Экстракция кислот метилдиоктиламином

Экстракция кислот метилдиоктиламином. ...........................85 [c.4]

ЭКСТРАКЦИЯ КИСЛОТ МЕТИЛДИОКТИЛАМИНОМ [c.85]

Экстракция кислот из водных растворов 5%-ным метилдиоктиламином в хлороформе [c.221]

Как отмечалось выше, если распределение воды подчиняется уравнению (1.121) и активность воды во всех опытах постоянна, то гидратация не влияет на коэффициенты активности в органической фазе, и ее можно не учитывать. Введение в экстракционную систему высаливателя приводит к уменьшению активности воды, повышению активности соли в органической фазе и, следовательно, к уменьшению эффективной константы экстракции, что наблюдалось при экстракции соляной кислоты ТОА [190]. Гидратацией можно объяснить увеличение эффективных констант экстракции соляной и серной кислот при введении в аммониевый катион метильных заместителей. Выше отмечалось, что энергия внутримолекулярного взаимодействия в солях метилдиоктиламина и триоктиламина, например, различается мало. Амины, содержащие метильные заместители, являются несколько более слабыми основаниями, и следует ожидать, что константы экстракции кислот для них будут немного меньше. Действительно, константа экстракции азотной кислоты для ТОА несколько больше, чем для метилдиоктиламина [191], однако при экстракции соляной и серной кислот наблюдается обратная картина. Причиной аномалии является более сильная гидратация в неполярных растворителях хлоридов и сульфатов метилзамещенных третичных аминов, чем солей аминов с симметричными катионами, что приводит к более сильному понижению коэффициентов активности солей во влажных растворах по сравнению с сухими. Как показано в табл. 11.24, различие в коэффициентах активности солей из-за гидратации такое же, как для констант экстракции. Степени же гидратации азотнокислых солей различаются мало. [c.115]

В первых работах по разделению тантала и ниобия путем фракционированной экстракции предложены системы соляная кислота— ксилол—метилдиоктиламин [492] (1952 г.), а также соляная кислота—фтористоводородная кислота—диизопропилкетон [495] (1953 г.). Оба металла растворяются в водных растворах кислот в виде солей, а затем тантал экстрагируется органическим растворителем. В системе 6/W серной кислоты—9 Ai фтористоводородной [c.449]

Изучена экстракция серебра из азотнокислых растворов трибутилфосфатом, триизооктилфосфатом [15—17], ди-н-ал-килсульфидами [18], ди-н-октилсульфоном и ди-н-октилсуль-фоксидом [19, 20], трифенилфосфином [21]. Ртуть экстрагируется из растворов азотной кислоты метилдиоктиламином в виде анионного комплекса [Hg(N03)4] [22, 23]. Экстракция серебра из азотнокислых сред алифатическими аминами не изучена. [c.5]

Изучалось отделение цинка от кобальта экстракцией из солянокислых растворов [1020]. Исследовано извлечение раствором метилдиоктиламина в трихлорэтилене, раствором трпбен-зиламина в хлороформе, трихлорэтилене и ксилоле. В различных условиях цинк переходит почти количественно в неводный слой, увлекая небольшие количества кобальта так, при экстракции из 3 Л/ раствора соляной кислоты раствором трибензилами-на в хлороформе около 72% цинка вместе с 0,11% кобальта переходит в неводный слой. При этой же кислотности раствор метилдиоктиламина в трихлорэтилене извлекает практически весь цинк и около 1,5% кобальта. Установлена возможность разделения роданидов железа, никеля и кобальта посредством противоточной экстракции фурфуролом [1345], Для получения очень чистого кобальта для мишеней при циклотронной бомбардировке и очистки его от никеля использована экстракция роданида кобальта неводными растворителями. Из 14 исследованных растворителей наилучшие результаты были получены с Метилизобутилкетоном (гексоном), метил-н-амилкетоном и бутилацетатом, так как коэффициенты распределения роданида никеля в этих растворителях оказались самыми низкими [1307]. [c.73]

НЫХ смол. Благодаря образованию ионной пары раствор метилдиоктиламина в трихлорэтилене экстрагирует хлоридный комплекс цинка из 2 Ai H l. Роданид цинка количественно экстрагируется диэтиловым эфиром из раствора 1—5 М по роданиду аммония и 0,5 М по соляной кислоте. При низких концентрациях роданида экстрагируется Zn(S N)2, а при более высоких — (NH4)2Zn(S N)4. При спектрофотометрическом определении цинка использовали аналогичное образование ионных пар между анионными роданидными комплексами цинка и рядом органических оснований, В том числе акридином, метиленовым голубым, пиридином и родамином В, обычно с последующей экстракцией несмешивающимися растворителями. Гидроокись цинка амфотерна и растворяется в щелочных растворах с образованием цинкат-ионов [2п(0Н)з(Н20)з] или [2п(0Н)зН20] . [c.369]