Анализ газоразрядной системы

Анализ газоразрядной системы [c.11]

На основании анализа газоразрядной системы мы пришли к выводу, что газовый разряд — принципиально неравновесная система. Рассмотрим возможности использования термодинамического метода для этого случая. При этом необходимо обосновать, почему для решения задачи избран термодинамический метод и почему применение этого метода к газоразрядной системе вызывает опасения. [c.14]

Вопросы атомно-абсорбционного определения натрия в водных растворах и органических растворителях рассмотрены в [4, 6, 13, 17]. В ряде работ атомная абсорбция натрия применена к изучению процессов, протекающих в пламени [14—16]. В качестве источников излучения применяли газоразрядные дуговые лампы [7, 8, 12, 16] и лампы с полым катодом [9, 17, 18]. Характерными особенностями газоразрядной дуговой лампы являются сосредоточение излучения в резонансных линиях натрия, что позволяет применить для анализа простейшие фотометрические системы, и зависимость ширины возбуждаемых в ла.мпе линий натрия (а следовательно, и зависимость чувствительности его атомно-абсорб-ционного определения) от силы тока, питающего лампу оптическая плотность пламени при распылении в пламя водного раствора, содержащего 5 мкг/мл натрия, при уменьшении силы тока натриевой лампы с 1,2 до 0,4 а возрастает с 0,055 до 0,23 [3]. [c.138]

Нами впервые предложен прямой спектральный метод анализа металлического титана на микропримеси 51, 5п, N1 и Сг с использованием в качестве источника света разряда с полым катодом. Установка типа горячий полый катод состоит из газоразрядной трубки, системы откачки и подачи рабочего газа, блока электропитания трубки, спектрографа ИСП-22. Катоды изготовлялись из спектральных углей марки ос.ч.—7-3 . [c.34]

При практической реализации илазмохимических ироцессов на первый план выступает проблема минимизации энергозатрат на получение полезного продукта. Для химических ироцессов в газоразрядных системах, в которых на начальной стадии - ири разогреве реагирующих веществ - не развиваются процессы, ведущие к созданию сильной неравновесности, существует возможность сравнительно простого анализа энергобаланса системы на основе термодинамического расчета степени конверсии (степени превращения реагентов в продукты), а также равновесного состава комиоиеитов системы в зависимости от энергии. [c.463]

Наряду с проведенным кратким сравнительным анализом различных разрядных схем следует заметить, что пока еще нельзя выделить конкретный тип разряда, в котором оптимальные условия протекания плазмохимических реакций реализуются наиболее просто. Тот факт, что наилучшие показатели по энергетической эффективности достигнуты в СВЧ-разрядах умеренного давления, еще не доказывает их исключительность, в особенности если речь идет о мощностях, превышающих 100 кВт. Возможно даже, что для каждого конкретного плазмохимического процесса придется создавать индивидуальные газоразрядные системы с оптимальными именно для этого процесса характеристиками. Тем не менее уже сейчас можно предположить, что организация в неравновесной плазме химических процессов, стимулируемых колебательным возбуждением реагентов электронами плазмы, позволяет при энергетической эффективности до 80% достигать производительности до 10 м /ч газа-продукта с 1 см активного объема плазмы. Такие характеристики эндоэргических процессов (в первую очередь получения водорода и окиси углерода), особенно по удельной производительности, намного превышают показатели альтернативных методов и позволяют решать с помощью нёравновес-ной плазмохимии ряд важных задач атомно-водородной энергетики и металлургии. [c.84]

Ход анализа. Навески эталонов и анализируемого образца весом по 30 мг набивают в полости угольных катодов, закрепляют на элек-трододержателях газоразрядной трубки и производят откачку газоразрядной трубки и вакуумной системы в течение 3 мин. форвакуумным насосом РВН-20 (см. стр. 325), затем вакуумную систему промывают гелием и краном 1 устанавливают рабочее давление газа, равное 30 м.и рт. ст., контролируя его по ртутному манометру. После установления давления на электроды трубки подается питание от генератора ИГ-3. [c.206]

При соответствующих условиях спектр излучения гелия в газоразрядной трубке постоянного тока состоит из серии линий, ограниченной с коротковолновой стороны ионизационным пределоь (24, 47 эв). Наиболее интенсивная из них имеет длину волны 584 А (21,21 эв), и на долю этой резонансной линии приходится не менее 99% мощности излучения во всем спектре. В области более длинных волн имеется серия - 5, коротковолновый край которой находится при 3000 А ( 4 5в), с последующими несколькими линиями в видимой области, из которых наиболее характерная линия с >. = 5875 А (желтая). Таким образом, ясно, что у подавляющего большинства веществ, у которых потенциал ионизации (ПИ) больше или равен 5 эв, ионизацию можно вызвать только с помощью резонансной линии Не 584 А. Следы водорода, от которых очень трудно избавиться, обусловливают излучение а-линии серии Лаймана с длиной волны 1215 А (10,20 эв), а кислород и азот, десорбирующиеся с поверхности лампы после обезгаживания системы, дают линейчатый спектр излучения в области ниже 1000 А. Все эти виды излучения могут также вызывать ионизацию большинства исследуемых веществ, что осложняет анализ электронных энергетических спектров. Поэтому очень важно, чтобы газ в разрядной трубке был исключительно чистым к счастью, это можно обеспечить, пропуская гелий через нагретую окись меди и ловушки, наполненные активированным углем и охлаждаемые жидким азотом. Контроль за качеством излучения разрядной трубки легко осуществить по линиям Н (серии Бальмера), О и N в видимой области. При нормальной работе свет источника имеет желтовато-персиковую окраску и не сопровождается голубым свечением вблизи электродов. Наличие полос ионизации в электронном энергетическом спектре, вызванной излучением примесей в лампе, нетрудно распознать по увеличению их интенсивности при изменении спектрального состава излучения за счет дополнительного введения в газ этих примесей. Например, слабая, но четко различимая узкая линия в фотоэлектронном спектре СЗа (см. ниже), которую ранее [И ] относили к шестому потенциалу ионизации, в действительности, как показали последующие исследования, объясняется фотоионизацией электрона на высшем занятом уровне (ПИ = 10,11 эв ) за счет [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология