Кремнийорганические соединения л Ксилол

Азотсодержащие кремнийорганические соединения в виде 50%-ного раствора в ксилоле вводили в раствор хлорсульфированного полиэтилена в количестве от 2,5 до 20% от массы последнего. [c.187]

Жидкие вещества. К пожароопасным, так называемым легковоспламеняющимся, жидкостям относятся органические растворители, широко применяемые в производстве кремнийорганических соединений, — бензол, толуол, ксилол (смесь изомеров), хлорбензол, метиловый, этиловый и к-бутиловый спирты. Характеристика этих жидкостей приведена в табл. 38. [c.265]

Эталоны для анализа готовили из навески тетраэтоксисилана, взятой в предварительно взвешенные колбочки с притертыми пробками емкостью 6—7 мл. Затем навеску растворяли смесью этанола и о-ксилола в соотношении, обеспечиваюш,ем растворение анализируемого кремнийорганического соединения и достижения гомогенности системы. Пробы готовили аналогично. В случае легколетучих кремнийорганических соединений навеску растворителя брали раньше навески анализируемого вещества. [c.161]

Методика определения. В литровую круглодонную колбу /, снабженную ловушкой Дина и Старка 2 и обратным холодильником 3 (рис. 86), помещают 25—35 г кремнийорганического соединения, 650 мл бензола, толуола или ксилола и 0,25 г трифторуксусной кислоты . Кипятят в течение 30 мин. Происходит конденсация силанола, которой способствует трифторуксусная кислота. Выделившаяся вода собирается в ловушке Дина и Старка, объем ее измеряют. [c.354]

К пожароопасным жидкостям относятся органические растворители, широко применяемые в производстве кремнийорганических соединений, — бензол, толуол, ксилол (смесь изомеров), хлорбензол, метиловый, этиловый и н-бутиловый спирты. [c.303]

При использовании винилтрихлорсилана и некоторых других кремнийорганических соединений в качестве растворителей применяют ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол). В процессе обработки стеклоткани растворами винилтрихлорсилана выделяется хлористый водород, вызывающий коррозию аппаратуры. Кроме того, термохимическая обработка такими аппретами неэкономична и опасна вследствие токсичности и воспламеняемости растворителей. Поэтому более широкое применение находят водорастворимые кремнийорганические соединения, которыми обрабатывают стеклоткани на обычных отделочных машинах. [c.222]

Андрианов рекомендует следующую технику определения гидроксильных групп. Навеску кремнийорганического соединения (около 0,2 г) растворяют в 20 лгл хо] ошо высушенного ксилола или толуола.. В раствор вводят около 0,15 г тщательно очищенного от поверхностной пленки металлического натрия. Смесь в течение часа нагревают при 50—60° в колбе с обратным холодильником. Выделяющийся водород собирают в бюретку. Затем колбу охлаждают, измеряют количество водорода и производят расчет в соответствии со следующим уравнением реакции [c.185]

Как уже упоминалось, главная область применения ПКМ — сенсоры. Первое сообщение об использовании ПКМ в качестве сенсора сделано в 1964 г. в работе [160 . Авторы разработали и организовали выпуск ПКМ-детекторов, способных определять содержание воды и паров ксилола в воздухе на уровне 0,1 и 1 часть на миллион соответственно. В последующие годы это направление интенсивно развивалось, и было выполнено значительное количество работ по применению ПКМ для определения паров органических соединений в воздухе [151, 152]. В большинстве случаев в качестве сорбирующего покрытия используются различные полимерные пленки, наносимые на ПКМ [151,152]. В работе [148[ описано получение пленочных кремнеземных покрытий с развитой пористой структурой и высокой удельной поверхностью. Такие покрытия можно химически модифицировать кремнийорганическими соединениями, что позволяет, в принципе, регулировать адсорбционные свойства ПКМ, т.е. управлять избирательностью сенсоров. Главное достоинство сенсоров на основе ПКМ состоит в высокой чувствительности определения, которая находится на уровне нескольких частей на миллион, а в ряде случаев достигает нескольких частей на миллиард [155[. [c.324]

Внутренние напряжения зависят также от природы применяемого растворителя. Так, использование более высококипящего растворителя (смесь этилцеллозольва, ксилола и ацетона) вместо этанола снижает внутренние напряжения в клеевых соединениях на различных кремнийорганических клеях в 1,3—1,6 раза. [c.11]

Соли кобальта, марганца или никеля и брома с добавлением кремнийорганических соединений Жирные кислоты с двумя — четырьмя атомами углерода Толуол, этилбен-зол, кумол, ксилол, динзопропилбен-зол и др. 190—220 Ароматические моио- и дикарбо-новые кислоты 90-95 [184] [c.46]

Использование в качестве растворителя смеси полярного органического растворителя с неполярным позволяет также сильно расширить круг анализируемых кремнийорганических соединений. Так, например, трифенилгидроксисилан плохо растворим в о-ксилоле, но в его смеси с абсолютным этанолом растворим легко. Для подавления индивидуальных свойств анализируемых соединений они растворялись в больших объемах растворителя (1 10). В качестве растворителя нами применялась смесь этанола (96%-ного или абсолютного) и о-ксилола (водный о-ксилол марки чистый или о-ксилол, обезвоженный над СаСЬ и перегнанный). Присутствие в растворителе воды делает невозможным анализ всех легкогидролнзуюш,ихся кремнийорганических соединений [c.161]

К гидролизу, степень разбавления, нри известной необходимой концентрации соли элемента внутреннего стандарта, может быть определена по примерному содержанию кремния в данном крем-нийорганическом соединении и по процентному соотношению полярной и неполярной частей в конечном растворе, если считать, что данное кремнийорганическое соединение и о-ксилол полностью аналогичны. Гомогенность такой системы, содержащей СоСЬ, определялась по графику на рис. 1. Оказалось, что для тетраэтоксисилана, фенилтриэтоксисилана и метилполисилоксана это предположение верно. [c.162]

Методика определения. Около 0,2 г кремнийорганического соединения помещают в колбу, снабженную обратным холо-дильнико.м, и растворяют в 20 мл хорошо высушенного ксилола или толуола. В раствор вводят около 0,15 г тщательно очищенного от поверхностной пленки металлического натрия и нагревают колбу в течение часа на водяной бане при 50—60 °С. Выделяющийся водород собирают в бюретку над водой или ртутью (см. выше) и после охлаждения измеряют его объем и рассчитывают количество гидроксильных групп. [c.351]

На основе лака УР-293, представляющего собой олигомер со свободными изоцианатными группами, разработана [50] однокомпонентная полиуретановая эмаль холодного отверждения УР-49 (ТУ 6-10-1575—76). В качестве пигментов в эмалях темнокрасно-коричневой и темно-зеленой соответственно применены красный железоокисный пигмент и окись хрома, обработанные кремнийорганическим соединением (пигменты марки ТУ) (ТУ 6-10-13-373—74). Эмаль разбавляется смесью растворителей (этилгликольацетат, метилэтилкетон, бутилацетат, ксилол) до рабочей вязкости 15—17 с по ВЗ-4. [c.60]

Кремнийорганические соединения, содержащие гидроксильные группы—силанолы, значительно отличаются по свойствам от органических соединений аналогичной структуры. Так, при действии металлического натрия на триэтилсиланол происходит количественное выделение водорода и образование силанолята натрия. Триэтилкарбинол в аналогичных условиях совершенно не выделяет водорода . Это свойство триалкилсиланолов может быть использовано для количественного определения гидроксильных групп. Тщательно очищенный металлический натрий прибавляют к навеске силанола, растворенной в сухом ксилоле. Раствор подогревают. Реакция заканчивается за 15—20 мин. Выделившийся водород собирают в измерительную газовую, бюретку. [c.185]

При нанесении на поверхность раствора полимера растворитель немедленно начинает испаряться, оставляя в массе дыры . Пока раствор достаточно жидкий и маловязкий, дыры быстро заполняются сегментами полимерных молекул и пленка сокращается в объеме на величину объема нспаривщегося растворителя. При увеличении концентрации раствора подвижность сегментов снижается, а иногда и исчезает. При этом в пленке появляются остаточные напряжения [211]. Правильным подбором растворителя можно уменьшить внутренние напряжения в клеях. Так, использование более высококипящего растворителя (например, смеси этилцеллозольва, ксилола и ацетона) вместо этанола снижает внутренние напряжения в клеевых соединениях на различных кремнийорганических клеях в 1,3—1,6 раза [46, с. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология