Трибутилфосфат, нитробензол

Экстракция железа(1П) из бромидных растворов имеет намного меньшее значение, хотя степень извлечения этого металла и в этом случае может быть достаточно высокой. Изучалась экстракция железа диэтиловым эфиром [52, 118, 779, 780] и другими простыми эфирами, в частности 2,2 -дихлордиэтиловым [528, 781], бутилацетатом [782], метилэтилкетоном [373], метилизобутилкетоном [373, 783], раствором трибутилфосфата в ксилоле [784], нитробензолом [135], в присутствии диантипирилметана [785]. [c.141]

Для извлечения ртути(Н) из иодидных растворов использовали трибутилфосфат [188, 299, 328, 614, 1374, 1375, 1379], циклогексанон [181, 188, 607, 1391—1394] и его производные [181], метилизобутилкетон [188, 546, 1379, 1391], производные пиразолона [1380], бензол [95, 1379, 1382, 1383, 1394, 1395], нитробензол [1379], четыреххлористый углерод [1396], полифенолы (экстракция из расплавов) [1384, 1385, 1390]. Экстракцию обычно проводят из нейтральных [95, 181, 188, 328, 607, 614, 1382, 1383, [c.233]

Использовались растворители диэтиловый, бутилэтиловый иЭ,р -дихлор-диэтиловый эфиры, метилизобутил- и диизобутилкетоны, дибутилфталат, трибутилфосфат, метилбензоат, метилсалицилат, о- и ти-нитротолуолы, нитробензол и 2-этилгексанол. [c.294]

Обр.1 - смесь 20й декана и 80% нитробензола, обр.У - трибутилфосфат, обр.УТ, Л1 - нитробензол. [c.213]

Кроме того, в работе [304] представлены значения коэффициентов распределения при экстракции Не(УП) из 2N растворов серной кислоты для реагентов нитрометан, нитробензол, бензальдегид, трибутилфосфат, алкиламины (табл. 20). [c.128]

Эффективными промоторами окисления акролеина кислородом являются триалкил- или триарилфосфаты. В присутствии стеарата N1 и трибутилфосфата акролеин окисляется в акриловую кислоту в бензоле при 65 °С и 6 кгс/см с конверсией 28% и селективностью 87,5% [125]. Промоторами при окислении акролеина кислородом в жидкой фазе, могут быть и ароматические нитросоединения, например, возможно окисление при 50 °С и 5 кгс/см в гексане в присутствии нитробензола [126, 127]. При 75 °С смесь пропан — пропилен окисляется с образованием окиси пропилена или акриловой кислоты [128]. Предложен целый ряд катализаторов для окисления акролеина в бензоле молибдат Сн (при 50 °С и давлении кислорода 10 кгс/см получают 67% акриловой кислоты) молибдат Т1 (62%), молибдат Со (64%), смесь молибдатов [129], иод [130]. Возможно окисление под давлением и без добавки катализатора (при 25—30 °С и давлешш кислорода 5 кгс/см конверсия 32%) [131]. [c.157]

При экстракции микроколичеств таллия из водного солянокислого раствора трибутилфосфатом, изоамиловым спиртом в присутствии соединений железа или галлия степень извлечения таллия в органическую фазу резко уменьшается (коэффициент распределения таллия понижается в 100—1000 раз) по сравнению с экстракцией в отсутствии этих соединений. Напротив, микроколичества таллия(Ш) соэкстрагируются из водной солянокислой фазы раствором триоктиламина в нитробензоле при экстракции макрокомпонентов — соединений галлия, железа, индия. [c.256]

Фуксин. При взаимодействии перренат-иона с фуксином образуется ассоциат состава 1 1. Реагент и ассоциат хорошо растворимы в пиридине, ацетоне, уксусной и концентрированной серной кислотах, этилацетате, нитробензоле, нитрометане, ацетилацето-не, циклогексаноне, амиловом спирте и трибутилфосфате. Ионный ассоциат рения извлекается только амилацетатом, н-бутилацета-том и хлороформом. Поэтому в качестве экстрагентов использованы амилацетат и к-бутилацетат [529, 645]. Оптимальной для извлечения является область pH 4,5—7,5. Экстракция протекает полнее в присутствии 15% (по объему) ацетона. Ниже приведена методика определения [645]. [c.129]

ЦИИ металла различно для растворителей, по-разпому экстрагирующих минеральную кислоту. Например, нитробензол или 2,2 -дихлордиэтиловый эфир извлекают НС1 или НВг весьма слабо, поэтому уже при малых концентрациях металла его D значительно уменьшается. С другой стороны, трибутилфосфат значительно извлекает эти кислоты, поэтому коэффициенты распределения падают лишь при относительно высокой концентрации металла. [c.40]

Экстракция железа(1П) из роданидных растворов известна очень давно и довольно широко применяется. Есть данные о поведении железа при извлечении его диэтиловым эфиром [573, 699, 786—789], этилацетатом [788, 790], изобутилацетатом [573], смесью этилацетата с диэтиловым эфиром [791], различными спиртами [573, 578, 579, 699, 786, 792—796], диизопропилкетоном [789], метилизобутилкетоном [573, 576, 578, 797, 798], циклогексаноном [188, 607], трибутилфосфатом [188, 299, 328, 349, 573, 789, 799— 804], смесью его с ДЭЭ [805], ТОФО [789, 806] и другими фосфорорганическими соединениями [789], дибензилсульфоксидом [807], в присутствии ДАПМ [808—811], нитробензолом [789]. В работах Ружицкого [573], Мэддока [789] проведено сравнительное изучение экстракции железа различными растворителями некоторые результаты, полученные Ружицким, показаны на рис. 45. [c.142]

Реактивный диэтиловый эфир, химически чистые бутилэтил-и дибутиловый эфиры, метилизобутилкетон, дибутилфталат, метилбензоат, метилсалицилат, о- и л-нитротолуолы, нитробензол и о-дихлорбензол и технические 2-этилгексанол и диизобутилкетон были использованы без дальнейшей обработки. Химически чистый р,р -дихлордиэтиловый эфир перегоняли при пониженном давлении и отбирали бесцветную фракцию, кипящую в пределах двух градусов. Химически чистый трибутилфосфат, содержавший низкокипящие примеси, перегоняли, промывали едким натром, водой и затем высушивали над MgS04. Реактивные соляная кислота, хлориды лития, натрия, аммония и калия были использованы без дальнейшей очистки, если не считать фильтрования имевшиеся хлорид цезия и хлориды тетраметиламмо-ния и тетраэтиламмония были 99%-ной чистоты и выше. [c.296]

Нерастворимость в воде алкилферроценов и перхлоратов алкилферрицения определили способ приготовления электродов, обратимых к перхлорат-иону. В работе [72] показано, что трехкомпопент-ная паста, состоящая из алкилпроизводного ферроцена, перхлората соответствующего алкилпроизводного феррицения и неполярного разбавителя (например, трибутилфосфат, хлорбензол, нитробензол), [c.265]

Рпс. IX.1. Зависимость логарифма коэффициента распределения перхлоратов алкилферрицениев (Д) от логарифма общего числа углеродных атомов в катионе алкилферрицения (га) при 25 °С в системах, содержащих водные растворы 3 н. НСЮ4 и нитробензол (I), трибутилфосфат (2), октиловый спирт (3), нониловый сиирт (4) л дециловый спирт (5). [c.274]

Рис. IX.2. Поляризационные кривые на платиновом электроде в дециловом спирте ), трибутилфосфате (2 ) п нитробензоле (3 ), не содержащих активных веществ редоксита и в тех же растворителях (I, 2, 3), содержащих редокс-си-стему диоктилферроцен — перхлорат диоктилферрицения.

В случаях децилового спирта ( ) и трибутилфосфата (2) органическая фаза находилась в равновесии с 3,1 н. водным раствором НСЮ4, в случае нитробензола (3) — с 2 н. НСЮ4. [c.275]

Обстоятельное исследование процесса взаимодействия уксусной кислоты с трибутилфосфатом (ТБФ) в четырех универсальных по отношению к процессу растворителях (гексан, ССЦ, бутилхлорид,нитробензол) вьшолнено Е. В. Комаровым с сотрудниками [87]. Разработанный ими теоретико-экспериментальный подход позволил определить константы равновесия ряда образующихся в системе адцуктов состава НАс ТБФ, где п = 1 -г4. Экспериментальные данные для всех адцуктов описьшаются уравнением (IV-43). Результаты аппроксимации данных по АГдр сведены в табл. IV-9. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология