Синтез метантиола

Достоинство этого метода состоит в том, что не требуется для синтеза метантиол, однако использование весьма токсичного диметилсульфата является существенным недостатком метода. [c.653]

Каталитический синтез метантиола взаимодействием метанола с сероводородом осуществляют в большинстве случаев при атмосферном давлении и Т от 320 до 400 °С при Т < 320 °С преобладающей реакцией является дегидратация метанола с выделением диметилового эфира, при Т> 400 °С - образование диметилсульфида. [c.9]

Из результатов исследования механизма тиолирования метанола сероводородом следует, что активный катализатор должен в первую очередь обеспечить диссоциативную хемосорбцию спирта с образованием на поверхности реакционноспособных алкоксидных групп. Это возможно как на кислотных, так и на основных катализаторах. Кроме того, на эффективном катализаторе синтеза метантиола должна происходить диссоциативная хемосорбция Н28 с [c.24]

Условия синтеза метантиола. На ряде нанесенных кислотных катализаторов и на цеолитах в катионной форме в определенных условиях может быть достигнут высокий выход метантиола (см. выше), однако процесс недостаточно селективен, и варьированием условий проведения реакции повысить селективность образования метантиола не удается. Высокой селективностью по метантиолу обладают нанесенные основные катализаторы, в частности оксид алюминия, модифицированный щелочами. В табл. 1.8 приведены некоторые примеры синтеза метантиола на щелочных катализаторах. [c.25]

Активность катализаторов в синтезе метантиола из диметилсульфида и HjS [118, 119] [c.46]

Авторы синтеза получали метантиол-Н изотопным уравновешиванием метантиола с водой-Нз- [c.143]

Меркаптаны, как метил- и этилмеркаптан, находят многочисленные применения в качестве химических полупродуктов. Метантиол применяют главным образом в синтезе важной аминокислоты —метионина. В указанной выше монографии (65, стр. 165—169) приводятся литературные источники, где описано нрименение меркаптанов в качестве одоризаторов, антиокислителей, средств для борьбы с вредителями сельского хозяйства, флотационных агентов и т. д. [c.269]

Данные табл. 3 показывают, что как при 298,16° К, так при 1000° К меркаптаны способны образовывать сульфиды с выделением сероводорода. Особенно эта способность выражена у метантиола при высоких температурах. Обратная реакция — синтез меркаптанов из сульфидов и сероводорода — термодинамически невозможна. Представляет интерес реакция отщепления сероводорода из меркаптанов с образованием олефинов. В табл. 4 приведены свободные энергии и константы равновесия для двух типов этой реакции 1) отщепление сероводорода из одной молекулы и 2) отщепление сероводорода из двух молекул мер- [c.159]

Присоединение метантиола на первой стадии синтеза катализировали перекисью бензоила и ацетатом ртути облучение производили ультрафиолетовым светом (см. стр. 180). [c.184]

При большом времени контакта происходит частичное разложение метантиола и диметилсульфида с вьщелением метана и отложением на поверхности катализатора кокса [28] (подробнее о синтезе диметилсульфида на основе метантиола см. главу 2). [c.12]

Изменение активности катализаторов синтеза диметилсульфида из метантиола под действием метантиола и сероводорода. Начальная концентрация активатора 1.5-2.0 ммоль/л, время [c.101]

Выявленная (на 2000 г.) годовая потребность России и стран Восточной Европы следующая в метантиоле - 2 тыс.т, этантиоле - 7 тыс.т, в основном для синтеза пестицидов на основе симметричных триазинов и одоризации сжиженных газов. [c.154]

На качество щелочных алюмооксидных катализаторов синтеза метантиола влияют не только природа активного компонента, но и его содержание на поверхности, а также характеристика носителя - удельная поверхность, пористая структура, фазовый состав, чистота. Хотя обычно упоминают об использовании различных щелочных добавок, на практике, по-видимому, применяют нанесенный на оксид алюминия вольфрамат калия, содержание которого > 10 мае. % [2, 3, 65-67]. Для того, чтобы активный компонент на поверхности был в высокодисперсном состоянии, оксид алюминия должен обладать большой поверхностью - не менее 200 [65-67]. Для уменьшения диффузионных осложнений необходимо наличие в катализаторе значительного количества транспортных пор. Важен также способ приготовления катализатора [1-3]. Активный и селективный алюмокалийвольфрамовый катализатор ИКТ-31-1 для синтеза метантиола из метанола и сероводорода (совместная разработка Института катализа СО РАН и ОАО Катализатор [68]) готовят методами пропитки или смешения [69-72]. Водный раствор щелочного металла наносят в виде аэрозоля на оксидноалюминиевый носитель с удельной поверхностью 300-350 мVг, включающий добавки бора и натрия, с удельным [c.25]

В присутствии различньк катализаторов, используемьк в синтезе метантиола из метанола и Н28, как правило, в той или иной мере протекает реакция образования диметилсульфида (см. гл. 1). На щелочных катализаторах вькод диметилсульфида низкий [10, 18]. Значительно более эффективны в этом процессе оксиды и твердые кислоты. [c.88]

Метантиол, образовавшийся с участием НгЗ и метанола или диметилового эфира, может превращаться в диметилсульфид. На формирование последнего из метантиола указывает ряд экспериментальных фактов [14, 16-18]. Так, с ростом времени контакта увеличивается выход диметилсульфида, снижается селективность образования метантиола (см. рис. 1.1 и 1.2). При добавлении метантиола к исходной реакционной смеси скорость образования диметилсульфида увеличивается. Косвенным доказательством этого служит протекание на катализаторах, ускоряющих процесс синтеза диметилсульфида из метанола и Н28, также реакций образованР1я диметилсульфида конденсацией метантиола или его реакцией с метанолом и с диметиловым эфиром [27]. В общем случае могут протекать следующие реакции [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология