Динамика сорбции и ее практическое значение

Л. В. Радушкевич (Институт физической химии АН СССР, Москва). Моя статья в основном дает подход к изучению структуры систем сложения , что особенно важно в задачах динамики сорбции и фильтрации. Возможно, что для этих целей имеет смысл разделить системы сложения на две большие группы системы с почти постоянной пористостью (зерненые системы) и системы с переменной пористостью (к ним относятся волокнистые материалы, пористость которых варьирует в очень широких пределах почти до единицы). Первые из них практически всегда имеют среднюю пористость от 0,36 до 0,45, и именно это привело к результатам, показанным в дискуссии А. П. Карнауховым, который считает, что беспорядочная упаковка зерен может быть аппроксимирована идеально упорядоченной их упаковкой. Я считаю, что это заключение сомнительно, так как жидкоподобная структура неупорядоченной упаковки, отсутствующая в идеальных упаковках, имеет большое значение в динамике сорбции, приводя к эффекту грануляции и продольной диффузии, тогда как для упорядоченных упаковок этот эффект должен быть иным. [c.326]

Вторая группа вопросов, которую охватывает теория хроматографии, должна, очевидно, относиться к изучению процессов, приводящих к размыванию полосы, неизбежно, как мы уже указывали, сопровождающего ее движение по слою. В известной мере близкие вопросы разрабатывались достаточно давно в так называемой теории динамики сорбции [57, 58]. Однако в связи с огромным практическим значением хроматографии и рядом специфических ее особенностей, за границей обычно принято рассматривать теорию размывания хроматографической полосы в известном отрыве от теории динамики адсорбции Поскольку теория адсорбционных равновесий, представляющих наибольший интерес для катализа, рассмотрена в ряде монографий, мы уделили основное внимание теории размывания полосы. [c.87]

Переходя к многокомпонентной динамике сорбции, следует подчеркнуть, что в практических приложениях значение этого раздела теории возрастает. В то же время количество публикаций по динамике смеси явно недостаточно. Эта ситуация в значительной мере объясняется теми математическими трудностями, которые возникают при попытках распространить локально-детерминированную модель (1) — (5) для описания динамики смеси. Хотя чисто алгоритмические проблемы и могут быть решены, эксплуатация программ на ЭВМ требует несоразмерно больших затрат машинного времени, причем по мере увеличения числа компонентов эти затраты резко возрастают. Поэтому, по-видимому, локально-детерминированная модель в настоящее время может эффективно применяться для смесей с числом [c.155]

Для обеспечения эффективной работы форколонок важное значение имеет содержание и порядок расположения в них сорбентов и реагентов. Наиболее полное удаление примесей, сопутствующих контролируемым компонентам, происходит лишь при оптимальной концентрации реагентов в форколонке. При увеличении концентрации реагентов в общем случае степень поглощения практически не изменяется, однако происходит частичная сорбция и конденсация высококипящих сульфидов и меркаптанов. Кроме того, наблюдается увеличение динамического сопротивления колонки, что изменяет динамику сорбции примесей и может привести к погрешностям их определения. [c.507]

ДИНАМИКА СОРБЦИИ И ЕЕ ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ [c.5]

Процессы статики и динамики сорбции нашли с древнейших времен практическое применение в сорбционной технике. Явление динамики сорбции лежит в основе хроматографических методов разделения смесей веществ. Многие природные явления в неживом и живом мире совершаются на основе законов динамики сорбции. Хроматография в настоящее время приобрела значение одного из основных практических методов использования явлений динамики сорбции. Поэтому теоретическое исследование динамики сорбции — по существу одновременно и разработка теории хроматографии. [c.8]

Несмотря на существенные отклонения реального хроматографического процесса от идеального процесса равновесной хроматографии полученные теоретические результаты в равновесной теории имеют важное практическое значение. Такие важнейшие параметры процесса, как скорость движения фронтов хроматографических зон, равновесные концентрации компонентов в зонах, положение максимумов зон, могут быть предсказаны на основе теории равновесной динамики сорбции. Знание изотерм сорбции дает возможность предсказать режим динамики сорбции и эффективность разделения смесей. [c.116]

Примем, что между концентрациями адсорбтива и адсорбата в каждый момент времени и в каждой точке слоя соблюдается равновесное соотношение в силу, например, бесконечно большого значения коэффициента массопередачи. Пусть также тепловыделения в слое бесконечно малы, а температуры потока и адсорбента одш1аковы. Эти допущения составляют сущность простейшей модели динамики сорбции — равновесной изотермической. Практическая реализация допущений этой модели маловероятна. Однако она представляет определенный познавательный и исторический интерес. Рассмотрение ее псйволяет установить влияние вида изотермы сорбции на распределение адсорбата между фазами системы. Основные положения этой модели развиты Вильсоном [36], Вейссом [37], де-Во [38], Викке [39-41]. [c.217]

Это позволяет говорить об особом режиме неравновесной динамики сорбции, реализуемом для медленнодиффундирующих веществ при малых значениях безразмерной величины. Будем называть этот режим нерегулярным (или начальным ) в противоположность предельному регулярному режиму, реализуемому при > 1, когда, как видно из рис. 1, особенности, перечисленные выше, постепенно исчезают с ростом X, приводя к почти симметричным выходным кривым с абсциссами точек перегиба, совпадающими с положением резкого равновесного фронта. Отметим, что при X 10 выходные кривые практически полностью описываются уравнением (10), а при X 0.1 — уравнением (6). Нерегулярный режим имеет ряд особенностей, резко отличающих его от предельного регулярного режима. Так, при концентрации на выходе из колонны, близкой к Со (например, при с/со = 0.95), насыщение колонны оказывается весьма далеким от равновесной величины йо=К -с,, (рис. 2). Аналогичная картина наблюдается при десорбции из ионита, однородно насыщенного первоначально до величины а = если десорбция осуществляется в нерегулярном режиме (X < 1), концентрация вещества в элюате резко уменьшается, однако даже при достижении весьма малой концентрации вещества в элюате (например, при с = 0.05 Сц) выход десорбируемого вещества может оказаться очень малым, несмотря на то что десорбция считается законченной (рис. 2). [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология