Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Непредельные ацетиленовые углеводороды (алкины)

    НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКИНЫ) [c.75]

    В таблице 9 приведена номенклатура и изомерия простейших непредельных ацетиленовых углеводородов (алкинов). Состав алкинов выражается общей формулой [c.77]

    АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (алкины) — непредельные углеводороды с открытой цепью обш,ей формулы С Н2 2, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. Простейшим представителем А. в. является ацетилен. [c.36]


    Физические свойства ацетиленовых углеводородов — алкинов — закономерно меняются в гомологическом ряду. Некоторые показатели ацетиленовых и других непредельных углеводородов, обычно присутствующих в газах пиролиза углеводородов, приведены в табл. 1-13, 1-14 и 1-15. [c.35]

    Непредельные углеводороды с двойной связью называют алкенами, с тройной — алкинами. В номенклатуре ИЮПАК их названия образуют от названий соответствующих алканов с заменой суффикса ан на -ен (этиленовые углеводороды) и на -ин (ацетиленовые углеводороды). Кратная связь обязательно включается в главную цепь. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе эта связь. Атомам углерода у Кратной связи отдается предпочтение даже в том случае, если другие насыщенные углеродные атомы имеют заместители  [c.57]

    Алкилирование — введение алкила в молекулу органического соединения, Алкины (ацетиленовые углеводороды) — ем. Непредельные углеводороды-Алкоголи — см. Спирты. [c.11]

    НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ АЦЕТИЛЕНОВОГО РЯДА (АЛКИНЫ) [c.540]

    Ацетиленовыми углеводородами, или алкинами, называются непредельные углеводороды с открытой углеродной цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. Эти углеводороды отвечают общей формуле ряда С Н2п-2- [c.40]

    АЛКИНЫ (ацетиленовые углеводороды) — см. Непредельные углеводороды,. [c.65]

    Алкинами, или ацетиленовыми углеводородами, называют непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется тройная связь между углеродными атомами, т. е. группировка [c.86]

    АЛКИНЫ, ИЛИ АЦЕТИЛЕНОВЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.86]

    А. с водой в присутствии солей ртути и других катализаторов образует уксусный альдегид (реакция Кучерова). При сжигании А. выделяется большое количество теплоты. А. может полимеризироваться в бензол и другие органические соединения. В промышленности А. получают действием воды на карбид кальция (Ф. Велер, 1862 г.), а также при крекинге метана. А. используют для сварки и резки металлов, для получения уксусной кислоты, этилового спирта, растворителей, пластических масс, каучука, ароматических углеводородов. Ацетиленовые углеводороды (алкины) СлНгл—2 — непредельные углеводородное открытой цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. [c.22]


    Для ацетиленовых углеводородов характерны реакции элек-трофилъного присоединения (Вгз, Н2, ННа1, Н2О), многие из которых могут протекать в две стадии. На первой стадии идет присоединение к тройной связи с образованием двойной связи, а на второй стадии — присоединение к двойной связи. Реакции присоединения к несимметричным ацетиленовым углеводородам протекают по правилу Марковникова. Многие реакции присоединения протекают в присутствии катализаторов. Так, присоединение воды к алкинам (реакция Кучерова) происходит в присутствии солей ртути (II) в кислой среде. На первой стадии реакции образуется непредельный спирт, в котором группа —ОН находится у атома углерода при двойной связи. Такие спирты неустойчивы, и в момент образования они изомеризуются в более стабильные карбонильные соединения (ацетальдегид или кетоны). [c.307]

    В настоящем обзоре систематизированы реакции, представляющие собой наиболее важные методы синтеза алкинов и алкадиинов. Эти методы можно разделить на две основные группы п< следующему принципу первая группа включает те методы получения алкинов и алкадиинов, которые характеризуются тем, что тройная связь вводится в заранее синтезируемое предельное или непредельное (с двойной связью) соединение отщеплением от него галоидоводорода или галоида вторая группа включает прямой синтез алкинов и алкадиинов, в котором сами компоненты реакции являются соединениями, содержащими тройную связь. Специфическим методом получения ацетиленовых углеводородов является окисление дигидразонов а-дикетонов окисью ртути. [c.9]

    Реакция окисления. Алкины окисляются еще легче, чем алкены, и обычно с распадом молекулы по месту тройной связи. Фиолетовая окраска раствора перманганата калия КМПО4 при действии его на ацетиленовые углеводороды быстро исчезает, что служит качественной реакцией на эти непредельные соединения. [c.90]

    Тест. Ng 15 по теме Основные положения органической химии 442 9.2. Электронные эффекты заместителей в органических соединениях 445 9.3, Предельные углеводороды (алканы) 448 9.4. Понятие о циклоалкаиах 464 9.5. Непредельные углеводороды. Алкены (этиленовые УВ) 466 9.6. Диеновые углеводороды (алкадиены). Каучуки 477 9.7. Алкины (ацетиленовые УВ) 485 Тест № 16 по теме Предельные и непредельные углеводороды 495 [c.725]

Смотреть страницы где упоминается термин Непредельные ацетиленовые углеводороды (алкины): [c.21]   
Смотреть главы в:

Органическая химия Издание 2 -> Непредельные ацетиленовые углеводороды (алкины)

Органическая химия Издание 3 -> Непредельные ацетиленовые углеводороды (алкины)



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкины

Ацетиленовые углеводороды

Непредельные углеводороды

Углеводороды алкины

Углеводороды ацетиленовые Алкины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте