Вирулентность и патогенность

Для биотехнологии особенно интересны те гены плазмид, в которых закодирована способность к фиксаций азота и деградации органических соединений, а также факторы вирулентности патогенных бактерий. [c.306]

Явление, обратное вирулентности микроорганизмов,— устойчивость организма хозяина или, наоборот, его ослабление и сенсибилизация. В ослабленном хозяине даже малоэффективные микроорганизмы вирулентны и вызывают быстрое развитие болезни. Вирулентность патогенного организма изменяется — она ослабляется на устойчивом хозяине и усиливается на восприимчивом, на разных хозяевах происходит отбор, и из ряда возникших форм паразита выживают и закрепляются те, которые способны развиваться на данном хозяине. Если такого возбудителя перенести на другого, нового хозяина, представляющего собой иной пищевой субстрат, большинство отобранных на первом хозяине свойств паразита препятствует его развитию в новом хозяине, и тогда из выживших в новом хозяине микроорганизмов, вновь отбираются формы возбудителя, способные развиваться в этом новом хозяине. Таким образом, в подобных случаях из определенного количества спор возбудителя в новом хозяине прорастает лишь некоторая часть. Это означает, что количество инфекции как бы уменьшено в какое-то число раз по сравнению с первоначальным. [c.39]

Для ослабления вирулентности патогенного микроорганизма применяют метод его выращивания на обедненных, мало пригодных для него средах, воздействие теплом или холодом, подвергая высушиванию или инактивации химическими соединениями (формалином, спиртами, фенолом и т. п.). [c.40]

Приведенные материалы не оставляют сомнений в том, что вирулентность патогенных грибов теснейшим образом связана с рядом особенностей их обмена веществ с характером ферментативного аппарата, позволяющим использовать разнообразные питательные вещества, с устойчивостью к неблагоприятным воздействиям и с пластичностью биохимических процессов. [c.91]

Методы оценки вирулентности патогенных бактерий [c.100]

В настоящее время аэрозоли широко применяются в медицине. При лечении инфекционных заболеваний легких, а также при заболеваниях дыхательных путей используются ингаляции аэрозолей различных антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, террами-цина и др.). Под действием аэрозолей-антибиотиков изменяется микрофлора и вместо патогенных вирулентных микробов появляются сапрофиты. [c.169]

Как правило, современные вакцины создают на основе убитых (инактивированных) патогенных микроорганизмов либо живых, но невирулентных (аттенуированных) штаммов. Для этого штамм дикого типа выращивают в культуре, очищают, а затем инактивируют или модифицируют таким образом, чтобы он вызывал иммунный ответ, достаточно эффективный в отношении вирулентного штамма. Несмотря на значительные успехи в создании вакцин против таких заболеваний, как краснуха, дифтерия, коклюш, столбняк, оспа и полиомиелит, производство современных вакцин сталкивается с целым рядом ограничений. [c.227]

Патогенный микроорганизм модифицируют, делетируя гены, ответственные за вирулентность. Способность вызывать иммунный ответ при этом сохраняется. Такой микроорганизм можно безбоязненно использовать в качестве живой вакцины, поскольку выращивание в чистой культуре исключает возможность спонтанного восстановления целого гена. [c.228]

В некоторых случаях в качестве живых вакцин можно использовать генетически модифицированные (рекомбинантные) микроорганизмы (бактерии или вирусы). Такие вакцины содержат либо непатогенные микроорганизмы, синтезирующие антигенные детерминанты определенного патогенного агента, либо штаммы патогенных микроорганизмов, у которых модифицированы или делетированы гены вирулентности. В этих случаях основные антигенные детерминанты являются составными компонентами бактериальных или вирусных частиц и имеют такую же конформацию, какую они принимают в болезнетворном микроорганизме. Изолированный же антиген часто утрачивает исходную конформацию и вызывает лишь слабый иммунный ответ. [c.234]

Традиционные вакцины содержат инактивированные или аттенуированные патогенные микроорганизмы (бактерии или вирусы). Эти вакцины имеют ряд недостатков не все патогенные микроорганизмы можно вырастить в необходимых для производства вакцины количествах работа с большим количеством патогенных микроорганизмов требует соблюдения строжайших мер предосторожности аттенуированные штаммы нередко ревертируют и становятся вирулентными инактивация часто бывает неполной срок годности вакцины зависит от условий ее хранения. [c.243]

Вирулентность определяют путем выявления факторов патогенности, заражения экспериментальных животных, культур ткани или на экспериментальных моделях (см. подразд. 1.3.4). [c.35]

В настоящее время для определения вирулентности стараются не использовать лабораторных животных (в связи с высокой стоимостью исследования и по этическим соображениям). С этой целью широко применяются другие методы определения вирулентности заражение культур тканей, куриных эмбрионов, культур простейших, а также выявление отдельных факторов патогенности или их генетических детерминант (см. подразд. 1.7 и 3.1). [c.56]

Поскольку многие гены патогенности эшерихий находятся в составе плазмид вирулентности, для обнаружения патогенных [c.144]

Биологическое исследование. Заражение экспериментальных животных применяется для подтверждения диагноза ряда протозоозов, а также для научных целей, в частности для изучения патогенности простейших, определения вирулентности различных штаммов, патогенеза и патологической анатомии протозоозов, эффективности лекарственных средств и пр. [c.349]

Что значит вирулентность Это количественный показатель патогенности микроорганизмов, полученный с учетом конкретных условий, при которых проводилось испытание. Величина показателя вирулентности выражается количеством клеток микроорганизмов -возбудителя, способных вызывать инфекционный процесс в условиях эксперимента. [c.347]

Фактор патогенности характеризует действие биологически активных биополимеров, продуцируемых патогенными микроорганизмами, на организм человека. Вирулентность какого-либо штамма данного патогенного вида определяется 3 факторами патогенности [c.347]

Многие болезни сельскохозяйственных культур можно предотвратить с помощью чисто агротехнических мероприятий, таких, как севооборот, правильный выбор посевных участков, уничтожение сорняков, на которых откладывают яйца вредные насекомые, и своевременное удаление зараженных частей растений. Теоретически самым лучшим способом защиты растений от болезней является выведение устойчивых к ним сортов. Однако на практике лишь немногим сортам удается сохранить эту устойчивость на длительное время, так как в результате эволюции или селекции среди патогенных микроорганизмов непрерывно появляются новые вирулентные штаммы. В том случае, когда агротехнические приемы не помогают сдержать распространение болезни, используют химические препараты. [c.486]

Существует много различных разновидностей вируса гриппа. Какую именно ткань будет поражать вирус, зависит от специфичности вируса по отношению к клеткам-хозяевам и от рецепторных свойств клеток. Вирус может вызвать нарушение клеточного метаболизма или даже гибель клетки. Кроме того, он действует как антиген и стимулирует образование антител в организме хозяина. Вирусы, ответственные за большие эпиде и гриппа, отличаются друг от друга по своей вирулентности и патогенности. [c.140]

Исследования Г. П. Калины показали, что при хранении коагулированного и обезвоженного осадка сравнительно быстро (для кишечной палочки между 7—17 сутками, для энтерококка между 2—6 сутками) начинается реактивация санитарно-пока-зательных организмов, т. е. увеличение их содержания в осадке. Однако ввиду крайней атипичкости кишечной палочки в процессе реактивации вряд ли можно опасаться сохранения жизнеспособности, а тем более вирулентности патогенных микробов. При длительном хранении (до 6 месяцев) содерл<ание санитарно-показательных организмов вновь начинает снил<аться. Поэтому с точки зрения содержания санитарно-показательных микроорганизмов не возникает возражений против использования обезвоженного на вакуум-фильтрах осадка в качестве удобрения. [c.81]

Температура воды также влияет на выживаемость шигелл при низких температурах они выживают дольше. В Сибири длительный период низких температур (до —45°С) ведет к увеличению выживаемости шигелл в фекалиях до 145 дней, в почве — до 135 дней и до 47 дней — в замерзшей реке [42]. Хотя процессы естественного самоочищения происходят даже в Арктике, в короткий летний период иитенспвного солнечного освещения скорость естественного самоочищения является низкой и повторное фекальное загрязнение находящейся в состоянии вечной мерзлоты почвы вокруг населенных мест поддерживает резервуар шигелл и других патогенных микроорганизмов, которые могут рециркулировать через организм человека. При этом длительное замораживание не ведет к потере вирулентности патогенных микроорганизмов, хотя при минусовых температурах и наблюдаются некоторые изменения биохимических свойств, усугубляющие трудности определения этих микроорганизмов лабораторными методами. [c.179]

Посевы на среды Вильсона-Блера, Плоскирева, на среды с различными ингибиторами, в среды Миллера, Кауфмана и другие не выявили бактерий кишечно-тифозной группы. Очевидно, обильная микрофлора заглушала рост этих микроорганизмов. Проведенные исследования показали, что вследствие крайней изменчивости кишечной палочки, обнаруживавшейся в процессе реактивации, вряд ли можно опасаться сохранения жизнеспособности, а тем более вирулентности патогенных микробов при утилизации обезвоженных и прогретых осадков. [c.134]

Указанная реакция рН П достигается при дозе извести (в пересчете на активную ее часть СаО) более 10 % массы сухого вешества осадка. При хранении скоагулированного и обезвоженного осадка сравнительно быстро (для кишечной палочки между 7—17 сут, для энтерококка между 2—6 сут) начинается реактивация санитарно-показательных организмов, т. е. увеличение их содержания в осадке. Однако ввиду атипичности кишечной палочки в процессе реактивации вряд ли можно опасаться сохранения жизнеспособности, а тем более вирулентности патогенных микробов. При длительном хранении осадка (до 6 мес) содержание санитарно-показательных организмов вновь начинает снижаться. [c.52]

Христенсен и Девей ( hristensen а. De Vay, 1955) в своей сводке, посвященной адаптации растительных паразитов к хозяину, приводят большое количество материалов об изменениях вирулентности патогенного микроорганизма во время развития на хозяине. Во многих Случаях такие изменения не являются, по мнению авторов, адаптацией в строгом смысле слова, но представляют собой генетические изменения, определяемые в основном мутациями. Растение-хозяин выступает при этом в роли селективного агента. [c.90]

В результате морфологических и биохимических исследований сделали вывод, что выделенная культура является одним из штаммов Fusarium. Исследования патогенности штамма проводили в соответст-вуш с методическими peKOMeHflauiiHMH по оценке вирулентности штаммов-продуцентов продуктов микробиологического синтеза. Проверку патогенности культурь проводили во Всероссийском научно-исследовательском институте сельскохозяйственной микробиологии (г, Санкт-Петербург) на белых мышах весом 18-20 г. Установили, что данный штамм патогенностью не обладал [100]. [c.96]

Т. впервые была открыта в 1928 Ф. Гриффитом. В 1944 О. Эвери с сотрудниками показал, что превращение нек-рых непатогенных бактерий в патогенные осуществляется в результате переноса в геном первых ДНК, высвобождающейся из клеток вирулентных штаммов. [c.626]

При изучении свойств микроорганизмов в ряде случаев определяют их вирулентность (степень патогенности). Это необходимо для характеристики возбудителей инфекций, выделенных от больных, микробоносителей и из внешней среды, установления остаточной вирулентности живых вакцин, выявления напряженности иммунитета у животных и т.д. [c.55]

Свежевыделенные патогенные бактерии туляремии биохимически мало активны. Они могут ферментировать глюкозу, выделять сероводород, при дальнейшем культивировании приобретают способность сбраживать мальтозу, маннозу и непостоянно другие углеводы. Для идентификации выделенной культуры ставят РА с туляремийной агглютинирующей сывороткой и РИФ с люминесцирующей сывороткой. Вирулентность культуры устанавливают путем заражения чувствительных животных. [c.126]

Биопробы используют для определения вирулентности выделенных микобактерий туберкулеза, которыми заражают животных с отрицательной пробой Манту морских свинок (1 — 2 мл под кожу паха) и кроликов (внутривенно). Перед введением материал обрабатывают (гомогенизируют, концентрируют, обрабатывают серной кислотой, отмывают). Через 2 — 3 нед зараженную морскую свинку взвешивают, определяют размеры регионарных лимфатических узлов и ставят пробу Манту, которую повторяют через 6 нед. При отрицательных результатах через 4 мес после заражения животное забивают и исследуют гистологические препараты из внутренних органов (печени, селезенки, легких, лимфатических узлов), а также делают посев на питательные среды. О вирулентности штамма судят по количеству специфических изменений в органах (бугорки), продолжительности жизни животного, уменьшению массы его тела и т.д. В отличие от М. tuber ulosis, патогенной для морских свинок, м. bovis патогенна для кроликов, у которых после внутривенного заражения развивается генерализованная инфекция с гибелью животных через 1 — 2 мес. [c.214]

В опытах in vitro, проведенных на вирулентном штамме микобактерий, патогенных для человека, № 32, все эти вещества оказывают заметное туберкулостатическое действие [6]. [c.47]

На клеточные стенки многих бактерий наслаиваются снаружи более или менее толстые слои сильно оводненного материала с высоким содержанием воды-капсулы и слизь. Такие покровы не имеют для бактерий жизненно важного значения, но обладание капсулой придает некоторым патогенным бактериям резистентность к фагоцитозу и тем самым по-выщает их вирулентность для подопытных животных. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология