Строение и изомерия диазосоединений

По вопросу о строении диазосоединений в химической литературе возникли многочисленные дискуссии. Трудности обусловлены в первую очередь неустойчивостью этих соединений и большим разнообразием их реакций. Многие авторы пытались доказать, что изомерия диазосоединений является не стерической, а структурной. [c.577]

Строение и изомерия диазосоединений 111 [c.111]

СТРОЕНИЕ И ИЗОМЕРИЯ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.111]

Строение а изомерия диазосоединений [c.115]

Ниже приведено строение важнейших азосоставляющих. Звездочками отмечены атомы углерода, к которым при азосочетании преимущественно присоединяются диазосоединения (обычно образуются также примеси изомеров). Место сочетания в кислой среде отмечено буквой К, в щелочной—Щ. [c.294]

Строение. Изомерия, Диазосоединения существуют в нескольких изомерных формах. Наибольшая роль принадлежит трем фор.маи солям диазония [Аг—образующимся в кислом растворе диазогидрату Аг—М=М—ОН, существующему в средах, близких к нейтральным, и диазогата.м Аг—К=К—ОхМе, [c.176]

В дополнение к синтезу 5-хлорхинолина из смеси изомеров веществ, образующихся при синтезе Скраупа из ж-нитроанилина по реакциям I—V, был получен 7-хлоризомер. Строение 7-хлорхинолина (V), полученного этим путем, было строго доказано превращением диазосоединения (IV) в хинолин-7-карбоновую кислоту (VII). Последняя, в свою очередь, получена надежным методом, а именно по реакциям VIII—VII. Одновременно было установлено строение и других 7-замещенных хинолинов. 7-Хлорхинолин (V), полученный этим путем, оказался аналогичным по своим свойствам с веществом, которое [c.8]

Хотя синтез Пшорра чрезвьгчайно помог в установлении строения алкалоидов группы морфина и является основным синтетическим методом в ряду алкалоидов апорфина, он все же обладает целым рядом недостатков (малые выходы, образование ряда изомеров, трудная доступность исходных продуктов), сильно ограничивающих область его применения. В последнее время были разработаны удобные модификации синтеза диарилов через диазосоединения [c.648]

Роль катализатора в реакциях АДС с непредельными соединениями может состоять в активации либо диазосоединения, либо олефина, либо обоих партнеров реакции. Ряд экспериментальных фактов убеждает в том,что катализатор входит в активированный комплекс реакции в стадии,определяющей строение продукта циклоприсоединения. В работах Дб,44/ показано, что лиганды катализатора оказывают вполне определенное влияние на соотношение экзо/эндо-изомеров продуктов циклоприсоединения несимметричных карбенов к цис-дизамещенным (или монозамещенным) олефинам, причем с ростом размера лиганда доля эндо-аддукта возрастает [c.91]

Диазосоединения легко вступают в различные реакции, их строе-нпе и свойства меняются в зависимости от pH среды. В кислой среде они имеют строение солей диазония, при нейтрализации образуется диазогидрат, который при обработке едким натром переходит в цис(син)-япазотат. В сильнощелочной среде при нагревании цис(син)-диазотат превращается в транс(анти)-лшзога.т. Оба диазотата являются геометрическими изомерами. Обратная стереоизомеризация анти-диазотата в сын-диазотат происходит не при действии кислот, как можно было ожидать, а при облучении ультрафиолетовым светом. Под действием кислот анга-диазотат превращается в нитрозамин, который претерпевает прототропную перегруппировку, образуя диазогидрат. Диазо-гидрат в сильнокислой среде превращается в диазоний-катион. Превращения диазосоединений можно представить в виде следующей схемы [c.62]

В течение нескольких десятилетий продолжалась дискуссия по поводу строения активных и неактивных ф 0рм диазосоединений. Ставилось под сомнение существование диазогидратов и диазотатов в виде пространственных изомеров. Лищь сравнительно недавно были синтезированы сын- и анги-формы диазотатов [c.127]

Вещество состава iHgN при диазотировании, последующем нагревании раствора диазосоединения с Си2(СЫ)г и гидролизе дает карбоновую кислоту, при мононитровании которой образуется только один изомер. Установите строение исследуемого соединения. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология