Медь окись ее для удаления кислорода из газо

К другой пробе радиоактивного газа была добавлена в небольшой пропорции окись углерода, и смесь пропускалась над раскаленной закисью меди. Выходящий газ был радиоактивен, но при пропускании через раствор едкого кали его радиоактивность исчезала в данном случае полностью. Эти результаты исключают (а) литий и бериллий, соединения которых трудно летучи (Ь) бор в форме летучих гидратов, так как их продукт окисления — трех-окись бора—является нелетучим (с) азот и кислород, которые не абсорбировались бы щелочью. Радиоактивный элемент не может быть, конечно, гелием, так как он не был бы тогда удален раствором едкого кали. Наконец, к пробе газа были добавлены окись углерода и двуокись азота, смесь пропускалась над раскаленной окисью меди а потом через концентрированный раствор перман- [c.35]

Кислород, получаемый электролитическим способом, содержит лишь небольшое количество водорода, который может быть -удален пропусканием газа через накаленную трубку, содержащую окись меди или платинированный асбест. [c.240]

После удаления кислорода производится сожжение метана и определение по разности азота. Если в газе присутствуют водород и окись углерода, то можно провести их сожжение в трубке с окисью меди 18 при 300°. [c.147]

Обычный азот, хранящийся в баллонах, содержит до 1% кислорода поэтому его нельзя применять без дополнительной очистки в качестве защитного газа при формовании полиамидного волокна. Для удаления кислорода азот из баллонов пропускают при температуре 480—530° над медными стружками, добавляя одновременно к нему водород. Содержащийся в азоте кислород связывается медью, нагретой до слабо-красного каления, с образованием окиси меди. Вводимый одновременно с азотом водород восстанавливает образовавшуюся окись меди снова до металлической меди образующаяся при этом вода должна быть выведена из системы. Применяемая в производстве полиамидных волокон установка для очистки азота с печью, в которую загружены медные стружки, показана схематически на рис. 154. Неочищенный азот из баллона 1 поступает через редукционный вентиль 2 по трубопроводу 3 в контактную печь 7. Из баллона 4 через редукционный вентиль 5 и измерительную трубку 6 в трубопровод 3 вводится водород. Из контактной печи 7 азот идет в осушитель 8 и затем по трубопроводу 9 в компрессор 10. Очищенный сжатый азот через обратный клапан 11 поступает в сборник 12, из которого его подают на прядильные машины. Контактную печь 7 заполняют возможно более рыхлой и тонкой медной стружкой печь имеет наружный электрообогрев. Температура внутри печи 480—530°, поэтому связывание кислорода, содержащегося в азоте, и последующее восстановление образующейся окиси меди водородом осуществляются достаточно полно. [c.366]

Схема прибора, используемого для первого способа, показана на рис. 16. Сжигание примесей и удаление образовавшейся СО2 достигается медленным пропусканием кислорода из баллона 1 через редукционный вентиль в нагретый до 550—700° аппарат 2, содержащий гранулированную окись меди. В этом аппарате все горючие примеси окисляются. Затем газ проходит через змеевик для охлаждения и аппарат 5, наполненный аскаритом , хорошо поглощающим СО2. На пути между аппаратом 3 и бомбой уста- [c.37]

Изучение кинетических закономерностей процессов полимеризации проводят в атмосфере инертных газов, тщательно очищенных от кислорода и влаги. Эффективным препаратом для очистки газов от кислорода является металлическая медь, осажденная на силикагеле (активная медь). Для удаления влаги используют ряд осушителей прокаленный хлористый кальций, мелкопористый силикагель,-гранулированную окись алюминия, хлорнокислый магний, молекулярные сита и др. [c.379]

После удаления избытка аммиака газ проходил через серную кислоту. Оставшийся после высушивания газ должен был представлять собой чистый азот, полученный частично из аммиака, частично из воздуха. Далее производилось измерение плотности этого газа. Получение другого образца азота для анализа основывалось на пропускании воздуха над раскаленной медью, которая связывала кислород воздуха, образуя с ним окись меди по уравнению [c.227]

Анализируемый газ должен быть предварительно освобожден от всех составных частей, кроме азота и редких газов. Для удаления двуокиси углерода, сероводорода и других газов с кислотными свойствами газ промывают раствором щелочи для удаления кислорода - щелочным раствором пирогаллола окись углерода и непредельные углеводороды поглощают суспензией сульфата закиси меди и сернокислым раствором окиси ртути соответственно или сжигают их над окисью меди совместно с юдородом и предельными углеводородами.- [c.125]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

Другой способ удаления малых количеств ацетилена из газов заключается в его селективном окислении до углекислоты и воды [11]. В качестве катализаторов наиболее пригодными оказались окись меди на каолине и металлическая медь. Для окисления 1% ацетилена берут самое меньшее 25%-ный избыток кислорода для полного окисления ацетилена требуется 100%-ный избыток кислорода. Процесс ведут при 350° с объемной скоростью 1200. При этих условиях выходяш ий из печи газ не содержит кислорода, так как его избыток полностью расходуется па окисление этилена. [c.157]

Количество предельных углеводородов определяют по разности объемов газа до и после сжигания ц удаления углекислоты и кислорода. По окончании анализа окись меди в трубках для сжигания регенерируют кислородом или воздухом при телшературе 400—600°. [c.151]

В соответствии с методом, описанным ниже, вещество нагревают в регулируемом токе кислорода, и пропускают пары через окись меди при 600°, чтобы сгорание было полным. Газообразными продуктами сжигания являются двуокись углерода и вода вместе с серным ангидридом и иногда с сернистым газом (если соединение содержит серу), азот, окислы азота (из азотистых соединений) и хлор, бром или йод (если вещество содержит эти элементы). Газы проходят через пористое осажденное серебро для удаления галогенов и некоторого количества серного ангидрида и через перекись свинца (иагреваемую кипящим декалином) для удаления окислов азота и последних следов окислов серы. [c.154]

После определения кислорода поглощают окись углерода в пипетке 5, заполненной аммиачным раствором полухлористой меди. Поглощение ведут до постоянного объема. Перед замером объема газ перепускают в пинетку 6 с 10%-ным раствором серной кпслоты для удаления паров аммиака объем и температуру газа записывают в рабочий журнал. [c.80]

При сжигании предельных углеводородов, в результате нагревания при высокой температуре, окись меди может частично диссоциировать с выделением кислорода. Для удаления последнего, по достижении постоянного объема, понижают температуру печи до 600° и в течение 3 мин. продолжают пропускать газ через кварцевую трубку. После этого измеряют объем газа (азота). Этот объем получается после многих операций, из которых каждая может внести погрешность. Поэтому, если требуется точное определение объема азота, рекомендуется сжечь отдельно при 800—850° специально отобранную пробу. [c.84]

Количество предельных углеводородов определяют по разности объемов газа до и после сжигания п удаления углекислоты и кислорода. По окончании анализа окись меди в трубках для сжигания регенерируют кислородом или воздухом при температуре 400—600°. Состав газа в объемных процентах рассчитывается по уравнению [c.192]

Удаление избытка одного из тяжелых изотопов может быть достигнуто разными способами. Часто применяют вымывание дейтерия длительным пропусканием через анализируемую воду аммиака или сернистого водорода. Обменная изотопная реакция их водорода с дейтерием воды ведет к удалению последнего. После пропускания большого избытка газа содержание дейтерия в воде то же, как и в газе, т. е. близко к природному. Таким же образом может быть удален избыточный тяжелый кислород пропусканием избытка двуокиси углерода или двуокиси серы через анализируемую воду. Удаление избыточного дейтерия может быть достигнуто также тем, что парами анализируемой воды окисляют медные стружки при высокой температуре, а затем восстанавливают пол ченную окись меди водородом нормального изотопного состава. Это дает воду, вся избыточная плотность которой обязана тяжелому кис.лороду первоначальной воды. Возможны разнообразные другие видоизменения этих способов. [c.49]

Поглощение кислорода и азота. Кислород связывается относительно легко и для его удаления могут использоваться многие металлы и некоторые низшие окислы. Наиболее эффективные, доступные и относительно дешевые реактивы — активная медь и окись марганца (пиролюзит). Азот поглощается значительно труднее, с меньшей скоростью и при более высокой температуре. Для этого процесса могут быть использованы щелочные, щелочноземельные и тяжелые металлы [3 ] наиболее часто применяют кальций, иногда литий, реже натрий, калий или их сплавы, титан, тантал. Все эти металлы весьма энергично соединяются и с кислородом, однако вследствие их относительной дороговизны и дефицитности очищать газ от азота рекомендуется после очистки от кислорода на других, более дешевых и доступных реагентах. [c.193]

Окись углерода, сохраняемая в баллонах, мож вт содержать примеси СО2, 62, Н2, СН4, N2 и ре (СО) Б. Вначале удаляют, двуокись углерода промывкой раствором КОН и пропусканием газа через колонии с влажным КОН. Для удаления кислорода и карбонила железа газ пропускают с небольшой скоростью через трубку, наполненную восстановленной металлической медью (сетка или проволока) м нагретую до 600 °С, или через трубку с активной м-едью при температуре 170—200 °С (ом. стр. 146). Для окончательной очистки от пр имесей На, СН4 и N2 сухой газ конденсируют при температуре жидкого азота и цод-вергают многократной фракционированной дистилляции (ом. стр. 241). Полную очистку окиси углерода от О2, Нг, СН4 й N3 можно осуществлять методам газо-адсорбционной хроматографии (ом. стр. 59—76 и 97). [c.244]

Практически полное удаление кислорода из азота и водорода достигается пропусканием газа над активной (пирофорной) медью, нагретой до 200 . Содержание кислорода в тазе после очистки не превышает 0,001 о. Активную окись меди готовят следующим образом 250 г хлорной меди (СиС 2П 0) растворяют в 2 л юды к раст]юру добавляют 250 г кизельгура пли силикагеля нагревают до 60 и осаждают тдрат окиси меди, при сильном перемешивании, раствором 200 г едкого патра в 500 мл воды перемешивают в течение 10 минут и разбавляют 10 л воды. Осадок декантируют, отфильтровывают на воронке для отсасывания, промывают влажную массу измельчают на кусочки высушивают в термостате при 180 до приобретения коричневого оттенка отсеивают от пыли помещают в реактор и восстанавливают водородом при 200 до темнофиолетоБой окраски. [c.42]

Соединение прибора для разгонки с прибором для общего анализа позволяет полно и точно проводить всякий анализ газа. Это особенно важно при анализе природных газов, когда мы имеем дело с неизвестными до сих пор выходами газа или с газами из новых, вскрытых бурением пластов. Состав газа в этих случаях совершенно неизвестен, поэтому всегда желательно провести наиболее полное его исследование. Откачанный газ после удаления кислорода направляют в трубку для сожжения с окисью меди, где сжигаются водород и окись углерода при 300°. Кислород можно определить в газе и до конденсации, хотя это и не обязательно. Можно кислород определить и удалить после откачки. Однако это удаление кислорода необходимо провести до сожжения с окисью меди. Остаток после сожжения метана и определения углекислого газа состоит из азота и редких газов. При необходимости определения редких газов остаток надлежит направить в пипетку с ртутью, для того чтобы в дальнейшем провести на этом же разгоночном приборе также и определение гелия. [c.147]

Для удаления кислорода, содержащегося в естественном газе, последний смешивают с веболыиими количествами воздуха и пропускают через пористый тугоплавкий материал при 800° и выше. Смесь газов, содержащую окись углерода и водород (вещества, более реакционноспособные по отношению к кислороду, чем насыщенные углеводороды), смепгивают с новой порцией естественного аза и полученную смесь пропускают над металлическим ката.лизатором (желе- )м или медью) при 400—500°. В этой последней фазе кислород, содержащийся в естественном газе, реагирует с окисью углерода и водорода и таким образом удаляется. При этом процессе удаляется также и.меющийся в естественном газе сероводород. [c.1062]

Описанный выше анализ пробы водяного газа прн помощи аппарата Орса можно, проводить в иной последовательности, а именно после удаления углекислого газа, непредельных углеводородов и кислорода, как уже указано раньше, окисляют одновременно окись углерода и водород над раскален- ной окисью меди. Отмечают уменьшение объема газа в результате реакции окисления и количество образовавшегося углекислого газа и иа основании этих. лаиных рассчитывают объемы обоих компонентов, решая два уравнения. Опре- [c.372]

Удаление примеси углеводородов из газов можно проводить с помощью окислов металлов, в частности окисла меди, нагретого до температуры выше 600, В современной лаборатории для этих целей используют контактные материалы на основе металлов (окись меди, окись никеля или гопкалит). Если в газе содержится кислород, то очистку от углеводородов рекомендуется выполнять в присутствии благородных металлов в качестве катализаторов. В присутствии кислорода палладий окисляет метан при 450°, в сходных условиях происходит и удаление ацетилена. Казарновская, Дыхно и Вагин [167] исследовали процесс каталитического извлечения метана из инертных газов. Наилучших результатов удается достигнуть с активным контактом, содержащим окись меди. Произ водительность контактной массы, изготовленной на основе окиси никеля, быстро уменьшается при концентрации метана выше 5 об.% и при наличии в газе кислорода. [c.191]

Применение растворителя способствует лучшему осуществлению теплосъема, более равномерному распределению катализатора в реакционном объеме и защищает катализатор от ядов полимеризации. Ядами полимеризации являются ацетилен, кислород, вода, окись и двуокись углерода, сернистые соединения. Для удаления ацетилена из этилена применяют как метод селективного -гидрирования, так и извлечение органическими соединениями при низких температурах сернистые соединения и углекислый газ удаляют щелочной очисткой, метан, окись углерода — тонкой ректификацией, кислород— пропусканием этилена через слой горячей металлической меди, а воду — адсорбционными методами (осушкой на активированной окиси алюминия, силикагеле или цеолитах). [c.52]

Величина поглощения газа даже при самых благоприятных условиях существенно меняется в зависимости от химической природы окисла и температуры и обычно включает активированную адсорбцию. Например, окись меди (И) [120] и окись кобальта (И) [121] легко адсорбируют сверхмонослойиое количество кислорода при комнатной температуре, в то время как окись никеля в подобных условиях хемосорбирует обычно только 10—20% монослоя, что связано, по-видимому, с трудностью удаления с поверхности окиси никеля предварительно адсорбированного кислорода. Степень покрытия поверхности разных окислов га-типа водородо.м или окисью углерода также существенно различается. В целом хемосорбция таких газов, как кислород, водород или окись углерода, открывает довольно широкие возможности определения удельной поверхности окислов. В то же время индивидуальные свойства окислов настолько различны, что, прежде чем переходить к количественным измерениям, необходимо иметь детальные данные по хемосорбцион-ным свойства.м отдельных компонентов, [c.332]

Аппаратура включала в себя следующие элементы две параллельные ловушки с бу-тилсебацинатом для пробулькивания кислорода и гелия кварцевая трубка внешним диаметром 15 мм, длиной 20 см, содержащая окись меди, нагретая до 700"" С для очистки входящих газов, U-образная трубка, содержащая последовательные секции с ангидроном, аскаритом и ангидроном для удаления воды и СОз из поступающих в трубку газов кварцевая трубка внешним диаметром 15 мм и длиной 18 см, кварцевая трубка для сожжения внешним диаметром 23 мм и длиной 34 см, наполненная окисью меди, в которой поддерживалась температура 900° С для гарантирования сожжения окиси углерода LI-бразные трубки с кранами, содержащие ангидрон для поглощения воды и две дополнительные трубки, содержащие аскарит и ангидрон в примерно равных количествах для поглощения СОз конечная ловушка для пробулькивания с целью наблюдения и регулирования скорости проходящих газов. Все соединения делались полушаровыми, и гибкие сочленения исключались. Скорость газа, проходящего через систему, поддерживалась около 2,5 л1час. Все краны и первое шаровое соединение на выходе из печи сожжения смазывались Апиезоном N . Остальные шаровые соединения не смазывались. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология