Спирты из галогенопроизводных

Синтез спиртов. Первичные спирты с тем же числом углеродных атомов получаются взаимодействием магнийорганических соединений с кислородом и последующим разложением полученного смешанного алкоголята разбавленной кислотой. Однако продукты окисления магнийорганических соединений редко бывают однородны, и ожидаемые спирты очень часто составляют только примесь. Все же этим способом удается в ряде случаев заменить галоген на гидроксильную группу, особенно в случае ароматических галогенопроизводных. [c.213]

Наращивание углеродной цепи основано на взаимодействии органических веществ, сопровождающемся образованием новой углерод-углеродной связи. К этому типу реакций относят присоединение металлорганических соединений по кратным связям С=0, С -С, С - N и др., взаимодействие металлорганических соединений с галогенопроизводными углеводородов, полимеризация непредельных соединений, реакции конденсации. Решая вопрос о том, в какой последовательности наращивать в молекуле исходного соединения углеродную цепь, следует пользоваться методом схематической разбивки молекул целевого продукта на фрагменты. Этот прием можно рассмотреть на примере составления схемы превращения этилового спирта в бутиловый. Одна из схем предполагает присоединение сразу фрагмента, содержащего два атома углерода (способ [c.86]

Спирты —> галогенопроизводные углеводородов [c.383]

Вступая в химические реакции как спирты, оксикислоты дают алкоголяты, простые эфиры и галогенопроизводные. Так, молочная кислота при этом образует [c.214]

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

При нагревании галогенопроизводных предельных углеводородов с водными растворами щелочей образуются спирты. Напишите уравнения реакций образования спирта из а) иод-метана б) иодэтана в) 1-бромпропана. [c.142]

Для препаративных целей, особенно в лабораторной практике, в качестве субстратов чаще всего применяют галогенопроизводные, реже — эфиры серной и арилсульфоновых кислот, спирты, простые эфиры, амины, ониевые соли. Нуклеофильными реагентами являются вещества, образующие при диссоциации анионы, либо содержащие в молекулах атомы с неподеленными электронными парами. Примеры использования реакции нуклеофильного замещения [c.90]

Замещение гидроксила на галоген с образованием галогенопроизводных углеводородов. Обычно реакция осуществляется при действии на спирты галогенопроизводных фосфора или серы, а также галогеноводородов [c.193]

Таким образом реакция спиртов с галогеноводородными кислотами имеет ограниченное применение для получения галогенопроизводных. [c.106]

Разность индексов удерживания двух веществ А и В, полученных на одной и той же неподвижной фазе и при одинаковой температуре А/ав = /а—/в, отражает влияние структурных отличий или функциональных групп этих соединений. Эта величина (Л/ав) называется гомоморфным фактором. Вещество называется гомоморфным по отношению к другому, если их молекулы отличаются одним или двумя структурными элементами. н-Парафины, например, гомоморфны их функциональным производным (спиртам, галогенопроизводным и т. д.). [c.192]

Интенсивность поглощения органических соединений в области от 200 до 800 нм может быть высокой и величина 8 достигает значения более 100 ООО. Это заставляет изучать электронные спектры в сильно разбавленных растворах (концентрации раствора от 10 до 10 М). В качестве растворителей можно использовать вещества, пе имеющие поглощения в исследуемой области спектра и не реагирующие с растворенным веществом. Такими веществами являются предельные углеводороды, вода, спирты, галогенопроизводные, простые эфиры, кислоты и др. [c.94]

Г. Образование простых эфиров. Со спиртами, галогенопроизводными и другими алкилирующими веществами фенолы образуют простые эфиры, например [c.298]

Магнийорганические производные реагируют с кислородом, галогенами, серой ИТ. д., образуя спирты, галогенопроизводные тиолы, тиоэфиры [c.190]

Из спиртов галогенопроизводные могут быть получены различными способами. Чаще всего действуют или галогенными соединениями фосфора, или галогеноводородными кислотами, например [c.55]

Углеводороды, галогенопроизводные, сероуглерод Амины, простые эфиры Амины, простые эфиры, углеводороды Кетоны, амины, спирты [c.43]

Этилен, этен СНа=СН2 — бесцветный газ, горящий на воздухе коптящим пламенем. Щи око применяется для синтеза различных органических веществ этилового спирта, стирола, галогенопроизводных, полиэтилена и т. д. Кислородно-этиленовым пламенем можно резать и сваривать металлы. С воздухом этилен образует взрывоопасные смеси. [c.73]

Для превращения галогенопроизводных в спирты иногда прибегают к двухстадийному процессу действием калиевой или серебряной соли органической кислоты на галогенопроизводное получают сложный эфир, который затем подвергают гидролизу или восстановлению. В последнем случае образуется смесь двух спиртов. Добавление Б реакционную массу краун-эфира повышает скорость гидролиза галогенопроизводных. [c.101]

Получение. В промышленности бензиловый спирт получают гидролизом соответствуюи его галогенопроизводного [c.315]

Ацетон, амины, спирты, гидразины, нитрилы, основания, галогенопроизводные Простые эфиры, углеводороды, третичные амины [c.287]

Образование алкенов из галогенопроизводных становится основной реакцией при действии спиртового раствора щелочи. В этих условиях возникают алкокси-ионы R0", более основные, чем ОН". Особенно энергично отщепляют НХ алкокси-ионы, образующиеся из третичных спиртов, напри.мер т/7т-бутилат-ион (СНз)аСО-. [c.101]

Какие спирты образуются при действии водного раствора щелочи на следующие галогенопроизводные 1) изопропилиодид, 2) изобутилбромид, 3) 1-хлор- [c.46]

Действие на спирты галогенангидридов кислот фосфора и серы представляет более общий способ превращения спиртов в галогенопроизводные. Этим методом пользуются также в тех случаях, когда вследствие структурных особенностей исходных спиртов особенно вероятны перегруппировки. [c.106]

Составьте схемы получения /г-толилуксусной ккслоты из соответствующих веществ 1) спирта, 2) галогенопроизводного (с образованием в промежуточной стадии магнийорганического соединения). [c.179]

Для получения эфира нагревают суспензию алкоголята в галогенопроизводном или раствор алкоголята и галогенопроизводного в соответствующем растворителе, например в спирте. Выбирая исходные вещества для синтеза несимметричных простых эфиров, необходимо принимать во внимание вероятность протекания побочных реакций. Например, для синтеза этил-трет-бутилового эфира возможны две пары исходных веществ бромистый этил и трет-бута-лат натрия, а также трет-бромистый бутил и этилат натрия [c.101]

Получение галогенопроизводных из спиртов сопровождается побочными процессами — образованием алкенов и простых эфиров. Последние получаются в результате конкурирующей реакции, в которой спирт выступает как нуклеофильный реагент [c.105]

По имеющимся данным, алюмогидрид лития реагирует с соединениями, содержащими фенольные гидроксильные группы, амино- и имино-группы, и с ароматическими карбоновыми кислотами аналогично реагенту Гриньяра. Будучи сильным восстановителем, алюмогидрид лития восстанавливает нитрогруппы до азогрупп эфиры, альдегиды, кетоны, ангидриды и хлорангидриды кислот — до соответствующих спиртов. Даже свободные карбоновые кислоты превращаются в первичные спирты. Галогенопроизводные восстанавливаются до углеводородов. Из нитрилов образуются амины, амиды кислот и лактамы превращаются в амины, азоксиметины — в замещенные амины Некоторые соединения, не содержащие активных атомов водорода, в результате восстановления алюмогидридом лития превращаются в вещества с активными атомами водорода. В тех случаях, когда в процессе восстановления не происходит выделения водорода, можно определять исходное вещество, измеряя объем водорода, выделяющегося из продукта его восстановления. При этом предполагается, что известно, какая функциональная группа обусловливает образование продукта восстановления, содержащего активный водород. Этот путь нельзя рекомендовать для определения нитро-rpj nn, восстанавливающихся алюмогидридом лития до аминогрупп с образованием водорода, так как неизвестна количественная характеристика взаимодействия алюмогидрида лития с нитрогруппами. (нитросоединения реагируют очень энергично из алифатических нитросоединений получаются амины, а из ароматических нитросоединений — азосоединения). Следовательно, отщепление водорода при действии алюмогидрида лития па вещество неизвестного строения само по себе не может служить бесспорным доказательством присутствия активного водорода. Принимая во внимание большую реакционную способность алюмогидрида лития и его восстанавливающее действие, а также то обстоятельство, что механизм реакции с некоторыми группами еще ие выяснен, следует рекомендовать определять активн1э1и водород по Цере-витинову, а реакцию с алюмогидридом лития проводить параллельно этому определению. [c.317]

Подобно галогенопроизводным, первичные спирты реагируют, как правило, по механизму 5 -2, третичные по Sv), вторичные занимают пограничную область. По реакционной способности галогеноводородные кислоты располагаются в ряд НГ НВг [c.105]

Гидролиз галогенопроизводных протекает медленно, реакция обратима. Повысить скорость образования спиртов можно, добавляя либо некоторые кислоты Льюиса (например, 2пСи, РеС1з), либо [c.100]

В производных углеводородов (галогенопроизводные, спирты, простые эфиры, тиолы и сульфиды) наряду с а- ст возможны и л—>-о -переходы, а в соединениях с кратными связями п- л -и л л -переходы. Они требуют меньшей энергии, чем - [c.272]

При получении спиртов из галогенопроизводных [c.142]

Применение названий радикалов. Названия алкильных и арильных радикалов применяются в номенклатуре спиртов, галогенопроизводных, сложных эфиров, аминов, кетонов и аналогов этих соединений с серой и фосфором вместо кислорода и азота. В названиях соединений приставки ди-и три- исполь.зуются, чтобы показать число идентичных радикалов, связанных с функциональной группой. В некоторых с.лучаях (например, в фенолах) два слова сокращаются в одно, причем некоторые буквы выбрасываются Если присутствуют два разных углеводородных радикала, они располагаются в алфавитном порядке при этом приставка во внимание не принимается. Отдельные части названия (в английском) в случае аминов сливаются в одно слово, а в других случаях пишутся раздельно. (В русском предпочитают слитное написание, кроме тех случаев, когда часть названия выделяется в прилагательное например, этилбромид, этиламин, винилацетат, циклогексилметилкетон, но бромистый этил, уксусноэтиловый эфир.— Прим. ред.) [c.646]

Алкилирование можно проводить олефинами, спиртами, галогенопроизводными и т. д. При взаимодействии олефинов с бешо- [c.119]

Основной, или тяжелый, органический синтез — Т0 производство в больших количествах важнейших орга 1и-чсских веществ преимущественно жирного ряда н простых по строению спиртов (метиловый, этиловый и др.), галогенопроизводных (этилхлорид, винилхлорид и др.). [c.251]

Получение сложных эфиров нз солей органических кислот и галогенопроизводных применяется для получения сложных эфиров пространственно затрудненных кислот, при непосредственной эте-рификации которых спиртами не удается получить целевые продукты с хорошим выходом. Препаративную ценность метода повышает применение диполярных апротонных растворителей (диметилформ-амид, диметилсульфоксид), увеличиваюш,их нуклеофильную активность реагента. Хорошие выходы сложных эфиров достигаются и в неполярных растворителях при использовании катализаторов межфазного переноса и краун-эфиров. [c.102]

Число изомеров у спиртов, как и у галогенопроизводных, быстро растет с увеличением числа углеродных атомов в молекуле у СвНиОН-З у СбН1зОН—17 у С7Н,50Н-39 у С,оН2,ОН — 507. [c.104]

Напишите уравнения реакций получения из соответствующих галогенопроизводных следующих спиртов 1) первичного амилового, 2) изобутилового, 3) 2-.ме-тилбутанола-2, 4) винилкарбинола, 5) бутандиола-1,3. [c.47]

Простые эфиры образуются при действии на галогенопроизводные алкоголятов или фенолятов. Таким путем могут быть получены как симметричные, так и несимметричные простые эфиры. Для синтеза простых эфиров, отвечающих высшим спиртам, применяют бромиды и йодиды (А1кВг, А1к1). [c.101]

Если получение галогенопроизводных из спиртов происходит по механизму 5Jvl, помимо отмеченных побочных процессов наблюдаются перегруппировки. Побочным процессам благоприятствует повышение температуры. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология