Сурьма, гетероциклы

Гетероциклы с одним атомом мышьяка, сурьмы или висмута 399 [c.9]

Пятичленные гетероциклы с одним атомом мышьяка или сурьмы, конденсированные с одним или двумя бензольными кольцами 403 [c.9]

Шестичленные гетероциклы с одним атомом мышьяка, сурьмы нлн висмута 406 [c.9]

Углеводороды и гетероциклы в зависимости от функциональной группы ила гетероатома, входящих в состав молекулы,. можно разделить на азот-, кислород-, серу-, фосфорсодержащие, элементоорганические (селен-, теллур-, сурьма-, кремнийорганические) и металлоорганические ингибиторы. [c.93]

В монографии освещены современные методы синтеза гетероциклических соединений с перфторалкильными группами, специфические особенности, вносимые атомами фтора в соединения, и возможности их применения для синтеза гетероциклов. Обсуждается методология построения гетероциклических систем с использованием реакций перфторолефинов и их производных с нуклеофильными реагентами. Приводятся примеры формирования гетероциклов из фторсодержащих структурных блоков, содержащих карбонильную группу, в частности гексафторацетон и -дикетоны. Обсуждается новый подход к синтезу перфторированных кислородсодержащих гетероциклов с использованием пятифтористой сурьмы. Рассматриваются вопросы практического применения фторсодержащих гетероциклических соединений и перспективы целенаправленного синтеза биоактивных веществ. [c.2]

Примеры гетероциклов с 5, 6 и.яи большим числом атомов, где одно из звеньев — сурьма [c.497]

Описан ряд гетероциклов с сурьмой в качестве гетероатома. Например [c.405]

Пятичленные гетероциклы с одинм атомом мышьяка нлн сурьмы 399 [c.9]

Шестнчленные гетероциклы с одним атомом мышьяка илн сурьмы, конденсированные с одним нли двумя бензольными кольцами 409 [c.9]

Названия гетероциклов, содержащих один атом мышьяка или сурьмы, строятся подобно названиям соединений, содержащих один атом фосфора при этом фосфор заменяется на арсен или ан-тимон , а фосфа на арса или стиба (где необходимо, а опускается). [c.399]

Аналогично замена азота в пирвдине на фосфор, мышьяк, сурьму и висмут приводит к неароматическим гетероциклам [c.372]

Циклические соединения сурьмы, относящиеся к типу гетероцикло-пентадиенов, синтезированы недавно одновременно двумя группами исследователей [29, 30] реакцией фенилдихлорстибина с 1,4-дилитиевым производным 1,2,3,4-тетрафенилбутадиена, полученным димеризацией дифенилаце-тилена при действии на него лития [c.31]

В связи с этим определенный интерес представляли металлоорганические производные окси- и меркапто-К-гетероциклов, характеризующиеся малополярными связями металл — элемент и пониженной по сравнению с соответствующими металлами координационной способностью металлоорганической группировки. В качестве таковых нами выбраны металлоорганические соединения ртути, свинца, олова и сурьмы. Из числа соединений этого типа недавно описано (С4Н9)з8п--производпое 2-пиридона и предложена лактамная структура [9]. Интересовавшие нас металлоорганические производные синтезированы действием соответствующих гидроокисей или алкоголятов на гетероциклические системы (табл. 1 и 2). [c.697]

Однако вторичный оксониевый иои, образующийся путем протонирования тетрагидрофурана, значительно менее активен, чем вторичный оксониевый ион, образующийся из оксациклобутана, поскольку напряженность пятичленных гетероциклов значительно ниже, чем четырехчленных циклических соединений. Таким образом, разумно предположить, что для полимеризации тетрагидрофурана требуется значительно большая концентрация вторичных ионов, чем для оксациклобутанов, где даже нри низкой стационарной концентрации вторичных оксониевых ионов третичные оксониевые ионы образуются со скоростью, достаточно высокой, чтобы обеспечить быструю полимеризацию. Требуемую концентрацию вторичных оксониевых ионов можно получить прибавлением к тетрагидрофурану достаточного количества сильной кислоты, например фторсульфоновой. Однако галогениды металлов требуют присутствия воды (или другого сокатализатора), если их действие состоит в протонировании мономера, и маловероятно, что этим путем могут быть получены высокие концентрации вторичных оксониевых ионов, так как использование высокой концентрации воды приводит, во всяком случае с фтористым бором и хлорным оловом, к образованию каталитически неактивных высших гидратов [20]. Исключением является нятихлористая сурьма, однако ее каталитическая активность может быть обусловлена предварительной реакцией с мономером с образованием 2,3-дихлортетрагидрофурана (тетрагидрофуран легко хлорируется [21 ]), который затем действует как сокатализатор Полимеризация тетрагидрофурана катализируется фтористым бором и другими галогенидами металлов в присутствии окиси этилена и (предположительно) следов воды, но в этих системах третичные оксониевые ионы могут быстро образовываться из активных вторичных оксониевых ионов, которые в свою очередь образуются из окиси этилена [c.375]

I Из прочих фторированных ароматических гетероциклов в I литературе упоминается а-фтортиофен, полученный с незначи-I тельным выходом при действии трехфтористой сурьмы на а-иод-производное [773] [схема (65), стр. 84]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология