Получение ароматических поликарбонатов

Смесь алкоголятов магния и титана предложено использовать в качестве эффективного катализатора для получения ароматических поликарбонатов. [c.196]

Получение ароматических поликарбонатов [c.41]

Пиролиз отходов стирольного производства Полимеризация а-оле-финов Сб-С1в в смесях аренов с кислородсодержащими соединениями Сополимеризация ме-тилметакрилата с ви-нилбутиловым эфиром Гидроформилирование аллилового спирта в смесях аренов с амидами алифатических кислот Получение бисфенолов конденсацией фенилсодержащих соединений с кетонами в присутствии гидразина или его солей Сополимеризация этилена и пропилена Получение ароматических поликарбонатов, полиэфирполикарбона-тов и полиэфиров в смесях аренов с алканами или циклоалканами Получение низкомолекулярных сополимеров этилена и винилацетата [c.384]

Ниже приведены основные методы получения ароматических поликарбонатов на основе бисфенола А. [c.42]

Получение ароматических поликарбонатов фосгенированием ароматических диоксисоединений [c.42]

Получение ароматических поликарбонатов поликонденсацией на поверхности раздела фаз [c.45]

Для получения ароматических поликарбонатов описанным выше методом применяют сильные щелочи, такие, как едкий натр и едкое кали pH реакционной среды должен быть больше 10, поэтому применяется избыток щелочи Вся щелочь может быть прибавлена в начале реакции или двумя порциями — в начале реакции и в процессе фосгенирования При использовании [c.48]

Получение ароматических поликарбонатов методом переэтерификации протекает по следующей схеме [c.56]

Другие методы получения ароматических поликарбонатов [c.62]

ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ПОЛУПРОДУКТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИКАРБОНАТОВ [c.89]

При получении ароматических поликарбонатов методом переэтерификации в качестве эфира угольной кислоты используют диарилкарбонаты. Ниже приведены схемы реакций, описывающие получение соединений этого типа [c.104]

Описано получение ароматических поликарбонатов, обладающих высокой стойкостью к термодеструкции [18]. В этом случае стабилизация осуществляется добавлением 0,1—5,0% воды от общей массы поликарбоната с последующим экструдированием расплава полимера через экструдер, снабженный двойным вакуумным отсосом. Цвет растворов полученных образцов поликарбоната (6%-ный раствор поликарбоната в СНгСЬ) сравним по прозрачности с водой. [c.202]

Основными методами получения ароматических поликарбонатов являются фосгенироваяие ароматических диоксисоединений и пере-этерификация-диалкил- или диарилкарбонатов ароматическими диоксисоединениями (J-5, II-I4J. [c.6]

Несмотря на ограниченность сведений о получении ароматических поликарбонатов различными методами, можно отметить сравнительную простоту синтеза этих полиэфиров непосредственным фосгенированием соответствующих фенолятов в гетерофаз-ной системе. Однако, как видно из данных, приведенных Шнел-лем, полученные по этому способу поликарбонаты характеризуются наличием низкомолекулярных фракций, что требует, очевидно, дополнительной очистки полимера. Это отмечали также Томпсон и Гольдблюм . [c.53]

Первые опыты по получению ароматических поликарбонатов были проведены в 1898 г. Эйнхорном и в 1902 г. Бишоффом и Хеденштремом (см. гл. II). Полиэфиры, полученные на основе гидрохинона и резорцина, имели такие неинтересные свойства, что в течение последующих 50 лет в технической и патентной литературе не встречается упоминания об ароматических поликарбонатах. Интерес к ним вновь появился после сообщения Шнелла, сделанного на собрании Немецкого химического общества в Гамбурге 22 сентября 1956 г. В его работе Поликарбонаты — новая группа термопластичных материалов сообщалось об исключительно интересных свойствах термопластичных поликарбонатов полученных на основе ди-(4-оксиарил)-алкапов общей формулы [c.40]

Брауном установлено, что причиной малой термостабильности производных диоксидифенилметана является наличие свободной гидроксильной группы. Сложные и простые бис-эфиры значительно устойчивее. Поэтому при получении ароматических поликарбонатов методом переэтерификации рекомендуется брать небольшой избыток дифенилкарбоиата, а также предотвращать удаление последнего при отгонке фенола. [c.57]

Реакция должна проводиться в отсутствие воды, так как К,К -карбонилдиимидазол (темп. пл. 90° С, темп. кип. 256° С) быстро гидролизуется даже при храпении па влажном воздухе. Продукты разложения — двуокись углерода и имидазол. Взаимодействие N,N -кapбoнилдиимидaзoлa с ароматическими диоксисоединепиями в отсутствие воды и в инертных растворителях, например в тетрагидрофу-ране или метиленхлориде, приводит к получению ароматических поликарбонатов [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология