Гроссман

Непосредственно выделить из раствора сульфоксиловую или гидросернистую кислоту не представляется возможным вследствие их чрезвычайной неустойчивости. Ввиду этого Гроссман и Дайнес сделали попытки связать (закрепить) их формальдегидом, с которым соли сульфоксиловой кислоты дают формальдегид-сульфоксилат, или ронгалит [c.584]

Возможен и другой подход. Наш коллега из ГДР доктор А. Гроссман предложил не писать в фундаментальном уравнении Гиббса член а вместо этого разделить массу адсорбента на две части — поверхностный слой и остальную часть. Химический потенциал поверхностной части адсорбента считается при адсорбции переменным, а химический потенциал объемной части — постоянным. Получается вполне непротиворечивое описание. На этом языке отличие микропористого адсорбента (например, цеолита) от непористого (мезо- или макропористого) состоит в том, что масса объемной части равна нулю, а масса поверхностной части равна всей массе адсорбента. [c.270]

В области биохимии Гроссман и др. [78] нашли, что структура термически денатурированной и облученной ультрафиолетовым светом дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) согласуется с гипотезой, Б соответствии с которой денатурированная ДНК благодаря внутримолекулярным водородным связям с участием аминогруппы пуриновых и пиримидиновых оснований существует в виде хаотически свернутой спирали. Для определения структуры ДНК были изучены реакции денатурации, реактивации и ультрафиолетовое облучение. Было найдено, что быстрое охлаждение после термической денатурации способствует образованию межмолекулярных водородных связей. При повторном нагревании до 45° эти связи могут опять разрушиться. Образование межмолекулярных водородных связей при быстром охлаждении может быть ингибировано формальдегидом, который реагирует с аминогруппами оснований. [c.222]

Гроссман (7., Тернер Дэю. Математика для биологов Пер. с англ. — М. Высшая школа, 1983. [c.327]

Шроком и Гроссманом [II]. Она позволяет вычислять значения коэффициента теплоотдачи в области совместного влияния кипения и конвекции [c.247]

Принимая, что кроме сульфоксиловой кислоты в вакенродеровской жидкости присутствует и тиосернистая кислота, Гроссман и Дайнес дают схему образования политионовых кислот [c.584]

Тренг Г., Гроссман П. К закону распределения размеров капель при распыливании. Вопросы ракетной техники, № 4, (22), 1954. [c.276]

Эти обозначения часто называют индексами Миллера, поскольку они были предложены Витвеллом (1825 г.) и Гроссманом (1829 г.) и изложены в книге Миллера ио кристаллографии (1829 г.). Таким образом, грани кристаллов стали изображать тремя целыми числами, хотя о внутренней структуре кристаллов ничего не было известно. [c.571]

Совместным решением уравнений (5.23) и (5.27) вычисляются значения и Яг- Описанная выше методика расчета адсорбции бинарной смеси разработана Берингом, Серпинским, Суриновой[6] и была успешно использована Гроссманом и Ширмером для предсказания поведения пропан-прониленовой смеси на цеолите СаА [7]. [c.157]

Надо признать, что появление хемометрии было встречено с энтузиазмом, и работа сразу закипела. Об этом свидетельствуют многие факты. Так, в наиболее престижном американском журнале по аналитической химии с периодичностью раз в два года опубликовано уже 8 больщих обзоров, причем последние семь из них назывались Хемометрия . Вот ссылки на два последних [62, 63]. В 1993 году выходит уже 7-й том специального журнала [64], редколлегия которого в США группируется вокруг авторов книги [60]. Вполне сложивщиеся щколы существуют теперь и в Японии, и в ряде стран Европы. Отметим, например, интересную школу, сложившуюся в университете Умео в Швеции вокруг С. Волда и Р. Карлсона [65, 66]. Приведем несколько ссылок на диссертации, выполненные в этом коллективе [67-69]. На первых порах становление хемометрии поддержала такая мощная организация, как НАТО [70]. Можно было бы указать еще на французский коллектив, возглавляемый Фан-Тан-Лу, и на его тесные связи со шведскими коллегами. Да и в Германии тоже ведется интенсивная работа. Отметим лишь работы О. Гроссман [71] и Дёрффеля [72]. Представляемую в русском переводе книгу Дёрффеля можно рассматривать как логическое основание книги [72]. Развитие хемометрии в значительной степени способствовало приобщению химиков к статистическим методам и особенно к методам планирования эксперимента. И одно из ее главных достижений — это, несомненно, изменение стиля мышления химиков. [c.12]

Кастилло и Гроссман [216]. Нелинейный программированный метод выявления идентичности фаз в условиях одновременного фазового и химического равновесия. [c.399]

Бидерманн и Силлен [11] представили исторический обзор работ по контролю коэффициентов активности в водных растворах с помощью постоянной ионной среды при этом измерения обычно выполнялись в присутствии избытка электролита, который, как обычно предполагается, не образует комплексов с А или В. В литературе сообщалось, что Бодлендер использовал постоянную ионную среду, но, по-видимому, первой опубликованной работой такого рода явилось сообщение Гроссмана [41] в 1905 г. Гроссман изучил реакции между ртутью(П) и тиоци-анат-ионом в растворах, которые содержали также нитрат-ионы и ионы калия в таких количествах, чтобы поддерживать постоянную общую концентрацию ионов калия. Постоянная концентрация ионов калия была использована также Н. Бьеррумом [15], который изучил гидролиз хрома(П1). Бьеррум наблюдал, что константа гидролиза изменяется с изменением общей концентрации ионов хрома в растворах, которые не содержат нейтрального электролита, но остается почти постоянной в [c.33]

Хорошим указанием на утечку в теплообменнике сырье — выходящие продукты является тест на температурный отклик, описанный выше для обнаружения образования каналов в слое катализатора, поскольку серусодержащие соединения, минующие реактор гидрообработки, конечно, останутся. Другие более четкие методы обнаружения утечек — это впрыскивание бензиновых красителей или радиоактивных меток. Гроссман [23] описал тест на утечку с использованием гелия. [c.131]

Гибсон, Гроссман и Кук [65] предложили использовать для атомной абсорбции источники непрерывного спектра (лампы накаливания и т. п.). В этом случае требования к монохроматору в отношении разрешения и отсутствия паразитного излучения становятся более жесткими. Даже при высококачественном монохроматоре аналитическая кривая настолько изогнута, что измерения при больших значениях абсорбции становятся невозможными. Кроме того, яркость источников сплошного спектра ниже, чем у ламп с полым катодом. Фассел и др. [66] изучили эти источники более детально и считают их весьма полезными. [c.34]

В США многие исследователи применяли популярную бекманов-скую горелку с полным потреблением. Проба всасывается непосредственно в пламя, так что можно ожидать некоторого повышения эффективности. Однако Дин и Карнес [71], Гибсон, Гроссман и Кук [65] и Вайнфорднер, Мэнсфилд и Викерс [72] показали, что значительная часть аэрозоля проходит через все пламя даже без термического разложения солей и, следовательно, не превращается в атомный пар. [c.35]

Ацетиленовые и водородные пламена. Хорошо известно, что металлы, образующие термостойкие окислы, лучше всего определять в пламени, обогащенном топливом. Это утверждение справедливо как для эмиссионной фотометрии пламени, так и для атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Из рис. IV. 8 видно, что степень поглощения кальция зависит от степени обогащения топливом и от положения пучка света относительно пламени [197]. При максимальном окислительном режиме соотношение газов было почти стехиометрическим и пламя имело чистый голубоватый цвет. В случае максимального восстановительного режима пламя давало яркое свечение и поглощало 3% излучения лампы с полым катодом, вероятно, вследствие рассеяния пучка света. Различные соотношения между содержанием топлива и воздуха в пламени получали, используя воздушный поток с расходом 20 л/мин и изменяя расход ацетилена в пределах 2,5—4,5 л. Постепенное снижение абсорбции с высотой связано с расширением факела пламени (оно изучалось Гибсоном, Гроссманом и Куком [65]). Абсорбционный контур пламени для аналитической линии меди 3247 А не претерпевал значительных изменений в указанном выше диапазоне расходов. Кривые поглощения кальция, напротив, имели острые пики. По мере увеличения отношения топливо— воздух максимум абсорбции оказывался в более высоких слоях пламени. Однако существепного изменения формы кривой не наблюдалось и величина максимальной абсорбции была в значительной степени независимой от соотношения топливо — воздух. [c.88]

Гель фильтрация в тонком слое применяется преимущественно при исследовании белков и гораздо реже в других областях биохимии. Гроссман и Вагнер [23] использовали тонкослойную гель-фильтрацию на сефадексе 0-25 для идентификации компонентов нитросинего тетразолийхлорида, применяющегося обычно для гистохимических целей. Стикланд [24] тонкослойной хроматографией на дауэксе-1 и сефадексе 0-25 удалял из образцов полисахариды и флуоресцирующие примеси, которые обычно интерферируют при фракционировании 5-рибонуклеотидов в тонком слое ОЕАЕ-целлюлозы. Возможность разделения низкомолекулярных соединений в тонком слое сефадекса 0-10 и 0-15 вообще почти не исследовалась. Зюдвиг и сотр. [68] показали, что разделение различных антибиотиков на сефадексе 0-15 зависит от их адсорбции на геле. Не сделано никаких попыток использовать в тонкослойной хроматографии менее гидрофильные гели, например сефадекс ЬН-20. [c.263]

Гроссман и Манхейм [717—719] в основном подтверждают условия определения никеля, рекомендованные Этаком. Для определения никеля в присутствии цинка и магния добавляют хлорид аммония, а в присутствии марганца — лимонную кислоту и соль гидразина для предотвращения окисления марганца кислородом воздуха. Определение никеля возможно в присутствии только небольших количеств меди. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология