Иммунодефицитные состояния

Иммунодефицитными состояниями называют нарушения иммунного статуса и способности к нормальному иммунному ответу на разные антигены. Эти нарушения обусловлены дефектами одного или нескольких звеньев иммунной системы. Иммунодефицитные состояния делят на [c.61]

Основные причины иммунодефицитных состояний [c.61]

Иммунодефицитные состояния приводят к возникновению оппортунистических инфекций, вызванных условно-патогенными микроорганизмами, опухолей, аллергических и аутоиммунных процессов. [c.62]

Для инфекционных заболеваний, возникших на фоне иммунодефицитных состояний, характерны [c.62]

Все иммунодефицитные состояния делятся на две большие группы врожденный (наследственно обусловленный) иммунодефицит и приобретенный иммунодефицит. [c.371]

В таблице 18.1 перечислены наследственно обусловленные иммунодефицитные состояния человека с указанием основного поврежденного звена в работе иммунной системы. [c.371]

Таблица 18.1 Различные формы иммунодефицитных состояний человека

Помимо иммунодефицитных состояний, обусловленных нарушениями в работе В-клеток, имеются заболевания, связанные с дефектами Т-клеточной функции. [c.373]

Иммунодефицитное состояние может быть вызвано облучением, глюкокортикоидной терапией, применением фармакологических препаратов. Кроме того, иммунодефицит возникает в качестве сопутствующего явления при таких патологиях, как заболевания желудочно-кишечного тракта, нефротические нарушения, множественные миеломы и др. [c.375]

Все иммунодефицитные состояния делятся на две большие группы наследственно обусловленные (врожденные) иммунодефициты и приобретенные иммунодефициты. Понятно, что причины двух этих форм иммунодефицитных расстройств различны, хотя общий результат один — снижение сопротивляемости организма к инфекциям и/или повышение чувствительности к онкогенным заболеваниям. [c.379]

В основе наследственно обусловленного иммунодефицитного состояния лежат дефекты генов, контролирующих работу определенных звеньев иммунной системы. В то же время приобретенный иммунодефицит есть результат воздействия факторов внешней среды на клетки иммунной системы. Среди таких наиболее изученных факторов следует отметить облучение и фармакологические средства. К категории иммунодефицитных состояний, вызванных факторами внешней среды, относится и синдром приобретенного иммунодефицита человека, провоцируемый соответствующим вирусом. [c.455]

Из таблицы видно, что бромантан при указанных условиях применения в 1,5-1,6 раз усиливает продукцию антиэритроцитарных антител. Результаты опытов на моделях вторичных иммунодефицитных состояний приведены в таблице 77. [c.260]

Авторы делают вывод о том, что бромантан снижает индукцию супрессорных Т-клеток и препятствует реализации супрессорной активности Т-лимфоцитов. При этом отмечается, что иммунодефицитные состояния могут быть обусловлены чрезмерной супрессорной активностью иммунокомпетентных клеток. Поэтому применение многих иммуностимуляторов ограничено. Способность бромантана избирательно влиять на функциональную активность лимфоцитов - стимулировать антителогенез и препятствовать реализации супрессорной активности Т-клеток - представляется ценным свойством бромантана. Резюмируя изложенное в обеих цитированных статьях, авторы указывают на перспективность применения бромантана (возможно, как компонента сочетанного фармакологического воздействия) для профилактики и терапии инфекционных заболеваний и осложнений, терапии вторичных иммунодефицитных состояний, вызванных различными факторами. Эти свойства препарата выгодно сочетаются с его способностью повышать физическую и операторскую работоспособность, замедлять развитие мышечного и [c.260]

I При функционировании иммунной системы могут возникать нарушения, приводящие к иммунодефицитному состоянию или к гиперчувствительности, а также к аутоиммунным заболеваниям. [c.1]

Иммунодефицитные состояния возникают в результате выпадения или недостаточности функции одного или нескольких элементов иммунной системы. Причинами заболеваний, обусловленных специфической иммунной недостаточностью, служат нарущения функций Т- или В-лимфоцитов - основы приобретенного иммунитета. Неспецифические иммунодефициты связаны с нарущениями в таких элементах иммунной системы, как комплемент и фагоциты, действующих при иммунном ответе неспецифично. Первичные иммунодефицитные состояния обусловлены внутренними дефектами клеток иммунной системы и больщей частью генетически детерминированы. [c.393]

Иммуностимулирующее действие препарата находит клиническое применение для лечения широко распространившихся в последние годы иммунодефицитных состояний, сопровождающихся дефектами функциональной активности нейтрофилов [c.87]

Первичные иммунодефицитные состояния являются наследственными дефектами клеточного и гуморального иммунитета. Они предрасполагают к бактериальным и грибковым заражениям, причём для разных форм характерны соответствующие типы инфекций (вирусные, бактериальные, грибковые). [c.237]

Дифференциальная диагностика Иммунодефицитные состояния Повторные пневмонии Бронхоэктазы Бесплодие Бронхиальная астма. [c.393]

Иммунодефицитное состояние делят на первичные (врожденные) и вторичные (приобретенные). Как те, так и другие могут зависеть или от дефицита Т- или В-системы иммунитета, т. е. недостаточности клеточного или гуморального звена, или быть комбинированными (недостаточность Т- и В-системы). Примером врожденной недостаточности В-системы является агаммаглобулинемия (неспособность вырабатывать у-глобулины), а недостаточности Т-системы — гипоплазия вилочковой железы (синдром Ди Джорджи). Встречаются врожденные дефекты фагоцитарной системы, комплемента и других звеньев иммунной системы. [c.174]

Для диагностики инфекционных и неинфекционных болезней создано несколько сот диагностических иммунобиологических препаратов. С их помощью диагностируют ВИЧ-инфекцию, вирусные гепатиты, брюшной тиф, дифтерию, корь и многие другие инфекционные болезни пищевые, профессиональные и иные виды аллергий локализацию злокачественных опухолей (рак печени, легких, прямой кишки и др.) иммунные взаимоотношения матери и плода, беременность совместимость органов и тканей при пересадках иммунодефицитные состояния. [c.193]

Иммунитет. Инфекционный процесс сопровождается развитием иммунитета, выработкой антител ко всем трем антигенам. Хронические формы гепатита В обусловлены иммунодефицитным состоянием при острых формах иммунодефицит носит преходящий характер. [c.279]

Патогенез и клиническая картина. Патогенез не вполне выяснен. Инфекция связана с длительным носительством вируса, который в латентном состоянии сохраняется в слюнных железах, почках и других органах. Активация латентной инфекции происходит при иммунодефицитных состояниях, иммунодепрессивной терапии. Вирус поражает ЦНС, костный мозг, почки, печень, клетки крови. У беременных женщин цитомегалия может приводить к недоношенности, мертворождению, развитию аномалий у плода. [c.315]

На основании результатов доклинического и клинического изучения эстифан разрешен к нрименению в медицинской практике в качестве иммунокорригирующего средства для профилактики и лечения заболеваний, связанных с иммунодефицитными состояниями. В частности, его назначают при хронических рецидивирующих заболеваниях воспалительного характера (хронические бронхиты, пневмонии, заболевания ЛОР-органов и др.), а также при ипфекциоппых заболеваниях в качестве дополнительного средства лечения в условиях неэффективности или недостаточной эффективности антимикробной и противовоспалительной терапии. [c.404]

Альперин Л. Б., Исавина If. А. Математическая модель авторегуляции иммунного ответа. Исследование иммунодефицитных состояний качественны- [c.295]

Синдром обнаженных лимфоцитов — иммунодефицитное состояние, при котором моле1 лы II класса МНС не экспрессируются на клетках пациенты с данной р-мой иммунодефицита имеют незначительное количество D4 Т-клеток. [c.468]

Синдрсим DiGeoige — иммунодефицитное состояние, контролируемое рецессивным геном характеризуется аплазией тимуса, отсутствием Т-клеток. [c.468]

Синдром Wiskott-Aldri h — иммунодефицитное состояние, характеризующееся дефектом в продукции антител к полисахаридам пациеты с данной формой иммунодефицита чувствительны к инфекциям, вызываемым пиогенными бактериями. [c.468]

Вторичное иммунодефицитное состояние у мышей вызывали 1) введением циклофосфана (ЦФ) в дозе 200 мг/кг однократно за 1 сутки до иммунизации 2) иммобилизационным стрессом - ежедневная 2-часовая атравматическая иммобилизация на спине в течение 4 дней, начиная за 4 суток до иммунизации ЭБ 3) сингенными спленоцитами, обогащенными Т-супрессорами (10 ), вводимыми за 1 сутки до иммунизации. Бромантан вводился в дозах 10-200 мг/кг до или после введения антигена в зависимости от целей эксперимента. День иммунизации обозначали как [c.259]

Влияние бромантана на количество АОК в селезенке мышей линии СВА в условиях вторичных иммунодефицитных состояний, вызванных ЦФ (I), иммобилизационным стрессом (II), сингенными Т-супрессорами (III) [c.261]

B. Профилактика и терапия инфекционных заболеваний и осложнений (в сочетании с химиотерапевтическими средствами и антибиотиками). Профилактика и терапия вторичных иммунодефицитных расстройств, вызванных воздействием неблагоприятных факторов среды обитания (физических, химических, инфекционных) и деятельности (эмоциональный стресс, физическое и нервно-психическое хроническое утомление и переутомление). Иммунодефицитные состояния, вызванные применением лекарственных средств [Галушина Т.С., Фадеева Т.А, Арцимович Н.Г., 1996]. [c.273]

При иммунодефицитном состоянии наблюдается повыщенная чувствительность к инфекциям. Наиболее часто возникающие у таких больных инфекции можно разделить на две категории. При нарущениях, связанных с иммуногло- [c.393]

Утрата специфических компонентов иммунного ответа может быть воспроизведена в эксперименте, правда, часто этого достигают только с помощью изощренных манипуляций. Изучение состояния врожденного или приобретенного иммунодефицита у человека дает возможность определить относительную роль обсуждавшихся выше различных защитных механизмов in vivo. Однако подробно изучено лишь относительно небольшое число иммунодефицитных состояний, н полностью четко разграничить дефицит отдельных компонентов в ответе хозяина часто не удается. [c.29]

При комбинированных иммунодефицитных состояниях, при которых отсутствуют как Т-, так и В-клетки, поражена, видимо, стволовая кроветворная клетка. Это подтверждается способностью костного мозга, трансплантированного таким больным, излечивать иммунодефицит. Поражение ранних клеток-предшественников Т- или В-лимфоцитов происходит, видимо, при остром лимфолейкозе и агаммаглобулинемии. Поражение следующего предшественника в ряду Т-клеток наблюдается при хроническом лимфолейкозе (Т-клеточная форма), а в ряду В-клеток при В-клеточном хроническом лимфолейкозе, не несущем имм ноглобу-линовых маркеров, и при некоторых формах агаммаглобулинемии. При синдроме Сезари поражается, видимо, более зрелый предшественник Т-лимфоцитов, чем при хроническом Т-клеточном лимфолейкозе, так как злокачественные клетки при этом заболевании дают простые розетки с эритроцитами барана (60—90% всех клеток) при отсутствии на поверхности F и иммуноглобулинов. И, наконец, при поражении наиболее [c.119]

С помощью классических клинических методов открыто несколько форм нервно-мышечных дистрофий, наследственных форм карликовости. Клинико-биохимическими методами подразделены наследственные несфероцитар-ные анемии, гемоглобинопатии, гликогенозы. Иммунологическими методами дифференцированы первичные иммунодефицитные состояния. В клиникофизиологических исследованиях описана гетерогенность гемофилии, цветовой слепоты. [c.123]

Иммунодефицитные состояния, лежащие в основе многих болезней и клинических проявлений, поддаются лечению и коррекции. Для этого применяют иммуностимулирующую и имму-носупрессивную терапию (см. главы 6 и 9). [c.175]

Факторы патогенности. ВИЧ обладает лимфофопностью благодаря тому, что на лимфоцитах Т-хелперах существуют в норме рецепторы СО-4, имеющие сродство к белку 8р120 вируса. Это создает благоприятные условия для прикрепления вируса к лимфоцитам, проникновения их в клетку и последующего размножения в лимфоците. В результате размножения ВИЧ в лимфоцитах последние разрушаются и погибают или снижают свою функциональную активность. Однако ВИЧ поражает не только Т4-лимфоциты, но и другие клетки (нервные, В-лимфоциты, макрофаги, клетки Лангерганса), которые имеют рецепторы типа СО-4, как у Т-лимфоцитов. Поражение иммунных и других клеток приводит к снижению защитных функций иммунной системы, развитию иммунодефицитного состояния и проявлению в результате этого вторичных заболеваний инфекционной и неинфекционной природы. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология