Непредельные углеводороды с тройными связями (алкины)

Ацетиленовыми углеводородами, или алкинами, называются непредельные углеводороды с открытой углеродной цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. Эти углеводороды отвечают общей формуле ряда С Н2п-2- [c.40]

Непредельные углеводороды с двойной связью называют алкенами, с тройной — алкинами. В номенклатуре ИЮПАК их названия образуют от названий соответствующих алканов с заменой суффикса ан на -ен (этиленовые углеводороды) и на -ин (ацетиленовые углеводороды). Кратная связь обязательно включается в главную цепь. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе эта связь. Атомам углерода у Кратной связи отдается предпочтение даже в том случае, если другие насыщенные углеродные атомы имеют заместители [c.57]

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (алкины) — непредельные углеводороды с открытой цепью обш,ей формулы С Н2 2, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. Простейшим представителем А. в. является ацетилен. [c.36]

Под формулами в скобках даны названия непредельных кислот по международной заместительной номенклатуре. Эти названия производятся как прилагательные от заместительного названия непредельного углеводорода с таким же углеродным скелетом (цифрой 1 обозначается углерод карбоксильной группы). Кислоты с одной двойной связью в цепи (производные алкенов) объединяют общим названием алкеновые кислоты, с двумя двойными связями (производные алкадиенов) — алкадиеновые кислоты, а содержащие тройную связь (прризводные алкинов) — алкиновые кислоты. [c.185]

Ал кины — непредельные углеводороды алифатического строения с тройной связью С = С. Общая формула алкинов nHzn-z- Наибольшее значение из углеводородов этого класса имеет ацетилен НС = СН. Связи между атомами у алкинов Н—С, С—С и С=С. [c.29]

Реакция окисления. Алкины окисляются еще легче, чем алкены, и обычно с распадом молекулы по месту тройной связи. Фиолетовая окраска раствора перманганата калия КМПО4 при действии его на ацетиленовые углеводороды быстро исчезает, что служит качественной реакцией на эти непредельные соединения. [c.90]

IV. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С ТРОЙНОЙ СВЯЗЬЮ (АЛКИНЫ, ИЛИ АЦЕТИЛЕНЫ) [c.288]

Непредельные углеводороды ряда ацетилена (алкины) со-j epжaт тройную связь С=С. Общая формула гомологического ряда алкинов С Н2 2. Простейший углеводород этого ряда С2Н2 носит название ацетилена (бесцветный газ). [c.207]

Непредельные углеводороды (алкены, алкины). Выбор главной цепи и ее нумерация определяются прежде всего наличием и положением алкильных групп, как это указано для алканов. Если это не определяет выбор главной цепи или начало нумерации, то в главную цепь включают участок с кратной связью и нумерацию ведут с того конца, к которому ближе кратная связь. При равных положениях двойной и тройной связи выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [c.18]

В настоящем обзоре систематизированы реакции, представляющие собой наиболее важные методы синтеза алкинов и алкадиинов. Эти методы можно разделить на две основные группы п< следующему принципу первая группа включает те методы получения алкинов и алкадиинов, которые характеризуются тем, что тройная связь вводится в заранее синтезируемое предельное или непредельное (с двойной связью) соединение отщеплением от него галоидоводорода или галоида вторая группа включает прямой синтез алкинов и алкадиинов, в котором сами компоненты реакции являются соединениями, содержащими тройную связь. Специфическим методом получения ацетиленовых углеводородов является окисление дигидразонов а-дикетонов окисью ртути. [c.9]

Непредельные углеводороды с тройной связью. Алкины 312 [c.383]

Для ацетиленовых углеводородов характерны реакции элек-трофилъного присоединения (Вгз, Н2, ННа1, Н2О), многие из которых могут протекать в две стадии. На первой стадии идет присоединение к тройной связи с образованием двойной связи, а на второй стадии — присоединение к двойной связи. Реакции присоединения к несимметричным ацетиленовым углеводородам протекают по правилу Марковникова. Многие реакции присоединения протекают в присутствии катализаторов. Так, присоединение воды к алкинам (реакция Кучерова) происходит в присутствии солей ртути (II) в кислой среде. На первой стадии реакции образуется непредельный спирт, в котором группа —ОН находится у атома углерода при двойной связи. Такие спирты неустойчивы, и в момент образования они изомеризуются в более стабильные карбонильные соединения (ацетальдегид или кетоны). [c.307]

Ответ. Непредельными называют углеводороды, молекулы которых содержат кратные (двойные или тройные) связи. Общая формула углеводородов, содержащих одну двойную связь (алке-нов), — С Н2 . Общая формула углеводородов с двумя двойными связями (диенов) — С Н2 2- Такую же формулу имеют углеводороды с одной тройной связью (алкины). [c.21]

Алкинами называются непредельные углеводороды, молекулы которых содержат одну тройную связь. Общая формула алкинов [c.327]

А. с водой в присутствии солей ртути и других катализаторов образует уксусный альдегид (реакция Кучерова). При сжигании А. выделяется большое количество теплоты. А. может полимеризироваться в бензол и другие органические соединения. В промышленности А. получают действием воды на карбид кальция (Ф. Велер, 1862 г.), а также при крекинге метана. А. используют для сварки и резки металлов, для получения уксусной кислоты, этилового спирта, растворителей, пластических масс, каучука, ароматических углеводородов. Ацетиленовые углеводороды (алкины) СлНгл—2 — непредельные углеводородное открытой цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. [c.22]

При sp-гибридизации у атома углерода возникают две гибридные орбитали под углом 180° относительно друг друга и сохраняются две негибридные р-орбитали, расположенные под углом 90° друг к другу. Атом углерода образует две ст-связи с атомом углерода и (или) с атомом водорода и две л-связи с атомом углерода. В результате образуется алкин — непредельный углеводород с тройной связью. [c.303]

Непредельные углеводороды — соединения с кратными (двойными или тройными) связями в молекулах олефины, или алкены С Н2 , например этилен СН2=СНг, алкины С Н2 2, например ацетилен СН=СН. [c.86]

Б. Смит и Р. Олсон [И] разработали метод идентификации ненасыщенных углеводородов, основанный на их гидрировании, после выделения в чистом виде в результате хроматографического разделения. Выделение чистых соединений (или отдельных фракций) проводилось в и-образной ловупгке (общая длина 15 см, диаметр 0,5 см), заполненной катализатором гидрирования Адамса (1% окиси платины, высота слоя 14 см), нри охлаждении в бане с сухим льдом. После улавливания хроматографической зоны ловушку удаляли иа охладительной бани и заполняли водородом до давления 3 атм в течение 1 мин. (один кран ловушки был при этой операции закрыт). Затем ловушку с закрытыми кранами помещали для проведения полного гидрирования выделенной фракции в баню с горячей водой (80—90° С) на 10 мин. После гидрирования ловушку подсоединяли к входу газового хроматографа и продукты потоком газа-носителя вносились в хроматографическую колонку для разделения. Метод был успешно применен к углеводородам с прямой углеродной цепью и к циклическим соединениям с двойными и тройными непредельными связями. Во всех случаях степень превращения близка к 100%. Ароматические углеводороды превращались в циклогексановые с выходом, превышающим 90%. Для проведения частичного гидрирования диенов продолжительность реакции уменьшалась до 5— 10 сек. В этой работе были предложены также методы частичного гидрирования алкинов. [c.58]

Непредельные углеводороды (алкены, алкины). Их названия строятся, как и по женевской системе, на основе суффиксов ен (двойная связь) или ин (тройная связь), которые ставятся вместо суффикса ан , принятого для алканов. В отличие от женевских правил современные международные правила при систематике ориентируются не на наиболее стабильную часть структуры — углеродный скелет —, а на наиболее реакционноспособную часть молекулы — кратную связь, которая определяет генетическое родство с другими классами соединений путем химических превращений, а не путем сравнения скелета. Поэтому при определении главной цепи и направления ну- [c.23]

АЛКИНЫ м мн, С Н2 2- Алифатические непредельные углеводороды, имеющие в своём составе одну тройную связь. [c.20]

Алкинами, или ацетиленовыми углеводородами, называют непредельные углеводороды, в молекулах которых имеется тройная связь между углеродными атомами, т. е. группировка [c.86]

По МН непредельные углеводороды с одной двойной связью — алкены — называют, заменяя окончание -ан соответствующего алкана окончанием -ен. Наличие двух или более двойных связей обозначается окончаниями -адиен, -атриен и т. д. Углеводороды с одной тройной связью — алкины — называют, заменяя окончание -ан соответствующего алкана окончания -ин. Главную углеродную цепь нумеруют так, чтобы положение кратных связей обозначалось наиболее низкими номерами, которые ставят после каждого окончания [c.39]

АЛКИНЫ — непредельные углеводороды жирного ряда. Общая ф-ла А.—СпН2 2. В молекулах А. имеется одна тройная связь между атомами углерода. Простейшим А. является ацетилен H s H. [c.50]

По характеру связей меаду углеродными атомами углеводороды могут быть насыщенные, или предельные (алканы), и ненасыщенные (непредельные). Последние могут содержать разное количество двойных (алкены, алкадиены, циктоалкены и др.), тройных (алкины,лшклоалкины и др.) связей или те и другие одновременно [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология