Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Активность И распределение

    В биологических системах роль распределенного источника энергии, поддерживающего распространение волн, выполняют определенные биохимические вещества (волны возбуждения в нервных тканях, сердечной мышце). Оказалось, что целый ряд фундаментальных динамических свойств биологических систем присущ им в силу того, что они относятся к активным распределенным системам. Динамические явления в активных распределенных системах принято называть автоволновыми процессами (АВП), включающими целый класс пространственных эффектов  [c.84]


    Процесс превращения жира в мелкие капельки, равномерно распределенные в воде и не сливающиеся между собой, называется эмульгированием, или гомогенизацией. Можно, например, приготовить гомогенизированное молоко, в котором сливки будут находиться в виде мельчайших капелек и не будут отстаиваться и подниматься наверх. Слиянию этих капелек будут противодействовать естественные поверхностно-активные вещества, содержащиеся в молоке. [c.182]

    В этом постоянстве отношения концентраций (точнее, отношения активностей) распределенного между двумя несмешивающимися растворителями вещества заключается так называемый закон распределения. Он верен, однако, лишь в том случае, если распределяемое вещество в обеих фазах имеет один и тот же состав (например, состоит из молекул) и не вступает в прямое химическое взаимодействие с растворителем. Найденное отношение концентраций (в данном примере 80) называется коэффициентом распределения. Величина его (при постоянной температуре) характерна для данной системы растворитель А — распределяемое вещество — растворитель Б. Например, при замене сероуглерода на СС1 коэффициент распреде- [c.275]

    Силикагель, окись Кислый+ Активный Распределение, ион- Красящие вещества. [c.94]

    Их водные растворы проявляют свойства коллоидальных электролитов [19, 68]. То же рассуждение справедливо для водных растворов сульфонатов. Карбоновые кислоты или их растворы в органическом растворителе экстрагируют большое число металлов [25, 62, 67, 69—731, некоторые предпочтительно из щелочных водных растворов. Во многих исследованных системах при условии постоянного коэффициента активности распределение описывается простым уравнением закона действующих масс [c.32]

    Силикагель - - Кислый - - Активный Распределение ции Красящие ве-  [c.41]

    Такую же важность представляет установление влияния на каталитическую активность распределения пор по радиусам и поверхностной кислотности. Эта работа должна быть непосредственно направлена на переработку угля СРК, так как состав жидких гидрогенизатов является определяющим фактором для оптимизации этих свойств катализатора. [c.222]

    Укажем еще одну область применения коэффициента активности. Распределение вещества между двумя несмешивающимися растворителями подсчитывается обычно по закону распределения Шилова [c.126]

    При использовании диазометана- С с большей удельной активностью распределение радиоактивности на участках хроматограмм, соответствующих отдельным компонентам исследуемой смеси веществ, может быть осуществлено посредством автоматического устройства для подсчета радиоактивности на хроматограммах. [c.437]


    При использовании диазометана-с меньшей удельной активностью распределение радиоактивности на участках хроматограмм, соответствующих отдельным компонентам исследуемой смеси веществ, может быть осуществлено посредством метода радиоавтографии. Хроматограммы закладываются в кассеты с рентгеновской пленкой на 5—7 и более суток в зависимости от активности исходных пятен на хроматограммах. Необходимо учитывать, что в исследуемых смесях отдельные вещества могут быть представлены в очень незначительных количествах, и поэтому часть хроматограмм закладывается в кассеты с рентгеновской пленкой на более продолжительное время. При сравнительных количественных исследованиях смесей кислот и идентификации отдельных кислот по свидетелям соответствующие хроматограммы закладывают в кассету в контакте с одной рентгеновской пленкой. После проявления пленок радиоавтограммы фотометрировали па микрофотометре МФ-4, в конструкцию которого были внесены некоторые изменения. Осветительный объект был удален, а проецирующий объектив заменен щелью шириной 1,2 мм. Использование двух щелей — измерительной и добавочно введенной — позволяло выделить пучок лучей в виде прямоугольника 1,2 X 20 мм благодаря этому оказалось возможным фотометрировать рентгенограммы шириной 20 мм. Измерение проводилось но логарифмической шкале. [c.438]

    В целом эффективность процесса каталитического гидрооблагораживания зависит от двух основных факторов диффузии и активности активных центров катализатора. Диффузия определяется распределением пор катализатора по размерам проходных сечений и распределением молекул дисперсионной среды, сольватной оболочки и частиц ядра ССЕ по размерам. Эффективная диффузия обеспечивается размерами пор, а активность поверхности количеством активных центров и промоторами для каждой реакции превращения гетероатомных соединений. Эти факторы и должны учитываться при разработке эффективных катализаторов. [c.70]

    Таким образом, каждый элементарный объем является в свою очередь закрытой элементарной системой, далекой от термодинамического равновесия (см. гл. V, VI). В системе существует распределение по пространству веществ, богатых энергией, или распределение источника энергии, за счет которого в элементарных объемах индуцируются различные процессы, связанные с диффузией через них активных веществ. Среди своеобразных динамических явлений в таких системах большое значение имеет распространение самоподдерживающихся волн возбуждения, сохраняющих свои характеристики (амплитуду, период, форму, скорость) за счет распределенного в среде источника энергии. Именно из-за этого свойства такие системы получили название активных распределенных систем. [c.83]

    Описание свойств АВП на основе единых физических и математических принципов составляет предмет теории активных распределенных систем. [c.84]

    В неоднородной системе (IV.2.4) распределение источников вещества задается уже точечными химическими членами /(с1, С2,..., с ), которые действуют постоянно, а не только в начальный момент времени. Это и означает, что мы имеем дело с активной распределенной системой. В зависимости от вида точечных функций /(с1, С2,..., с ) в активных кинетических средах наблюдаются различные АВП. Однако, лишь в некоторых важных для биологии случаях удается провести качественное исследование при самых общих предположениях. Так, была рассмотрена задача распространения концентрационной волны, которая встречается, например, в экологии при распространении вида. Такое же явление наблюдается в процессах передачи информации в биологических системах путем движения концентрационной волны. Здесь в начальный момент времени есть область го, где с = 1 и она отделена резкой границей, так что при всех г > Го концентрация с = 0. При i = О начинается распространение волны ненулевых концентраций в область г > Го-Здесь взаимодействуют два процесса диффузия (частиц, особей, вида) и точечные процессы /(с) (химические реакции, размножение особей). В каждой точке г куда путем диффузии пришла очередная порция вещества с, начинается размножение за счет действия активного источника вещества /(с). В зависимости от вида /(с) возможны разные режимы распространения волны. В частности, если /(с) равна нулю при с = 0ис=1и положительная в промежуточных точках, то распространение волны концентраций носит автоволновой характер (рис. 1У.З) [c.91]

    Рассмотрим модели, где переменные изменяются не только во времени, но и в пространстве. В отличие от точечных такие модели называются распределенными (в пространстве). В распределенных системах могут протекать в отдельных точках пространства химические превращения веществ и одновременно происходить диффузия отдельных веществ из элементарных объемов с высокой концентрацией в объемы с меньшей концентрацией. Таким образом, связь между соседними элементарными объемами осуществляется за счет процессов переноса. В биологических системах (активные мембраны, ткани, сообщества организмов) также существуют и распределенные источники энергии. Часть этой энергии диссипирует в элементарных объемах системы. Такие системы относятся к активным распределенным системам. [c.46]


    Примером биологического процесса, протекающего в распределенной системе, служит образование структур в морфогенезе. Оно происходит не за счет внешних толчков, а самопроизвольно на основе информации, заключенной в оплодотворенной яйцеклетке, в исходно пространственно однородной среде. Речь идет в данном случае о возникновении в активной распределенной системе стационарных пространственно неоднородных структур. Другой пример — распространение волн возбуждения в нервной или мышечной ткани. [c.46]

    Особо отметим, что при построении решения задачи о вытеснении нефти оторочкой раствора активной примеси были использованы только две кривые Бакли - Леверетта с = О и с = с , от промежуточных значений О < t < с решение задачи не зависит. Это позволяет существенно сократить объем экспериментов по определению исходной информации к конкретным технологическим расчетам необходимо измерять фазовые проницаемости и вязкость фаз только для значений с = О и с = с°, а также константы Генри Г и распределения примеси К. [c.314]

    Отсюда можно найти важные общие характеристики распределения длины полимерных цепей. Одна из таких характеристик — полное количество активного полимера — уже известна из формулы (У.99). Другую суммарную величину — полное количество неактивного полимера — легче всего найти, интегрируя уравнения (У.87), предварительно просуммировав их по п. В безразмерных переменных имеем  [c.113]

    Ha рис. 10.2 в координатах ( , т) приведена динамика фронтов вытеснения, распределение насыщенности и концентрации активной примеси в процессе вытеснения. [c.310]

    Уравнение для раснределенной системы. Исследование простейших моделей показало, что различные типы поведения активных распределенных систем могут быть описаны нелинейными дифференциальными уравнениями в частных производных, где учитываются химические реакции и диффузия реагентов. [c.46]

    В этом постоянстве отношения концентраций (точнее — отношения активностей)) распределенного между двумя несмешивающимися растворителями вещества заключается так называемый закон распределения. Он верен, однако, лишь в том случае, если распределяемое вещество в обоих фазах имеет один и тот же состав (например, состоит из молекул) и не вступает в прямое химическое взаимодействие с растворителем. Найденное отношение концентраций (в данном примере 80) называется коэффициентом распределения. Величина его (при постоянной темпера-Type) i характерна для данной системы растворитель А — распределяемое вещес1во — растворитель Б. Например, при замене сероуглерода на U коэффициент распределения брома становится равным примерно 30. Распределение имеет большое те йниче-ское значение, так как часто позволяет избирательно извлекать (экстрагировать то или иное вещество из раствора смеси многих веществ. [c.275]

    В маслах и смазках поверхностно-активными элементами, образующими граничный слой, являются полярные молекулы с отчетливо выраженной ассимметричной структурой. Полярными группами в молекуле являются ОН СООН Г 1Нг, N02 или атомы О, 8, N. С1 и др. Поверхностная активность молекулы зависит от величины ее дипольного момента, характеризующего асимметрию распределения положительных и отрицательных электрических зарядов в молекуле и относительных размеров полярных групп и неполярной части молекулы. [c.133]

    На послед)пощих стадиях, когда выработаны физико-химический (особенности взаимодействия внутренней и внешней фаз конкретной дисперсии) и энергетический (количество подводимой для диспергирования энергии, обеспечивающей такое взаимодействие) ресурсы применительно к конкретной системе, что в эксперименте наблюдается как момент выхода на плато кинетической кривой, в объеме дисперсии, во-первых, сохраняется количество передаваемой энергии и, во-вторых, большая часть внутренней фазы уже имеет размер осколков , поэтому интегральное увеличение степени дисперсности невозможно при одновременно созданных условиях активного агрегирования этих осколков . Далее, при накоплении достаточного количества вторичных агрегатов вновь начинается процесс диспергирования далее совокупность этих процессов повторяется — из-за чего и наблюдаются осцилляции дисперсности. Здесь важно отметить тот факт, что часть привносимой энергии расходуется не только на достижение конечной цели, но и на возбуждение и поддержание паразитных осцилляций — это практическое замечание. Не менее важен и научно-познавательный аспект мы наблюдаем ранее не отмечавшееся явление кооперативного поведения многочастичных дисперсных систем в распределенных силовых полях. Подобные факты отмечались лишь в биологических, химических, экологических системах. Необходимо отметить, что в определенных условиях такое поведение свойственно и дисперсным системам, что отражает общенаучный характер этого явления. [c.128]

    Кремниевая кислота Н2510з легко образует пересыщенные растворы, в которых она постепенно полимеризуется и переходит в коллоидное состояние — гель. При его высушивании образуется пористый продукт — силикагель. Размер и распределение пор, форма зерен силикагеля зависят от технологии его производства. Отечественная промышленность выпускает силикагели марок КСМ, МСМ, ШСК. Первая буква марки силикагеля указывает на размер зерен К — крупный (2,7—7 мм), М — мелкий (0,25— 2 мм), Ш — шихта (1,5—3,6 мм) последняя буква —на пористость силикагеля М — мелкопористый К — крупнопористый. Косвенной характеристикой размера пор может служить насыпная плотность у мелкопористого она достигает 700 г/л, у круп-нопористого — 400—500 г/л. Удельная поверхность пор в зависимости от марки составляет 100—700 м /г. Механическая прочность выше у мелкопористого силикагеля. Качество силикагеля зависит, кроме того, от содержания примесей. Наличие в составе силикагеля оксидов металлов (алюминия, железа, магния и т, п.), являющихся активными катализаторами, вызывает нежелательные явления при регенерации — разложение адсорбированных веществ, образование смол, кокса и т. д., что резко снижает активность силикагеля. [c.89]

    Уравнения (10.11), (10.12) образуют гиперболическую систему квазилинейных уравнений. Уравнение (10.11) является уравнением баланса массы водной фазы, уравнение (10.12)-уравнением баланса массы активной примеси. Эти уравнения допускают разрывные решения в распределениях насышености s ( , т) и концентраций с ( , т) возможны скачки. На скачках должны выполняться условия баланса массы водной фазы и баланса массы примеси, которые выводятся аналогично случаю модели Бакли-Леверетта (см. гл. 9, 25, п. 5.5). [c.306]

    Гидропероксидный радикал почти равномерно распределен на высоте 5—30 км в концентрации 10 —10 см . Он является важнейшей промежуточной частицей в процессах горения и образования фотохимического смога, активно участвует в окислении моноокснда азота. [c.30]

    Переработка нефтяного шлама позволяет повысить коэффициент использования нефти. При газификации нефтяных шламов вода, равномерно распределенная в нефтепродуктах, служит активной химической средой при термической переработке шламов она взаимодействует с топливом более эффективно, чем пар, применяемый в таких процессах. Кроме того, в процессе газификации жидкого топлива значительно снижается сажеобразо-ваиие, Однако для промышленной реализации процесса газификации нефтяного шлама требуются большие капитальные затраты, что сдерживает его широкое применение. [c.119]

    Химическая система в этом случае будет весьма сложной. Частицы будут сильно связаны с различными активными центрами на поверхности металла. В тех случаях, когда частицы являются ионами, электрическое поле, возникающее на поверхности, будет стремиться притянуть ионы противоположного заряда из раствора. Первый слой называется электродным двойным слоем, в то время как распределенные в растворе определенным образом ионы противоположного знака образуют диффузиопный двойной слой. Более подробно о двойном слое см. [66]. [c.554]

    Для подбора условий, обеспечивающих наиболы ю эффективность процесса, весьма важны сведения о структуре остатков, о действующих силах межмолекулярного взаимодействия, кинетических и гидродинамических размерах молекул и структурных фрагментов, распределении гетероатомных элементов по основным группам компонентов. В конечном итоге от уровня информации по вьш1еуказанным факторам зависит правильность формулировки основных направлений поиска наиболее эффективной каталитической системы, сочетающей высокую активность со структурой пор, обеспечивающей доступ гетероатомных соединений сырья к активным центрам во всем объеме зерна катализатора. [c.21]

    Для обеспечения возможности комплексной оценки структуры нефтяных остатков, их структурно-механической устойчивости и опре-. деления численных значений показателей по эмпирическим зависимостям (1-1)-(1-7) необходимо знание компонентного состава, распределения компонентов по размерам молекул, частиц и ассоциатов, закономерностей изменения реологических свойств и показателя дисперсности, плотности и ряда других показателей физико-химических свойств. От степени информации по указанным показателям зависит выбор эффективных и рациональных способов воздействия на сырье каталитического гидрооблагораживання с целью перевода его в активное состояние- К числу таких способов воздействия следует отнести такие технологические приемы, как испарение и осаждение, приводящие к изменению соотношения объема дисперсионной среды и дисперсной фазы- Рассмотрим основные экспериментальные методы, используемые в исследовательской практике для оценки вышеуказанных показателей. [c.30]


Смотреть страницы где упоминается термин Активность И распределение: [c.53]    [c.621]    [c.462]    [c.68]    [c.53]    [c.462]    [c.83]    [c.158]    [c.10]    [c.83]    [c.173]    [c.274]    [c.52]    [c.164]    [c.84]    [c.93]   
Физическая химия Том 2 (1936) -- [ c.288 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте