Фосфатидилэтаноламин биосинтез

Фосфатидилэтаноламин и фосфатидилхолин. Биосинтез фосфолипидов, содержащих азотистые основания (этаноламин и холин), осуществляется по общему пути, включающему следующие этапы [275, р. 135] [c.356]

Биосинтез фосфатидилхолина (лецитина). Фосфатидилэтаноламин является предшественником фосфатидилхолина. В результате последовательного переноса трех метальных групп от трех молекул 8-аденозилметионина (донор метальных групп, см. главу 6) к аминогруппе остатка этаноламина образуется фосфатидилхолин [c.396]

Большая часть фосфолипидов бактерий образуется путем превращения фосфатидных кислот в DP-диглицериды (рис. 12-8, реакция е). Последние вступают в реакцию с различными нуклеофилами, что сопровождается высвобождением СМР. В частности, при взаимодействии с L-серином образуется фосфатидилсерин (реакция ж), а при реакции с инозитом (реакция и) синтезируется фосфатидилинозит. Фермент катализирующий образование фосфатидилсерина, по имеющимся данным, связан с рибосомами [60, 61]. В противоположность этому большая часть других ферментов биосинтеза фосфолипидов включена в состав цитоплазматической мембраны или тесно с ней связана. Один из мембраносвязанных ферментов катализирует декарбоксилирование фосфатидилсерина с образованием фосфатидилэтаноламина (реакция з . рис. 12-8) [63]. Хотя фосфатидилхолин не относится к основным компонентам липидов бактерий, однако он может быть синтезирован из фосфатидилэтаноламина путем трехступенчатого трансметилирования-с использованием S-аденозилметионина в качестве донора метильных групп. [c.556]

Биосинтез фосфатидилэтаноламина. Первоначально этаноламин при участии соответствующей киназы фосфорилируется с образованием фосфо-этаноламина [c.395]

Биосинтез лецитина и фосфатидилэтаноламина [c.168]

Эти два механизма имеют очень важное значение для удлинения цепи при биосинтезе. Однако имеются и другие механизмы. Например, глицин (карбоксилированный метиламин) способен вступать в присутствии пиридоксальфосфата в реакцию конденсации с такими соединениями, как сукцинил-СоА [уравнение (8-20)], сопровождаемую декарбоксилированием, в результате которой происходит удлинение углеродной цепи и одновременно введение аминогруппы. Аналогично серин (карбоксилированный этаноламин) в биосинтезе сфингозина конденсируется с пальмитоил-СоА [уравнение (8-21)]. Фосфатидилсерин декарбоксилируется до фосфатидилэтаноламина на последней стадии синтеза этого фосфолипида (рис. 12-8). [c.488]

Центральную роль в биосинтезе фосфолипидов играют 1,2-диглицериды (в синтезе фосфатидилхолинов и фосфатидилэтаноламинов), фосфатидная кислота (в синтезе фосфатидилинозитов) и сфингозин (в синтезе сфингомиелинов). Цитидинтрифосфат (ЦТФ) участвует в синтезе практически всех фосфолипидов. В качестве примера рассмотрим синтез отдельных представителей фосфолипидов. [c.395]

Фосфолипиды, метили ювание в биосинтезе — метаболический путь, зависимый от S-аденозилметионина. Реакции метилирования играют важную роль при биосинтезе фосфатидилхолинов в некоторых органах и тканях животного (печень, надпочечники). При использовании универсального донора метильных группы — S-аденозилметионина (SAM) — метильная группа переносится на фосфатидилэтаноламин. [c.258]

Полярные липиды, состоящие из полярных голов и неполярных углеводородных хвостов, являются основными компонентами мембран. Из всех полярных липвдов наиболее широко распространены фосфоглицериды. Фосфоглицериды содержат две молекулы жирньк кислот, образующие сложно-эфирные связи с двумя свободньш1И гидроксильными группами глицерол-З-фосфата, и еще одну молекулу спирта, гидроксильная группа которого этерифицирована фосфорной кислотой. Этот остаток спирта представляет собой полярную голову всей молекулы фосфоглицерида. Фосфоглицериды отличаются друг от друга строением полярных голов. Наиболее распространенные фосфоглицериды-фосфатидилэтаноламин и фосфатидилхолин. При pH, близких к 7, полярные головы фосфоглицеридов несут отрицательный заряд. У других мембранных липидов, а именно у сфинголипидов, основой структуры служит не глицерол, а сфингозин. Такой сфинголипид, как сфингомиелин, содержит кроме фосфорной кислоты и холина две длинные углеводородные цепи, одна из которых образована жирной кислотой, а вторая-сфингозином, длинноцепочечным алифатическим аминоспиртом. Относящийся к стеролам холестерол играет роль предшественника в биосинтезе многих стероидов и служит важным компонентом плазматических мембран клеток. [c.350]

Следовательно, имеющиеся данные позволяют предполагать, что фосфатидилхолин и, возможно, фосфатидилэтаноламин синтезируются в растениях по тому же пути, какой описан для животных (см. фиг. 87). Однако нет достаточного количества сведений, чтобы можно было определить путь биосинтеза как фосфатидилсерина, фосфатидилинозита и фосфатидилглицерина, так и плазмалогенов или сфинголипидов растений. [c.335]

Названия различных типов фосфоглицеридов образуются в соответствии с названием спирта в их полярной группе (рис. 12-8). Исходным для всех фосфоглицеридов соединением служит фосфа-тидная кислота, в голове которой нет спирта. В свободном виде она встречается в очень незначительных количествах, играя роль промежуточного продукта в биосинтезе фосфоглицеридов. Самые распространенные фосфоглицериды-это сходные между собой фосфатидилэтаноламин и фосфатидилхолин, полярные головы которых содержат соответственно спирты этаноламин и холин. Комбинации жирных кислот в неполяр- [c.334]

Был идентифицирован ряд соединений, относящихся к классу липидов, которые содержат такую а-эфирную группировку. В их число входят структурные аналоги фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина. Пути биосинтеза этих сложных липидов в настоящее время неизвестны. [c.409]

Этаноламин активированный — см. Фосфатидилэтаноламины de пооо, биосинтез. [c.263]

Фосфатидилэтаноламины, биосинтез <к novo — ферментативный процесс, осуществляемый при включении целой молекулы этаноламина во взаимодействие в пред- [c.252]

Превращение фосфатидилэтаноламина в лецитин и фосфатидилсери-ыа в фосфатидилэтаноламин в организме следует рассматривать не как путь их биосинтеза, а скорее как путь превращения одних фосфолипидов в другие, поскольку образование новых фосфодиэфирных связей в молекуле фосфолипидов может происходить только в результате реак- [c.357]

Серин легко превращается в пируват под действием сериндегидратазы. В связи с этим в тканях имеются условия для превращения глицина (через серин) в пируват. Этим путем осуществляется участие глицина в обмене углеводов. Важную роль играет серин в биосинтезе сложных белков — фосфопротеинов, а также фосфоглицеридов. Помимо фосфатидилсерина, углеродный скелет и азот серина используются в биосинтезе фосфатидилэтаноламина и фосфатидилхолина (см. главу 11). [c.453]

Фосфатидилсерин играет важную роль а жизнедеятельности клеток, являясь регулятором активности целого ряда мембраносвязанных ферментов. Во многих клетках фосфатидилсерин может выступать в качестве предшественника при биосинтезе фосфатидилэтаноламина, превращаясь а последний под действием мембранного фермента — фосфатидилсериндекарбоксилазы. [c.527]

В настоящее время доказано, что фосфорилэтаноламин — продукт деградации сфингозиновых оснований — используется клеткой как источник этаноламина в биосинтезе фосфатидилэтаноламина и фосфатидилхолина в печени и мозге крыс. Вероятно, это дополнительная возможность синтеза этаноламина, которая существует параллельно с декарбоксилированием серина. [c.366]

Важными промежуточными соединениями в биосинтезе лецитинов на основе фосфатидилэтаноламинов являются N-монометил- и Ы,Ы-ди-метилфосфатидилэтаноламины. Их получают на основе общих синтетических методов, разработанных в химии глицерофосфолипидов. Найденные в ряде растительных источников N-ацилфосфатидилэтанолами-ны получают ацилированием фосфатидилэтаноламина хлорангидридами или ангидридами кислот [157]. [c.285]

Фосфонолипиды. Вопрос о путях биосинтеза фосфонолипидов окончательно не решен. Один из возможных механизмов биосинтеза фосфо-ноаналога фосфатидилэтаноламина предполагает, что при взаимодействии фосфолипида и фосфоенолпирувата в липид вводится С—Р-связь. Последующее переаминирование и декарбоксилирование дают фосфо-натный аналог фосфатидилэтаноламина [284] [c.361]

Эндоплаз.матический ретикулум поставляет липиды всем органеллам клетки и плазматической мембране. Ферменты, включающиеся в финальную стадию биосинтеза фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина, локализованы на цитоплазматической поверхности микросомных везикул, выделяемых из клеток печени крыс. Последующие исследования показали, что синтез фосфатидилсерина и фосфатидилинозита также локализован на этой поверхности. Поскольку липиды эндоплазматического ретикулума организованы в бислои, то, естественно, возникает вопрос, как синтезированные на внешней поверхности бислоя липиды транспортируются на внутреннюю сторону мембраны [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология