Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ФАФС

Рис. 9.3. Схема диссимиляционного восстановления сульфата ( сульфатного дыхания ) и ассимиляционного восстановления сульфата. АФС-аденозин-5 -фосфо-сульфат ФАФС - фосфоаденозин-5 -фосфосульфат ФАФ - фосфоаденозин-5 -фос-фат. Ферменты, участвующие в реакциях (цифры в кружках) -АФС-редуктаза 2-ФАФС-редуктаза 5-сульфитредуктаза (бисульфитредуктаза). Рис. 9.3. Схема диссимиляционного <a href="/info/192141">восстановления сульфата</a> ( <a href="/info/278070">сульфатного дыхания</a> ) и <a href="/info/1418350">ассимиляционного восстановления</a> сульфата. АФС-аденозин-5 -фосфо-<a href="/info/1350948">сульфат ФАФС</a> - фосфоаденозин-5 -фосфосульфат ФАФ - фосфоаденозин-5 -фос-фат. Ферменты, участвующие в реакциях (цифры в кружках) -АФС-редуктаза 2-ФАФС-редуктаза 5-<a href="/info/103982">сульфитредуктаза</a> (бисульфитредуктаза).

    Обезвреживание фенола, крезола, скатола и индола в печени происходит в результате взаимодействия этих соединений не со свободными серной и глюкуроновой кислотами, а с их так называемыми активными формами ФАФС и УДФГК .  [c.560]

    ФАФС - 3 -фосфоаденозин-5 -фосфосульфат [c.14]

    Фосфоаденозин-5 -фосфосульфат (ФАФС) [c.321]

    Предшественником углеводных остатков сульфатированных гликозаминогликанов, как и у гиалуроновой кислоты, является молекула В-глю-козы. Далее происходит эпимеризация глюкозамина в галактозамин, а глюкуроновой кислоты при синтезе дерматансульфата—в идуроновую кислоту. Нуклеотидные производные этих соединений утилизируются при биосинтезе сульфатированных гликозаминогликанов, при этом сульфат включается в биосинтез гликозаминогликанов в виде 3 -фосфоаденозин-5 -фосфосульфата (ФАФС). В процессе биосинтеза гликозаминогликанов принимает участие большое количество различных ферментов, в том числе трансфераз. [c.669]

    Индол и скатол обезвреживаются в печени, предварительно окисляясь соответственно в индоксил и скатоксил, выводятся из организма в виде парных соединений, вступая в реакцию конъюгации с З-фосфоаденозин-5-фосфо-сульфатом (ФАФС) или уридиндифосфатглюкуроновой кислотой (УДФГК). [c.365]

    Ферментативные пути восстановления серы в ФАФС детально изучены только у нескольких организмов. Мы здесь рассмотрим данные, [c.277]

    Дифосфат (пирофосфат) расщепляется пирофосфатазой. Продуктом ак-тивадии является аденозин-5-фосфосульфат (АФС). Последующие реакции могут быть различными. На пути ассимиляционного восстановления сульфата АФС с помощью АФС-киназы и АТР фосфорилируется у ряда организмов с образованием фосфоаденозинфосфосульфата (ФАФС) лишь этот вдвойне активированный сульфат восстанавливается сначала до сульфита, а затем до сульфида. При диссимиляционной сульфатредукции АФС с помощью АФС-редуктазы восстанавливается до сульфита, что сопровождается образованием АМР. [c.311]

    В последнее время установлено, что обезвреживание фенола и крезола происходит в результате взаимодействия этих веществ не со свободными сульфатами, но с так называемым фосфоаденозинфосфосульфатом (ФАФС). Это вещество можно, таким образом, рассматривать как активную форму сульфата  [c.320]

    Скатол и индол, в значительной мере обусловливающие специфический запах кала, представляют собой ядовитые вещества. Они, подобно фенолу и крезолу, обезвреживаются в печени путем соединения с серной (через ФАФС) или глюкуроновой (через УДФГК) (стр. 338) кислотами. Однако предварительно они окисляются в соответствующие соединения, содержащие гидроксильную группу. Так, индол переходит сначала в индоксил, и только последний вступает в реакцию этерификации с серной кислотой, образуя иидоксилсерную кислоту, калиевая соль которой получила название животного индикана. [c.340]


    Недавно показано, что для образования фенолосерных кислот (и, по-видимому, при биосинтезе других сложных эфиров серной кислоты) необходимо предварительное активирование сульфата в результате реакции, в которой участвует аденозинтрифосфат [1118]. Активный сульфат идентифицирован как 3 -фосфоаденозин-5 -фосфосульфат (ФАФС) при его взаимодействии с нитрофенолом образуется нитрофенилсульфат и 3, 5 -дифосфоаденозин (ФАФ) [1119]  [c.387]

    Основа наших знаний о синтезе сульфатов была заложена Де Мейо и его сотрудниками (например, [14, 15]), которые показали, что арилсульфаты могут синтезироваться при участии ферментов в растворимой фракции гомогенатов печени крысы из фенолов и сульфат-ионов в присутствии АТФ и ионов магния. Далее было показано [16], что ферментную систему можно разделить на две фракции одна,активирует сульфат, а другая переносит этот активированный сульфат на фенол. Активная форма сульфата позже была идентифицирована как аденозии-3 -фосфат-5 -фосфосульфат (ФАФС, см. ниже) [17, 18[). [c.167]

    Во многих реакциях сульфатным донором, по-видимому, является ФАФС, поскольку он может отдавать свою сульфатную группу при участии соответствующей сульфокиназы фенолам, стероидам, ариламинам и ряду других соединений. [c.168]

    Эта реакция представлена здесь в схематическом виде, в действительности же с обезвреживаемым веществом взаимодействует не свободная серная кислота, а 3-фосфоадено-зин-5-фосфосульфат (ФАФС), который является переносчиком серной кислоты [c.187]

    Эти три фермента, перечисленные выше, и составляют систему, активирующую сульфаты. Показано, что они широко распространены среди живых организмов и встречаются у бактерий, грибов, водорослей и животных. Сульфурилаза найдена у высших растений в то же время АФС-киназа у них пока не обнаружена, хотя имеются веские основания ожидать, что этот фермент все-таки у растений имеется. Так, например, у некоторых водорослей обнаружен ФАФС [35]. Кроме того, получены данные о восстановлении ФАФС in vitro препаратами хлоропластов [2]. Присутствие ФАФС в растениях и его способность служить в качестве субстрата — все это говорит о том, что у растений должна присутствовать АФС-киназа. [c.276]

    Стрелки, идущие от АФС к сульфиду, указывают путь восстановления, свойственный облигатным анаэробам, например Desulfombrio desulfuH ans. У таких организмов субстратом служит АФС, а донором водорода — цитохромная система. Представленная на фигуре схема пути, ведущего от ФАФС к сульфиду, отражает современные представления о восстановительной системе, обнаруженной у дрожжей, Е. oli и, быть может, также у высших растений. ЛК — липоевая кислота. [c.277]

    Итак, сульфонильная группа ФАФС может быть перенесена на тиоловую группу одного из компонентов ФАФС-редуктазной системы. [c.278]

    Восстановление сульфата, связанное с дыханием, по-видимому, отличается по двум важным признакам от ассимиляционного восстановления сульфата. Во-первых, субстратом в первом случае служит АФС, а не ФАФС. Во-вторых, донорами электронов служат, очевидно, цитохромы— уОези1/ор1Ьпо [33]. (У других бактерий доноры пока неизвестны.) [c.279]

    Вполне вероятно, что у высших растений этот путь восстановления почти такой же, как путь восстановления ФАФС у дрожжей [2]. Однако у высших растений восстановленный пиридиннуклеотид не принимает участия в восстановлении в качестве донора водорода. Возможно, в конечном счете окажется, что с этим процессом связан восстановитель, образующийся в результате фотосинтеза (такой, как ферредоксин). [c.279]


Смотреть страницы где упоминается термин ФАФС: [c.427]    [c.427]    [c.428]    [c.428]    [c.560]    [c.365]    [c.593]    [c.412]    [c.311]    [c.493]    [c.109]    [c.129]    [c.338]    [c.387]    [c.167]    [c.168]    [c.168]    [c.168]    [c.168]    [c.188]    [c.260]    [c.276]    [c.276]    [c.277]    [c.277]    [c.53]    [c.53]   
Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте