Кислота тиосернистая

Тиосерная кислота является еще более важным промежуточным продуктом, чем тиосернистая и сульфоксиловая кислоты, так как она непосредственно образует политионовые кислоты. Первой из них, по Фэрстеру, возникает тритионовая кислота [c.584]

В рамках рассматриваемой схемы важно установить роль катализаторов. Окисление сероводорода диоксидом серы носит кислотноосновной характер. Этот факт можно объяснить следующим образом [83]. Взаимодействие и 50, в водных растворах протекает с высокими скоростями. Согласно схеме Абеля, образуется неустойчивая тиосернистая кислота Н,5,0,, которая распадается на поли-тионаты и тиосульфат. Последние продукты оказываются довольно стабильными в интервале рН=3...7 и медленно распадаются с образованием серы. Как показано выше, для ускорения этого процесса необходимо присутствие катализаторов. Процессы образования серы, высших политионатов, сульфанмоносульфонатов сопровождается разрывом одних 5-5 связей и образованием других 5-5 связей. Перенос протона на один из атомов серы может существенно ослабить связи с соседними атомами и привести к расщеплению связи. Например, образование циклической молекулы серы из сульфанмоносульфоната под влиянием катализатора можно представить следующем образом [c.203]

Гидролиз всех галогенидов халькогенов идет в соответствии с полярностью связи халькоген—галоген. Часто гидролиз сопровождается реакцией окислительно-восстановительного диспропорционирования. Например, гидролиз S2 I2 идет через промежуточное образование тиосернистой кислоты (НО—S—S— —ОН), которая подвергается диспропорционированию. При этом выделяются НС1, SO2 и H2S. Побочными продуктами могут быть также сера, тиосерная кислота (H2S2O3) и политионо-вые кислоты (НгЗ Ое). [c.519]

В качестве промежуточных продуктов при взаимодействии 50г и НгЗ в водных растворах образуются также тиосернистая НгЗгОз и тиосерная И гОз кислоты [c.161]

Выделяющийся сероводород, взаимодействуя с сернистым газом, образует тиосернистую кислоту, которая далее окисляет сероводород до серы [c.549]

Принимая, что кроме сульфоксиловой кислоты в вакенродеровской жидкости присутствует и тиосернистая кислота, Гроссман и Дайнес дают схему образования политионовых кислот [c.584]

Отвечающая этой соли кислота Н2З2О3 (тиосернистая) средней силы (рКг = 0,66) известна только в растворе. Производные этой кислоты — сильнейшие восстановители, например имеет место реакция [c.431]

Образующуюся кислоту НзЗоОо можно рассматривать как сернистую кислоту, в которой один атом кислорода заменен на атом серы. Поэтому она называется тиосернистой. Однако в свободном состоянии не выделены ни сама тиосернистая кислота, ни ее соли. [c.319]

Измерение активности самого тетратионата и всех серусодер- жащих продуктов его разложения подтверждает наличие в моле куле тетратионата атомов серы в различных валентных состоя--ниях (И и VI). Это позволило высказать предположение и о механизме образования тетратионата при взаимодействии хлористой серы с сульфитами. Согласно этому механизму, хлористая сера ачале образует с водой нестойкую тиосернистую кислоту [c.165]

Затем гр дроксильные группы тиосернистой кислоты заме щаются ионом сульфита, что и приводит к найденному опытным путем распределению активности [c.165]

Тиосернистая кислота получается только как промежуточный продукт нри различных реакциях (см. стр. 772). [c.756]

НгЗгОг — тиосернистая кислота, образуется как промежуточный продукт при различных реакциях. [c.346]

При взаимодействии водных растворов SO2 и H2S происхрдит образование тиосерной и политионовых кислот, причем первичным продуктом, вероятно, является не полученная в свободном состоянии тиосернистая кислота H2S2O2. Это взаимодействие можно представить следующим рядом реакций [c.507]

На этом основании механизм образования тиосульфата при получении его гидросульфидным способом представляется следующим Вначале гидросульфид, взаимодействуя с бисульфитом, образует в качестве промежуточного продукта тиосернистую кислоту [c.548]

Тиомочевина, соединения включения 953 Тиосернистая кислота 800 Тиоциан — см. Родан Тиоцианаты 688 Тиоцианистая ртуть 706 Тиоциановая кислота — см. Роданистоводородная кислота Типов теория 440 Типографские сплавы 769 Тиреоидин 290 Тироксин 290 Титан 600 [c.588]

Не рекомендуется применять такие устаревшие названия, как сульфаминовая кислота Н50з(МН2), фторо-сульфиновая кислота НЗОгР, тиосернистая кислота НгЗгОг и серноватистая кислота НгЗОзЗ. Вместо них следует использовать традиционные названия (если они имеются) или систематические названия (см. с. 40). [c.45]

Следует отметить, что предполагавшееся некоторыми авторами первичное образование тиосернистой кислоты и из нее тетратионата [14] или первичное образование тритионата из сульфоксиловой кислоты и сульфита [17, 15], или, наконец, первичное образование HgSO [16 находится в противоречии с нашими данными. [c.294]

Хлористая сера есть хлорангидрид тиосернистой кислоты [c.302]

S2 (0Н)2, которая в свободном виде не существует, но дает довольно стойкие симметричные алкильные эфиры при реакции хлористой серы с алкоголятами [7]. В рассматриваемой реакции поэтому следует считать, что первично образуется тиосернистая кислота, которая затем превращается в тетратионат замещением обеих гидроксильных групп сульфитными. Это ведет к наблюдаемому распределению активной серы [c.302]

При получении тетратионата из хлористой серы и сернистой кислоты оба атома хлора замещаются сульфитными группами, вероятно, с промежуточным образованием тиосернистой кислоты. [c.307]

При получении тетратионата из меченой Sj lg и бисульфита был также подтвержден предсказанный Д. И. Менделеевым механизм этой реакции — замещение двух атомов хлора сульфитными грушами [вероятно с промежуточной ступенью образования тиосернистой кислоты S (ОЩа [c.316]

Тиосернистая кислота прод авляет собой активный ок11СЛ11- с.ть и поэтому моментально вступает в реакцию с сероводородом, окисляя его до серы по уравнению [c.247]

Реакция с кислотами. При взаимодействии тиосульфатов с минеральными кислотами образуется тиосернистая кислота, которая сразу же разлагается с выделением сернистого газа, осадка серы и воды [c.85]

В качестве первоначально возникающего промежуточного продукта принимают образование тиосернистой кислоты (по схеме H2S + SO2=H2S2O2). Обмен группами [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология