Исследование соляных систем

Подобное влияние структуры на коррозию сплава наблюдали также при исследовании сплавов системы Т1— Та—ЫЬ в 5 %-ной соляной кислоте при 100°С [42]. [c.65]

Исследование коррозионной стойкости сплавов системы У-КЬ с концентрацией ниобия до 50% было проведено в 1967 г. [60]. Показано, что увеличение содержания ниобия в сплаве У-ЫЬ приводит к повышению коррозионной стойкости сплава в растворах соляной, серной и азотной [c.61]

Яркой иллюстрацией влияния ошибки, возникающей в тех случаях, когда не учитываются коэффициенты активности, могут служить результаты, полученные Петерсом в 1898 г. в одном из наиболее ранних количественных исследований обратимых окислительно-восстановительных электродов. Исходя из измерений, проведенных в растворах, содержавших в разных соотношениях хлористое и хлорное железо в 0,1 н. растворе соляной кислоты, Петерс—для стандартного потенциала системы, содержащей двух- и трехвалентное железо— пользуясь вместо отношения активностей отношением концентраций, получил примерно постоянное значение 0,713 в при 17°. В течение нескольких лет этот результат считался правильным, хотя он отличается примерно на 0,07 в от значений стандартного потенциала этой системы, найденных в последнее время. Это расхождение близко к величине той поправки на коэффициенты активности, которая может быть вычислена с помощью уравнения (7), принимая величину ионной силы равной 0,25, что примерно соответствует ионной силе исследованных Петерсом растворов. На самом деле приближенное уравнение Дебая — Гюккеля для столь высокой ионной силы неверно, однако интересно отметить, что оно дает правильный порядок величины поправки, учитывающей активность. [c.367]

Настоящее сообщение посвящено описанию разработанного нами метода определения температуропроводности в применении к двойным твердым соляным системам и результатов исследования температуропроводности типичных систем с целью выяснения возможности применения ее в физико-химическом анализе. Этот вопрос должен представлять интерес, так как сплавы солей в основном изучаются в жидком состоянии и изучаемые свойства, например электропроводность, вязкость, удельный вес и т. д., не отражают тех процессов, которые происходят в твердой фазе. [c.201]

Природные содовые озера — это сложные соляные системы, в которых сосуществуют твердые, жидкая и газообразная фазы. Состав большинства природных содовых рассолов характеризуется наличием не только карбоната и бикарбоната, но и хлорида и сульфата натрия. Исследование этих природных объектов и соответствующих их составу систем было начато Курнаковым совместно с Макаровым [1]. Сложность объекта исследо- [c.92]

Области кристаллизации различных твердых фаз в шестикомпонентной системе Са Mg % Na, К 11 СГ, SO4" -Ь HjO Экспериментальное исследование указанной системы (которую часто называют морской , так как она охватывает основные компоненты морской воды) было начато более полувека назад Вант-Гоффом в связи с проблемой стассфуртских отложений [72]. Хотя оно и не закончено до сих пор, однако главным образом в результате работ русских ученых — академика Н. С. Курнакова и его школы — большинство образующих четверных систем изучено, что способствовало изысканию и освоению соляных богатств нашей Родины [73, 74, 69]. [c.103]

ИЗ силикатного раствора на основе 6% силиката натрия, 0,6% соляной кислоты и минерализованной воды с концентрацией солей 14 г/л, уменьшали концентрацию НС1 в растворе. Результаты исследований представлены на рис. 6.5, из которого видно, что при снижении концентрации НС1 в растворе время начала гелеобразования увеличивается, однако при этом прочность системы значительно уменьшается, гель становится хрупким. Полное исключение кислоты из раствора приводит к потере прочности силикатного геля, а в некоторых случаях процесс гелеобразования может вовсе не происходить. Поэтому в случае приготовления гелеобразующих растворов на минерализованной воде необходимо исследовать состав и концентрацию солей в пластовой воде и подбирать оптимальную концентрацию соляной кислоты в системе для того, чтобы в пласте получить достаточно прочный гель. [c.241]

Как и другие науки, физическая химия и отдельные ее разделы возникли или начинали развиваться особенно быстро и успешно в те периоды, когда та или иная практическая потребность вызывала необходимость быстрого развития какой-либо отрасли промышленности, а для этого развития требовалась прочная теоретическая основа. Так, например, развитие производства калийных удобрений для интенсификации сельского хозяйства привело к необходимости добывать калийные соли в давно известных Стасфуртских соляных месторождениях в Германии, пред-ставляюш,их собой залежи сложных смесей многих солей. Это в свою очередь вызвало многочисленные исследования растворимости в сложных водно-солевых системах и разработку учения о [ етерогенных равновесиях (Вант-Гофф). В России и Советском Союзе те же запросы практики вызвали большое развитие экспериментальных исследований, которые привели к созданию [c.16]

Нами описаны результаты исследований набухаемости гранулированных анионитов АВ-18 и АН-2Фг в растворах электролитов при комнатной температуре. В качестве насыщающих использовали растворы соляной и серной кислот и хлорида, нитрата, сульфата и едкого натрия. Для определения набухаемости смолы использовали микроскопическую методику [35. Гранулу анионита зажимали между иглами в проточной плексигласовой кювете, помещенной под объектив измерительного микроскопа ИЗА-2. Измерение диаметра гранулы производили после насыщения ее заданным раствором через промежуток времени, необходимый для установления в системе равновесного состояния, которое определялось в каждом конкретном случае опытами по изучению кинетики набухания смолы. Пример подобного рода кинетических кривых изменения объема анионита при переходе последнего в другую ионную форму представлен на рис. 1. Выход кривой на участок, параллельный оси времени, соответствовал моменту наступления состояния равновесия в си- [c.32]

Исследование состояния ниобия в растворах методом экстракционной хроматографии в системе три- -октиламин — соляная кислота. [c.554]

Исследование разделения некоторых лантаноидов и актиноидов методом экстракционной хроматографии в системе ди-(2-этилгексил)ортофосфорная кислота — соляная кислота. [c.564]

Точный учет всех факторов при расчетах испаряемости и Площадей необходимых бассейнов весьма сложен. Поэтому перед промышленным строительством бассейнового промысла проводят многолетние исследования на опытных и опытно-промышленных системах бассейнов. Так, например, перед проектированием комплексной системы переработки рапы Большого Соляного озера фирма Грейт Солт Лейк (США) три года эксплуатировала опытную бассейновую систему. [c.89]

В задачу нашего исследования входило изготовить сплавы системы ниобий—тантал, подобрать оптимальный режим термической обработки, исследовать механические свойства и микроструктуру этих сплавов, а также изучить их химическую стойкость и электрохимические свойства в растворах серной и соляной кислот при повышенных температурах для установления границ коррозионной устойчивости в зависимости от содержания в сплаве тантала. [c.179]

Исследован процесс отмывки активированного угля БАУ от введенных на поверхность минеральных примесей особо чистой соляной кислотой. По данным радиометрического анализа элюата построены выходные кривые для примесей железа и кальция. Показана необратимость адсорбции примесей хлоридов металлов, образующих с элементарными углеродными ячейками угля соединения внедрения. Исследованы возможности регенерации активированного угля БАУ от введенных на поверхность примесей и его повторного использования в процессах глубокой очистки хлоридов элементов IV группы периодической системы. Табл. 5, рис. 3, библ. 5 назв. [c.337]

Здановский А.Б. Новый метод расчета растворимости солей в многокомпонентных системах. - В кн. Физико-хими-ческие исследования соляных систем. Под общ.ред.Ю.В.Морачевского. Л., Госхиииздат, 1949, с.26-144. (Труды Все союз. науч-.исслед. ин-та галургии, 19 , вып.НЕ). [c.18]

В 1939 г., обсуждая план научной деятельности Института общей и неорганической химии АН СССР, Н. С. Курнаков писал Три основных, главных направления должны быть сохранены в нашей исследовательской работе. При больших изменениях нашего плана они оставались неизменными. Это три области веществ, являющихся главными объектами изучения физико-химического анализа—состав—свойство 1) металлические равновесия, 2) соляные системы, 3) органические вещества. Трудно отдать которому-либо из них предпочтение в теоретическом или производственном отношении. Все они обещают дальнейшее развитие во многих направлениях. Я думаю, что эти области надолго и прочно утвердятся в нашей работе. На тих областях мы можем исследовать главнейшие соотношения между составом вещества и его свойствами. Они не могут быть заменены друг другом, а являются необходимыми взаимными дополнениями, где соотношения между основными свойствами физико-химических равновесий выступают необычайно наглядно. Особенно замечательным представляется единство отношений между составом и свойствами равновесной диаграммы для всех этих трех областей 1. Эти объекты исследования физико-химического анализа остаются и по сей день основными, для изучения которых применяются различные методы исследования (термография, изучение электродвижущих сил сплавов, рентгенографический анализ, спектрсфотометрия, радиоактивные индикаторы, ультразвук, оптические методы, измерение объема осадков, исследование диффузии и др.) в широком диапазоне температур и давлений. [c.206]

Наряду с исследованием металлических сплавов в конце XIX в. и начале XX в. стали развиваться работы по физико-химическому анализу водных соляных систем. В этой области особое значение имеют работы голландской школы физико-химиков, в частности Г. Розебома и Ф. Шрейнемакерса, осуществивших первое оригинальное исследование систем из воды и двух электролитов с общим ионом (система вода — хлорное железо — хлористый водород) и Я- Вант-Гоффа, который совместно с многочисленными сотрудниками изучил ряд водно-солевых многокомпонентных систем, образованных солями Страссфуртского месторождения. [c.167]

Экстракционно-хроматографическое поведение трехвалентного железа в системе трибутилфосфат — соляная кислота и ее соли было предметом исследования Н. И. Ершовой, Т. А. Большовой и И. П. Алимарина [138]. Они установили возможность концентрирования железа методом распределительной хроматографии в системе НС1 — ТБФ. С помощью этого метода была произведена очистка соляной кислоты марки х. ч. от микропримесей Ре (III), а также очистка хлористого алюминия от микропримесей [c.177]

Дисперсные системы. Растворы. В течение длительного периода развития химии основными объектами исследования были вещества постоянного состава, образующиеся ири некоторых рациональных и строго фиксированных стехиометрических соотношениях компонентов, что представляло собой так называемую при вилегию дискретности в химии. Фазы, не подчиняющиеся стехио метрическим законам и обладающие переменным составом (в-частности, растворы), исключались из рассмотреиня в рамках классической химии. Однако уже в начале XIX в. Бертолле пытался изучить природу солевых растворов египетских соляных озер с общехимических позиций. На том уровне развития химии его иред-ставления оказались несколько преждевременными, поскольку нс было достаточного экспериментального материала и соответствующих методов исследования, позволяющих доказать всеобигность принципа непрерывности применительно к химическим взаимодействиям. Бурное развитие химии в конце XIX и начале XX вв., осо- [c.240]

К диализованному раствору, содержащему окисленный полисахарид добавляют 1,1 г боргидрида натрия и оставляют стоять при комнатной температуре в течение 10 ч. Затем к смеси добавляют по каплям 1 н. раствор соляной кислоты для разрушения избытка боргидрида и нейтральный раствор концентрируют в вакууме при 40° С до 150 м.л. К полученному нейтральному раствору полиола добавляют соляную кислоту до 0,5 и. концентрации и подкисленный раствор оставляют при комнатной температуре на 8 ч. Для удаления ионов хлора и натрия гидролизат последовательно обрабатывают анионитом А-4 (ОН -форма) и катионитом Щ-120 (Н+-форма), а затем упаривают досуха в вакууме при 40° С. Остаток трижды упаривают со 150 мл метанола для удаления борной кислоты в виде летучего метилбората. Исследование нейтрального гидролизата методом хроматографии на бумаге в системе пиридин — этилацетат—вода (2 5 7 по объему) показывает наличие в нем эритрита и ряда менее подвижных гликозидов эритрита. Для идентификации разделенных хроматографией веществ вырезают участки хроматограммы, соответствующие отдельным соединениям, элюируют водой, элюаты фильтруют и упаривают в вакууме досуха. В табл- 16 приведена характеристика очищенных продуктов. [c.115]

Конструкционные материалы. Для определения скорости коррозии различных материалов в растворах перхлората аммония с хлористым натрием еще до организации промышленного производства МН ,С104 были проведены специальные исследования. На основе испытания образцов погружением в растворы и опыта работы экспериментальных установок были подобраны соответствующие конструкционные материалы. Все сварные трубопроводы и аппараты средней емкости выполнены из нержавеющей стали типа 347. Для больших емкостей пригодна нержавеюа1ая сталь типа 316. Оборудование, находящееся в контакте с соляной кислотой (система реакторов), во избежание коррозионного действия соляной кислоты изготовлено из покрытой стеклом стали. Сушилки в начальный период эксплуатации были оборудованы медными змеевиками. Однако в дальнейшем было установлено, что пыль перхлората аммония способствует образованию агрессивных продуктов, снижащих температуру его разложения, что в результате вызывает ряд небольших вспышек. Поэтому медные змеевики были заменены змеевиками из нержавеющей стали. [c.101]

Давление в системе измеряли при помощи ртутного манометра 6 и специального манометра 7 с краном-компенсатором 8. В тех опытах, когда требовалось более точное измерение постоянства или величины изменения давления (исследование полимолекулярной адсорбции методом перепуска), дополнительно использовали масляный манометр 9, причем плотность масла найдена равной 0.85, так что точность измерений по масляному манометру составляла примерно 0.03 мм рт. ст. Масло для манометра предварительно прогревали при вакуумной откачке. Смесь избранного состава выдерживали определенное время в реакторе, а затем вымораживали в ловушку 10 и анализировали. Алкалиметрическим титрованием определяли суммарное количество кислот СН3СООН + НС1, а затем аргентометрически — количество катализатора — соляной кислоты. Поскольку известны уравнения реакции и начальный состав смеси, анализ давал содержание каждого из реагентов и продуктов в суммарной смеси в данный момент времени. [c.340]

В исследованиях Кравеца [169] по диссоциации азотной кислоты была найдена пропорциональность между концентрацией нитрат-иона и интенсивностью линии 1049 см с помощью растворов нитрата натрия. Растворы сульфата аммония использовались для установления зависимости интенсивности линии 980 см от концентраций в аналогичном исследовании серной кислоты [169]. Интенсивность линии 346 м , принадлежащая иону тетрахлоргаллата(П1), достигает предельной величины, когда мольная концентрация соляной кислоты при постоянной концентрации растворенного в ней трихлорида галлия больше / 12 мол1кг [169]. Отсюда можно предположить, что для системы хлорида галлия(П1) а =1, и определить коэффициент пропорциональности. Когда нет возможности для нахождения коэффициента пропорциональности, с помощью рамановской спектроскопии могут быть определены независимо только относительные концентрации. [c.345]

Далее, ввиду показанной общности диаграмм вязкости жидких при обыкновенной температуре органических систем, являющихся весьма доступными объектами исследования, с диаграммами плавящихся лишь при высоких температурах металлических, силхшатных и соляных систем, представляется плодотворная методическая возможность изучать общие закономерности на указанных удобных объектах, дабы затем переносить их на системы, более трудные в экспериментальном отношении. Это будет тем более законно, если мы будем изучать на наших системах температурную деформацию изотерм.. Работники таких отраслей техники, как металлургия, силикатная промышленность, техническая электрохимия расйлавленных сред и т. п., имея дело с системами, я идкими лишь при высоких температурах, и будучи заинтересованы в понимании природы и поведени этих систем, могут принять, что здесь в отношении вязкости имеют место в общем такие же закономерности, как и в случае органических систем. [c.83]

Для некоторых систем из литературы известны экспериментально определенные объемы подвижной фазы вдоль хроматограммы. Такие значения получены для бумаги, обработанной ди-(2-этилгексил) фосфорной кислотой (Д2ЭГФК) [6], и тонкого слоя целлюлозы, обработанного три-н-бутилфосфатом (ТБФ) [7]. В обоих случаях проводили восходящую хроматографию с использованием соляной кислоты в качестве элюента. Из этих данных следует, что отношение Ат -А вдоль хроматограммы меняется мало, во всяком случае изменение не обнаруживается с помощью обычных сравнительно простых методов. Исследования в этой области необходимо расширить на другие системы и повысить точность эксперимента. [c.466]

Как уже указывалось, катиониты обычно используют в Н-форме, а элюирование проводят при помощи кислоты. Чаще всего для этой цели выбирают соляную кислоту, так как но сравнению с другими сильными кислотами она имеет ряд преимуществ, а имеиио относительно дешева (даже при высокой чистоте), легко выпаривается и не окисляет катиониты. Помимо этого, вещества в анализируемом растворе часто удобно иметь в форме хлоридов. Другие элюенты используют лишь в тех случаях, когда система содержит ионы, хлориды которых нерастворимы в воде. Дьюрфельдтом и Самуэльсоном [12] проведено систематическое исследование регенерации катионитов для аналитических целей. Некоторые кривые регенерации приведены в гл. 5. 81 Они показывают, что объем кислоты и время регенерации сильно возрастают с увеличением размера зерен ионита. Концентрация элюента также имеет большое значение. Обнаружено, что умеренно концентрированная кислота обеспечивает максимальную скорость регенерации. Если концентрация кислоты слишком высока, то регенерация происходит медленнее, и в некоторых случаях не удается добиться количественного элюирования. Незнание этого факта может привести к значительным ошибкам и дискредитировать ионообменный метод. Поэтому, для регенерации рекомендуется соляная кислота с концентрацией не выше АМ. В большинстве случаев наиболее удобна 3—АМ кислота, но для удаления легко элюируемых ионов, таких как натрий и калий, регенерацию можно производить и более разбавленной кислотой, например 1М. [c.168]

Кажущееся растворенное состояние, т. е. гомогенные жидкости, в которых содержатся более или менее устойчивые коллоидные системы, обычно называются золями. Для силикатов и свободной кремнекислоты значение имеют гидрозоли, в которых вода служит дисперсионной средой для веществ, взвешенных в ней в коллоидальном состоянии. Также, например, если опирт или другие органические жидкости используются в качестве дисперсионной среды, то говорят об алкозолях или органозолях. Разницу между золями и кристаллоидными растворами можно видеть из их различного поведения по отношению к диализу, т. е. из разделения их в простом диффузионном приборе. Грехэм в своих первых исследованиях применил этот метод к коллоидному кремнезему. Он очистил коллоидную крем-некислоту, полученную при взаимодействии раствора силиката натрия с разбавленной соляной кислотой, создав диффузию примесей электролитов через пергаментную мембрану диаиизатора. Коллоидная кремне-кислота осталась в средней камере диализатора, описанного Грехэмом (фиг. 275). Такой диализатор состоит [c.243]

Для подтверждения влияния кислотности среды на эффект влияния аддендов на потенциал системы рассмотрим экспериментальные данные по влиянию концентрации соляной и серной кислот на потенциал системы Ре /Ге в присутствии щавелевой, винной, лимонной, салициловой и сульфосалицило-вой кислот. Анализ результатов исследования показывает (рис. 2) следующее [c.47]

Микроколичества технеция могут быть отделены от молибдена и рутения хроматографией на бумаге [194—196] и методом бумажного электрофореза [197—199]. Разделение ионов ТсОГ и КеОГ не наблюдается во всех исследованных системах растворителей, кроме случаев селективного восстановления семивалентного технеция до низших валентных состояний соляной кислотой [196], гидразином, бром истоводородной и иоди-стоводо родной кислотами [197] или тиомочевиной [200]. [c.66]

Формирование Берцелиуса как химика-исследователя происходило в эпоху утверждения антифлогистической системы Лавуазье. Истории хорошо известны факты, когда крупные теоретические открытия и революционные изменения в пауке получали свое дальнейшее развитие в исследованиях представителей нового молодого поколения ученых. Познакомившись в молодости с новыми идеями и открытиями, эти ученые воспринимали их без той предвзятости, которая нередко свойственна современникам новых открытий. Так было и с Берцелиусом. Он воспринял антифлоги-стическое учение Лавуазье без каких бы то ни было оговорок и всецело проникся новыми идеями. Как указывал С. Канниццаро, ... его вера в теорию Лавуазье была настолько тверда и часто слепа, что он отталкивал все, что противоречило этой теории, и нередко искажал факты, чтобы уложить их на таком прокрустовом ложе. Много лет он употреблял большие усилия для показания существования кислорода в аммиаке и соляной кислоте и, когда он вынужден был сдаться перед очевидностью фактов, то он принял всякие предосторожности для того, чтобы состав хлористоводородной кислоты и хлористых соединений не нарушил гармонии здания, воздвигнутого Лавуазье . [c.120]