Антранол антрон

Таким образом, в реакционной смеси промежуточно образуются антранол (антрон) и акролеин. Для механизма их превращения в бензантрон предложены два варианта [c.753]

При растворении антрона в щелочи и последующем подкислении этого раствора на холоду выпадает новое вещество, антранол. Это соединение очень легко растворяется в щелочах, окрашено в коричневый цвет и плавится при 120° (если его погружать в баню, нагретую до этой температуры) растворы его обладают сильной голубой флуоресценцией. При хранении антранол даже в твердом виде очень легко превращается снова в антрон. [c.557]

Таким образом в реакционной смеси встречаются антранол (соотв. антрон) и акролеин. [c.435]

Их превращение в бензантрон можно представить проходящим по одному из двух путей, из которых в первом принимается реакционной формой антранол, во втором — антрон " з) [c.435]

Антранол (10-оксиантрацен) представляет собой нестабильное желтое соединение, превращающееся при быстром нагревании в антрон (Ю-оксо-9,10-дигидроантрацен) [c.328]

Кетоформа антрона растворяется при нагревании в щелочах, при последующем подкислении выделяется енольная форма — антранол. [c.328]

Присоединение реактива Гриньяра к антронам дает соответствующие антранолы. Эти спирты очень легко подвергаются аутоокислению с образованием перекисей. [c.167]

При действии на антрахинон в кислой среде сильных восстановителей, например металлического олова, образуется продукт более глубоко протекающего восстановления — антранол (енольная форма, 3) или таутомерный ему антрон (кетонная форма, 4) [c.366]

Антранолы — вещества мало устойчивые. В присутствии воздуха они легко окисляются, пре-3,529 вращаясь в антроны, такие как эмодин-антрон [c.402]

Сам антрахинон как исходный материал для синтеза уступает по своему значению продукту, получаемому его восстановлением — антранолу или его таутомеру, антрону [c.753]

Антрон—бесцветные иглы, плавящиеся при 163° антранол— коричнево-желтые листочки при медленном нагревании плавится около 150°. Антранол образуется при кипячении антрона в щелочных растворах и, в меньшем количестве, при кипячении его в уксуснокислом растворе. В кислых растворах может происходить обратное превращение антранола в антрон. [c.474]

Довольно широкое применение нашла хроматография на полиамиде в работах по выделению и идентификации природных хинонов, которые представлены антрахинонами и их восстановленными формами — антронами и антранолами [177, 363,459, 517]. Антрахиноны являются основными действующими веществами в таких лекарственных растениях слабительного действия, как ревень, крушина, алоэ, кассия, щавель, марена и др. [c.79]

Восстановленные формы антраценпроизводных в своей основе содержат ядро антранола, антрона, оксиантрона. Эти соединения очень лабильны и легко окисляются кислородом воздуха до соответствующих антрахинонов. В связи с этим они изучены меньше. [c.69]

Равновесие таутомерного. взаимопревращения антрона-9 (9а) и антранола-9 (96) в газовой фазе и в инертных растворителях типа изооктана или бензола практически полностью смещено в сторону кетонной формы (9а). Так, в бензоле при 20°С содержится всего лишь 0,25% енола [60, 134]. [c.150]

Антрахинон- антрон [4]. Смесь 5 г антрахинона, 6 г едкого натра, 15 г Н. г. и 130 мл воды при нагреванин и перемешивании дает красный кубовый краситель прн кипячении раствора в течение 45 мин красная окраска переходит в желтую, характерную для аннона антраната, а затем в результате нейтрализации щелочи образующимся бисульфитом натрпя антранол переходит в более устойчивым антрон, который отфильтровывают и промывают. [c.402]

Следует отметить, что л/-ди- и -триоксисоединения могут вступать в некоторые реакции в своей таутомерной форме. В особенности это явление наблюдается у флороглюцина, который, помимо способности реагировать как фенол, может давать триоксим кетоформы (I). Были также выделены кетонная и энольная формы Y-оксиантраценов, которые могут превращаться друг в друга. Так, например, г-антранол (II), оранжевое кристаллическое вещество, легко растворимое. в разбавленных щелочах, превращается при кипячении в ледяной уксусной кислоте в антрон (III). Антрон обладает значительно более светлой окраской и растворяется в щелочах только при нагревании с образованием растворов, из которых при прибавлении избытка кислоты выпадает в осадок исходный антранол. При плавлении одного из этих таутомеров получается равновесная смесь обеих форм О . Точно таким же образом аитрагидрохинон (IV) изомеризуется в оксантрон (V) [c.131]

Как и замыкание антрахинонового цикла, образование бензан-трона идет с отнятием воды. Вероятный механизм реакции заключается в следующем. Антрахинон восстанавливается цинковой пылью до антрона или таутомерного ему антранола [c.221]

Производные 1,8-диоксиантрацена определяют слабительное действие ряда лекарственных веществ. Они могут находиться в форме антрахинонов, антронов и антранолов, а другие группы ОН могут быть этерифицированы [c.384]

При восстановлении антрахинона цинковым порошком в щелочном растворе получается желтый раствор натриевой соли антранола (9-оксиан-трацена). При подкислении этого раствора получается антранол—желтые кристаллы, плавящиеся при 170° (с разл.) он образует растворы с синей флуоресценцией. Антранол представляет собой неустойчивое соединение, быстро превращающееся в антрон. В растворе устанавливается равновесие в твердом состоянии антрон устойчив (К.Х. Мейер) [c.538]

Антрон, типичное соединение с активной метиленовой группировкой, способен реагировать в кетонной и енольной форме. Енол (антранол) может быть получен из антрона действием щелочи с последующим осаждением кислотой. В растворе оба соединения находятся в таутомерном равновесии [c.450]

Как мы упоминали, аналогичным образом был ресинтезирован барбалоин [9]. При синтезе подобных соединений необходимо иметь в виду обстоятельство, на которое обратили внимание Аве и Кюммель [16]. Они показали, что в щелочных растворах антрон находится в форме антранола, который при взаимодействии с ацетобромглю-KOS й образует истинный 9-глюкозид (VIII) [c.119]

За счет жезо-положений антрацен легко вступает в реакцию Дильса— Альдера в качестве диена, в реакции галогенйрова-ния, восстановления и др. 9-Гидроксиантрацен (антранол) (11> существует преимущественно в виде оксоформы (антрон) (12). [c.68]

При действии на оксиантрон (но не на антрагидрохинон) цинка и уксусной кислоты получается антранол (III), таутомерный антрону (IV). Каждый из этой пары таутомеров может существовать в твердом состоянии, в растворах же устанавливается равновесие, большей частью с преобладанием кетоформы (IV). Присутствие следов соляной кислоты ускоряет кетизацию. Характер растворителя существенен для преобладания той или иной формы (уксусная кислота и особенно пиридин благоприятствуют энолизации, хлороформ— кетизации) з . [c.699]

У высших аценов увеличивается тенденция к стабилизации дигидроструктур. Если фенолы переходят в кетонную форму, то их ароматический скелет превращается в скелет дигидропроизводного. Поэтому кето-форма должна быть более устойчивой в случае высших аценов, что действительно наблюдается. До сих пор не имеется данных в пользу того, чтобы фенол I существовал в заметной степени в кето-форме П. Нафтол П1 уже в некоторых случаях способен реагировать в своей кето-форме IV. В антраценовом ряду кето-форма VI более стабильна в равновесии антрон VI антранол V. Антранол можно получить из антрона при действии щелочи, но он вновь легко превращается в антрон [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология