Токсичность стрептомицина

В гл. VI уже было отмечено, что положительные свойства стрептомицина не должны приводить к переоценке этого антибиотика, так как он имеет ряд недостатков, из которых наиболее существенными являются следующие известная токсичность стрептомицина, привыкание микроорганизмов к этому антибиотику, снижение его антибиотической активности в присутствии ряда ингибиторов, зависимость антибиотического действия стрептомицина от pH среды. [c.342]

Изучению токсичности стрептомицина посвящено Токсичность весьма значительное число исследований (см. об-стрептомицина lei-164,166,169-177, jj оригинальные статьи. [c.682]

Токсичность стрептомицина сравнительно невелика. Для человека массой 60 кг токсическая доза этого антибиотика составляет около 6 г. Обычно в клинике больному единовременно вводят [c.247]

Различные нарушения, связанные с токсичностью стрептомицина, не могут идти ни в какое сравнение с тем огромным лечебным эффектом, который имеет этот антибиотик. В основном антибиотик применяется для лечения заболеваний, вызываемых грамотрицательными и кислотоустойчивыми формами бактерий, и прежде всего возбудителями разных форм туберкулеза. Туберкулез представляет серьезную проблему даже для развитых стран. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, в мире насчитывается около 7 млн больных с открытой формой туберкулеза, причем 25% из этого числа составляют жители раз- [c.248]

Существенным недостатком стрептомицина является его сравнительно высокая токсичность, что сильно сужает область его применения. [c.468]

Помимо ряда общих ф-ций, свойственных очень многим П (таких, как автономная репликация или ф ция переноса), существует множество спец ф-ций, детерминируемых той или иной П У бактерий наиб изучены три главные группы плазмид Р-П (факторы фертильности) ответственны за половой процесс, К-П (факторы резистентности) обеспечивают устойчивость бактериальных клеток к действию антибиотиков (напр, к стрептомицину и тетрациклину) и сульфаниламидным препаратам, в Со1-П (колициногенных факторах) локализованы гены синтеза колицинов (бактерио-цинов)-токсичных белков, к-рые не действуют на производящую их клетку, но убивают др бактерии [c.553]

Среди природных разновидностей стрептомицина только стрептомицин нашел применение в медицине, остальные его производные либо не проявляют физиологическую активность, либо очень токсичны. [c.425]

Неспецифическая токсичность. Проводят испытание, как описано в разделе Неспецифическая токсичность (т. 1, с. 176), используя 0,5 мл раствора в стерильной воде Р, содержащей количество испытуемого вещества, соответствующее 3 мг основания стрептомицина в 1 мл. [c.284]

Антибиотики полипептидной группы более токсичны, чем пенициллин или стрептомицин, и нашли применение только для лечения наружных гнойных процессов [c.415]

Стрептомицин останавливает развитие бактерий туберкулеза, дизентерии, дифтерии, чумы, холеры и других инфекций при концентрациях порядка нескольких гамма (и даже долей гамма) (гамма — миллионная доля грамма). К сожалению, стрептомицин обладает заметной токсичностью, что ограничивает иногда его применение. [c.191]

Как и у большинства других лекарственных веществ, токсичность стрептомицина сильно зависит от метода его введения. В опытах на животных величина LDso была найдена равной при внутривенном введении 150—300 мг1кг, а при подкожном и внутрибрюшинном — примерно 600—1200 мг кг. При введении per os животные переносят значительно большие дозы стрептомицина. [c.682]

Токсичность менее очищенных препаратов, применявшихся в первый период получения стрептомицина, была более высокой, что связано с наличием в препаратах гистаминоподобных веществ, которые сами по себе довольно токсичны. Стрептомицин в малых дозах невротического действия не оказывает, поэтому использование антибиотика в небольших дозах в сочетании с другими препаратами, по существу, снимает токсическое действие стрептомицина. [c.248]

В литературе не упоминается о случаях частого актиномицет-ного разрушения материалов. Актиномицеты участвуют в процессе биоповреждений наряду с грибами и бактериями. В первом случае их трудно идентифицировать. Актиномицеты, относящиеся к порядку My oba teriales (не образующие настоящего мицелия), способны окислять сложные углеводороды нефти (парафин и др.) и представляют некоторую опасность для консервацйонных составов и топлив [28]. Многие представители актиномицетов разрушают целлюлозу, хитин и другие вещества. В продуктах их жизнедеятельности имеются соединения, токсичные для бактерий и других микроорганизмов, но безопасные для теплокровных. Больше половины веществ, известных в медицине как антибиотики, получены из актиномицетов (стрептомицин, тетрациклин, хлоромицетин, антиканцерогены и др.). Поэтому некоторые виды актиномицетов могут рассматриваться как перспективные при разработке биохимических, а возможно, и экологических методов защиты от биоповреждений, вызываемых бактериями. [c.11]

Для характеристики чистоты препаратов стрептомицина определяют pH 28% растворов стрептомицина, прозрачность и бесцветность их в течение 24 ч при температуре не выше 10°С. Проводится испытание на токсичность, пирогенность, стерильность и содержание веществ гистаминоподобного действия. [c.427]

Наиболее широко распространенным А.-м. является эритромицин, низкая токсичность и большая пнтимикробпая активность к рого позволяют ставить его в один ряд с пенициллином и стрептомицином. [c.121]

Б. усиливают действие других антибиотиков— пенициллинов, стрептомицинов, полимиксинов, неомицинов и ауреомицина. С последним антибиотиком Б. образуют малорастворимый в воде препарат — ауреотрацин, характеризующийся меныней токсичностью. [c.191]

Открытие в 1947 г. левомицетина (хлормицетина)—антибиотика, продуцируемого одним из почвенных актиномицетов (Streptomy es venezuelae), привлекло к себе пристальное внимание. Он оказался высокоактивным в отношении многих возбудителей инфекционных заболеваний и получил широкое применение, будучи к тому же мало токсичным. Его ценность усугубляется эффективностью в случаях, когда пенициллин, стрептомицин и грамицидин С неэффективны. [c.481]

При фармакологическом изучении стрептоми-Фармакология цина 124-740 были исследованы его поглощение стрептомицина выведение организмом, а также его токсичность. Было установлено, что последняя для чистого стрептомицина невысока животные переносят ежедневное введение в течение месяца по 50 мг этого антибиотика hj 1 кг веса. При лечении больных туберкулезом проводилось ежедневное введение 3 г сульфата стрептомицина в течение длительного времени. Хотя в этих случаях, начиная с 21-го дня, наблюдались побочные действия, но обычно они не были столь значительными, чтобы вызвать необходимость прекращения лечения. В первых исследованиях, посвященных изучению еще не окончательно очищенного стрептомицина, отмечалось, что он оказывает на организм действие, подобное действию гистамина. Позднее, при работе с чистым стрептомицином было установлено, что этот эффект вызывает не сам антибиотик, а какая-то содержащаяся в нем примесь. Вызываемое ею явление может быть уничтожено гистаминазой, которая не парализует антибиотической активности самого стрептомицина. Однако даже чистый стрептомицин, принятый в больших дозах, способен оказывать довольно значительное побочное действие. Как показал опыт лечения больных туберкулезом этот антибиотик вызывает [c.139]

Относительно стрептомицина II появилась только Стрептомицин II одна новая работа в которой показано, что по антибиотическому спектру, активности in vivo и токсичности он не отличим от стрептомицина, которому, вероятно, идентичен. Однако до сих пор еще не проведено сопоставления химических свойств этих двух антибиотиков и их производных. Поэтому их отождествление в настоящее время является еще преждевременным. [c.357]

Острая пероральная токсичность ЛД50 стрептомицина для крыс 300—9000 мг/кг. [c.104]

Стрептомицин обладает значительной токсичностью — при длительном применении он вызывает глухоту и нарушение аппарата равновесия (8-й пары черепно-мозговых нервов). Поэтому много труда было затрачено на попытки так изменить строение стрептомицина, чтобы, сохранив его антибактериальные свойства, уменьшить токсичность. Одно время казалось, что продукт восстановления его альдегидной группы — дигйд-рострептомицин — превосходит по лечебной ценности природный антибиотик. Однако длительный опыт использования ди-гидрострептомицина показал, что это не так. В последнее время его практическое применение почти полностью прекратилось. Не удалось найти и других производных стрептомицина, превосходящих его в практическом отношении. Таким образом, в данном случае природное соединение оказалось пока непревзойденным. [c.116]

Смотреть страницы где упоминается термин Токсичность стрептомицина: [c.213] [c.530] [c.714] [c.757] [c.686] [c.512] [c.62] [c.49] [c.139] [c.178] [c.341] [c.342] [c.380] [c.383] [c.385] [c.390] [c.169] [c.131] [c.131] [c.198] [c.51] [c.204] [c.86] [c.180] [c.170] [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология