Модификаторы механизм действия

В качестве модификаторов трения применяют коллоидные дисперсии не растворяющихся в масле соединений (дисульфид молибдена, графит). Однако наибольшие перспективы применения (вследствие образования более стабильных растворов) имеют маслорастворимые соединения, среди которых наивысшую эффективность проявляют маслорастворимые соединения молибдена (МСМ) [279]. К настоящему времени механизм действия МСМ изучен мало и может быть сформулирован лишь в виде гипотез. Предполагается, что взаимодействие МСМ с поверхностями трения протекает по типу пластической деформации с образованием эвтектической смеси, обладающей пониженной температурой плавления. Последняя обеспечивает невысокие значения коэффициента трения. [c.264]

Ингибиторы асфальтосмолистых и парафиновых отложений,. способные предотвратить отложения, более перспективны, чем растворители. По механизму действия они подразделяются иа три группы смачивающие агенты, депрессаторы и модификаторы. [c.191]

Для регулирования молекулярной массы и структуры полиэтилена в этилен, поступающий на полимеризацию, вводят модификаторы -агенты передачи цепи. Механизм действия модификаторов рассматривается в гл. 4. В качестве модификаторов чаще всего используют пропан, пропилен, изопропиловый спирт, а также другие вещества, имеющие подвижные атомы водорода и высокое значение константы передачи цепи. [c.37]

По механизму действия можно различать несколько видов модификаторов. Так действие электронных модификаторов сводится [c.44]

Особенно перспективным является подбор и использование различных реагентов, предотвращающих отложения АСПО. По механизму действия ингибиторы отложений АСПО подразделяют на смачивающие агенты, депрессаторы и модификаторы [123]. Смачивающие агенты создают на поверхности нефтепромыслового оборудования защитную гидрофильную пленку, которая препятствует прилипанию кристаллов парафина и образованию слоя АСПО. Даже осевшие кристаллы имеют такую слабую связь с поверхностью осаждения, что легко удаляются потоком нефти. Непременным условием этого метода является тщательная подготовка (очистка) поверхности оборудования [c.73]

Модифицированные катализаторы. Промотированием называют добавку к катализатору небольшого количества другого вещества (веществ) с целью повышения его активности. Хотя этот термин укоренился в литературе по катализу, часто правильнее применять более общий термин — модифицирование. Этот термин лучше передает механизм действия добавок, поскольку одна и та же добавка в разных количествах часто может как повышать, так и понижать активность катализатора. Влияние добавок на селективность достаточно сложно и обычно связано с уменьшением активности катализатора в одном направлении и увеличением в другом. Наконец существуют добавки, влияющие па стабильность катализаторов. Поэтому под модифицированием катализаторов мы будем понимать введение в пих небольших количеств добавок, изменяющих свойства катализаторов в нужную сторону. Сами эти добавки мы будем называть модификаторами. [c.44]

Описанное интересное направление требует дальнейшей проработки в плане поиска оптимальных сочетаний и количеств вводимых в битум и водную фазу полимеров, а также в отработке практического использования модификаторов и в области формулирования механизма действия таких добавок. [c.65]

По механизму действия данные химические реагенты подразделяются на смачивающие, модификаторы, депрессаторы и дисперга-торы [223-225]. [c.111]

Модификаторы - это присадки, ввод которых позволяет изменить (модифицировать) топлива или придать им новые свойства и довести последние до требований стандарта. По механизму действия модификаторы разделяют на присадки радикального и коллоидно-химического действия. [c.235]

Деление присадок на типы при их классификации обычно производят исходя из назначения присадок присадки различных типов подразделяют затем по механизму действия. Например, предлагается [2] разделять присадки на стабилизаторы (позволяющие сохранять физико-химические и эксплуатационные свойства, присущие самим топливам) и модификаторы, придающие топливам новые качества. Последние, кроме того, подразделяются на модификаторы радикального и коллоиднохимического характера, что удобно при подробном изучении механизма действия. В данной книге, исходя из ее практичес- [c.11]

Фазовые модификаторы — это такие добавки, которые способствуют образованию или сохранению в катализаторе фазы, обладающей наибольшей активностью. Согласно Жермену [24], таков механизм действия СгОз в медно-хромовых катализаторах Адкинса, где окись хрома препятствует полному восстановлению окиси меди в неактивную медь. [c.65]

Наличие прочной связи через полярные группы и объясняет возможность повышения О до значения даже более высокого, чем первоначальное. В случае, когда парафины не образуют сетки в маслах, а кристаллизуются в виде отдельных кристал- ликов, те же присадки поверхнОстно-активных модификаторов структуры в концентрациях, соответствующих минимуму О, вызывают наибольшее измельчение" кристалликов парафина. Такой механизм действия присадки объясняет, по нашему мнению, результаты, приведенные на указанных выше рисунках. [c.177]

По механизму действия и результатам различают несколько видов модификаторов. [c.56]

В монографии подробно изложены результаты работ по изучению механизма действия полярных и неполярных модификаторов структуры кристаллов твердых углеводородов, теоретическому обоснованию роста кристаллов, агрегирования и мицеллообразования в нефтяных дисперсиях этих углеводородов, содержащих ПАВ разной природы, объяснению увеличения глубины отбора твердых углеводородов от потенциала при повышении качества получаемых продуктов. [c.4]

С точки зрения адсорбционного механизма действия модификаторов структуры в процессе кристаллизации твердых углеводородов наиболее эффективными будут те присадки, которые обладают большим дипольным моментом и в молекуле которых, кроме циклических структур, содержатся алкильные радикалы достаточной длины. Подобное строение присадок обусловливает и наиболее сильное взаимодействие их молекул с молекулами смол, в результате которого возникают сильно полярные ЭДА-комплексы их образование соответствует области малых концентраций присадок. Такие комплексы влияют на процесс кристаллизации твердых углеводородов и на формирование сольватных оболочек. Это хорошо согласуется с результатами модифицирующего действия присадок в процессе депарафинизации остаточного рафината. [c.107]

Таким образом, данные по диэлькометрическому титрованию подтвердили адсорбционный механизм действия полярных модификаторов структуры при выделении твердых углеводородов из нефтяного сырья и позволили установить, что он связан с образованием высокополярных ассоциатов молекул присадок и смол. Это подтверждало синергический эффект действия двух групп ПАВ при кристаллизации твердых углеводородов. [c.108]

Аналогичные результаты были получены при изучении механизма действия и других модификаторов структуры твердых углеводородов присадки АзНИИ и полиметакрилата депрессорного в процессе обезмасливания одного и того же петролатума 1. Области концентрации указанных модификаторов, в пределах которых происходит формирование полимолекулярных слоев из молекул ПАВ на частицах твердых углеводородов, соответствуют экстремальным значениям скорости фильтрования суспензии. [c.122]

Рассмотрение влияния различных промоторов и модификаторов (галоидов, кислот, пиридина, фосфинов) на кислотность катализатора — гидрокарбонила металла — позволило понять механизм действия этих веществ на скорость реакции, а также на направление присоединения карбонильной (формальной, карбоксильной, сложноэфирной) группы в реакциях с олефинами [1,3]. [c.14]

Использование модифицирующих факторов нри химическом мутагенезе способствует раскрытию механизмов действия химических мутагенов. Особенно интересно применение модификаторов при работе с НАМ — мутагенами комплексного действия, которые, несмотря на общность ряда генетических характеристик, различаются но некоторым физико-химическим свойствам и по особенностям взаимодействия с генетическим субстратом в зависимости от заместителя у атома азота [1, 2]. [c.61]

В результате широко развернувшихся в различных странах исследований установлен ряд бесспорных фактов, свидетельствующих об улучшении свойств волокон при добавлении различных модификаторов в вискозу. Накоплен значительный экспериментальный материал о влиянии химического состава и количества модификатора на свойства получаемых волокон. Однако пока еще не может быть предложен достаточно удовлетворительный и обоснованный механизм действия малых количеств этих добавок, объясняющий ряд неожиданных и пока еще непонятных фактов. Выдвинутые гипотезы носят в основном умозрительный характер и не подтверждаются достаточно убедительными экспериментальными данными. Однако полученные результаты позволяют считать установленными следующие основ-ные факты.-- [c.314]

По механизму и результатам можно различать несколько видов модификаторов. Механизм действия электронных модификаторов сводится к изменению электронных состояний в кристалле катализатора (см. пп. 4 и 5). Примерами электронного модифицирования, вероятно, являются повышение активности медного катализатора гидрирования небольшими количествами никеля [94], окисно-вольфрамового катализатора (WO3) полного окисления углеводородов — добавкой 1% NaOH [95], окисно- [c.64]

Структурные модификаторы стабилизируют желаемую, обычно пористую, структуру катализатора, которая без модификаторов мой<ет быть нарушена вследствие спекания. Наиболее хорошо такой механизм действия изучен для добавки окиси алюминия к железному катализатору синтеза аммиака. В этом случае добавка 1% А12О3 приводит к увеличению поверхности восстановленного железного катализатора от 0,5 до 10 и, Кроме того, предотвращает рост кристаллов а-Ре при отжиге. Адсорбционными измерениями удалось показать, что при содержании 0,42% А12О3 в катализаторе она покрывает 35% его свободной поверхности и образует на кристаллах железа тончайший слой, пренятствующи их спеканию [17 ]. [c.45]

Однако потребность в глубокообезмасленных высокоплавких церезинах из года в год растет. В связи с этим исследованию возможности интенсифицировать процесс обезмасливаиия твердых углеводородов, особенно петролатумов, посвящено много работ. Известно, что некоторые примеси и специально введенные присадки могут изменять течение и характер кристаллизации твердых углеводородов при понижении температуры, влияя как на образование центров кристаллизации, так и на последующий рост кристаллов. Использование модификаторов структуры твердых углеводородов для интенсификаций обезмасливаиия представляет большой интерес. В этом случае без особых капитальных затрат можно значительно увеличить скорость фильтрования суспензии твердых углеводородов и, как следствие этого, увеличить производительность установки при одновременном повышении качества получаемых церезинов. Эффективность модификаторов структуры твердых углеводородов при обезмасливании зависит от их правильного выбора, который определяется природой и механизмом действия модификатора, составом и содержанием твердых углеводородов в сырье, а также структурой и содержанием в нем смолистых веществ. [c.176]

Такая ориентация ПАВ обусловлена как ван-дер-ваальсовыми силами притяжения между углеводородными цепями, так и сила ми взаимного отталкивания их полярных групп при высоких концентрациях присадки в системе. Пока мицеллы имеют небольшие размеры, они преимущественно концентрируются в фильтрате обезмасливаиия. При этом церезин обедняется присадкой, что ведет к возрастанию его р и а. Для фильтрата аналогичные показатели снижаются, особенно р , что говорит о высокой концентрации присадки в этом продукте. В этой области скорость фильтрования суспензий петролатумов снижается до уровня скорости фильтрования без присадки. При введении более 0,1% (масс.) присадки наряду со сферическими мицеллами образуются более крупные пластинчатые мицеллы ПАВ, и присадка обнаруживается как в твердой, так и в жидкой фазе. Возможно также взаимодействие части мицелл между собой с образованием крупных агрегатов, благодаря чему скорость фильтрования увеличивается, но уже не достигает максимума. Аналогичные результаты получены при использовании присадок АзНИИ и ПМА Д в качестве модификаторов структуры кристаллов твердых углеводородов. Следовательно, присадки этого типа обладают адсорбционным механизмом действия при кристаллизации твердых углеводородов в процессе обезмасливаиия. [c.181]

В общем случае в отношении поверхностно-активных веществ наиболее вероятным представляется сорбциошю-десорбционный механизм действия модификаторов структуры, согласно которому действие поверхностно-активных молекул сводится к их сорбции на гранях зародившегося крис ал а. Сорбированные молекулы ПАВ уменьшают удельную поверхностную энергию граней кристалла, оказывающую прямое действие на скорость роста кристалла, соответственно ее понижают и одновреме]ню препятствуют дальнейшему осаждению вещества из раствора. [c.243]

На базе проведенных исследований разработаны модельные представления, качественно и в некоторой степени количественно объясняющие процессы структурообразования в нефтяных дисперсных системах и механизм действия модификаторов их структуры, представляющие основу пригщипов подбора ингибиторов парафиноотложения и депрессорных присадок для высокозастывающих нефтей и газовых конденсатов. [c.247]

Комплексное изучение различнрлх ингибиторов парафиноотложения и депрессоров, созданных па основе нефтяного и синтетического сырья, применение коллоидно-химических представлений при анализе их действия, учет аномального поведения нефтяного сырья при определенных внешних условиях позволили, наряду с уточнением механизма действия присадок рассматриваемых типов, предложить общую классификацию модификаторов структуры нефтяного сырья, представленную на рис, 9.5. [c.248]

Один из путей усовершенство РАЗРАБОТКА вания первых промышленных МОДИФИЦИРОВАННЫХ производств ПЭНД—повыше-КАТАЛИТИЧЕСКИХ ние активности и эффективно-СИСТЕМ сти металлорганических комплексных катализаторов, т. е. разработка модифицированных каталитических систем. Работы по повышению эффективности катализаторов проводятся на основе современных теоретических представлений о механизме действия металлорганических комплексных катализаторов. К исследуемым модификаторам предъявляются определенные требования [c.58]

Выдвинуто несколько гипотез [146—148], в которых делае ся попытка объяснить механизм действия модификаторов. С/ дует отметить, что в большинстве из них без достаточного экс1 риментального обоснования, принималось, что модификаторы с разуют на поверхности формующейся вискозной нити полупр ницаемую мембрану, которая не препятствует диффузии 2п-ион и тормозит проникновение Н-ионов. Принималось также, что выс кое содержание остаточного ксаитогената в волокне, иабл юдаем при формовании в присутствии модификаторов, обусловлено обр зованием более устойчивого ксаитогената цинка. При экспериме тальмой проверке этого предположения Кляре [142, 149] обнар [c.224]

Использование для этих целей модификаторов (депресса-торов) позволяет кристаллы парафина удерживать во взвешенном состоянии на всем пути движения нефти. Механизм действия этой группы реагентов основан на взаимодействии [c.499]

Противоизносные присадки по механизму действия относят к химическим модификаторам поверхности. В отличие от МВАП органическая часть типичных противоизносных присадок не содержит длинных алкильных заместителей линейной структуры. Вместо них часто присутствуют алкилароматические группы и гетероатомы (8, Р, О, Ы). Зольные противоизносные присадки содержат в своем составе переходный (медь, олово, молибден) или амфотерный (цинк) металл и полярный поверхностно-активный радикал. Беззольные противоизносные присадки представляют собой амиды или тиоэфиры ди(алкиларил)дитиофосфорной кислоты. [c.964]

Механизм действия органетеских модификаторов скелетного никеля рассмотрен (по данным Юнгерса) автором [1] действие неорганических добавок и модификаторов поверхности металлических катализаторов изучает Д. В. Сокольский [2]. [c.70]

Защитные свойства смазок можно улучшить путем выбора оптимального состава дисперсионной среды и загустителя, введением модификаторов структуры и прежде всего использованием в смазках ингибиторов коррозии и их оптимальным сочетанием с наполнителями. Наиболее эффективно совместное введение в них ингибиторов коррозии и наполнителей (табл. 79). Их одновременное присутствие в смазках усиливает адсорбци-оино-хемосорбционные процессы на металле и обеспечивает проявление разных механизмов действия добавок. Полярные ингибиторы коррозии формируют на поверхности металла ад- [c.330]

В работе [36] подробно рассмотрен механизм действия полярных модификаторов структуры при кристаллизации твердых углеводородов в процессах депарафинизации и обезмасливания. Показано, что смолы сокристаллизуются с растущими кристаллами твердых углеводородов и частично адсорбируются на образовавшихся кристаллах. Благодаря ориентации молекул смол углеводородными радикалами в объем кристалла, а полярной частью, содержащей гетероатомы кислорода и серы, в дисперсионную феду, поверхность кристалла приобретает отрицательный заряд. Это способствует адсорбции полярных модификаторов, которая в значительной мере определяется дипольным взаимодействием. Наряду с этим, благодаря донорным свойствам гетероатомов молекул смол и акцепторным свойствам атомов металлов (особенно бария), содержащихся в молекулах исследованных присадок, должно иметь место электронно-донорно-акцепторное взаимодействие, приводящее к образованию ЭДА-комплексов. Кроме того, за счет водородных связей, возникающих между ОН-группами молекул присадок и аминными и гидроксил-группами молекул смол, образуются ассоциаты, являющиеся Н-комплексами. Образование Н- и ЭДА-комплексов приводит к изменению ряда свойств систем, таких, как показатель преломления, плотность, диэлектрическая проницаемость и др. [c.106]

Синтезу полибутадиена посвящен ряд работ, часть которых [314—317] относится к эмульсионной полимеризации бутадиена в присутствии различных перекисных соединений (гидроперекись кумола, трет, бутилгидроперекись, перекиси производных диоксана и диоксолана), которые часто применяются совместно с солями двухвалентного железа. В качестве эмульгаторов используются щелочные соли нафтеновых, жирных или смоляных кислот или их смесей [314, 315, 317]. Регуляторами длины цепей служат различные меркаптаны, причем в зависимости от температуры механизм действия меркаптанов различен [316] при 5° и ниже в присутствии окислителей имеет место динеризация, а при 30—50° меркаптан действует как модификатор. [c.629]

Изучение механизма действия полярных модификаторов структуры разной природы в процессе кристаллизации твердых углеводородов при обезмасливании петролатумов разного состава проведено с помощью кондуктометрии и электрофоретических исследований. При депарафинизации полярные модификаторы структуры в концентрациях, соответствующих экстремальным значениям скорости разделения суснекзии (см. рис. 3.1), концентрируются преимущественно в твердой фазе [71, 210]. Зависимость удельной электрической проводимости х от концентрации присадок (рис. 3.13) характеризуется двумя областями, различающимися скоростью изменения х. До концентрации модификатора X 0,1% электрическая проводимость увеличивается незначительно независимо от природы присадки и химического состава твердых углеводородов. Начиная с концентрации присадок 0,1%, электрическая проводи- [c.124]

Для объяснения механизма действия н-алканов как модификаторов структуры кристаллов твердых углеводородов, образующихся в процессе обезмасливания, впервые использовано различие кристаллической структуры, температур фазовых переходов и физико-химических свойств членов гомологического ряда к-алканов с разным числом атомов углерода в цепи [32, 47, 50]. При введении н-алканов с числом атомов углерода в молекуле 21 и 23 в раствор петролатума происходит их совместная кристаллизация с высокомолекулярными твердыми углеводородами петролатума. Образуются твердые растворы, поскольку и те и другие кристаллизуются в орторомбической форме. Твердые углеводороды петролатумов содержат значительное количество нафтеновых, ароматических и нафтено-ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями разного строения. Они из-за более высокой молекулярной массы при образовании твердых растворов с н-алканами С21Н44 и С23Н48 выполняют роль растворителя. При такой кристаллизации сохраняется структура кристаллов растворителя, т.е. образуются мелкие кристаллы, характерные для твердых углеводородов, содержащих в молекулах циклические группировки. Этим объясняется ухудшение филь- [c.132]

Широко распространено модифицирование Ц.— Н. к. с целью увеличения их эффективности, стереоспецифич-ности и регулирования мол. массы образующихся полимеров. В качестве модификаторов используют органич. основания и к-ты Льюса, спирты, нек-рые соединения переходных металлов, галогенсодержащие соедипения. Механизм действия модификатора может заключаться 1) в стабил1тзации валентного состояния иереходного металла, 2) в осуществлении окислительно-восстанови-тельного цикла в системе, 3) в увеличении числа активных центров катализатора или константы скорости роста полимерной цени. [c.438]

В качестве реакционноспособных модифицирующих добавок, замедляющих горение олигоэфирных композиций, могут выступать сшивающие агенты (например, 2,4- или 2,5-дибромстирол) [127, 133]. По механизму действия к ним близки хорошо совмещающиеся с ненасыщенными алкидами и образующие с ни1Ш сополимеры в тонком слое непредельные соединения типа выше упомянутых производных 1,3-алкадиен-1 фосфоновых кислот (а. с. 526626, 834053 СССР). Исследование процесса сополимеризации (галоген) ароматических эфиров 2-метил-1,3-бутадиен-1-фосфоновой кислоты с алкидом ПФ-069 при разном соотношении компонентов в исходной смеси, варьировании природы инициирующей системы, температуры и продолжительности отверждения показало [145], что введение небольших количеств модификатора увеличивает скорость отверждения и выход пространственно-сшитого полимера. При этом фосфорорганическое соединение более чем на 80 % входит в трехмерную сетку за счет сополимеризации и реакции Дильса— Альдера. Полученные таким образом прозрачные пленки и покрытия самозатухают по вынесении из пламени уже при массовой доле фосфорсодержащего компонента 5—15 %, что соответствует в зависимости от исходного (галоген) ароматического эфира 2-метил-1,3-бутадиен-1-фосфоновой кислоты содержанию в пленке 1,6 % Р, 0,7 % Р + 3,3 % С1 или 0,2 % Р + 3,1 % Вг. Аналогичные результаты получены при исследовании [c.102]

Дальнейшее улучшение свойств волокна достигается путем добавления в вискозный раствор различных модификаторов. К ним относятся амины (циклогексиламин), соли четвертичного аммония, полиалкиленгликоли и их простые эфиры (29, К = Н или СНз К = Н, алкил или арил), трис-оксиалкиленамины (30, К = Н или СНз), оксиэтилированные алифатические амины (31) и амиды (32) с длинными алкильными радикалами и Другие соединения. Механизм действия этих модификаторов, [c.313]

Электронные промоторы — механизм их действия сводится к изменению электронных состояний в кристалле катализатора. Например, повышение активности медного катализатора гидрирования достигается введением небольших количеств никеля, оксидномедного катализатора окисления пропилена в акролеин—добавкой селена. Фазовые модификаторы способствуют образованию или сохранению в катализаторе фазы, обладающей наибольшей активностью. Таков механизм действия СгОз в меднохромовых катализаторах гидрирования, где оксид хрома препятствует полному восстановлению оксида меди в неактивную медь. [c.56]