Карбониевые структуры

Реакции солей ксантилия. Большинство реакций солей ксантилия заключается в присоединении к 9-му атому углерода, что объясняется карбониевой структурой этих соединений, в молекуле которых указанный атом углерода и меет положительный заряд. "Структура солей ксантилия показана на следующей формуле [c.357]

Этот 1—3-гидридный сдвиг так легко протекает в бицикло-[1, 2, 21-гептане и сходных системах, что для описания указанной ситуации была предложена неклассическая карбониевая структура [54] [c.167]

Способность сополимеризации со стиролом циклических форма-лей также объясняется резонансной стабилизацией карбониевой структуры активного центра [c.335]

Структурно ксантеновые красители являются резонансными гибридами аммониевых и карбониевых структур, условно изобра- [c.851]

Нитрование. Соли флавилия при нитровании образуют соли З -нитро-флавилия. Эта реакция рассматривается как доказательство карбониевой структуры [125]. Некоторые заместители, например галогены, если они присутствуют в фенильной группе, находящейся в положении 2 или в бензольной части молекулы, не влияют на ход реакции [126]. Метильная группа в положении 4 (XXXV) облегчает нитрование [127]. [c.237]

Исследование сополимеризуемости ряда а-окисей со стиролом в присутствии эфирата фтористого бора проведено Аоки и др. и экспериментально установлено наличие истинных сополимеров а-окисей со стиролом. Способность к сополимеризации падает в ряду окись изобутилена > окись пропилена ]> окись стирола эпи хлоргидрин, причем указанный ряд активностей близок к найденному ранее при гидролизе замещенных эпоксидов в водном растворе хлорной кислоты Авторы предложили для активной формы оксо-ниево-карбониевую структуру (I), взаимодействующую со стиролом [c.335]

В последние годы возник еще один аспект химии карбониевых ионов, связанный с вопросом о возможности в некоторых из них, например в бициклических системах типа норборнильного катиона, неклассических взамодействий. Вопрос о том, могут ли существовать неклассические (мостиковые) карбониевые ионы или все наблюдаемые результаты возникают за счет быстрой перегруппировки классических карбониевых структур, стал предметом длительной и острой дискуссии и не оставил равнодушным никого из химиков-органиков. Этот вопрос стимулировал проведение большого числа исследований, в которых делалась попытка [c.6]

В этом направлении в свое время пытался дополнить оствальдовскую теорию индикаторов Гантч, сводивший изменения окраски к образованию хиноидных структур. С этим можно связать современные представления. Возможность для образования хиноидной структуры появляется, если (беря примеры по-прежнему из области трнфенилметановых красителей) имеется координационная ненасыщенность у метанового углерода. Находящийся в пара-положении ауксохром участвует своей неподеленной электронной парой в создании хиноидной системы. Окраска, однако, зависит не от хиноидной системы, как думал Гантч, а от мезомерии между карбониевой структурой и хиноидной структур0й,причем в соответствующих случаях может участвовать несколько х 1ноидных структур, а именно в тех случаях, когда имеется несколько ауксохромов. Число данных структур зависит от числа ауксохромов, которые МОГУТ предоставить свои неподеленные электронные пары. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология