Полиэлектролитные системы

Кирквуд считал механизм флуктуационного взаимодействия фермента и субстрата универсальным и определяющим явление ферментативной активности в целом [97, 98, 100]. Все изложенное показывает, что за ферментативную активность ответствен ряд факторов, и здесь весьма важны конформацнонные явления. Теория Кирквуда не решает проблему. Вместе с тем и механизм Михаэлиса, и механизм Кирквуда отражают реальные свойства полиэлектролитной системы. Остается неясным, в какой мере, так как отсутствуют строгие количественные оценки и получить их трудно. [c.397]

Несмотря на то что исследования в основном были проведены на полиэлектролитных системах (что отражено в названии книги), читатель может найти в монографии ответ на многие вопросы, связанные с гидратацией различных гидратируемых групп. В этом смысле название монографии точно отражает ее предмет и содержание, хотя при беглом знакомстве может показаться, что она посвящена изучению инфракрасных спектров ионообменных систем. При желании монографию можно также [c.5]

По всей вероятности, сходным образом происходит мышечное сокращение в живых системах поэтому В. Кун назвал описанные полиэлектролитные системы химическими мускулами . [c.76]

Процесс ионного обмена можно рассматривать или как мембранное равновесие или как гетерогенную реакцию двойного обмена. Последнее соответствует схемам А. В. Раковского и С. М. Липатова (19) и (20). Ионит является поперечно связанной полиэлектролитной системой. Набухаемость зерен смолы определяется числом поперечных связей, химическим составом противоионов и коионов, составом функциональных групп и их взаимодействием с противоионами. [c.49]

П. может быть использована для анализа полиэлектролитных систем. Так, рассмотрены системы, когда полярографически активный катион металла ( d+ , Jn+ ) анализируется в присутствии полимеров, способных к ионному обмену с [c.74]

Исс.тедование вязкости разбавленных растворов ароматических полиамидов в амидных растворителях с добавками неорганических солей показало наличие полиэлектролитного эффекта и в этих системах. [c.67]

Последний из рассматриваемых здесь путей понижения МТП —объемная лиофилизация (о которой подробнее см. на стр. 148). Из рис. 1.15 видно, что в случае латекса типичного лиофобного полимера — полистирола между МТП и ТМ нет различия, однако оно достигает 15—20 °С в случае лиофилизованных полиэлектролитных латексов (карбоксилатного— СКС-90 МАК-1,5 и винилпиридинового — СКС-65 МВП-10). Это связано с тем, что лиофилизация существенно понижает МТП, но почти не влияет на ТМ. Поэтому водные дисперсии переходного типа (объем-но-лиофилизованные) обычно имеют низкие значения МТП и широко используются как пленкообразующие системы, в частности в грунтовках по металлу естественной сушки. [c.38]

Единственное отличие между химическими процессами, происходящими при фотодинамических эффектах, и фотосенсибилизи-рованным окислением, описанным выше, вероятно, состоит в том, что первые происходят в живых организмах. Поэтому реакции фотосенсибилизированного окисления, происходящие в неживых полиэлектролитных системах, часто недостаточно точно называют фотодинамическими процессами. [c.128]

Биологические сократительные системы, выполняющие механохимические процессы, далеки от простых полиэлектролитных моделей. Однако свойства полизлектролитов существенны для понимания механохимических явлений. [c.391]

При определении молекулярной массы арабиногалактана, в частности, методом гель-хроматографии, необходимо учитывать его полиэлектролитные свойства и использовать в качестве элюен-та системы, подавляющие его полиэлектролитные эффекты, например, системы, включающие добавки метанола, фосфорной кислоты, бромистого лития. Распределение молекул по молекулярным массам арабиногалактана лиственницы сибирской, определенное нами методом гель-хроматографии, в условиях, исключающих проявление полиэлектролитного эффекта, наблюдается в интерва- [c.336]

Полиэлектролитные комплексы широко распространены и в живой природе. Поэтому исследование реакций между заряженными макромолекулами в растворах представляет несомненный интерес и с точки зрения моделирования реакций, протекающих в живых системах. Целый ряд работ, посвященных комплексам модельных полиэлектролитов, например полинуклеотидов, с синтетическими полиэлектролитами и полипептидами, а также синтетических полипептидов с синтетическими полиэлектролитами обнаруживает принципиальное сходство с природными нуклеопротеипами, нуклеогисто-нами и др. Следует отметить также, что реакции между модельными (и природными) полиэлектролитами практически не отличаются от рассмотренных выше реакций синтетических противоположно заряженных полиэлектролитов. И в том, и в другом случае исследовались [c.14]

В 1966 г. Гратцер и Макфи исследовали конформационные превращения поли- -лизина при образовании полиэлектролитных комплексов поли-1/-лизина с синтетическими и модельными поликислотами. Методом дисперсии оптического вращения в области эффектов Коттона было показано, что реакция поли-Ь-лизина с полиакриловой и полифосфорной кислотами при pH = 7 сопровождается частичной спирализацией полипептида. Так, в комплексе полилизин — полиакриловая кислота (pH = 7) степень спирально-сти полипептида составляет около 50%. В дальнейшем при изучении реакций обмена в растворах нолиэлектролитов система поли-Х-лизин — полиакриловая кислота была рассмотрена более детально На рис. 8 приведены зависимости степени превращения при взаимодействии солянокислого поли-Ь-лизина с полиакриловой кислотой (в смеси воды и этанола, содержащей 40 объемн. % этанола) и степени спиральности полипептида в комплексе от pH раствора. Для сравнения приведен профиль конформационного перехода по-ли-1/-лизина в том же растворителе. Из этих данных видно, что конформационный переход полилизина клубок — а-спираль в присутствии полиакриловой кислоты происходит при pH = 4, т. е. [c.24]

Рис. VIII.5. Совмещенные хроматограммы исходной ПАК и ее фракций, полученные на системе из двух колонок 1200X8 мм с макропористыми стеклами Гр 550 A и 125 А), при комнатной температуре и скорости элюции 30 мл/ч в ДМФА, содержащем подавляющие полиэлектролитное набухание и электро-эксклюзию добавки 0,01 м/л НС1 и 0,02 м/л LiBr.

Явление электроэксклюзии объясняет поведение только низкомолекулярных ионов и глобулярных полиэлектролитов (белков). При хроматографии гибкоцепных полиэлектролитов электроэксклюзия накладывается на полиэлектролитное набухание, при этом оба эффекта действуют в одну сторону. Примером такой системы являются лигнины и лнгноуглеводные комплексы, которые при хроматографии в ДМФА на макропористых стеклах ведут себя [c.198]

Системы на основе полиэлектролитных комплексов привлекают в последние годы серьезное внимание как основа пломбировочных составов. Обычно такие системы представляют собой полимерные комплексы полианионитов и переходных элементов. [c.208]

В щелочных воднодисперсионных красках чаще всего применяют натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы (Ма-КМЦ) и карбоксилсодержащие сополимеры. Загустители типа Ма-КМЦ уменьшают водостойкость покрытия, служат питательной средой для микроорганизмов и являются стабилизаторами пены, что осложняет нанесение краски на подложку. Поэтому более перспективными являются карбоксилсодержащие полиэлектролитные загустители. Их вводят в краску в виде низковязких дисперсий, а затем при повышении pH до 8—10 они приобретают растворимость. Загущающее действие карбоксилсодерн ащих сополимеров прямо пропорционально степени ионизации нейтрализованных (обычно аммиаком, реже — другими щелочами) карбоксильных групп, молекулярной массе и обратно пропорционально частоте сетки полимера. При использовании загустителей этого типа можно легко регулировать вязкость системы путем изменения pH. Примером такого загустителя является сопак (карбоксилатный акриловый сополимер). [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология