегидрированием циклогексанола, в свою очередь полученного окислением циклогексана. Некоторые высшие альдегиды (и кетоны), например н-пропионовый, н-масляный альдегиды и т. д., используются реже и в меньших количествах их получают обычно другими методами, так как соответствующие первичные спирты не всегда доступны. [c.205]

Этот метод получения альдегидов, наряду с синтезом их путем окисления первичных спиртов, является доказательством строения альдегидов. Обе реакции свидетельствуют о том, что альдегид по степени окисления находится между спиртом и карбоновой кислотой таким образом, его структурная формула становится совершенно однозначной [c.199]

Общим способом получения альдегидов является окисление первичных спиртов сильными окислителями [c.336]

Получение спиртов из альдегидов и кетонов. Мы уже видели (стр. 111), что при окислении первичных и вторичных спиртов образуются вещества с карбонильной группой — альдегиды и кетоны последние же при действии на них водорода в момент выделения (стр. 57) вновь восстанавливаются в спирты. При этом двойная связь карбонильной группы разрывается и один атом водорода присоединяется к углероду, а второй — к кислороду. В результате карбонильная группа переходит в спиртовую. [c.113]

Способы получения. Окисление спиртов, альдегидов и кетонов. При окислении первичных спир-тов образуются карбоновые кислоты с тем же числом углеродных атомов. Вторичные и третичные спирты образуют несколько кислот с меньшим числом углеродных атомов в каждой из них [c.146]

Ставится проблема определить различия в окислении первичного и вторичного спиртов, приводящие в конце концов к образованию разных типов органических соединений. Применение исследовательского метода при изучении темы о кетонах дает много преимуществ позволяет повторить свойства спиртов (первичные, вторичные), синтез альдегидов (получение из первичных спиртов), а также излагать новый материал при активном участии учащихся, которые самостоятельно пишут реакции окисления первичных и вторичных спиртов. [c.97]

Получение альдегидов. При окислении первичных спиртов до альдегидов бихроматом натрия и серной кислотой (смесь Бекмана) образующийся альдегид, кипящий, как правило, при температуре значительно ниже, чем исходный спирт, немедленно удаляют отгонкой и тем предотвращают его дальнейшее окисление. Таким путем могут быть получены только низкокипящие альдегиды, например уксусный, пропио-новый и изомасляный [c.202]

Окисление первичных и вторичных спиртов - классический способ получения соответственно альдегидов или кетонов [1] (К—СН2—ОН -> -> К—СН=0 или К—СНОП—К К—СО—К ). Число предложенных в литературе окислителей огромно, так что мы выбрали лишь некоторые более или менее распространенные методы окисления [c.113]

Получение. Альдегиды, в которых карбонильная группа связана непосредственно с углеродным атомом ядра, можно получать всеми способами, какие используются для получения жирных альдегидов, например окислением первичных спиртов, восстановлением кислот и их хлорангидридов, сухой перегонкой смеси кальциевых солей ароматической и муравьиной кислот и т. п. [c.240]

Наиболее обычный способ получения альдегидов — это окисление первичных спиртов. Кислород воздуха для этого недостаточно активен, и обыкновенным кислородом спирты окисляются очень медленно. Поэтому, если в качестве окислителя применяют кислород воздуха, прибегают к содействию катализаторов или же окисляют спирты при помощи окислителей, например, хромовой смесью. [c.139]

Один из методов получения альдегидов основан на окислении первичных спиртов. В лабораторных условиях в качестве окислителя используют хромовую смесь [c.202]

При окислении первичных спиртов сильными окислите- тями (перманганат калия, дихромат калия в кислотной среде) процесс трудно остановить на стадии получения альдегидов (альдегиды легко окисляются до соответствующих кислот) более подходящим окислителем является оксид [c.219]

Окисление первичных галогенидов и сложных эфиров, полученных из первичных спиртов, до альдегидов. [c.297]

Опыт 1. Получение альдегидов окислением первичных спиртов [c.241]

Алкоголяты магния, образующиеся при синтезе спиртов реакцией Гриньяра, также проявляют свойства кислот Льюиса и могут координироваться с избытком соответствующего альдегида или кетона. Если получен алкоголят первичного или вторичного спирта (т.е. при использовании в качестве исходных веществ альдегидов), то в образовавшемся комплексе осуществляется гидридный переход, что приводит к восстановлению исходного карбонильного соединения и окислению полученного алкоголята [c.235]

Способы получения. Окисление спиртов. Как мы уже знаем, при окислении первичных спиртов образуются альдегиды, прн окислении вторичных— кетоны. Окисление можно проводить с помощью различных окислителей, например бихроматом калия в кислой среде или кислородом воздуха в присутствии катализаторов—платины, меди и др. В обоих случаях реакции протекают по схеме [c.132]

Общей и одной из наиболее часто используемых для получения альдегидов реакцией является окисление первичных спиртов [c.88]

Способы получения. 1. Окисление спиртов. Альдегиды и кетоны могут быть получены окислением спиртов, причем при окислении первичных спиртов получаются альдегиды, а при окислении вторичных — кетоны (см. стр. 209). [c.236]

Напишите уравнения реакций получения пропионовой кислоты а) окислением первичного спирта б) окислением альдегида в) из алкилгалогенида г) гидролизом сложного эфира д) гидролизом ангидрида кислоты. [c.365]

Получение. Реакция окисления. Кислоты образуются в результате окисления первичных спиртов (через стадию соответствующих альдегидов) [c.126]

Преподаватель начинает занятие с повторения реакции получения альдегидов окислением первичного спирта. Затем он пишет на доске уравнение реакции окисления вторичного спирта [c.97]

Получение и некоторые свойства альдегидов. Альдегиды могут быть получены различными способами из них укажем три. ]. Окисление первичных спиртов [c.187]

Цитраль. Из других непредельных альдегидов интересен цитраль СщНиО—маслянистая жидкость с приятным запахом лимонов, темп. кип. 228 °С. Он встречается во многих эфирных маслах, например в лимонном масле. Альдегидная природа цитраля доказывается тем, что он может быть получен окислением первичного спирта гераниола С10Н18О и сам может быть окислен в гераниевую кислоту СюН еОа. Строение цитраля выражается формулой [c.212]

Альдегид, свободный от примоси кислоты, может быть получен окислением первичного спирта по Оппенауеру (см. с.200). [c.121]

Способы получения. Лроматинеские альдегиды, независимо от того, связана ли альдегидная группа непосредственно с бензольным ядром или находится в боковой цепн, могут полу аться всеми спо-собаг н, применяемы ли для получения жирных альдегидов, например окислением первичных спиртов, восстановлением кислот или нх хлорангидридов, сухой перегонкой смеси кальциевой соли с солью муравьиной кислоты, через магнийорганические соединения и пр. [c.275]

Ч пособы получения. 1. Важнейшим способом получения альдегидов яшяется окисление первичных спиртов. [c.142]

Способы получения. 1. Важнейш им способом получения альдегидов является окисление первичных спиртов (см. стр. 94). В лабораторных услови ях обычно для этой цели пользуются такими сильными окислителями, как бихромат калия в кислой среде (а) практически более важньпм способом является окисление спиртов кислородом воздуха в присутствии металлических катализаторов (б). [c.105]

Механизм окисления вторичных спиртов подобен окислению первичных сппртов]в альдегиды, поэтому для получения кетонов пригодны некоторые методы, рассмотренные нами ранее в предыдущем разделе. Ниже приведены примеры окисления вторичных спиртов до кетонов. Как мы видим из этих примеров, можно осуществить окисление спиртовой группы, но затрагивая двойные или тройные связи в этой же молекуле. [c.417]

Характеризуя в целом результаты, полученные в первый период исследования медленного окисления углеводородов в газовой фазе, мы видим, что в этот промежуток времени, во-первых, было установлено возникновение в ходе этой реакции, помимо конечных продуктов (окислов углерода и воды), еще и продуктов неполного окисления (перекисей, спиртов, альдегидов, кислот). Во-вторых, были предложены химические схемы протекания реакции, которые сводились к установлению стадийной последовательности, в которой появляются эти стабильные промежуточные и конечные продукты. Разногласия между схемами возникали главным образом по вопросу о природе первичного стабильного продукта окисления углеводородной моле)гулы (спирт, или перекись, или альдегид, или непредельный углеводород . Дальнейший путь окисления первичного продукта был подробно указан только гидроксиляциоиной. и альдегидной схемами. [c.41]

КОРНБЛЮМА РЕАКЦИЯ, получение альдегидов окислением первичных алкилтозилатов, алкилгалогенидов или ал-килнитратов действием диметилсульфоксида [c.473]

Общий сйособ получения карбоновых кислот сводится к окислению органических соединений. Окислением первичных спиртов получают альдегиды, а окислением альдегидов — соответствующие кислоты. [c.389]

Окисляются и вторичные спирты из дифенилметилбромида был получен бензофенон (выход 95 /о), а из 9-бромфлуорена— флуоренон-9 (97%). Для окисления первичных и вторичных спиртов в альдегиды и соответственно кетоны предложено использовать комплексы СгОз с четвертичными аммониевыми солями. Эти комплексы растворимы в дихлорметане, и для окисления можно применять каталитические количества СгОз. Продолжительность реакции составляет от 5 мин до 2 ч. Таким путем были приготовлены октанон-2 (выход 70—95%) из октанола-2, коричный альдегид (выход 85%) из коричного спирта, октаналь (выход 65%) из октанола-1 и др. [411]. [c.140]

Для получения ненасыщенных и ароматических альдегидов применяют при окислении грег-бутилхромат в петролейном эфире, бензоле и двуокись марганца в ацетоне, разбавленной серной кислоте или четыреххлористом углероде. Окисление вторичных спиртов до кетонов идет легче, чем окисление первичных спиртов, и дает лучшие выходы. Это объясняется тем, что реакционная способность вторичных спиртов выше, чем первичных, и получающийся кетон более устойчив к окислителям, чем альдегид. Образующиеся кетоны удаляют из реакционной смеси органическими растворителями и таким образом защищают от дальнейшего окисления. [c.184]

Окисление спиртов является одним из основных способов получения карбонильных соединевий. Традиционным методом проведения гомогенного окисления спиртов (окислительное дегидрирование) является использование соединений хрома(УХ) или ванадия(У) в качестве окислителей. Однако постоянно возрастающие требования к экономичности и экологической безопасности химического процесса не позволяют широко использовать в промышленности данный способ. Особый интерес для химической индустрии представляет применение кислорода или пероксида водорода как чистых окислителей для получения карбонильных соединений при окислении спиртов. Существующий в промышленности процесс жидкофазного окисления первичных и вторичных спиртов кислородом в реакции автоокисления происходит при повышенной температуре (100-140 С) с образованием соответственно альдегидов и кетонов, а также пероксида водорода. В случае окисления первичных спиртов выход альдегидов, как правило, невысок, так как альдегиды в условиях процесса легко окисляются дальше в карбоновые кислоты. [c.619]

Окисление эфиров 4 ннтробензолсульфокнслоты [5]. Окисление первичных спиртов до альдегидов с помощью ДМСО требует температур около 100° или добавления кислот или ионов тяжелых металлов. По новой методике спирт действием 4-нит-робензолсульфохлорида и пиридина сначала превращают в эфир 4-нитробензолсульфокислоты, а затем полученный эфир окисляют ДМСО в присутствии бикарбоната натрия. Реакцию проводят при комнатной температуре при перемешивании в течение около 100—200 час. [c.161]

Для окисления первичных алифатических спиртов до альдегидов в лаборатории обычно применяют хромовую смесь, двуокись марганца с серной кислотой и азотную кислоту. Однако образующийся альдегид может подвергаться дальнейшему окислению в соответствующую кислоту, и, таким образом, выход продуктов реакции уменьшаетч я. Поэтому полученный альдегид необходимо возможно быстрее удалять из сферы реакции. Это достигается, во-первых, медленным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока углекислого газа, который увлекает с собой легколетучий альдегид. [c.191]

Способы получения. Непредельные кислоты могут быть получены из различных производных этилена спосббами, аналогичными тем, какими предельные кислоты получаются из производных метана. Так, например, окислением первичного алкоголя (аллилового) или альдегида (акролеина) может быть получена акриловая кислота. Из бромистого аллила действием углекислоты на аллилмагнийбромид была получена винилуксусная кислота [c.467]

Некаталитическое частичное окисление первичных или вторичных спиртов в газовой или жидкой фазе кислородом или воздухом также может дать высокие выходы перекиси водорода и альдегида или кетопа [176]. Например, при барботироваиии через ледяную воду эквимолекулярной смеси изопропилового спирта и воздуха, реагировавшей при температуре около 485° в течение времени, достаточного для нревращеиня 46% поступившего кислорода, был получен водный раствор перекиси водорода и ацетона при выходах соответ- [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология